液相色谱(LC)
黄金战士
第1楼2007/04/27
保留时间与许多因数有关,即使是同一个物质,不同的柱子也有差别.150的四五千应该不错了.我的现在只有2000了,不过做一些好分离的东西还能凑合着用.
义月
第2楼2007/04/27
是啊这个要看具体做的是什么好分离的才可以
tanggangfeng
第3楼2007/04/27
分离度大于1.5就可以.对与保留时间个人认为越小越好,出峰越慢,峰型越宽.误差就越大.
surfenliang
第4楼2007/04/27
理论塔板数是评价柱子的,不同的柱子做不同的物质,分析条件不同,理论塔板数都会不同的!看你对结果的要求准确度了,当然是大点好拉~
西域飞纱
第5楼2007/04/27
呵呵,谢谢各位,摸索了好几天的条件了,好不容易使分离度大于1.5,但是理论塔板数却不高,害得我差点又要放弃,重新选择流动相.(因为作为学生是不能要求换柱子的),再次谢谢各位.
yanni714
第6楼2007/04/27
我也想问这个问题啊
深海的海豚
第7楼2007/04/28
分离度能够满足要求,基本就可以了,理论塔板数还是根据品种决定的,药典上许多都是2500以上,所以,3000以上的基本也可以满足,但是,估计峰型不会特别好,适用就可以了。
hezy129
第8楼2007/04/28
有资料显示保留时间大于4分,小于10分钟有助于开发最佳的方法,所以建议通过PH值,有机相,柱温等方式调节适当的出峰时间,有利于方法的优化.塔板数个人认为只要相邻峰分离度尚好即可,不要展宽特别大,就行,有时候我们1500也在用,具体问题具体对待
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