液相色谱(LC)
通标小菜鸟
第1楼2024/04/26
楼主,你说的峰型时好时坏,是在同一根柱子上吗?比如说今天拖尾,明天我再测就不拖尾了吗?如果是这种情况,那不像是柱子的问题,有可能跟仪器稳定性或者跟样品本身的性质有关。楼主的样品基质是什么?
Insm_225995ca
第2楼2024/04/26
xiaolanzi5
第3楼2024/04/26
拖尾是苯甲羟肟酸本身的结构决定的。由于其分子结构中具有含孤对电子的氧和氮并且位置相互靠近,使它能与金属离子螯合生成稳定的螯合物,特别是色谱柱不锈钢裸露的金属离子。有的色谱柱在填料与不锈钢之间填了层塑料,隔绝了裸露的金属离子,可能对峰型友好一些。楼主可以试试。
sdzb1982
第4楼2024/04/26
不知道你流动相是什么?(组成、比例、PH)推断你流动相缓冲抑制能力不够,建议你加入缓冲盐,PH值在2-4之间试试,以0.5个PH变化试试。
Insm_8b3a70e4
第5楼2024/04/27
基质就是小麦粉
第6楼2024/04/27
感谢,层主有推荐的色谱柱吗
hnteng
第7楼2024/04/28
流动相的水相用0.1%的草酸。估计是这个东西与金属离子络合了。草酸可与金属离子络合,对抗。你试试。
第8楼2024/04/28
液相色谱柱修复
第9楼2024/04/28
可以考虑ODS3,或者AQ,T3之类的柱子。当然了,这种强解离官能团估计用离子对更合适一些
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