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【求助】样品峰怪异,怎么改善?

气相色谱(GC)

  • 我在做碳酸乙烯酯(沸点248)时,未用溶剂稀释,直接进样,出峰很怪,前面有拐点,后面有肩峰。我增大或减小流速,峰基本都差不多;增大或者降低柱温,也没什么改善
    这是什么原因造成的?我应该怎么改善呢?
    谢谢谢谢
    谱图

    谱图

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  • flying_fish

    第1楼2007/06/27

    感觉像是杂质?用程序升温看能不能分得更开,如果有变化那两个应该就是杂质或是产品掉下来。如果没变化,没有分得更开,那就再说了。

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  • styx

    第2楼2007/06/27

    我用的就是程序80-200度
    我降低温度80-180 峰后面小尖峰与主峰的分离要好一点,但前面的爬坡还是存在,不知道是样品本身这样还是一个杂质峰
    很是苦恼

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  • zhuning

    第4楼2007/07/21

    你的柱子不合适,换极性或中等极性柱子试试,

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  • zheng17

    第5楼2007/07/21

    用SE-30柱就可以分开杂质的,你把分流开大一点,色谱柱过载了.
    有疑问可以咨询郑基斌先生,13951984142.
      QQ;514456548

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  • donglixian

    第6楼2007/09/13

    温度低了,如此温度加溶剂稀释

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  • 鹿美尔

    第7楼2007/09/13

    样品中有杂质,而且楼主的样品浓度是不是太高了,是不是要出平头峰了,可以通过降温或程序升温分开

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  • mavisw_1101

    第8楼2007/09/13

    改升温程序,加快升温速度。

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  • 怒放Ф生命

    第9楼2007/09/18

    样品有分不开的杂质,有可能反应,生成其他分子量相当的东西~

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