〖藍山劍〗 2007/07/30
重新做过几遍没 首先 查找文献资料,你那种方法做硅中CR到底可行不可行,基体有没干扰,以前做过没. 如果上面查得可行,那么从加工样品到溶解再到定溶分析,这一步步都要保证无其他元素污染(最重要的当然是没有CR污染),再查仪器各方面设置有无错误,空心阴极灯是好的否? 仪器没问题,那就用加标法做,称四份样(我觉得至少不能低于四份加标的两份,不加的两份),重量应差不多,然后用你的方法溶样,溶好后分别转移到四个一定容积的量瓶中,向其中两个瓶中分别加入一定量的CR标准(比如100PPM 或是200PPM,自己定吧),然后定容上AAS测量 最后分析结果看看....
〖藍山劍〗
第2楼2007/07/30
重新做过几遍没
首先
查找文献资料,你那种方法做硅中CR到底可行不可行,基体有没干扰,以前做过没.
如果上面查得可行,那么从加工样品到溶解再到定溶分析,这一步步都要保证无其他元素污染(最重要的当然是没有CR污染),再查仪器各方面设置有无错误,空心阴极灯是好的否?
仪器没问题,那就用加标法做,称四份样(我觉得至少不能低于四份加标的两份,不加的两份),重量应差不多,然后用你的方法溶样,溶好后分别转移到四个一定容积的量瓶中,向其中两个瓶中分别加入一定量的CR标准(比如100PPM 或是200PPM,自己定吧),然后定容上AAS测量
最后分析结果看看....