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【“仪”起享奥运】厚朴花
小卡
2024/08/08
私聊
中药/天然药检测
鉴别
|
(1) 本品粉末红棕色。花被表皮细胞多角形或椭圆形,表面有密集的疣状突起,有的具细条状纹理。
石细胞
众多,呈不规则分枝状,壁厚7
~
13
μ
m
,孔沟明显,胞腔大。油细胞类圆形椭圆形,直径37
~
85
μ
m
,壁稍厚,内含黄棕色物。花粉粒椭圆形,长径48
~
68
μ
m
,短径37
~
48
μ
m
,具一远极沟,表面有细网状雕纹。非腺毛1
~
3
细胞,长820
~
230
μ
m
,壁极厚,有的表面具螺状角质纹理,单细胞者先端长尖,基部稍膨大,多细胞者基部细胞较短或明显膨大,壁薄。
(2)取本品粉末1g,加甲醇8ml,密塞,振摇30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、
和厚朴酚
对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10
μ
l
、对照品溶液5
μ
l
,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-浓氨试液(5:2:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查
|
水分
不得过10.0%(通则0832第三法)。
总灰分
不得过7.0%(通则2302)。
【含量测定】
照高效
液相色谱
法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以
十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂;以甲醇-乙腈-水(50:20:30)为
流动相
;检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备
取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚60
μ
g
、和厚朴酚40
μ
g
的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品粗粉约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,放置30分钟,取上清液,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取上述两种对照品溶液各与供试品溶液10
μl
,注入
液相色谱
仪,测定,即得。
本品含厚朴酚(
C
18
H
18
O
2
)与和厚朴酚(
C
18
H
18
O
2
)的总量不得少于0.20%。
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