液相色谱（LC）
通标小菜鸟
第1楼2023/07/26
楼主你这个出峰时间那么早的真可能是溶剂峰，对于你这个目标物，只要不超载，进不同浓度面积不可能一模一样的，延长洗脱走样程序，你这3min时间太短了
放心去飞
第2楼2023/07/26
我感觉你这个是进样的波动，把时间延长到30min，走一针看看吧。
Ins_e75350bd
第3楼2023/07/26
主要是我这个之前跑过一个结构基本一致的物质，那个是两分半出峰，所以老板说估计这个的出峰时间应该也类似，应该就是在大概五分钟前出峰。
houjjun
第4楼2023/07/26
大概率是溶剂峰，时间太短了
qingqingcao
第5楼2023/07/26
你这个既有氨基，又有羟基，极性蛮大的，这个在rp柱肯定保留时间不会长。
yinzheng02163
第6楼2023/07/26
进来学习一下
Insp_29d76721
第7楼2023/07/27
互相学习
dadgoh
第8楼2023/07/27
做一个紫外全扫图，找到最大吸收波长。估计这个化合物紫外吸收不大，被本底掩盖了。你看到的是进样峰，所以峰面积不变。或者你只进溶剂，确认一下是否是进样峰。
user007
第9楼2023/07/27
时间延迟再看看
安平
第10楼2023/07/28
溶剂峰的可能性比较大。该物质有氨基和羟基，建议衍生。或更换其他色谱柱流动相
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