气相色谱(GC)
2984025
第1楼2007/07/18
认为可能是两个原因:1.样品进样量大,出峰慢,可以考虑适当升高温度或流量.2.后面的有可能是组份,降低温度和流量,看能不分离出来感觉2的可能性大点.新手的个人意见,供参考
guohua
第2楼2007/07/19
推测有这么几种原因:1 进样口原因,包括衬管脏了,玻璃棉有吸附,柱头脏了等,样品在此产生吸附分解。2 如楼上所言,后面确实有一种其他组分。3 进样技术欠佳,导致出双峰。4 样品溶剂选择不当。
xjtutfl
第3楼2007/07/19
跑个空白样品试试看污染的可能性比较大
koom
第4楼2007/07/25
谢谢,我是顶空进样,我清洗衬管后就好了
第5楼2007/07/25
非常感谢你的回复!
第6楼2007/08/05
谢谢楼主的回复长见识了
raison
第7楼2007/08/06
果然高手!呵呵~~受益受益啊
atstd
第8楼2007/08/17
你的情况跟我的差不多 借你的图发个帖子问个问题哈 希望不要介意!!!!
czcdcxuxg
第9楼2007/08/23
又长知识了啊
gyz198015
第10楼2007/09/05
请教:怎么让Agilent 6890N编辑的序列自动运行呢?
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