原子吸收的稀释倍数

应助达人

使用标准曲线法时，有时会出现标准曲线弯曲现象，即，待测元素浓度较高时向浓度坐标弯曲。从而使得吸光度变小，而你仍使用绘制好的标准曲线求值，所以求得浓度与真实浓度有出入。仪器的扣背景方式是否一样，考虑减少称样量或者使用次灵敏线，偏转燃烧头等。

应助达人

我们要测锂，浓度大的时候两三万，所用的PE火焰原子吸收锂的线性范围最大1.5ppm，所以要测试的时候只能稀释几万倍，但是测试完的结果比理论的小了一万多。关于高浓度，应该怎么进样测试？求大佬们告知。
楼主，首先保证稀释准确，最大稀释倍数不超过100倍，否则需要分级稀释；第二锂是易电离元素，测定时需要加入氯化钾；第三考虑是否是前处理损失了，通过加标验证

可能就是电离了，我是逐级稀释的，也没法一下稀释 两万倍啊。估计是稀释两万倍后锂太少了，又易电离。我加点氯化钾试试。

应助达人

楼主记得同步做加标

同步加标就是标准加入法咯

应助达人

楼主，不是一个概念。标准加入法是以样品为基体绘制标曲，加标就是在样品中加入一定量的标准溶液

样品里加标测？

应助达人

楼主，是的，测加标回收率验证是否有基体干扰

我大概明白了，可是都稀释了几万倍了，基体效应应该很少了吧