如何原子吸收直接测试蛋白质中的铝？

这样做问题肯定有，蛋白质在你的条件下会沉淀。
样品要均匀啊，可以加入适合的分散剂，还有浓度要稀点。再有就是温度程序的优化了。
呵呵，我也没做过，信口开河，自己做主吧！

这样做的原因是因为行业要求，中检所什么血液室指定的。
具体要求是做一个空白B，做一个样品S0，然后做一个样品加标准S。
采用一点修正法来计算,公式如下：

K(S0-B)/(S-S0),K为稀释系数。
请各位判断，合理不合理。

我感觉单点法总不比标准曲线与标准加入法准确啊

大型检测机构那样做肯定有他的根据

在此实验注意有三:
1 关于样品前处理:稀释剂可分为两类，一类单纯使用稀HNO3水溶液，为了防止蛋白质遇炭凝固，HNO3的酸度不应大于1％。另一类稀释剂采用混和试剂，将基体改进剂（多为Mg(NO3)2，）表面活性剂（多为Triton x-100）和稀HNO3混和而成.
2 关于升温程序:选择两步灰化is preferable.
3 关于分析方法:标准加入法比单点曲线更准确
当然 选择恒温平台 全热解石墨管 is necessary.