原子吸收光谱（AAS）
烟雨江南
第1楼2024/09/09
建议使用和曲线相同基质的1%硝酸做参比校正零点。楼主应该是返测曲线点做质控吧，不知道偏低多少？一般在5-10%误差范围内是可以接受的。如果偏低很多，那要检查看看仪器状态是否稳定
高山流云
第2楼2024/09/09
建议用1 99硝酸做空白参比校正零点。三种金属R值都在0.999以上，说明仪器稳定。不知选择的曲线哪个点进行回测？如果回测点是曲线两端的点，结果会偏差比较大，不能准备反映仪器状态，建议选择曲线中间点回测。另外，如果三种元素都是回测偏低，可以检查一下气体压力、火焰状态与测曲线时有没有变化，还有一个可能仪器还没有充分稳定好，可以点燃火焰烧一会后再测试一下
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