扫描电镜(SEM/EDS)
icewine2000
第1楼2007/08/29
你这个问题可能是镀金时没有把样品和样品平台一起镀金,这个样品表面的充电无法释放。
nanguodewo
第2楼2007/08/29
是一起镀的,用导电胶把样品固定在样品台上后一起镀金的,望继续指点!!多谢!!另:我们镀金仪用的是白金片,请问是不是不如黄金片好啊?
nkmiao
第3楼2007/08/29
不管怎样LZ图片中的图像还是很漂亮
jjjingguo
第5楼2007/08/30
不知道你的粉末样品的性质,如果不溶于可挥发的有机溶剂,可以考虑这样处理,将样品加入溶剂中,快速搅拌,尽快用滴管取几滴,滴在导电胶上,然后喷镀,这样样品层比较薄
第6楼2007/08/31
没用过白金,不清楚。不过放大到10K可能还是会充电。你可以试一下这个方法:用一张锡箔纸(家里做饭的那种就行),在锡箔纸中间用镊子戳个小洞,只露出你要看的地方其它地方包住,然后在去镀金。你看看效果怎样,如果效果好希望能跟我们分享一下。 :)
zxtas
第7楼2007/08/31
路过....学习学习....
第8楼2007/08/31
先谢过!是二氧化硅复合粒子,一般是超声分散后在滴到铜台上,镀金后观察。我也考虑过样品浓度的问题,所以粉末状的样品降低浓度后就会有所改善。但是有时候是粉末结块后的样品观察表面分布形态。在不破坏样品形态的前提下是很难降低厚度。就出现了上面传的照片。请高手赐教!!
zhengzujin
第9楼2007/09/04
用3KV试验一下 估计会得到改善 不知道你用的是不适蒸镀 蒸镀得效果明显没有离子溅射好 如果用的是离子溅射 那就注意时间 最好用金属托盘 并将这些颗粒平铺在导电胶上 千万不要堆积 并用洗耳球吹去没有附着的 估计就差不多了
共工
第10楼2007/09/06
胆子要再打一些, 试着用一下100V好不好
wdominic
第11楼2007/09/06
我还没接触到这个仪器不过楼上讲的几个方法相当不错,可以借鉴使用
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