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水质氨氮的浓度

前处理综合讨论

  • 我想问一下在进行水质氨氮的检测时,水样颜色很深且伴有恶臭,按照HJ 535-2009进行实验的时候,氨氮的数值却很低,测出的吸光度只有1.9几,但是同样的水样在监测站的时候,计算出氨氮的浓度高达150,水质也进行预蒸馏处理了,反复进行了2遍扔没有找到原因,求助大佬们!!!!!
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  • Nerif

    第1楼2023/11/24

    应助达人

    我遇到过一次多多稀释几倍数据就上来了

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  • ztyzb

    第2楼2023/11/24

    应助达人

    楼主,蒸馏对条件要求比较严格,包括气密性和pH,而且硼酸是可能吸收饱和的,所以要根据量选择。像您这种情况应该通过日常分析检验下蒸馏效果,特定水样通过加标回收验证下蒸馏是否有损失。
    个人经验颜色比较深有味的水样优先选择稀释,如果稀释后能够正常显色就不需要其它前处理了,如果稀释后仍不能正常显色考虑通过絮凝沉淀或者蒸馏方式前处理,最后结果乘以稀释倍数,注意稀释后保证样品吸光值在标曲范围内。另通过加标回收验证前处理过程准确度

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  • An7

    第3楼2023/11/25

    但是 标准里我没有找到允许稀释后再进行水样检测的,所以也一直没有这么做过,请问这样可以吗

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,蒸馏对条件要求比较严格,包括气密性和pH,而且硼酸是可能吸收饱和的,所以要根据量选择。像您这种情况应该通过日常分析检验下蒸馏效果,特定水样通过加标回收验证下蒸馏是否有损失。
    个人经验颜色比较深有味的水样优先选择稀释,如果稀释后能够正常显色就不需要其它前处理了,如果稀释后仍不能正常显色考虑通过絮凝沉淀或者蒸馏方式前处理,最后结果乘以稀释倍数,注意稀释后保证样品吸光值在标曲范围内。另通过加标回收验证前处理过程准确度

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  • sdlzkw007

    第4楼2023/11/25

    应助达人

    有条件的话可以使用水杨酸分光光度法对比一下看看。

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  • ztyzb

    第5楼2023/11/25

    应助达人

    当然可以,不然方法不太局限了,另外高浓度样品都允许稀释的,标曲就是这样配制出来的

    An7(Ins_cd433690) 发表: 但是 标准里我没有找到允许稀释后再进行水样检测的,所以也一直没有这么做过,请问这样可以吗

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  • m3316431

    第6楼2023/11/25

    水样要进行蒸馏才行

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  • An7

    第7楼2023/11/25

    我先对水样进行了预蒸馏,测得吸光度是1.935,然后对预蒸馏的水样稀释十倍后,再测得吸光度是1.911,两次的数据差不多,但是稀释后还要再乘10,结果氨氮额浓度就差了十倍了,这样的结果对吗

    ztyzb(zxz19900120) 发表: 当然可以,不然方法不太局限了,另外高浓度样品都允许稀释的,标曲就是这样配制出来的

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  • ztyzb

    第8楼2023/11/25

    应助达人

    楼主,肯定是不对的,预蒸馏测得吸光度是1.935,然后对预蒸馏的水样稀释十倍后,再测得吸光度是1.911这里面有两个问题:1、光度法最佳吸光度范围在0.2-0.8;2、稀释10倍吸光值基本一致说明样品中干扰物质居多,主要显色或者产生吸光值的不是氨氮。
    根据您这个数值,建议先把水样预稀释50倍左右,然后取一定体积水样蒸馏,甚至有可能预稀释后絮凝沉淀就可以显色了

    An7(Ins_cd433690) 发表: 我先对水样进行了预蒸馏,测得吸光度是1.935,然后对预蒸馏的水样稀释十倍后,再测得吸光度是1.911,两次的数据差不多,但是稀释后还要再乘10,结果氨氮额浓度就差了十倍了,这样的结果对吗

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  • chien_2007

    第9楼2023/11/25

    我在想要是没监测站在线数据,会报怎样的结果,是不是就是这个方法很大缺陷

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  • An7

    第10楼2023/11/26

    好的,请问怎么确定稀释多少倍呢,还有检测是不是要以清洁的水样为前提

    ztyzb(zxz19900120) 发表: 楼主,肯定是不对的,预蒸馏测得吸光度是1.935,然后对预蒸馏的水样稀释十倍后,再测得吸光度是1.911这里面有两个问题:1、光度法最佳吸光度范围在0.2-0.8;2、稀释10倍吸光值基本一致说明样品中干扰物质居多,主要显色或者产生吸光值的不是氨氮。
    根据您这个数值,建议先把水样预稀释50倍左右,然后取一定体积水样蒸馏,甚至有可能预稀释后絮凝沉淀就可以显色了

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