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火焰原子吸收分光光度计使用时经常遇到的问题及解决方法

  • Ins_cdacc209
    2023/10/24
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 火焰原子吸收使用过程中经常遇到的问题及解决方法



    1、吸收不同浓度的标准溶液但吸光度信号值差别不大

    解决方法(1)调节喷雾器的调节旋钮,可用1mg/kg铜标准溶液来观察调节的程度,调到信号0.15-0.20之间时,雾化效果较好。

    (2)有可能标准溶液放置时间太长导致不同浓度标液信号差别不大,标准溶液最好现用现配,标准溶液稀释后20-30天就失效了。

    (3)调节灯电流,一般6-7mA,不要太大了,例如测镍元素时,8mA仪器吸光值很小或没有而7mA才有最大吸收。

    2、减少标准曲线弯曲的措施 ?

    解决方法(1)选择性能好的元素灯

    2)降低灯电流

    3)配制标准曲线浓度不要太高

    4)助燃气压力不要太高

    3、毛细管堵塞问题

    解决方法:做土壤中金属元素时,土壤消解完需要过滤后再上机,如果过滤时用滤纸不合格,容易出现滤纸屑堵塞毛细管现象,建议用双环牌定量滤纸来过滤。

    4、测土壤锌时,由于土壤锌浓度比较高,曲线做不好?

    解决方法:可以将燃烧器偏转大约30度角,能把曲线做到49,

    5、土壤钾的浓度一般较高,曲线做不好?

    解决方法:采用倒数第二个次灵敏线404.4nm来做效果较好。

    6、火焰点火困难,甚至点不着?

    解决方法:(1))乙炔管路中有空气,要反复多点几次

    2)喷射乙炔的小火角度部分,偏离燃烧头较远,需要进行调节。

    3)要有良好地线,高压线与低压线接触太紧,导致放电不正常。

    4)喷射乙炔的小火气流太大。

    5)高压点火针与乙炔小火气流距离较远

    6)喷火嘴堵死,乙炔流量减少或流不出。

    7、没有检测到通讯端口“COM1”,或者“COM1”端口正在被其他程序使用?

    解决方法:注意开机顺序,先打开计算机再开仪器电源开关然后再进入工作站。

    8、火焰不稳定?

    解决方法(1)燃烧器裂缝有杂质,火焰有分叉,观察燃烧头是不是该清洗了,用稀硝酸清洗,再用水洗,每次做完样后用水冲洗5分钟。

    2)看一下乙炔气的纯度是否符合要求

    3)看看通气管路是否通气良好,乙炔流量不稳定,造成火焰跳动。

    4)检查空压机出口的压力是否稳定

    5)查看水封状态是否正常

    6)排风扇风太大

    9、怎样提高火焰原子吸收仪器的信号值?

    解决方法(1)通过调节提升量

    2)通过调节燃烧器高度、燃烧器的位置,燃气流量

    3)调节灯电流的大小

    10、火焰自动熄灭什么原因?

    解决方法(1)空气与雾化器的连接处漏气,拧紧后就正常了

    2)检查一下提升量

    3)检查空气与乙炔压力是否正常,废水管排水是否正常

    11、标准溶液浓度一样5mg/L铜标液,安装时测定值为0.9左右,用了一段时间后信号强度为0.43,应如何调试?

    解决方法(1)原因可能是燃烧头和雾化室不洁净,元素灯能量值降低等,一般通过清洗雾化室,燃烧器,优化燃烧器的位置,改变样品的提升量来提高仪器的信号值

    (2)灵敏度和精确度下降时要擦拭空心阴极灯上的灰尘,保持空心阴极灯清洁,通过调节燃烧头的位置以及调节雾化室内撞击球的位置,使信号达到最大值。

    (3)样品吸收管路堵塞,疏通样品吸收管路。

    (4)气体的燃烧比不对,或者气体压力不够

    12、能量指示“不足”负高压超上限

    (1)灯没有点亮

    (2)灯位上的元素灯没装或装错

    (3)灯座接触不良

    (4)元素灯老化

    (5)光路有物挡光

    (6)物镜、透镜等光学元件玷污

    13、火焰测量时吸光度重复性差

    (1)火焰是否稳定

    (2)检查扣背景是否正常,氘灯的光斑与空心阴极灯的光斑是否重合

    (3)雾化器是否正常

    (4)周围环境是否有强电磁场干扰

    +关注 私聊
  • qq250083771

    第1楼2023/11/04

    应助达人

    1mg/kg铜标准溶液?

0
    +关注 私聊
  • Ins_5d7c73ea

    第2楼2023/11/16

    谢谢分享 好多故障点了

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