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【求购】关于样品空白的讨论!

乐水

2007/05/18

原子吸收光谱（AAS）

本人近来用微波消解样品时,经常发现空白比样品要高,不知何故?用的是氘灯扣背景,样品的背景还是不小的,加起来是要比空白大的.
1.就是微波消样,空白是不是也要经消解仪消解?直接加等量的酸在加热板上直接赶酸,效果是不是一样?
2.空白高是不是因为酸没除干净的原因?还是因为样品基体的干扰?还是扣背景过度?
希望大家讨论,高手能发言!谢谢

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夜市

第1楼2007/05/18

关于第一个问题，我两种方法都试过，感觉没有什么明显的不同。
第二个问题：空白高就比较复杂了，你说的这三种情况都有可能，而且要看是测定什么元素。个人感觉铅很容易空白高，也有可能是酸的质量问题。可能性很多说不清楚，你把原子化图发上来看看！
woshi0917 发表:本人近来用微波消解样品时,经常发现空白比样品要高,不知何故?用的是氘灯扣背景,样品的背景还是不小的,加起来是要比空白大的.
1.就是微波消样,空白是不是也要经消解仪消解?直接加等量的酸在加热板上直接赶酸,效果是不是一样?
2.空白高是不是因为酸没除干净的原因?还是因为样品基体的干扰?还是扣背景过度?
希望大家讨论,高手能发言!谢谢

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dorothyhlh

第2楼2007/07/19

我也在测铅时碰到了，同样的问题，经常空白的吸光度比样品的高，请大家一起来讨论讨论吧。

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wooweida

第3楼2007/07/19

个人感觉器皿的洗涤很重要，特别是一些铅玻璃的制品。

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