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液相色谱(LC)
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在高效液相色谱(HPLC)实验中,遇到小意外时,我们要怎么处理呢
Ins_51629ba1
2024/09/24
私聊
液相色谱(LC)
1. 流动相里有泡泡
简单说:流动相(就是机器里跑的那种液体)里出现了很多泡泡,这会让结果看起来不准。
怎么办:先试试把流动相里的空气都排掉,就像给汽水放气一样。如果不行,就看看过滤器是不是脏了,脏了就换掉
2. 色谱柱压力不对劲
简单说:色谱柱(就是分离样品的那个柱子)的压力太高或太低了,这会影响分离效果。
怎么办:检查流动相里有没有杂质,有就换掉。再看看色谱柱是不是堵了,堵了就反着冲一下或者洗洗。泵也要检查一下,看看密封垫圈是不是磨损了。
3. 基线跳来跳去
简单说:基线(就是图谱上那条水平的线)不稳定,一直在动,这会让结果看起来不清楚。
怎么办:先换新的流动相试试,再看看系统是不是哪里漏液了。如果都没问题,那可能是检测器的小零件需要修一下。
4. 峰形不好看
简单说:色谱峰(就是图谱上的那些山峰一样的形状)形状不对,比如拖得很长或者分叉了,这会影响我们准确测量。
怎么办:检查样品是不是坏了,坏了就重新准备。色谱柱也可能脏了或者坏了,需要清洗或者换新的。流动相的速度和条件也要调整到最合适的。
5. 进样阀不好用
简单说:进样阀(就是放样品进去的那个阀门)转不动或者不好用。
怎么办:先看看是不是装错了,装错就重装。再检查密封是不是坏了或者太紧了,坏了就换,紧了就调松点。定量环和进样器也要保持干净,脏了就洗洗。
6. 系统没反应或者压力没了
简单说:系统好像不动了,没有液体流动,也没有压力显示。
怎么办:先检查电源是不是插好了,没插好就插上。再检查泵是不是正常工作,泵头漏了就修,堵了就通。保护柱和色谱柱也要检查,确保它们没堵且装好了。
7. 样品没了或者坏了
简单说:样品好像丢了或者变质了,所以在图谱上看不到或者峰很小。
怎么办:先确认样品还在不在,不在就重新取。如果样品变质了,就重新准备。再检查进样系统是不是漏液或者堵了,漏了就修,堵了就通。最后确保检测器是开着的并且设置正确。
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