气质联用(GCMS)
通标小菜鸟
第1楼2023/12/08
1、左边基线不一样,那可能跟你仪器之前走的样品有关,比如之前走的样品有残留,然后你再走这个样品,就可能出峰出在下一针。建议延长升温程序,在高温段保持一段时间。还有一种办法就是走样前先走一针空白,空白干净了,那下一针一般也不会出问题。2、右边出三个峰,那要看你走的是什么物质,不是说一个物质在色谱上出峰就一定是一个峰,不是这样的,有些物质它有顺反异构体,那它可能就会出两个甚至三个峰,比如常见的菊酯类化合物,那它就不是出单峰。当然也不能排除柱子选用不合适造成的多出峰。
myoldid
第2楼2023/12/08
你是测的啥成分?有些化合物是有异构体的,在合适的柱子上可以分离开,形成多个峰。至于6分钟前基线不同,感觉是上面一针整体响应偏低导致的坐标轴放大了。可以老化下柱子,维护进样口试试
安平
第3楼2023/12/08
楼主详细描述具体的分析条件为好。。。。具体测定什么样品,溶剂是什么?可能是溶剂和分析方法造成了峰分叉,具体问题具体分析x才有意义
Ins_a116d0e4
第4楼2023/12/08
谢谢,意思是说上面那一针是污染了没错吧
第5楼2023/12/08
三丙二醇丁醚
第6楼2023/12/08
测的应该是三丙二醇丁醚,我也不知道具体成分是啥,就是觉得奇怪会有三个质荷比一样的峰
yinzheng02163
第7楼2023/12/08
进来学习一下
zyl3367898
第8楼2023/12/09
菊酯类有同分异构体会出三个峰或者4个峰。
第9楼2023/12/09
溶剂是什么?柱温多少
第10楼2023/12/09
分流还是不分流
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