原子吸收光谱仪吸光度低什么原因呢？应该从哪些方面着手检查呢？

应助达人

通常原子吸收分光光度计吸光度下降的原因有：
1.元素灯能量下降，低于原始能量的2/3；
2.雾化器故障，雾化效果不好；
3.燃烧头污染；
4.检测器故障，多半是老化(但这种现象很少)；
5.样品吸收管路堵塞(这种现象经常导致灵敏度下降)；
6.气体的燃烧比不对，或者气体压力不够。

应助达人

原子吸收光谱仪的吸光度低可能有多种原因，包括但不限于以下几点：
样品浓度不足：如果样品中待测元素的浓度低于检测限，吸光度自然会较低。
仪器设置不当：例如波长选择不适当、狭缝宽度过大、灯电流过小等，都可能导致吸光度降低。
样品制备问题：如样品未充分溶解、存在气泡或颗粒等，都会影响吸光度。
仪器问题：如光源老化、光电倍增管性能下降、光学系统污染等，都可能导致吸光度降低。

应助达人

原子吸收光谱仪吸光度低什么原因呢？应该从哪些方面着手检查呢？
楼主，火焰和石墨炉吸光度低原因还是有区别的，以下供您参考：
1 产生原因：燃烧缝偏离光轴。
处理方法：用一张白色滤纸放在燃烧头的上方，观察光斑是否在燃烧缝正上方，若不是，先上下左右调节灯的位置，使灯的能量棒最大，点火状态下，吸入铜标准溶液，前后左右、上下调节燃烧头的位置，使其吸光度最大。
2 产生原因：毛细管、雾化器金属内管被堵，致使试液提升量不足。
处理方法：用 0.5 毫米内径毛细管吸入 10 毫升蒸馏水，正常值应大于 4ml/min，若低于4ml/min，取下毛细管、雾化器，用仪器附带的清洗探针疏通毛细管和雾化器金属内管。
3 产生原因：撞气球位置不当，雾化效率下降。
处理方法：可做雾化率实验来判断，用 1+1 的盐酸清洗撞气球，前后调节撞气球的位置，使铜标准溶液吸光度最大。
4 产生原因：燃烧器狭缝两端被堵，不仅使有效光程变短，而且使试液提升量和雾化效率降低。
处理方法：观察火焰形状，正常为鱼尾形，并无断焰、锯齿状，用名片纸清通燃烧缝或取下燃烧头，用 1+1 盐酸清洗燃烧缝。
5 产生原因：灯电流设置过大，致使测量灵敏度降低。
处理方法：改变灯电流的设置，应保持光源有足够的强度，并在稳定发射的条件下，尽量减少灯电流。
6 产生原因：光谱带选择过宽。
处理方法：调节狭缝宽度，光谱带狭缝越小，灵敏度越高。
7 产生原因：助燃气量比不适当。
处理方法：根据待测元素的特性，选择相应的火焰类型，富焰型还是贫焰型，选择合适的燃气比。
8 产生原因：环境温度太低。
处理方法：环境温度应在 10- 30 ℃之间，最低不得低于 5 ℃，当温度低于 5 ℃时，低温高速气体将使水样无法雾化，甚至凝结成小冰粒。可以提高室内温度予以解决。
9 产生原因：空心阴极灯能量不足。
处理方法：若空心阴极灯老化变质，灵敏度下降，应更换新灯。
10 产生原因：石墨管和石墨锥污染。
处理方法：清理石墨管和石墨锥，必要时更换。
11 产生原因：仪器条件设置问题。
处理方法：优化仪器条件。
12 产生原因：样品基体干扰。
处理方法：稀释样品，加基改。

应助达人

原子吸收吸光度值偏低是方法灵敏度不够、改进方法提高空心阴极灯的灯电流、增加光强、同时见小狭缝宽度；也可以该用石墨炉原子化器、这样灵敏度会大幅增加！

1、室内温度是否一致,原子吸收范围是15-30摄氏度；

2、检查进样管是否堵塞,堵塞亦会导致灵敏度下降,吸光度下降；

3、雾化器需要重新调整,雾化效率低导致灵敏度下降,吸光度下降

应助达人

先检查光路，然后检查灯能量

谢谢各位前辈们

应助达人

关于灵敏度低是火焰法还是石墨炉法？没有图像没有数据，楼主阐述的过于简单化了，如此不便于应助。

另，给楼主提供一个求助帖的格式，以便于版友应助：

检查一下灯的情况

?? 收藏了