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【我们不一YOUNG】色谱峰出现拖尾的可能的原因

气质联用（GCMS）

  • 色谱峰出现拖尾的可能的原因



    1 进样口（衬管，玻璃棉，隔垫，分流平板，石墨垫等）或者色谱柱脏，残留物，色谱柱切割不平整，偏斜。需要进行相应的清理处理，重新切割柱子。

    2 分流出口，分流管路，分流捕集阱脏。清洗或更换相应部分。

    3 不分流方式情况下，不分流时间设置过长。减少不分流时间到0.5-1min。

    4 进样器或检测器中柱子安装不正确。请安装柱子到正确位置。

    5 如果使用柱前保护柱，接口应尽量避免死体积。

    6 色谱柱和化合物不匹配。更换合适的色谱柱。

    7 检测器补充气流量不合理。
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    +关注 私聊

  • colray

    第1楼2024/07/22

    还有个“溶剂效应”

0
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  • symmacros

    第2楼2024/07/22

    应助达人

    多谢补充，溶剂效应也会引起色谱峰异常的。

    colray(colray) 发表:还有个“溶剂效应”

0
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  • colray

    第3楼2024/07/29

    谢谢朱老师分享。还有若干种原因，例如进样口气化室的温度过低，待测成分没充分气化进入色谱柱，只是有点蒸汽压分子慢慢不断地进入色谱柱，导致拖尾。

    symmacros(jimzhu) 发表: 多谢补充，溶剂效应也会引起色谱峰异常的。

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  • symmacros

    第4楼2024/07/29

    应助达人

    多谢补充，确实有很多原因的。

    colray(colray) 发表: 谢谢朱老师分享。还有若干种原因，例如进样口气化室的温度过低，待测成分没充分气化进入色谱柱，只是有点蒸汽压分子慢慢不断地进入色谱柱，导致拖尾。

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