原子吸收光谱(AAS)
JOE HUI
第1楼2023/11/24
一般排查灯,标液,石墨管,都换过没用的话有可能是自动进样器,石墨炉随机性很强,不是很稳定
ztyzb
第2楼2023/11/24
楼主,看您的设备条件个人觉得没啥问题。根据标曲图片零浓度点和最高点导致的线性不好,相较其它四个点空白比理论值高,最高点比理论值低,考虑空白和标液配制的问题,是自动稀释配制标曲吗?不是的话查找下操作问题,空白的话可以从试剂、纯水和玻璃器皿方面查找。另个人建议第一个非零浓度点可以适当降一下,另镉石墨炉最高点到10微克/升,也没问题
101
第3楼2023/11/24
自动稀释的,我重新配个基改,把比例调一下试试看
第4楼2023/11/24
自动进样器应该没啥问题,铅和铬线性没问题
skytoboo
第5楼2023/11/27
你用非线性过0 三个9没问题,如果你非要线性 非0,那么你浓度点拉太大了,CD本来就不符合这个规律,不同意楼上观点
第6楼2023/11/28
我试了下非线性过0,确实是三个九,但是这个方程是抛物线的方程了吧,二元二次方程了,这个别人认可吧?但是3ppb对于镉来说就很大了么?镉有这个特性么?那石墨要配到多大合适?
Insm_e5ea6d7b
第7楼2023/11/28
我是是PE900Z、塞曼石墨炉、面积积分,基改2%磷酸二氢铵5微升,进样5微升。样品进样20微升,标准系列0-2.0微克每升。2ppb 的浓度的吸光度就达到0.1335啦,斜率=0.06705接近你斜率的双倍!!r=0.9998。你的灵敏度过低,建议从灯能量、石墨炉清洁程度等方面排查原因。。
第8楼2023/11/28
我的石墨炉程序:见图
第9楼2023/11/28
灯能量在55-60,基改我换成了0.5%磷酸二氢铵?0.06%硝酸镁,石墨炉体清洁我们一直在做,你用的无极放电灯么?吸光度这么高,你方程选择的也是也是截距线性么?我觉得不是吸光度的问题,我虽然比你的小,但是第一个点的吸光度也不小了,还是没找到原因,可能2ppb走线性会好一点?
第10楼2023/11/28
你原子化温度怎么变成了1600,没用默认的1500?
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