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藏药品相关的资讯

  • 西藏将提高51个藏药品种标准
    近日,国家食品药品监督管理局在拉萨召开藏药标准第二次协调会。   会议的主要任务是建立藏药标准提高协调机制,统一思想、统一标准、查找问题,坚持继承、发展与创新相结合,不断提高和完善藏药标准整体水平。   会议确定了今年完成114个藏药品种(药材、成药)标准提高工作,其中西藏自治区承担51个藏药品种的标准提高工作,并将成立5省(区)藏药标准协调委员会,委员会由西藏自治区食品药品监督管理局牵头,办公室设在西藏自治区食品药品监督管理局。   西藏承担51个品种标准的提高   此次协调会由国家食品药品监督管理局主办,国家药典委员会、西藏自治区食品药品监督管理局协办。国家食品药品监督管理局注册司、国家药典委员会、国家药品审评中心等单位的有关领导和专家及西藏、青海、四川、甘肃等省(区)药品监管部门、药品检验机构、藏医院、藏医药教学研究机构和藏药生产企业的有关人员参加了此次会议。   西藏自治区食品药品监督管理局局长白玛桑布接受记者采访时表示,国家食品药品监督管理局高度重视藏药标准的修订工作,并给予了政策、技术、资金等方面的大力支持。前不久,国家食品药品监督管理局在重庆召开了藏药标准第一次协调会。在拉萨召开的第二次协调会确定由西藏自治区食品药品监督管理局牵头,对所有国家标准,即部版200个成药、136个药材,药典15个成药分年度完成标准提高工作。其中今年完成进入部颁标准、进入药典、经过注册批准的114个藏药品种(药材、成药)的标准提高工作,其中西藏自治区承担51个藏药品种的标准提高工作。   我区已有18家藏药生产企业   据了解,截至2009年底,我区药品生产企业发展到20家,其中藏药生产企业18家,拥有丸剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、软膏剂、贴剂、涂膜剂等8个剂型的生产线,且全部通过国家GMP认证,生产藏药品种140多种,其中获得国药准字号的有299个品种,已成为我区特色支撑产业。同时,西藏自治区藏医院和西藏自治区人民医院还分别获得了国家药物临床试验机构资格认定证书,填补了我区无藏药临床试验机构的空白。目前,西藏藏医药业初步形成了以骨干企业为龙头、科研开发为依托、传统产品和新产品为支撑、各地(市)医院制剂室或藏药厂为支点、资源保护利用为基础的藏药产业群体。
  • 200种藏药标准将完善
    记者从日前召开的全国食品药品监管系统对口支援西藏工作座谈会上获悉,“十二五”期间,国家食品药品监管局将进一步加大对西藏食品药品监管的支援力度,预计投入近3亿元专项经费,重点做好5大项目的建设。   国家食品药品监管局副局长李继平指出,“十二五”期间,藏药标准体系项目将完成不少于150种藏药材、200种藏药成方制剂标准的完善和修订。同时,指导和加强对藏药炮制技术的研究,修订体现藏药特色的药材炮制规范。   监管体系援藏将支持西藏食品药品监管系统逐步形成较为健全的三级行政执法监管体系、两级检验检测和药品不良反应(医疗器械不良事件)监测体系,力争完成全区74个县级局的建设。   此外,基础设施和装备援藏将支持西藏完成68个县级局的基础设施建设项目,扩建山南、那曲食品药品检验所业务用房并完成原实验业务用房辅助工程,开展拉萨等6地(市)药品不良反应监测中心业务用房建设项目。
  • 西藏将推进藏药质量标准体系建设
    p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp strong & nbsp & nbsp 现状 /strong /p p style=" line-height: 1.75em "   95年颁布的藏药标准已实施了21年,截至目前,我区仅有16个藏药品种的标准已经过修订提高,其余绝大部分品种的标准提高修订工作还未完成,藏药标准体系建设相对比较滞后。 /p p style=" line-height: 1.75em "   近年来,随着国家和自治区一系列民族医药政策的出台,我区民族医药事业取得了长足发展。为推进藏药标准体系建设,维护群众用药安全,昨日上午,自治区食药监管局召开全区藏药标准体系建设座谈会,共同研究探讨藏药质量标准体系建设工作。记者从会上了解到,作为一项基础性工作,建立藏药标准化体系对于提升藏药品牌建设,加快藏药新药研发具有重要意义。 /p p style=" line-height: 1.75em "   strong  藏药材标准 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " strong   目前已经有239个 /strong /p p style=" line-height: 1.75em "   拥有两千多年历史的藏医药体系完备,临床实践丰富,但由于我区藏药材药味多、单味药的基础研究薄弱、剂型相对落后,导致藏药材质量标准体系建设长期滞后。 /p p style=" line-height: 1.75em "   “健全藏药的标准体系建设是实现藏药质量安全稳定可控,保障公众用药安全,杜绝藏药安全风险的前提,可以为藏医药事业和藏药产业可持续发展提供可靠的科技支撑,提高行业整体竞争力。”自治区食药监管局相关负责人介绍,要想保证藏药质量,首先一定要把标准摆在首位。 /p p style=" line-height: 1.75em "   “对于藏药质量标准方面,在国家食药总局和国家药典委员会的大力支持和扶持下,在区食药监管局、区食品药品检验所和各企业的共同努力下,我区藏药质量标准工作取得了一定的成效。”该负责人坦言,不过,由于我区藏药标准体系建设相对滞后,大量藏医药典籍所收载的成方制剂和名老藏医的经验方不能开发成新药,因此,加快推进藏药标准制修订工作迫在眉睫。 /p p style=" line-height: 1.75em "   该负责人介绍,藏医药学古籍记载的藏药材(包括动物、矿物)约有2000余种,常用临床藏药制剂约500多种。但有法定标准的藏药材品种不到20%。“95年颁布的藏药标准已实施了21年,截至目前,仅有16个品种的标准已修订提高,并收载于2015版《中国药典》,其余绝大部分品种的标准提高修订工作还未完成。”该负责人说,藏药标准体系建设滞后是导致我区藏医药事业和藏药产业发展后劲不足的一个重要原因。 /p p style=" line-height: 1.75em "    strong 建立合作机制 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " strong   推进标准修订工作 /strong /p p style=" line-height: 1.75em "   近几年,我区一些藏药生产企业也开始重视标准的研究工作,比如奇正藏药正在进行藏药流感丸等一些产品的质量标准提高工作和灭菌工艺,雄巴拉藏药厂正在开展藏药工艺灭菌研究工作。不过,我区大部分藏药生产企业仍以做产品为主,每次认证或检查时,明知道标准有缺陷,但根本不会研究和修订自己产品标准缺陷问题,总是依赖于监管部门修订标准。该负责人表示,标准有瑕疵是正常的,通过提出注册补充申请来不断完善和修订,才能更好地保证产品质量。 /p p style=" line-height: 1.75em "   该负责人介绍,药品生产企业和藏医医疗机构作为药品安全第一责任人,应当履行保证产品质量安全的法定义务,对于尚无国家标准和地方标准的药品,企业作为第一标准的制定者,要主动制定严于国家标准、地方标准的企业标准,以保证产品质量,此外,企业要严格按照标准组织生产,并收集、反馈标准执行中的问题,推动标准的及时修订和完善。 /p p style=" line-height: 1.75em "   该负责人表示,藏药标准体系建设作为藏医药事业和藏药产业的基础和支柱,必须要坚持独立自主的方针,要走出一条既符合藏医药学的特点和规律,又符合现代医药学的要求的发展道路。“我们还要建立藏药标准建设工作的合作机制,做到标准化与监管的衔接,推动监管急需的藏药标准制修订工作,及时与国家食药总局和国家药典委员会沟通协调,尽快推进95版藏药标准修订工作,并尽早启动国家藏药标准第二册编制工作。” /p p br/ /p

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  • 【资讯】青海欲建中国西部最大的中藏药交易市场

    来源:医药经济报 随着青藏铁路的全线开通,具有鲜明民族特色的藏医药知名度不断提高,市场需求不断扩大。据悉,青海省将在青藏铁路起点——西宁市建设专业的中藏药材药品交易市场。目前,这项计划已进入选址阶段,项目建成后,有望成为中国西部地区最大的中藏药交易市场。    据青海省藏药产业整合领导小组负责人介绍,去年以来,青海省着力对现有藏药生产企业进行整合,计划在西宁建立专业的中藏药材药品交易市场,设立中藏药产业发展基金,引进市场经济理念先进、有雄厚实力的投资者,整合现有制造企业,使中藏药年销售收入能达到50亿元人民币的目标。 青藏高原地区是中国药用植物的一大宝库,据初步统计,野生药用植物资源有上千种,其中冬虫夏草、红景天、麻黄、藏茵陈、大黄、雪莲等是最具代表性的高原特色药材。藏药植物抗寒、抗旱,光合作用充分,药用有效成分积累高、生物活性强,这些特性为其他地区的药用植物资源所难以比拟和替代。    青海省药用植物和动物资源种类丰富,全省有药用植物资源1461种,药用动物资源154种,具有广阔的中藏药开发前景和形成产业规模的潜在基础。目前,藏药产业化发展已经有了一定的基础,全省通过GMP认证的中藏药生产企业有21家。

  • 我国构建藏药整体质量控制技术体系 破解阻碍藏药发展的一些瓶颈问题

    新华社西宁12月7日电 (记者王大千)由中科院西北高原生物研究所牵头完成的“藏药质量控制关键技术及应用”项目6日通过专家评价,专家委员会认为这一项目的研究破解了多年来阻碍藏药发展的一些瓶颈问题。 青藏高原是藏医藏药学发源地,特殊地理气候环境孕育了丰富和独特的天然药物资源。随着中药、天然药物等传统药物疗法在世界各地取得明显成效,也为藏药的研究和发展带来了机遇。但多年来,涉及质量控制、复杂炮制和安全评价的一系列问题制约了藏药行业快速发展。 “藏药质量控制关键技术及应用”项目自1993年启动研究。20年来,研究人员充分结合青海、西藏、甘肃、四川等地的医药古籍理论和实际工艺,开展了较大规模的独立研究内容共17项,揭示了藏药特色炮制工艺过程与内涵,共制定藏药炮制规范264项,其中244项列为正式颁布的省级藏药炮制规范。 项目首次建立了复杂生物系统中重金属鉴定技术,验证了藏药佐太及其复方传统用药的合理性、安全性和科学性。同时,首次提出了“藏药整体质量控制模式”,建立了药材资源评价、安全性评价、有效性评价、活性成分分析、制备工艺优化的藏药全过程质量控制方法,构建了由20项先进技术组成的藏药整体质量控制技术体系,并制订藏药国药准字号企业标准46项,制订《中国药典》药材标准2项。 “近三年来,项目研究成果已应用于8家藏药企业,帮助企业实现销售收入11.16亿元,新增利税2.59亿元,形成了良好的经济效益。”中科院西北高原生物研究所藏药研究中心研究员魏立新说。

  • 【有奖征集】藏药和中药的关系

    最近小草我在吃一种藏药,很想知道藏药和中药有什么区别,又有什么联系呢?望各位大侠专家们,给我讲一讲。而且藏药的外包装上也没有写成分。一般的藏药都是什么样的?藏药的检测和中药所用的标准一样吗?凡参与讨论,有见地的版友,都可以获得积分奖励!

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藏药品相关的仪器

  • 1.保温性好:药品冷柜采用先进的复合材料作保温材料制成复合板壁,其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉,在超低温度下更能显示其优越性。2.符合国家卫生标准:药品冷柜内外选用由彩钢板、不锈钢板、铝板构成的夹板式库板,无毒,无味,不生锈、可以降低由于内外温差而产生的传热,以达到冷冻、冷藏系统的最大效率。一般来说冷藏是将有此类需求的药品,为了保持它要求的温度保质储存。因为,温度降至 -15 ℃ 以下,药品储存率较高,微生物和酶类基本上停止活动、生长,氧化作用也非常缓慢。所以药品可以贮存较长时间,并有较好的冷藏质量。此外,冷藏药品还要求库内温度要相对稳定,温度过大的波动将会引起药品的腐败变质。
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  • 1.保温性好:药品冷柜采用先进的复合材料作保温材料制成复合板壁,其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉,在超低温度下更能显示其优越性。2.符合国家卫生标准:药品冷柜内外选用由彩钢板、不锈钢板、铝板构成的夹板式库板,无毒,无味,不生锈、可以降低由于内外温差而产生的传热,以达到冷冻、冷藏系统的最大效率。一般来说冷藏是将有此类需求的药品,为了保持它要求的温度保质储存。因为,温度降至 -15 ℃ 以下,药品储存率较高,微生物和酶类基本上停止活动、生长,氧化作用也非常缓慢。所以药品可以贮存较长时间,并有较好的冷藏质量。此外,冷藏药品还要求库内温度要相对稳定,温度过大的波动将会引起药品的腐败变质。
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  • 1.保温性好:药品冷柜采用先进的复合材料作保温材料制成复合板壁,其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉,在超低温度下更能显示其优越性。2.符合国家卫生标准:药品冷柜内外选用由彩钢板、不锈钢板、铝板构成的夹板式库板,无毒,无味,不生锈、可以降低由于内外温差而产生的传热,以达到冷冻、冷藏系统的最大效率。一般来说冷藏是将有此类需求的药品,为了保持它要求的温度保质储存。因为,温度降至 -15 ℃ 以下,药品储存率较高,微生物和酶类基本上停止活动、生长,氧化作用也非常缓慢。所以药品可以贮存较长时间,并有较好的冷藏质量。此外,冷藏药品还要求库内温度要相对稳定,温度过大的波动将会引起药品的腐败变质。
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藏药品相关的耗材

  • 药品铲
    药品铲为了满足药品行业的高要求,药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样,药品铲是由不锈钢V4A材质制成,无边缘,无缝隙,无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质(1.4404) 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017
  • 分析动物用医药品等的前处理方法(水产品)
    用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ(水产品)订货信息:用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ(水产品)品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ(水产品)品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101
  • CP-1301分析除草剂、农药和多种药品
    CP-1301分析除草剂、农药和多种药品Agilent J&W CP-1301 是一种中等极性色谱柱,适用于分析除草剂、农药和多种药品。它采用包含 6% 氰丙基-苯基的非键合固定相,可提供更低的柱流失,提高柱间重现性。1、6% 氰丙基苯基/94% 二甲基聚硅氧烷2、CP-1301分析除草剂、杀虫剂和多种药品的理想色谱柱3、CP-1301柱间重现性高4、良好的惰性可以获得更高质量的数据,即使采用厚膜固定相5、提供 EZ-GRIP 支架以简化色谱柱的安装、连接和操作6、键合交联7、CP-1301可用溶剂冲洗;中等极性有关 QC 测试条件的详细信息,包括测试探针混合物和所得色谱图,请参阅每根气相色谱柱附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能汇总类似固定相:Rtx-1301,PE-1301Agilent J&W CP-1301 的配置选择 毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度(m)30 – 60 m膜厚(μm)0.25 – 1.00 μm温度限 (℃)–25 ℃ – 265/280 ℃ (1.00 μm)–25 ℃ – 280/280 ℃ (0.25 μm) 大口径内径 (mm)0.53 mm长度(m)30 m膜厚(μm)1.00 μm温度限 (℃)-25 ℃ - 265/280 ℃
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