兔卵泡膜细胞

兔卵泡膜细胞

培养信息：

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传5代左右；3代以内状态最佳

消化液：0.25%胰蛋白酶

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔卵泡膜细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：

实验室分离的兔卵泡膜细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的兔卵泡膜细胞经3β-HSD免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

细胞简介：

兔卵泡膜细胞分离自卵巢组织；卵巢是雌性动物的生殖器官，卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同，仅左侧发育（右侧已退化），呈葡萄状，均为处于不同发育时期的卵泡，卵泡呈黄色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢，但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构，而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，它的外表有一层上皮组织，其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央，由疏松结缔组织构成，其中有许多血管、淋巴管和神经。哺乳动物的卵巢内卵泡的发育需要相关激素的调节才能完成，垂体促性腺激素（卵泡刺激素和黄体生成素）使原始卵泡开始发育，其过程中还产生大量的雌激素。雌激素是卵巢的颗粒细胞和卵泡膜细胞在垂体促性腺激素的作用下协同合成的，卵泡膜细胞合成的雄激素透过基膜进入颗粒细胞，并转变为雌激素。因此，卵泡膜细胞在生殖内分泌调节中占有关键的位置，了解其在病理及生理中的作用，对于与性激素有关的妇产科疾病（如多囊卵巢综合症、卵巢癌等）的研究有着重要意义。在哺乳动物卵泡生长发育的过程中，卵母细胞由不断增加的颗粒细胞层包裹。卵巢组织中的膜细胞作为卵泡的外层细胞可以维持卵泡结构的完整性，参与构成卵母细胞和颗粒细胞发育的微环境且为类固醇激素的生成提供底物。在哺乳动物中调节膜细胞类固醇激素生成的机制已见相关报道，但是有关卵泡膜细胞的聚集、生长和分化的研究尚不深入。

原代培养原理和应用：

一、细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。常见的原代培养过程如图1所示。

二、原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

三、原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。
公司正在出售的产品：

H-Pra-OH  23235-01-0  C5H7NO2

H-Pra-OMe . HCl  166271-28-9  C6H9NO2 · HCl

H-Pro-4MβNA . HCl  100930-07-2  C16H18N2O2 · HCl

H-Pro-Ala-OH  6422-36-2  C8H14N2O3

H-Pro-AMC  96643-94-6  C15H16N2O3

H-Phg-OEt . HCl  59410-82-1  C10H13NO2 · HCl

H-Phg-OtBu . HCl  161879-12-5  C12H17NO2 · HCl

H-Phg-OtBu  53934-78-4  C12H17NO2

H-p-Iodo-D-Phe-OH  62561-75-5  C9H10INO2

H-p-Nitro-D-Phe-OMe . HCl  67877-95-6  C10H12N2O4 · HCl

H-Phe-Tyr-OH  17355-18-9  C18H20N2O4

H-Phe-Val-OH  3918-90-9  C14H20N2O3

H-Phe-β-Ala-OH  54745-27-6  C12H16N2O3

H-Phe-βNA  740-57-8  C19H18N2O

H-Phg-NH₂ · HCl  60079-51-8  C8H10N2O · HCl

小鼠胰岛素降解酶(IDE)ELISA试剂盒 ，英文名： IDE ELISA Kit

小鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA检测试剂盒MouseADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 96T/48T

人甲状腺非肽激素抗体(THAA)免疫试剂盒 Human thyroid hormone aoaibodies,THAA ELISA Kit

RatBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒规格：96T/48T

组蛋白染色质免疫沉淀(CHIP)分析试剂盒10/20次

Mouseapoptosisinducingfactor,AIFELISA试剂盒小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

兔卵泡膜细胞小鼠UDP葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)ELISA试剂盒 ，英文名： UGCG ELISA Kit

人凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA检测试剂盒Humanplateletfactor3,PF3ELISAKit 96T/48T

大鼠肌酐(Cr)免疫试剂盒 Rat Creatinine,Cr ELISA kit

英文名称RatBAFFELISAKit大鼠B细胞活化因子(BAFF)规格：96T/48T

蓝藻菌B-HEPES培养液500毫升

ELISAKitTAT人凝血酶抗凝血酶复合物规格：48T/96T

小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai double sanded DNA aibody / natural aibody DNA (dsDNA) ELISA Kit 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒

Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISAKit 人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACE(HumanAngiotensinconveingenzyme)ELISAKit人血管紧张素转化酶规格：48T/96T

药品环氨酸(cyclamate)含量薄层色谱法定性检测试剂盒20次

MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

贴壁细胞传代操作步骤：

用移液管或者巴氏吸管吸取培养液；

使用不含钙镁离子的平衡盐溶液（PBS）冲洗细胞1-2次；

弃PBS，加入胰蛋白酶-EDTA消化液（消化液浓度根据各细胞不同有调整），轻轻摇晃培养瓶，使胰酶与细胞表面充分接触，37 ℃孵育2-3 min，加入含血清完全培养基终止消化。

将细胞悬液移入离心管中，800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清，加入预热的完全培养基重悬细胞，轻轻吸打混匀，吹打过程中尽量不要出现气泡。

细胞计数，根据细胞量选择合适的传代比例，最后转移置37 ℃细胞培养箱中进行培养。

 悬浮细胞传代操作步骤：

悬浮细胞由于本身在生长培养基中悬浮，无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞损伤较小。悬浮细胞传代，通常有两种方法，直接传代法和离心传代法。

（1）直接传代法

①　悬浮细胞长满至80%-90%左右（细胞悬液变黄，最大细胞密度随细胞系不同而有所差异），即可传代；

②　用吸管吸弃细胞悬液1/2～2/3；

③　加入适量的新鲜培养基，继续培养。

（2）离心传代法

①　将细胞悬液转移到离心管内；

②　800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清；

③　使用新鲜的培养基重悬细胞；

④　吸管吸取适量细胞悬液，装入新的培养瓶，再加入适量的新鲜培养基，继续培养。