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液相色谱分析中进样量对测定结果的影响

通标小菜鸟

2023/08/01
菜鸟分析队

液相色谱（LC）

液相色谱分析中进样量对测定结果的影响
通标小菜鸟

在液相色谱分析中，样品进样量的选择直接关系到我们色谱出峰的好坏，一旦进样量过高，出峰就会异常，进而会导致目标物组分无法准确定量和定性分析。正常的出峰色谱图是一种对称的，峰宽合适，峰顶部尖锐的符合正态分布的图形，如下所示：

液相色谱分析中进样量对色谱出峰的影响主要分为以下两类：

1.进样体积超载

在日常分析样品过程中，对于一个未知浓度的样品，我们往往无法准确估计其浓度大小，因而为了保险起见，都会进行大体积进样，确保其在色谱上有响应，能够正常出峰。然后对于浓度较小的试样来说，大体积进样对出峰影响不大，但是对于浓度较高的样品，仅仅只是进样10ul，甚至是5ul，色谱出峰就会异常，如下图所示：

我们可以从图中清楚的看到色谱峰的峰宽正常，峰高也正常，但在峰顶点除处会出现一个平台，我们常常将其称之为“平头峰”。

其实这是液相色谱进样量过大导致信号过大，信号超过记录仪的最大测量值，不再上升而出现平头峰。遇到这种情况我们应该从以下几个方面来解决：

a.减少进样体积，液相不像气相可以通过调整分流比来减小进样量，液相进样通过定量环进样，因而可以在软件中设置小的进样体积，比如设置1ul、2ul的进样体积；

b.适当调节检测器信号衰减，改变记录仪量程；

c. 增大色谱仪上衰减倍数，减小灵敏度；

2.试样质量超载

试样质量超载也是过载的一种，尽快我们选择的进样体积很小，但也有可能因为试样中目标物组分的质量太高或者说浓度太高，同样也会造成柱过载，导致样品峰展变宽，峰型改变，保留时间漂移。

这种情况下的色谱出峰一般为前倾峰，随着样品浓度的增加，峰会前倾的越来越严重，直至变成一个类似于直角三角形得峰型。

以上两种出峰情况都是不正常的出峰（鉴定杂质故意使其过载除外），如果在实际分析中遇到这两种情况，我们只需要对样品进行稀释减小浓度或者减小进样体积就能避免类似情况的发生。

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dadgoh

第1楼2023/07/01

应助达人

不仅样品浓度，流动相不合适亦会出现前沿峰或拖尾峰。

4

memory光阴

第3楼2023/07/02

应助达人

选择合适的进样量可以获得更好的峰型

4

通标小菜鸟

第4楼2023/07/02

应助达人

是的，这些因素也同样会导致
dadgoh(dadgoh) 发表:不仅样品浓度，流动相不合适亦会出现前沿峰或拖尾峰。

3

通标小菜鸟

第5楼2023/07/02

应助达人

说的没错，上样前需要考虑设置合适的进样量
memory光阴(Ins_91d3b22d) 发表:选择合适的进样量可以获得更好的峰型

4

memory光阴

第6楼2023/08/05

应助达人

了解不同进样量对色谱分析的影响，以后实际操作中多注意

4

通标小菜鸟

第7楼2023/08/06

应助达人

进样量关乎着测定结果的好坏，因此需要注意
memory光阴(Ins_91d3b22d) 发表:了解不同进样量对色谱分析的影响，以后实际操作中多注意

3

Ins_baeeaeb7

第8楼2023/08/06

其实不只是液相，其它如气相，气质进样量不合适也是造成一样的结果

2

通标小菜鸟

第9楼2023/08/06

应助达人

是这样的，这里只是举液相为例，但在分析中很多地方原理都是相通的，可以共用参考
Ins_baeeaeb7(Ins_baeeaeb7) 发表:其实不只是液相，其它如气相，气质进样量不合适也是造成一样的结果

1

油条豆浆

第10楼2023/08/07

了解进样量对色谱分析出峰的影响

1

Insp_41babaed

第11楼2023/08/17

太棒了，又学到了，常学常新

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