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【讨论】关于保护柱的问题!!!(欢迎大家进来讨论)

  • xiaoluo218
    2007/09/08
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 保护柱对我们来说,是很有益的的。但我们使用不当,也给我们带来的不必的麻烦。最近我遇到了,这样的一个问题,我用预柱保护,发现分离的组分的峰面积逐渐减少。奇怪的是,今天有三个组分突然减少很厉害,其中有一个基本不变。这样的规律让我很迷茫!我可以排除反应不充分的和流动相的ph原因。流速,温度也稳定。各位专家,你们看还可能是什么原因啊?希望大家多多的参与!!!非常感谢。
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  • xiaoluo218

    第1楼2007/09/09

    怎么没有人来讨论啊?来帮帮我出出主意啊!

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  • sharkwein

    第2楼2007/09/09

    是同一个批次同一个时间段内进样逐步变小吗?
    个人有个建议:你把以前你认为正常的样品或者标准品进样看看是不是也变小

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  • Easy-Boy

    第3楼2007/09/10

    估计是做完样品后没有充分的冲洗预柱和色谱柱的问题。

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  • 剑神一笑

    第4楼2007/09/10

    保护柱应该不会使你分离的组分变化吧。应为他根本其不了分离作用,估计是你的柱子问题

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  • yulihuagong

    第5楼2007/09/10

    我们的保护柱总是影响压力,过段时间压力就会很大,所以我得经常的更换保护柱很麻烦,有没有更好的办法,能让我们不在短时间内就要换保护柱而压力又不增加呢?谢谢大家

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  • greatcaiyu

    第6楼2007/09/11

    这个坛子太好了,让我学到了很多东西!!!

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  • wei_changjin

    第7楼2007/09/11

    关于保护柱压力逐渐升高的问题,对于分析样品在进样前一定要过0.45um或是0.22um的膜才行,如果能先过小柱的话那最好。

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  • wei_changjin

    第8楼2007/09/11

    to 0楼
    我个人认为有两个原因:
    1. 你的样品发生分解或是被吸附在容器内了,建议您重新配置。
    2. 你的保护柱对你的样品有吸附作用,尤其是离子交换柱容易出现这种情况,更换你的保护柱

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  • jnyk

    第9楼2007/09/11

    我想大概是因为样品中的脏东西堵塞的原因吧,我也用预柱,进样前都是先过微孔滤膜,因为是测反应液嘛本来就需要过滤,很长一段时间压力没有什么明显变化,最近压力上升就把柱芯取下来用异丙醇超声了一下,感觉还可以用

    yulihuagong 发表:我们的保护柱总是影响压力,过段时间压力就会很大,所以我得经常的更换保护柱很麻烦,有没有更好的办法,能让我们不在短时间内就要换保护柱而压力又不增加呢?谢谢大家

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  • xiaoluo218

    第10楼2007/09/14

    你的分析不错,跟我的想法也差不多。谢谢!
    谢谢大家的热情参与,现在好了,我基本上确定是我的色谱柱的问题。柱效下降!!!总结一下。我觉得保护柱能保护我们的色谱柱,也会给我们带来一点小麻烦。吸附啊,柱压升高啊,有时重现性也有影响。用了一段时间后一定记得用合适的溶剂清洗哦。再次谢谢大家的讨论!

    wei_changjin 发表:to 0楼
    我个人认为有两个原因:
    1. 你的样品发生分解或是被吸附在容器内了,建议您重新配置。
    2. 你的保护柱对你的样品有吸附作用,尤其是离子交换柱容易出现这种情况,更换你的保护柱

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