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【讨论】苏丹红检测时的基线问题

  • pengluting
    2007/07/26
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 我最近在做苏丹红的检测,用的是碳十八柱,由于苏丹红在碳十八柱上保留较强,所以我用了乙腈:水=92:8的流动相,结果基线就变成了锯齿状。压力也出现了有规律的波动。后来我改用丙酮、乙腈、水三相混合的流动相,结果还是一样。而当我做别的如磺胺等实验是就没有这种现象。想请教一下作过苏丹红的朋友,你们也遇到过类似情况吗?
    到底是我的流动相的原因还是我的液相或是柱子不行了呢?
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  • noexcuseluffy

    第1楼2007/07/26

    可能检测池污染了

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  • 黄金战士

    第2楼2007/07/30

    为什么不采用国标的流动相?正准备做,做完再回答。

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  • franklyp

    第3楼2007/08/01

    PE GC-MS600 一般都用质谱做农残,有个顶空一直没用过,不知道大家都作什么项目啊,多多指教

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  • 坛子西风瘦

    第4楼2007/08/03

    晕菜,要下载东西好难呀,注册了半天,还得回复帖子

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  • 黄金战士

    第5楼2007/08/03

    今天用国标做了,苏丹红的响应值就是很低。

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  • songaiqun

    第6楼2007/08/03

    RE:【讨论】苏丹红检测时的基线问题

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  • longly

    第7楼2007/08/03

    苏丹红液相上机是小问题!最大一个问题是怎样可以净化干净油性样品而又不影响回收!我想知道国标里活性这么强的氧化铝在哪里买的,为什么我总是找不到!

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  • xulinda2000

    第8楼2007/08/05

    我是按国标做的,做标准品基本上没什么问题,但是做样品时回收率只有60~70%,唉~~估计也是氧化铝的问题

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  • wkw_0_74

    第9楼2007/08/06

    有做今年苏丹红能力验证的联系xiaofei1979cn@126.com
    按照国标作

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  • organicwang

    第10楼2007/08/06

    最近要参加能力验证,先学习一下再说

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