乙醇挥发性杂质

应助达人

1、第一个出峰峰型还可以，第二个出峰峰型稍微有点不对称。
2、楼主把横坐标时间比例放大了，所以峰看起来峰宽很宽，且不是正态分布，如果把横坐标时间轴比例恢复，那应该看起来会好看很多。
3、有可能是柱子选的不合适，做醇类物质适合用极性柱。

应助达人

柱子是否合适，换个新的衬管。

重新进样，如果进样时手工会出现手抖也会有这个现象

应助达人

楼主详细描述具体的分析条件为好。

这两个物质具体是什么？



建议使用液膜厚度大的色谱柱，适当降低色谱柱初始温度，提高分流比和柱流量试试。

应助达人

进样多大浓度？分流比多少

条件就是药典里无水乙醇的挥发性杂质检测，进样1μl，色谱柱是DB-624，60*0.32*1.8的，这两个峰是乙醛和甲醇，新换了衬管，还是差不多的峰形

分流是20：1

这峰形已经算不错了。药典测乙醇杂质的方法，甲醇峰多少都有些不对称。想要更好，就得用超高惰性的柱子，然后分流比要很大才行。你现在的分离度已经完全达到药典要求了，没必要再优化。过分追求好看是不可取的。

确实，厂家推荐的都是1301，30米0.53×1。但是都说峰不会很好看，说甲醇峰后面容易起鼓包。怀疑是药典这个标液配置哪里有问题