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【请教】石墨炉测Pb的背景峰呈上坡状

原子吸收光谱(AAS)

  • 石磨炉测铅的时候,发现空白(仅纯水)的背景峰很高,层上坡形状。
    背景峰面积达到0.28
    不知道是什么原因。
    是不是是纯水被污染了?
    还是光路不好
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  • 第1楼2004/12/13

    那肯定是有东西啊,要不就是石墨的记忆效应啊

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  • 第2楼2004/12/14

    本来怀疑是自己用的水中铅偏高
    于是就到别的单位实验室拿超纯水做了一下。
    在做的之前,我用面纸将光路擦了一下
    发现原来的背景偏高问题不见了
    再用自己的纯净水再做一遍
    发现背景偏高的问题同样不见了
    所以,我怀疑是原来光路被灰尘遮挡造成的问题。
    请问有谁也出现过这样的问题呀?

    看来我的实验室的除尘是个大问题。
    从今天开始无论天如何冷,近光谱室一定要换鞋子了~!

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  • 第3楼2004/12/14

    哈哈,原来就是这么简单啊.我的实验室灰尘一堆,不过我倒是除尘的,用点压缩空气吹,后面用吸尘器吸,但是现在也很少搞了

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  • 第4楼2004/12/14

    郁闷
    还发现问题还没解决!
    刚才还是好好的
    没想到石墨管坏了
    换了根石墨管,老问题又出现了
    难道是石墨管的问题?

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  • 第5楼2004/12/14

    我这几天石墨炉测铅也遇到相同问题,标准溶液空白值0.12左右吸光度,找了半天原因也没弄清楚,然后又莫名其妙的好了。

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  • 第6楼2004/12/14

    我用AA和ICP做铁时容易受环境污染,铅到没觉得那么严重

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  • 第7楼2004/12/14

    估计不是污染的问题
    也许是氘灯的问题
    工程师说可能是光斑不重合还是怎么回事的
    测Cd的时候也同样的问题

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  • 第8楼2004/12/15

    看有些书上说氘灯与原素灯不重合会引起校正过度,因该使测量值变小吧。

    insnfeng 发表:估计不是污染的问题
    也许是氘灯的问题
    工程师说可能是光斑不重合还是怎么回事的
    测Cd的时候也同样的问题

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  • 第9楼2004/12/15

    我也遇到这样的问题,新换了石墨管其重现很差但后来又好的现象,原来是我们的电网电压不稳的原因,你做时可以观察稳压器的指针是否稳。

    insnfeng 发表:郁闷
    还发现问题还没解决!
    刚才还是好好的
    没想到石墨管坏了
    换了根石墨管,老问题又出现了
    难道是石墨管的问题?

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  • 第10楼2004/12/15


    老大!我很是佩服你的学识与很积极地回答我们的提问,你的机子与试剂很高级,如何才能对您有更好的了解呢?

    tzl75 发表:我用AA和ICP做铁时容易受环境污染,铅到没觉得那么严重

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