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中药材鉴别之漏芦
城头变幻大王骑
2024/10/23
私聊
中药/天然药检测
漏芦
本品为菊科植物
祁州漏芦
Rhaponticum uniflorum
(L.)DC.的干燥根。春、秋二季采挖,除去须根和泥沙,晒干。
性状
|
本品呈圆锥形或扁片块状,多扭曲,长短不一,直径
1
~
2.5cm
。表面暗棕色、灰褐色或黑褐色,粗糙,具纵沟及菱形的网状裂隙。外层易剥落,根头部膨大,有残茎和鳞片状叶基,顶端有灰白色绒毛。体轻,质脆,易折断,断面不整齐,灰黄色,有裂隙,中心有的呈星状裂隙,灰黑色或棕黑色。气特异,味微苦。
鉴别
|
(
1
)本品横切面:表皮常已脱落,
后生皮层
为数层至
20
余层棕色细胞,壁稍厚,木化及木栓化。韧皮部较宽广,射线宽。形成层成环。木质部导管较多,大型导管群常与小型导管群相间排列;木射线常有径向裂隙,中央有时呈星状裂隙,其周围的细胞壁木栓化。薄壁组织中有
分泌管
分布,内含红棕色分泌物。
粉末棕色。网纹导管和
具缘纹孔
导管较多,直径约至
133μm
。分泌管长条状,直径
24
~
68μm
,内含红棕色分泌物。根头部非腺毛细胞甚长,木化,长
0.5
~
4μm
,直径
20
~
30μm
。后生皮层细胞类方形或长方形,壁稍厚,红棕色,木化和木栓化。
(
2
)取本品粉末
1g
,加甲醇
20ml
,超声处理
20
分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯
1ml
使溶解,作为供试品溶液。另取漏芦对照药材
1g
,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则
0502
)试验,吸取上述两种溶液各
5μl
,分别点于同一硅胶
G
薄层板上,以环己烷
-
丁酮(
4:1
)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(
365nm
)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
检查
|
水分
不得过
15.0%
(通则
0832
第二法)。
酸不溶性灰分
不得过
5.0%
(通则
2302
)。
【
浸出物
】
照醇溶性浸出物测定法(通则
2201
)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于
8.0%
。
【
含量测定
】
照高效
液相色谱
法(通则
0512
)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以
十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂;以甲醇
-
水(
31:69
)为流动相,待蜕皮甾酮色谱峰出峰后,用甲醇洗脱
6
分钟;检测波长为
247nm
。理论板数按
β-
蜕皮甾酮峰计算应不低于
6000
。
对照品溶液的制备
取β
-
蜕皮甾酮对照品适量,精密称定,加甲醇制成每
1ml
含
20μg
的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末(过三号筛)约
1g
,精密称定,精密加入
30%
甲醇
20ml
,称定重量,加热回流
1
小时,放冷,再称定重量,用
30%
甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
10μl
,注入
液相色谱仪
,测定,即得。
本品按干燥品计算,含蜕皮甾酮(
C
27
H
44
O
7
)不得少于
0.040%
。
其他
|
【
炮制
】
除去杂质,洗净,润透,切厚片,晒干。
本品呈类圆形或不规则的厚片。外表皮暗棕色至黑褐色,粗糙,有网状裂纹。切面黄白色至灰黄色,有放射状裂隙。气特异,味微苦。
【
检查
】
酸不溶性灰分
同药材,不得过
4.0%
。
【
浸出物
】
同药材,不得少于
6.0%
。
【
鉴别
】(除横切面外)
【
检查
】(水分)
【
含量测定
】
同药材。
【
性味与归经
】
苦,寒。归胃经。
【
功能与主治
】
清热解毒,消痈,下乳,舒筋通脉。用于乳痈肿痛,痈疽发背,瘰疬疮毒,乳汁不通,湿痹拘挛。
【
用法与用量
】
5
~
9g
。
【
注意
】
孕妇慎用。
【
贮藏
】
置通风干燥处。
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