病原体

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病原体相关的资讯

  • 不培养直接鉴定,这样的病原体鉴定方法是怎么回事
    细菌必须经过培养之后才能进行物种鉴定,这是一直以来我们的认知。法国马赛地中海感染研究所的研究可能会改变我们的看法。尿样是临床实验室中处理最多的样品之一。以作者所在的马赛大学医院为例,细菌学实验室每年能收到大约62050份尿样,约占所有分析生物样品的17%(中国医院的尿样肯定比这个数字多得多)。而事实上,尿路感染在细菌感染中很普遍。快速鉴定引起尿路感染的病原体十分重要,可以避免感染性休克等致命并发症。由于细菌需要培养后才能进行鉴定,常规方法需要24至48小时才能准确识别存在于尿样中的病原体。在这个时差内,患者通常会接受不必要的广谱治疗,显然,这会影响微生物群和细菌耐药性。减少接收样本和诊断之间的延迟时间,可以帮助患者更快地使用上恰当的药物,从而防止细菌耐药的发生。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)目前已经成为临床实验室病原体鉴定的重要工具,它能对细菌进行快速而可靠的鉴定,有潜力成为尿液病原体直接鉴定的工具。研究团队使用被感染的尿液样本创建了MALDI-TOF质谱参考数据库,建立了使用该数据库来直接识别尿液中病原体的新方法。该方法使用少量样品(1mL)和低细菌计数,即可快速鉴定多种尿路病原体,且无需事先培养。研究人员收集了1000个感染尿样的MALDI-TOF质谱,用于创建参考数据库。并将使用参考数据库的鉴定结果与标准数据库进行比较,对参考数据库进行评估。结果显示,使用参考数据库可以正确诊断500个受感染的单杆菌样本中的近90%,而使用标准数据库可以正确诊断50%。对肠杆菌科、金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和屎肠球菌的鉴定有了很大的提高,但对表皮葡萄球菌的鉴定却没有得到很大的改善。显而易见地,创建适合特定类型临床样本的数据库对于提高病原体鉴定的准确率和速度具有非常重要的意义。总之,研究人员开发的方法能够快速鉴定尿液中的病原菌,方案可以用于需要快速诊断的特定患者群体,例如肾移植患者或新生儿。目前,临床上所用的病原鉴定方法仍然需要先培养,然后进行微生物质谱鉴定。虽然病原体直接鉴定距离真正临床应用还有很远的距离,但是这项研究给临床病原体鉴定带来了新思路。融智生物QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台,集核糖体蛋白与核酸(RNA、DNA)检测于一机,新一代的MALDI-TOF MS(QuanTOF)不仅能鉴定细菌、真菌,对于病毒鉴定也游刃有余,同样可以为临床病原体鉴定提供新的思路。QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台参考文献:Direct identification of pathogens in urine using a specific MALDI-TOF spectra database. doi:10.1128/JCM.01678-18
  • DNA纳米球“携手”电子技术检测病原体
    瑞典卡罗林斯卡研究所科学家开发了一种使用DNA纳米球检测病原体的新方法,旨在简化核酸和病原体检测技术。这一最新研究有望催生一种低成本的检测方法,在不同情况下简单、快速地识别各种核酸。相关论文发表于最新一期《科学进展》杂志。新方法将分子生物学(DNA纳米球生成)和电子学(基于电阻抗的定量)相结合,产生了一种开创性的检测工具。为此,团队修改了一种名为环介导等温扩增技术(LAMP)的DNA扩增反应,如果样本中存在病原体,就会产生1—2微米的DNA纳米球。然后,这些纳米球被引导通过微小的通道,并在穿过两个电极时被识别出来。该系统紧凑高效,能在1小时内检测出多达10个目标分子,非常灵敏且快速。在新冠疫情期间,基于蛋白质的诊断方法被广泛采纳,但这些方法需要耗时开发高质量的抗体。相比之下,基于核酸的方法更容易开发,灵敏度更高且更灵活。这种检测方法有望加快新诊断试剂盒的推出。这些试剂盒将能大规模生产的电子产品与冻干试剂相结合,或成为一种廉价、可广泛部署和可扩展的检测方法。研究人员表示,快速准确地检测出遗传物质是诊断的关键,尤其在新型病原体出现时。目前,他们正在积极探索将这项技术整合到环境监测、食品安全、病毒和抗微生物耐药性检测等领域,并为其申请了专利。
  • 中国检科院(无锡)人体携带病原体研究室挂牌成立
    日前,中国检验检疫科学研究院(无锡)人体携带病原体研究室在无锡检验检疫局挂牌成立,这标志着我国人体携带病原体研究领域取得了新的拓展。该研究室的成立将为整合检验检疫系统的科研资源,加强科研与检验检疫一线需求的联系,深入推进“科技兴检”战略发挥重要的作用。该研究室落户无锡,是基于无锡检验检疫局在人体携带病原体方面丰富的科研资源和良好的技术储备。   据了解,人体携带病原体研究室将致力于病原体检测前沿技术的研究,以及新发、变异传染病原等各类致病病原体的检测及拦截,进一步提高保障国门安全的能力。

病原体相关的方案

  • 15重呼吸道多病原体核酸检测解决方案
    呼吸道感染是临床上最常见的疾病之一,也是引起世界范围内5岁以下儿童死亡的首位原因。呼吸道感染分为上呼吸道感染和下呼吸道感染,病原种类繁多、传播途径复杂、四季、任何年龄均可发病。不同种类的呼吸道病原体感染症状类似,常常因为没有及时检测出相应的病原体对症下药而引起大范围的感染,甚至出现病情恶化,严重时可导致死亡针对临床呼吸道感染检测及治疗现状,天隆科技推出呼吸道多病原体核酸检测解决方案,快速检测病原,明确病因,及时治疗,避免病情延误。
  • 母牛原乳中乳腺炎病原体的qPCR检测
    支原体尤其是牛支原体,以及金黄色葡萄球菌和无乳链球菌是母牛和犊牛中常见的有害病原体,可引起炎症和乳腺炎。牛患乳腺炎将导致牛奶数量的减少,除了影响动物健康外,还将对经济产业产生重大影响。在兽医诊断中,从牛奶中有效分离出有害病原体并快速准确地检测出来显得尤为重要。由于牛支原体没有细胞壁,因此对抗生素治疗具有天然抗性,治疗特别困难,只有隔离有病症的母牛才能阻止其传播。由于牛奶的成分比较复杂,如含有大量的蛋白、脂肪和糖类,从牛奶中提取病原体DNA是一项比较大的挑战。因此,我们建议采用专门的提取试剂盒或程序,例如DNA Diagnostic公司的Mastit 4C提取试剂盒,该试剂盒专门针对从牛奶中提取病原体DNA进行了优化,以提供高效稳定的提取效果。从牛奶中提取获得的DNA配合DNA Diagnostic公司的Mastit 4C检测试剂盒,在qTOWER³ 荧光定量PCR仪上进行检测。检测试剂盒Mastit 4C可同时检测四个靶标基因,如金黄色葡萄球菌,无乳链球菌,牛支原体和支原体,并提供扩增内质控IAC。本应用方案介绍了在qTOWER³ 上配合Mastit 4C检测试剂盒,进行多种病原体检测的方法,并证明了其特异性。
  • 呼吸道病原体核酸检测一站式解决方案
    天降科技呼吸道病原体核酸检测一站式解决方案,充分发挥PANA9600S全自动核酸工作站高通量、自动化优势,一次检测可鉴别新型冠状病毒、甲型流感、乙型流感、肺炎支原体。

病原体相关的论坛

  • 病原体掉地的处理?

    在做致病菌中会碰到不小心掉落病原体的事情,要是碰到这样的事情应该怎么处理应对呢?

  • 【转帖】疯牛病——神秘的病原体

    通过研究疯牛病和类似疾病(新型克雅氏病、克雅氏病、绵羊痒病),人们得出了关于疯牛病致病病原体的三个理论。这些理论使我们相信,这种病原体是:   一种未知的病毒或病毒类粒子:尽管病原体的大小符合病毒的特点,但其抗热性、抗化学物和缺少核酸的特征,不同于任何已知病毒。  一种移动细菌(螺原体):螺原体的许多感染特征和疯牛病相似,但没有直接的证据可以将螺原体和疯牛病联系起来。   一种变异蛋白(朊蛋白):在感染了疯牛病的牛、新型克雅氏病患者、克雅氏病患者和患绵羊痒病的羊的脑部,都发现了变异朊蛋白。这种蛋白质比病毒小,在高温或消毒剂的作用下不发生改变。这种假说在媒体中最流行,但它与公认的许多生物学理论相矛盾。

病原体相关的资料

病原体相关的仪器

  • iQ-Check Prep荧光定量PCR体系自动化配置工作站■ 用于 DNA 提取和 PCR 体系配置的自动化平台■ 使用 iQ-Check 试剂盒进行病原体检测的完整解决方案■与荧光定量PCR联用,最快8小时检测500份样品iQ-Check 操作系统充分利用实时荧光定量 PCR 的方法,为食品和环境病原体检测提供更快速、更可靠的方法。该方法是一个完整、灵活和开放的解决方案,适合工业微生物实验室在其质检过程中作出快速反应及结果报告。
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  • AerosolSense采样器——高效捕获空气中病原体公共环境与职业健康卫生领域的新突破!结合了高性能环境空气采样技术与金标准PCR荧光定量分析技木对环境空气中病原体进行监测的解决方案,在有效补充了传统个体检测的广泛性和时效性的同时,也使得人们所工作、生活的环境空气质量安全得到大幅度提升。Therno Scientific AerosolSense采祥器,让环境空气中病原体监测方案成力现实,为用户提供及时且高可靠度的采集样本,从而改善井提高环境空气的安全等级。Aerosolsense致力于在帮助人员、社区和设施安全的同时,助力社会及企业全面复工复产。性能简介: 整体设计旨在捕获环境空气中各种病原体,经验证可以有效捕获空气中的流感A/B、SARS-CoV-2和RSV-B 弥补了传统个体检测中存在的不完整性,完善全口径检测监测方案 设计轻巧便于移动,易用且友好的人机交互设计,无需过多培训就可完全掌握 高灵敏度气溶胶(颗粒物)收集和分离技术应用环境: 医院及相关医疗场所 养老院 政府设施及办公场所 学校和教育机构 企业设施、办公室及工厂作用与意义: 为提高环境空气质量安全进行支撑 帮助验证环境中病原体是否存在 协助制定风险应对策略 为早期管控策略的制定提供数据支撑 对风险管控中的改善措施进行验证Renvo快速PCR检测——高效获得空气样本检测结果Thermo Scientific Renvo快速PCR检测与Thermo Scientific AerosolSense采样器一起使用,快速和高度准确获得环境空气样品检测结果,仅需30分钟,可用于现场监测室内空气中SARS-CoV-2。优势特点: SARS-CoV-2检测30分钟内出结果 设计小巧、便携、使用方便,容易储存 检测灵敏度与标准的实验室PCR检测相当 工作流程简单:从AerosolSense采样器收集样品,洗脱样品,加载样品,读取结果专有技术: 振荡扩增反应(Oscar™ ),专利PCR技术,使快速指数放大的同时减少整体的热循环时间
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  • 全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理,配合适配试剂使用,用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时,实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效,臻于至精,实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体;触屏一键启动,2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量,4种荧光通道,一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检,智能判读结果,快速锁定致病病原微生物。03 操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置,并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误,则自动报警提示。样本及耗材加载完毕,一键点选“开始实验”,即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风:样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计,配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统:配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤:出风口装有可拆卸的HEPA过滤网,有效进行排风过滤。● 紫外消毒:舱内配有两个臭氧紫外消毒灯,实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程:单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行,且通过试剂条及流程设计,确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示:如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位,实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生,该设备采用自主研发的RMT技术(专利号ZL201710435931.8),相比传统的振荡式混匀技术,气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制,进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL(超过250ul可自动分多次操作)样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL:准确性Er≤5.0%,重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL:准确性Er≤3.0%,重复性CV≤1.5%V ≥100μL:准确性Er≤1.0%,重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s;最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C;温度准确度≤0.1°C;控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息:内置扫码器可实现样本信息扫描,并关联检测结果试剂信息:内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压:AC 220V;电源频率:50Hz;额定功率:1200VA通讯规格网口:TCP/IP协议,以太网连接,接口:USB 2.0使用环境温度:10℃~30℃;湿度:35%~70% RH无冷凝;大气压力:86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备
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病原体相关的耗材

  • Applied Biosystems? MagMAX? 病毒/病原体核酸分离试剂盒
    Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间,可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单,仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样,MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序(NGS)的干扰更少,实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen
  • 医脉赛科技样本保存液样品保存管
    产品用途:灭活DNA和RNA酶,防止RNA降解;变性灭活病毒和其他微生物;用于鼻咽部、口咽部、痰液、肺泡灌洗液等病毒/病菌样本的采集、运输和储存;样本室温保存30天;-20oC长期保存产品性能:灭活原理:可对新鲜采集的感染性临床样本进行蛋白质变性而起到灭活病原体作用,降低采样、样本转运、检验过程中医护人员的生物传染风险。DNA/RNA稳定性原理:抑制核酸酶,从而保证释放出来的核酸不被降解。成分中的核酸保护剂能进一步对核酸特别是单链的RNA起到保护作用,使RNA能够在碱性环境中得以保存。对不能及时进行检测的病原体(如新型冠状病毒COVID-19)临床标本或者需要长途运输的标本起到很好的保护作用,防止标本中病原体DNA/RNA的降解。产品稳定性数据:实验数据证明稳定性PCR扩增曲线样本收集后分别在-20℃,4℃,常温,37℃,55℃ 保存长达30天,荧光定量结果显示:和起始Ct值相比,在不同温度和时间保存的样本Ct值无明显变化;证明本产品保存效果稳定达30天,为核酸检测结果正确性提供有力支持。产品采集方式本产品通过采集拭子采集鼻咽/口咽分泌物等临床样本,然后将采集有样本的拭子与保存液进行混合保存;如果是液体样本,可以直接吸取样本与保存液混合保存。
  • 威达优尔可高温高压灭菌袋
    非常适合对聚苯乙烯容器和其它受到病原体污染的物品(细菌培养皿、微孔板、移液管、瓶、管等)进行高温高压灭菌。也可用于实现和保持无菌条件。塑料材质,白色可耐受121℃的高温高压灭菌可带或不带灭菌指示条白色袋上印有使用说明
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