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同样的流动相和检测方法,biacore SEC柱料,只是规格不同,出现挂柱与洗脱的结果差异,有可能是哪些因素

  • Ins_fdb7e285
    2024/06/05
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 做双抗纯度检测,用PB+Na2SO4做流动相,中性条件下分析纯度,280检测吸光,用0.5um-300的柱子就没有看到任何样品峰,但用0.5um-150的柱子峰性和峰面积之类的参数都很好。比较疑惑是什么原因,想请大家帮忙一起交流一下思路和想法。
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  • 液相色谱柱修复

    第1楼2024/06/06

    柱子太长,吸附强,洗脱不下来。这两个柱子没多少可比性

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  • Ins_fdb7e285

    第2楼2024/08/07

    我遇到类似的了,但实验室只有300的柱子,有其他方法吗?洗脱出来有一点峰,但挂柱比较多,换缓冲液和柱子厂家也没改善。

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