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关于测定铁空白偏高的问题,

原子吸收光谱(AAS)

  • 说实话在分析中遇到问题从没有解决不了的,这次真把我搞晕了,我在最近一段时间测定黄金中铁时空白老是偏高,从检查样品样品处理、分析用水、酸分析整个过程几乎都考虑了,单个的测定铁都没有,可是样品经过萃取蒸发定容后,就出现铁高的问题,真纳闷。,有机萃取记的我的机子不能进样,没办法测,难道是萃取记的原因,也不应该,以前用的很好的,并且是GR,我都用3瓶做了,问题依旧,酸用过德国的高纯试剂也作过,不论用AAS还是ICP,测定还是很高。
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  • 第1楼2004/12/21

    可不可以用硝酸对有机萃取剂进行萃取,上机测稀释后的硝酸,从而间接检验萃取剂的空白。如果其他都没问题,只能怀疑萃取剂了!!!

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  • 第2楼2004/12/22

    哈哈,好办法,我怎么没想到啊 不过得用盐酸才处理,我用的萃取机是用盐酸萃取过的,再试一次

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  • 第3楼2004/12/22

    请教楼主一个问题:为什么你的机子不能上有机样阿??有什么特殊要求吗?因为我做海水常常要上有机样,我一朋友也说他的机子不能上有机样,我一直很奇怪。
    既然你的萃取剂已经用盐酸处理过了,那空白应该正常才对阿(呵呵,我自己的萃取剂要用硝酸处理的,不过都一样),那只能怀疑萃取次数不够,你一般萃取几次啊???反正我要前后萃取三次的,特别累!!!

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  • 第4楼2004/12/22

    有机的有专门的吸管和密封圈,并且要配有机集体的标准啊。

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  • 第5楼2004/12/22

    按国标上的用2N的盐酸萃取一遍,你说的很有道理,我一定试试, 还是人多力量大

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  • 第6楼2004/12/22

    楼主,你有这个国标的电子版本吗??或者有网上链接地址也行,要是两者都没有就把这个国标号告诉我吧,这个标准与我用的一个方法有相似之处,我想认真看看!谢谢先

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  • 第7楼2004/12/22

    没有电子的,是GB/T11066-89黄金成分分析的

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  • 第8楼2004/12/23

    盐酸萃取液中含有0.1PPM的铁,看来应该多萃取几次,我这次做的样品空白比较以前是底了,

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  • 第9楼2004/12/25

    0.1ppm,确实高了,tlz75(你是75年生的吧??)加油啊加油,萃取啊萃取!!

    tzl75 发表:盐酸萃取液中含有0.1PPM的铁,看来应该多萃取几次,我这次做的样品空白比较以前是底了,

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  • 第10楼2004/12/26

    这可是GR啊,按理说有机物里那能有Fe啊

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