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【“仪”起享奥运】南五味子
小卡
2024/08/08
私聊
中药/天然药检测
鉴别
|
取本品粉末1g,加环己烷10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,离心,取上清液蒸干,残渣加环己烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取南五味子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取
安五脂素
对照品,加环己烷制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取三种溶液各2
μ
l
,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(60:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的深蓝色斑点。
检查
|
杂质
不得过1%(通则2301)。
水分
不得过12.0%(通则0832第四法)。
总灰分
不得过6.0%(通则2302)。
【含量测定】
照高效
液相色谱
法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以
十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂;以四氢呋喃-水(38:62)为
流动相
;检测波长为254nm。理论板数按五味子酯甲峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备
取五味子酯甲对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40
μ
g
的溶液,即得。
供试品溶液的制备取
本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20
μ
l
,注入
液相色谱
仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含
五味子酯甲
(
C
30
H
32
O
9
)不得少于0.20%。
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