【求助】求制备磁性粉末样品方法

lyp04s

2007/07/10

私聊

透射电镜（TEM）

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我的样品是磁性粉末，很脆也很硬，以前是通过冷压-手工减薄-离子减薄来制样的，但效果不是很好，这一次我磨一个样，手都磨穿了，大约在150微米的时候却碎了，真是急死人了。后来在网上看到可以用环氧树脂包埋以后再进行减薄不容易碎，我在这儿想问一问大家：
1、这种方法对磁性粉末有效么？
2、减薄后的样品是否需要喷碳或喷金处理？
3、环氧树脂用什么样的成分为好？
在这儿县谢谢大家了，望高手给予解答
或者告诉我一下可以用于离子减薄的环氧树脂的型号也行啊

molybdenum 2007/07/17

可以在载玻片上用树脂将粉末固定，多少粉末都没有关系，主要是按照你的要求，固定时最好让粉末底部平整的一面接触玻璃（可以先将颗粒一面打磨平整）。固定后将样品打磨到厚度，然后使用酒精或者丙酮之类的有机溶剂浸泡树脂，可以将样品周围的树脂溶解掉，就可以得到你要的样品了。颗粒比较小的话，可以不用度碳，做SEM可以用铜网或者导电胶

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lyp04s

第1楼2007/07/16

有没有高手出面指点一下啊？现在耐温230度的树脂胶我已经搞到，但粉末与数脂的比例应该是多少阿？我试了一下，胶太少了的话，粉末块的强度不够，粉末就往下掉，但胶太多的话，我又怕减薄时树脂胶先被减透而导致粉末掉下来。到底该怎么办啊？跪求高手！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

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molybdenum

第2楼2007/07/17

可以在载玻片上用树脂将粉末固定，多少粉末都没有关系，主要是按照你的要求，固定时最好让粉末底部平整的一面接触玻璃（可以先将颗粒一面打磨平整）。固定后将样品打磨到厚度，然后使用酒精或者丙酮之类的有机溶剂浸泡树脂，可以将样品周围的树脂溶解掉，就可以得到你要的样品了。

颗粒比较小的话，可以不用度碳，做SEM可以用铜网或者导电胶