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GCMS定性分析

  • Ins_c76b83d2
    2023/04/26
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 请教一下,用GCMS给已知的成分做定性(练手),但是还是有挺多成分没有分析出来,有没有什么好办法推荐呢?目前使用的方法如下:进样口250℃,接口250℃,离子源230℃。50℃,1min;10℃/min,200℃,2min;5℃/min,280℃,5min。溶剂延迟3.5min,扫描范围50m/z-500m/z
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2023/04/26

    应助达人

    GCMS定性有两种方式,一种是保留时间定性,一种是根据m/z比谱库检索定性。既然楼主是对已知成分定性,那最简单的办法就是走标准品。通过已知成分标准品的出峰时间来定性,最好是走单标。因为走混标的话可能色谱柱不合适或者化合物性质相似,同分异构体而分离不开。通过单标走出来的结果再去选择其它色谱柱或者优化升温条件。

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  • 安平

    第2楼2023/04/27

    应助达人

    楼主详细说明具体情况为好。


    如果测定已知物质,那么需要考虑。

    是否色谱峰强度过低或者过高,是否scan范围不足,是否分离不良?

    具体问题具体分析为好

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  • 支点

    第3楼2023/04/27

    应助达人

    也可能是信号太低,先增加浓度试试

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  • 检测人王大锤

    第4楼2023/04/28

    应助达人

    定性需要很多专业知识,慢慢来吧

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  • symmacros

    第5楼2023/04/28

    应助达人

    已知成分定性,请问是库检索还是标样对比?

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  • Willdo

    第6楼2023/04/29

    应助达人

    选择合适的柱子和色谱条件,只要能分离,且信噪比足够,用GCMS定性没什么难度。

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  • 俭以养德101

    第7楼2023/05/02

    优化一下条件,还有你进样的标准物质浓度不能太低,否则测试不出来

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  • bfm00

    第8楼2023/05/05

    生成程序慢一点,是不是有些物质共流出了。

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