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细胞台盼蓝染色计数
Ins_564515b5
2024/10/08
私聊
基因测序仪
●
台盼蓝染色
一.
实验原理:细胞损伤或死亡时,台盼蓝染料可以穿过变形的细胞膜与
解体
的
DNA结合,使其着色。而活细胞能阻止这类染料进入细胞内。
二.
实验步骤:
1.
用
75%酒精擦干净计数板,放于超净台内;
2.
准备稀释好的细胞悬液,取
90ul于EP管;
3.
取
10ul0.4%台盼蓝加入EP管
(此时台盼蓝浓度为
0.04%);
4.
用
100ul枪吹散混匀台盼蓝与细胞悬液;
5.
取
10ul加入计数板;
6.
10X镜下数细胞总数以及
台盼蓝蓝染
的细胞数;
7.
计算:细胞活性
=(
1-台盼蓝蓝染的
细胞个数
/细胞总数)X100%;
三.
注意
台盼蓝染色
后,应迅速进行细胞计数,不超过
3min,
否则部分活细胞也会着色,从而干扰计数,影响实验的准确性;
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