液相小白，峰形怎么是这样，是什么原因呀

应助达人

样品换个助溶剂再来看下，氢氧化钠碱性太强，进样不合适，也会导致PH变化

应助达人

也许是氢氧化钠的问题，待测体系与流动相差太大了。

我一开始觉得是ph的问题，昨天用甲醇：1%乙酸 ph为2.7=75:25试了一下，根本都没出峰，沮丧

文献里是用1%磷酸但是师兄说磷酸盐比较伤柱子，所以想用乙酸代替，结果没有峰，这个鼓包峰会不会是氢氧化钠的峰呀

应助达人

先尝试梯度洗脱，再考虑PH值影响。

我一开始觉得是ph的问题，昨天用甲醇：1%乙酸 ph为2.7=75:25试了一下，根本都没出峰，沮丧

文献里是用1%磷酸但是师兄说磷酸盐比较伤柱子，所以想用乙酸代替，结果没有峰，这个鼓包峰会不会是氢氧化钠的峰呀

应助达人

楼主具体分析什么物质？

具体使用什么色谱柱？

样品使用什么溶剂？

样品的待测物质浓度可能有多少？

酸是如何添加的？添加了多少？样品的pH值有多少？

应助达人

一般的C18柱，不耐碱。pH过高会造成硅胶基质的溶解，损坏色谱柱。

色谱柱和流动相不兼容吧，选根耐碱性的色谱柱