刘卫军

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刘卫军相关的资讯

  • 刘卫军任国家认监委副主任
    日前,记者从国家质检总局网站获悉,国家质检总局发布刘卫军、顾基平职务任免。经国家质检总局党组会议研究决定:刘卫军任国家认监委副主任,免去其国家认监委总工程师职务 顾基平兼任国家认监委纪检组长。   刘卫军同志简历   刘卫军,男,汉族, 1962年11月出生, 籍贯北京,1998年11月加入中国共产党,1984年7月参加工作,北京理工大学机械专业毕业,硕士研究生学历,高级工程师。   曾担任国家商检局副处长、处长,国家出入境检验检疫局认证监管司副司长,国家认证认可监督管理委员会认证监管部主任, 2005年任国家认证认可监督管理委员会总工程师、党组成员。2013年任国家认证认可监督管理委员会副主任、党组成员。
  • 访国家认监委总工程师刘卫军
    唱好“国际歌” ——访国家认监委总工程师、国际电工委员会合格评定局成员刘卫军   6月9日,我们将迎来第六个世界认可日。   作为我国经济与国际接轨的桥梁,作为我国企业通向国际市场的“通行证”,认证认可在我国走过了30年发展之路,为我国质量提升、市场完善和经贸发展发挥了不可替代的作用。尤其是国家认监委成立后,以“统一管理、共同实施”为格局,构建了国际化与中国化相结合的认证认可体系,为认证认可的全球实践提供了中国特色“样本”。   在第六个世界认可日到来之际,本版于今日起特别开辟《第六个世界认可日专栏》。让我们跟随几位活跃在国际舞台的认证认可界专家,去领略内涵丰富、多姿多彩的认证认可世界。   “国际电工委员会(IEC)合格评定体系,对我国认证活动的开展发挥了起源性作用。它为便利电工产品国际贸易,提升产品质量安全水平作出积极贡献。”5月21日,国家认监委总工程师、国际电工委员会合格评定局(IEC/CAB)成员刘卫军在接受本报记者采访时表示,在经济全球化浪潮下,我国应更好地依托由认证认可搭建起的与世界互信共赢的信任之桥,唱好“国际歌”,让更多“中国制造”走出国门。   记者:认证认可是与国际高度接轨的合格评定制度,IEC作为成立早、影响大的国际组织,承载着怎样的使命应运而生?发挥了怎样的作用?   刘卫军:IEC已有百年历史。随着贸易全球化进程,“一个标准、一张证书、全球通行”日益成为各国政府质量管理部门、合格评定机构、贸易商、生产商、产品使用者的共同目标与追求。为满足电工领域全球贸易发展的需要,IEC顺势而为,在上世纪八九十年代相继推出了三大国际合格评定互认体系,即电子元器件质量评定体系(IECQ)、电工产品及元器件测试和认证体系(IECEE)和防爆电气产品安全认证体系(IECEx),并成立了三大体系的管理和决策机构合格评定局(CAB)。   目前,合格评定局(IEC/CAB)主要由选举产生的12个有投票权的国家代表组成。IECQ体系有16个成员、20家认证机构,有效认证证书3000多张。IECEE有56个成员、74家认证机构以及400多家检测实验室,近年年均颁发CB证书近7万张。IECEx体系有30个成员,累计颁发证书或测试报告约2.5万张。ICE三大认证体系作为电工产品国际认证活动的平台,成功帮助了数以万计的全球企业迈出国门走向世界。   记者:在经济全球化背景下,认证作为国际通行的技术性贸易措施,已成为不可缺少的贸易便利化工具,各国都积极参与相关国际组织。您作为IEC/CAB成员,请介绍一下我国的参与情况。   刘卫军:IEC三大体系是国际上知名度最高、参与度最广、权威性最强的认证体系,我国始终高度重视三大体系的认证工作。三大体系成立之初,正值我国改革开放时期,在开放的经贸条件下,及时加入其中,全方位地参与IEC合格评定体系的活动。   上世纪80年代初,我国引入IECQ认证被认为是我国第三方认证制度的发端,也是我国首次完全采用国际标准,遵循国际共同认可的规则程序。无论是我国先前开展的电工产品“长城”标志认证制度或“CCIB”标志进口质量许可认证制度,还是2001年起统一实施的CCC强制性产品认证制度,都是参考了IEC合格评定体系的经验,按国际规则建立的与国际全面接轨的一种评价手段。   多年来,我国积极、全面地参与IEC/CAB和IEC三大合格评定体系活动。除了我本人外,我国还有多人在IEC合格评定体系组织中任职,包括管理层任职10人次,技术层38人次,同行评审员31人。IEC合格评定体系发证数量也是逐年上升,以IECEE为例,我国参加IECEE—CB体系签发的CB证书已由初期的每年不足百余张,发展到现在每年签发4000多张,排名世界第6位。   记者:认证是质量管理的基础手段,积极参与认证认可国际组织,对提升我国产品质量水平有怎样的作用?   刘卫军:认证认可作为一种各国普遍采用、普遍接受的“世界语”,为改善产品和服务质量提供了一条重要途径。以IECQ为例,该项目成为我国通过认证手段显著提升产品质量水平的项目之一。在项目实施前,我国元器件企业产品连可焊性都达不到要求,经数年认证工作的推动,我国元器件质量水平在不长的时期内上了好几个台阶。1990年,原国防科工委将IECQ认证的成功经验结合于促进美国军用电子元器件认证技术在我国军工企业的应用,对250多条生产线实施了认证,有力推动了军工产品质量保证工作。   记者:国家质检总局局长支树平提出,我国认证认可工作要在国际环境的坐标系中找准定位、创新发展。今后一段时期,我国如何在提升国际认证认可公信力和国际影响力上下功夫?   刘卫军:审视IEC合格评定体系,呈现出领域不断扩展、应用越来越广、制度更加完善、认同越来越高、合作越来越广的发展趋势。比如,IEC更加注重与世界贸易组织(WTO)、亚太经合组织(APEC)、国际标准化组织(ISO)等国际组织的合作,以更好地实行一次认证、全球通行的目标。   我国已是世界第二大经济体、第二大贸易国和最大的出口国,认证市场、认证需求巨大,我们将切实按照支树平局长对认证认可国际合作工作提出的“三个目标”,即保持我国与国际同步发展、推动认证结果与国际广泛互认、提升我国在国际认证认可界的话语权,来推进创新发展。如加强人才培养,广泛参与国际组织相关活动,不断创新和完善我国认证认可制度、管理制度和实施制度,大力宣传、推动、应用认证认可制度,服务产业、服务贸易,更好地服务企业和认证对象,进一步寻找各种平台和机会,提升国际知名度和话语权等等。
  • 清华刘文君教授解读新《生活饮用水卫生标准》
    水污染牵动亿人心,温总理也曾在“两会”政府报告提出的“让老百姓喝上放心水”。为保证民众饮水安全,新的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)(以下简称新国标)将于今年7月1日正式强制实施。与老国标相比,在饮水安全保障方面,新国标有哪些强化与提升?有哪些具体的改进要求?对行业发展有什么样的促进?为此,本网特别邀请清华大学饮水水安全研究所所长、消毒研究中心主任刘文君教授对饮用水新国标进行解读。   新国标基本实现与国际接轨   刘文君介绍说,新国标与1985年版相比,有三个特点:一是加强了对水质有机物、微生物和水质消毒等方面的要求 二是统一了城镇和农村饮用水卫生标准 三是基本实现了饮用水标准与国际接轨。   新国标的一大进步是提出了生活用水应符合标准,以免危害人体健康,这是人们长期以来所严重忽略的。新国标首次明确提出生活饮用水的定义:供人日常生活的饮水和生活用水。生活用水(主要是洗澡,洗漱,洗涤等用水)通过呼吸和皮肤接触来影响人体健康,有资料表明,人体通过皮肤接触吸收的水中物质的含量占水中物质总含量的60%左右,而通过饮用吸收的量则占20%或30%左右,若长期接触不安全的水,对人体的健康是有一定影响的。   “新国标的制订不但考虑了人们长期饮用和生活使用可能对人体造成的影响,也考虑了由于水质对输配水管道的腐蚀而对人体带来影响的因素,“刘文君谈到,符合新国标的饮用水在饮用、通过呼吸和皮肤接触时对人体健康产生的影响是安全的。总体目标是安全性要求,终生饮用不会对健康产生明显危害。   喜“新”厌“旧”保障水质安全   对于新旧标准的指标对比,刘文君介绍,与GB5749-85相比主要改变水质指标由GB5749-85的35项增加至106项,增加了71项 修订了8项,其中:   微生物指标由2项增至6项,首次增加了两虫(贾第鞭毛虫和隐孢子虫)指标   修订了总大肠菌群饮用水消毒剂由1项增至4项,增加了一氯胺、臭氧、二氧化氯   毒理指标中无机化合物由10项增至21项,有机物由5项增至53项   感官性状和一般理化指标由15项增至20项   新国标中消毒剂由1项增至4项,加入了对用氯胺,二氧化氯和臭氧消毒的规定,同时第一次对消毒剂的余量作出了上限的要求,并对它们的消毒副产物在常规项目中作出了要求。   新国标促供水行业净水工艺改进   刘文君还谈到,很多人对优质饮用水的美好期望是打开水龙头,水就能直接喝。然而,我国管网普遍陈旧的现实却难以在短时间内改变,这也是对水质的一大制约因素。提升水质不仅是企业必须承担的社会责任,也需要国家加大在管网方面的投入。新国标的出台必将推动我国饮用水水质的提高,并进一步促进我国供水行业净水工艺的改进,但同时,它也对我们的管网系统和水质管理提出了更高的要求,对于我国供水行业实施工艺改造,提高供水水质,保障居民饮水安全健康具有重要意义。

刘卫军相关的方案

  • 高压均质—微射流两用均质机在MLCC行业的应用
    MLCC 生产过程中,首先需调浆,即将陶瓷粉和粘合剂、溶剂等按一定比例分散研磨处理,形成陶瓷浆料。质量良好的陶瓷浆料的制备是制作MLCC的基础。常用的陶瓷浆料是砂磨机处理后的钛酸钡浆料,但是采用砂磨机,清洗不方便,且产品性能有局限。近年来越来越多的厂家使用高压均质机或微射流均质机来处理钛酸钡浆料。但因钛酸钡颗粒较大,直接用超高压微射流均质机处理,特别容易堵塞。而只采用高压均质机,陶瓷浆料的分散研磨效果达不到上佳。所以我们采用高压均质—微射流两用均质机来处理物料
  • 「天研」真菌毒素残留快速检测仪应用范围
    「天研」真菌毒素残留快速检测仪应用范围。真菌毒素残留快速检测仪是一种用于迅速检测食品、饲料等样品中真菌毒素残留的仪器。真菌毒素是由某些真菌产生的有毒化合物,它们可能会在农产品、食品和饲料中积累,对人体健康和动物健康造成潜在威胁。这种检测仪器可以帮助实现快速、准确地检测样品中是否存在真菌毒素残留,从而保障食品安全。
  • 白菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测
    本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的多菌灵、甲基硫菌灵进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。本方法参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中多菌灵、甲基硫菌灵进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为81.41~95.50%。且通道间的平行性良好,RSD小于8,适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。

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  • 阿维菌素在水产品中残留检测方法的建立

    阿维菌素类生物农药(avermectins, AVMs)属大环内酯类抗生素,但与一般大环内酯类抗生素不同的是阿维菌素还具有很高的杀虫活性,被誉为是近20年来抗寄生虫药物研究的重大突破。AVMs的结构新颖,作用机制独特,是一种优良的新型农畜两用抗生素,广泛用于作物种植与动物养殖中。这类药物包括爱比菌素、甲胺基阿维菌素、乙酰胺基阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西丁克和塞拉菌素,其中塞拉菌素主要用于伴侣动物。按世界卫生组织(WHO)的5级分级标准, AVMs属于高毒化合物,在动物组织中残留时间较长,具有神经和发育毒性;2002年12月我国农业部公告第235号文规定在所用食品蔬菜、水果中的最高残留量200μg/kg;牛的脂肪、肝中的最高残留量100μg/kg,肾的最高残留量为50μg/kg;所用食品羊的肌肉、肝的最高残留限量为25μg/kg,脂肪的最高残留限量为50μg/kg,肾的最高残留限量为20μg/kg,并将检测农兽药中阿维菌素类药物的残留量列为残留监控重点: AVMs作为农药直接喷洒在各种农作物上,会随雨水进人水体中;作为兽药,大部分药物通过粪便以原型排出,进而污染水体;AVMs还可作为驱虫药物应用在水产养殖中,从而对水生生物和人类造成潜在危害,因此有必要建立水产品中AVMs的多残留检测方法。通过2009年对北京地区水产养殖中所使用的药物调查发现,含有阿维菌素的药物使用比较普遍,但用量与水产品中残留量尚不明确。因此有必要对北京地区水产养殖中的阿维菌素使用情况进行调查。我国目前还没有对该药物在水产品中的使用进行大范围的检测,但欧盟、日本等大多数国家已经规定其限量。因此该药物的残留直接影响到我国水产品的出口贸易。另外,北京作为国际化的大都市,食品安全的保障尤其重要,该项目的实施有助于对滥用该药物的控制与预防,使得北京市的水产品安全保障与国际接轨。目前我国测定阿维菌素残留的检测标准有:农业行业标准NY/T 1463-2007 “饲料中阿维菌素的测定 高效液相色谱法”检测限为1.5mg/g。在国内动物源性食品中阿维菌素残留量的检测还没有相关的检验标准。因此,开展水产品中阿维菌素残留量检测方法的研究,制定适合水产品中阿维菌素残留检测的标准具有十分重要的意义本研究利用高效液相色谱法-串联质谱法在水产品中此药物的残留检测技术上做了深入探究。

  • 水稻环境中古维菌素残留量的分析方法

    使用 QuEChERS 预处理结合 Agilent 1260 第二代高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]建立了测定水稻水、土壤和大米中古维菌素残留的分析方法。样品用丙酮萃取,用C18吸收剂纯化,并通过0.2-μm有机滤膜过滤。稻田水、稻田和水稻中古维菌素的检测限(LODs)和定量限(LOQs)分别为0.0022、0.0041和0.0068 mg/kg和0.0073、0.0138和0.0227 mg/kg。在0.01~5 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数( R 2) 大于 0.9990。三个加标浓度(0.1、0.5 和 1.0 mg/kg)的平均回收率范围为 87.32% 至 112.53%,相对标准偏差 (RSD) 范围为 1.07% 至 2.48%。在 k = 2 的覆盖水平和大约 95% 的置信水平下,扩展的不确定性为 3.74-3.87%。结果表明,该方法简便、快速、准确、灵敏,能够满足稻田环境中古维菌素残留量的测定要求。这个方法的新颖处在于QuEChERS法粗净化的情况下,用紫外检测器能将稻田环境的古维菌素的定量限做到0.02 mg/kg以下,比较难得。详细信息见[url]https://doi.org/10.1016/j.jfca.2022.104644[/url]

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  • 意大利PSI高压微射流均质机公司主营产品:PSI-20、PSI-30、PSI-40、PSI-Infinity关键词:均质机、高压均质机、高压微射流均质机、微射流均质机美国微射流产品介绍意大利PSI公司生产的高压微射流均质机按高标准的医药级别设计而成,在保证高压力、高处理量的前提下依旧能够保持超低运行噪音,其小巧紧凑的机身能够适应实验室、小规模生产及中试、中等规模生产环境;全系产品模块化设计,可通过核心配件的串、并联组装升级为大规模生产设备。由PSI研发的均质腔可高效处理样品并确保工艺流程稳定,能获得标准化的结果,为实验放大生产提供可靠支持。PSI-20产品介绍:PSI-20系列高压微射流均质机按高标准的医药级别设计而成,在保证高压力、高流速的前提下,其小巧紧凑的机身以及低运行噪音能够适应实验室研发和中试工作环境。采用数字屏幕实时显示、调控真实运行参数,所有数据均可存储、溯源并符合法规标准。由PSI研发的固定样式均质腔可高效处理样品并确保均质压力恒定,其稳定的工艺流程使得每一次均质操作都能获得标准化的结果,为减小粒径分布、获得均一稳定样品提供可靠支持。意大利PSI公司生产的高压微射流均质机现已被多家国际500强企业认可并用于研发、中试及生产。其广泛的应用范围涵盖医药、生物、化工等行业,适用于细胞破壁、纳米乳剂、纳米脂质体、化妆品、高粘度材料等,是降低粒径、解团聚、乳化等过程的优良选择。原理通过增压器使物料在高压作用下以极大的速度流经微管通道,并进入微米级固定均质腔,物料流在此过程中受到高剪切力、高碰撞力、空穴效应等,由此获得理想的均质结果。由PSI研发的增压器、固定均质腔可精确调节恒定压力以获得稳定的剪切力,确保均匀减小颗粒尺寸、使粒径分布窄而均一;有助于研发、生产过程中优化配方以获得高稳定性;延长货架期、降低生产成本。优势高效细胞破壁,一次均质可达99%细胞破坏率(E.coli); 在仅使用1000 bar(14500PSI, 100Mpa)压力情况下:1. 进行1-2次均质即可将脂质体、脂肪乳粒径降至250-290nm(与初乳及配方有关);2. 进行多次均质可使细胞壁类物质粒径降至50-100nm;可处理高粘度物料;简单易操作,数字化屏显能够精确调节真实运行参数(传统油压表显示压力易造成物料污染);自动存储数据、全机身采用电抛光医疗级别316不锈钢,满足医药标准及法规要求; 工艺流程稳定、均质结果重复性高,实验室结果放大至工业化生产可确保效果一致;高效自动控温系统,数显进、出料温度;设备重量轻、占用空间小,运行音量低于68dB,免受均质噪音影响;维护方便,可直接冲洗,无需繁琐的拆卸再组装;售后服务团队响应速度快、提供全面技术交流培训。参数 最大均质压力 Pressure Range2069 bar(30000 Psi,207Mpa)进料池Reservoir500ml,可选配750ml 1L 2L 6L最小处理量Minimum Sample Size100ml流量 Flow Rate可达25升/小时,416毫升/分钟最大进料温度 Feed Temperature75℃均质腔孔径 Bore Size75μm,87μm,100μm,200μm均质腔材质 Chamber Material金刚石均质腔样式 GeometryY形、Z形控制显示 Control真实数据、可控数字屏幕温控 Temperature自动控温系统噪音等级 Noise Level<68dB设备材质 Instrument Material电抛光316不锈钢外形尺寸 Dimensions宽65cm*长90cm*高112.6cm设备重量 Weight155KG 应用医药领域:纳米乳剂、脂质体、注射剂、疫苗、肿瘤药物、类固醇等生物技术:细胞破碎——植物、酵母、大肠杆菌、藻类、细菌、真菌、动物组织等其他:聚合物、化妆品、喷墨、碳纳米管、多糖、纳米纤维素、晶体等
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  • NML100微射流均质机特性:1、优越的增压性能和快速处理速度 / 原料污染,防止变质和小型化及提高使用性2、提高增压效率- 可生成高压(2000bar)的螺杆式增压机的开发3、防止原料污染- 采用电动式不用忧虑漏油等问题4、提高使用性- 采用电动式的设计简化了结构,并去除了额外的设备。- 减小体积和重量,使用220VAC作为电源5、提高增压效率- 防止未加压原料注入原料管道6、提高处理速度- 非常已于去除加压室内的气体 7、提高使用性- 没有额外的管道系统而减少了体积- 使用高压(60,000 psi)针式阀防止原料泄漏8、防止原料变质- 冷却容腔以去除工艺过程中的热量- 可适用于对热敏感的原料工艺9、根据用户的环境可以使用制冷剂和冷却器- 简化的结构设计易于组装及拆解Interaction Chamber Type微射流均质机容腔类型Z type : Suspension - 建议分散和粉碎液相粉末(Powder) ex) CNT, Aluminum 等Y type : Emulsion - 建议分散和粉碎液相(Liquid)和液(Liquid) ex) 牛奶,水和油 等微射流纳米均质机采用纯进口金刚石交互容腔可以根据客户不同应用定制合适的型号 利用样品与样品之间的湍流和对撞来实现样品的处理,样品污染的风险更小!大耐压可达 30000psi,超过目前所有的样品处理设备,可达到更大的剪切力,空穴和湍流的效果!金刚石内置层,更加耐磨,适用于更多的颗粒坚硬的样品处理 微射流纳米均质机是流体在加压状态下通过细孔模块时压力急剧下降而形成超声波流速此时通过各种作用力使流体细胞遭到破坏,雾化,乳化,分散。可应用于电子材料,生命工程,制药, 食品, 纤维,涂料,化妆品等产业, 剪切力作用于劈开纳米大小的细微分子以便流体的成分以完全的均质的状态存在
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  • 仪器简介:M-110EH30高压微射流纳米分散设备(高压均质机)是一种液压型设备,小试、中试、小批量生产均可以使用。在当今国际上能提供的所有混和机和均质机中,它的剪切力最高。在稳定的压力(从2,500--30,000psi)下,M-110EH30可使单位液体体积的能量达到最大,从而得到纳米级大小一致的超细颗粒或液滴。也可用作细胞破壁,一个循环即可达到95%以上破碎的效果。美国MFIC公司生产的Microfluidizer 系列高压微射流纳米分散设备(高压均质机)已被很多世界500强企业用于研发、中试和生产,适用于细胞破壁和制备纳米乳液、分散液、悬浮液、脂质体、纳米粒、降低药物粒径至纳米级等生物医药行业和化工行业。M-110EH30应用具有专利技术的固定形状的交互容腔(IXC)。该型号设备能加工的产品品种广泛,从简单的乳液到高度不混溶的固-液悬浮液和分散液均可。设备操作简便,可进行在线清洗和在线灭菌。 技术参数:1.最高处理压力可达30,000psi(172MPa)2.最大流量为450ml/min3.进料温度最高可达75℃4.电源要求:3Ph,380V,5HP(3.7KW)5.仪器管路:100ml6.压缩空气要求:压力为35-150psi, 在50psi压力下流量为1 SCFM, 露点温度为0- 35℉7.样品最小加入量:120ml8.机器尺寸:73X87X148cm9.重量:205Kg主要特点:1.金刚石材质的交互容腔,耐磨和耐腐蚀,具有美国专利技术。2.纳米化分散,分散后粒径分布均匀(通常在100纳米以下)3.高效率细胞破壁(一次就能达到95%以上的破壁效果,并且细胞内的混合物不受污染和破坏)4. 自动温控系统,确保产品温度可控。4.实验结果可以完美的实现线性放大和重现,保证中试或大生产结果能与实验室结果一致5.在线清洁,不需拆卸6.可以用蒸汽消毒或热水消毒7.通过CE认证
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  • 微流控产品
    无论您的应用涉及生命科学仪器还是耗材部件,我们所拥有的技术、知识和经验,均可为您应用中涉及的微流控设备设计、原型构建和批量生产提供支持。作为全面的微流控耗材供应商,IDEX Health & Science 可在以下方面帮助您解决各种微流控技术挑战:- 微流控耗材- Sample - to- Answer 解决方案- 配套的实验室器具
  • 硫酸盐还原菌测试瓶
    用无菌注射器取含菌污水1.0mL, 注入到培养基量为9.0 mL的测试瓶中,充分摇匀,将测试瓶置于29℃±3℃的恒温箱或水浴锅中培养7d后观察,测试瓶中无色液体培养基出现黑色沉淀。硫酸盐还原菌(KBC-SRB) 695.00元/箱(180瓶)
  • 奎泰斯特 100ml无菌采样瓶(含硫代硫酸钠) 采样器配件
    100ml无菌采样瓶(含硫代硫酸钠)介绍包装:100个/箱内含硫代硫酸钠整体γ射线灭菌有效期24个月100ml无菌采样瓶(含硫代硫酸钠)用途整体γ射线灭菌处理,内含硫代硫酸钠消除水中余氯;针对100ml水样,瓶体有100ml水位刻度线。检测水样范围:饮用水、水源水、瓶装水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。可定量100ml水样,溶解酶底物检测试剂。操作方法:

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