三卤甲烷中三卤甲烷与溶剂峰分不开

应助达人

把初始温度降低，再把升温速率降低试试

应助达人

初始温度降低20度，保持2min，程序升温速率慢一些。

应助达人

三溴甲烷沸点150℃，可以适当提高进样口温度，150-200℃，适当加大分流比10-30:1，不知道针进样还是顶空进样，进样量有点大，提高进样口总流量也有助于降低峰宽，初始温度保持1-2min，然后3-5℃/min程序升温，到100-120℃，试试看，应该容易改善分离的。

应助达人

原本初始温度40℃，降低20℃就是20℃，那样一般气相色谱难以维持准确的温度，有空调话保持20℃，一般可以维持到35℃柱温，再低有点困难。

应助达人

现在的实验室一般做不到初始20度柱温。可增加柱长提高溶剂与三卤甲烷的分离。

柱子不合适啊。。。
做低沸点物质就要换厚液膜的柱子，624这种。一根柱子用多少年不换，想一根柱子包打天下怎么可能

应助达人

换柱子吧，初温是不能降了。

应该40度 保留几分钟溶剂出锋后 再升温

你这个柱子条件已经说明做不了了，换柱子做，极性或者非极性都要试试。