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  • 环保部要求加强饮用水水源安全保障
    环境保护部近日印发《关于进一步加强饮用水水源安全保障工作的通知》,要求各级环保部门把饮用水水源环境保护工作摆上重要议事日程,进一步加强组织领导,切实落实有关措施,确保群众饮水安全。   通知指出,近年来,我国突发环境事件不断发生,对群众饮水安全造成严重威胁。2008年,环境保护部直接调度处理的突发环境事件达135起,其中威胁群众饮用水源安全的事件高达46起。今年以来,又相继发生了江苏省盐城饮用水水源酚污染、广东省韶关市水源水华暴发等事件,对饮用水安全构成了很大威胁。各地应认真汲取这些水污染事件的经验教训,进一步加强辖区饮用水水源保护,具体做好以下工作:   第一、加强辖区饮用水水源安全风险隐患排查。在全国饮用水水源基础环境调查及评估工作基础上,全面排查饮用水水源保护区、准保护区内及上游地区的污染源,加强对可能影响饮水安全的制药、化工、造纸、冶炼等重点行业、重点污染源的监督管理,建立风险源名录,从源头控制隐患。一旦发生饮用水水源污染事故,要迅速查清并切断污染来源,在当地政府统一领导下,开展污染防控工作,确保群众饮水安全。   第二、依法查处饮用水水源保护区内的违法排污行为。严格按照《水污染防治法》的要求,坚决取缔饮用水水源一级保护区内所有与供水设施和水源保护无关的建设项目,禁止网箱养殖、旅游、餐饮等可能污染饮用水源水体的活动 坚决取缔二级保护区内所有违法建设项目,采取严格措施,防止网箱养殖、旅游等活动污染饮用水源水体。严厉打击水源保护区内一切威胁水质安全的违法行为,发现一起查处一起,公开曝光查处结果。   第三、加强交通运输行业的污染防治工作。配合交通及海事部门,严格按照《危险化学品安全管理条例》及《内河交通安全管理条例》等法律法规的要求,加强饮用水源保护区、准保护区内及上游地区油类和危险化学品运载、装卸和储存设施的监管,督促其完善防溢流、防渗漏、防污染措施。各相关码头要配备足够的污染物、废弃物接收设施。   第四、进一步加强饮用水水源水质监测工作。针对存在风险隐患的水源,要加密跨界断面水质及污染特征因子监测频次,及时了解水质变化状况,及时发现问题、解决问题。要加强环境应急监测能力建设,一旦发生污染事故,要迅速准确监测分析出污染物种类、数量、来源和潜在危害,及时提出应急处理处置建议。   第五、进一步完善饮用水水源保护基础工作。按照《饮用水水源保护区划分技术规范》及《饮用水水源保护区标志技术要求》,全面开展饮用水水源保护区划分与调整工作,在各级保护区边界及穿越保护区的交通干道设立明显的标识标志。编制突发饮用水水源污染事故应急预案,加强应急演练,为处理重大突发污染事件提供管理及技术储备。   第六、完善饮用水安全保障工作报告制度。辖区内发生或可能发生的突发饮用水水源污染事件,一经核实要及时上报,坚决杜绝瞒报、漏报行为。对可能影响饮用水安全的污染事故要按程序报告相关人民政府和上级环保部门,并及时向当地城建、卫生、水利等部门和自来水处理厂通报有关信息,加大自来水厂处置力度,确保群众饮用水安全。
  • 我国全面加强饮用水源环境保护
    在10月27日举行的首次“全国饮用水源保护工作会议”上,环境保护部副部长张力军透露,按照《地表水环境质量标准》29项指标、《地下水质量标准》23项指标,我国城镇部分饮用水源不达标,主要是粪大肠菌群、氨氮、总氮、总磷等超标。   张力军指出,2008年环保部直接调查处理的135起事件中,46起涉及饮用水源环境安全,突发事件频发 饮用水源保护区制度落实不力,部分保护区划分不科学、管理不严格,保护区内排污口未全部取缔 受国际金融危机影响,部分企业为降低生产成本,有可能降低环保治理要求,甚至非法排污,增加了发生污染事件的可能性 监管能力滞后,除上海、辽宁、江苏等少数省级环境监测站和部分地市级环境监测站外,绝大部分环境监测站不具备饮用水全指标监测能力 国家缺少专门的水源环境质量标准和评价规范。   张力军说,下一阶段,环保部将开展重点城市地表水饮用水源环境状况评估,针对薄弱环节作出调整 完善饮用水源保护区划分与调整工作,加强饮用水源保护区环境管理,取缔保护区内违法建设项目和可能污染水源水体的活动 各地将提高饮用水源准保护区及上游地区建设项目的环境准入门槛,以重金属污染防治为重点,全面排查高风险污染源,不符合产业政策的重污染企业将关闭,缺少治污设施、不能稳定达标排放的企业将停产整顿,存在环境安全隐患的企业将限期治理 提高突发事件的应急能力,建立技术、物资和人员保障系统 开展水源地上下游联防联控,提升水源地环境风险管理水平 开展污染源风险评估工作,建立环境风险防范措施和应急预案 建立饮用水源编码体系,规范饮用水源环境管理 针对工业固体废物堆存、垃圾填埋、矿山开采及石油、化工的生产储存场地,开展地下水环境状况调查与评价,完善分类管理机制与监管体系 对已遭受严重污染的地下水,采取截断污染源、置换土壤和水体等方式进行治理 建立健全有利于饮用水源环境保护的相关配套法律和法规,开展农业面源污染防治,加强油类和危险化学品运载、装卸和储存设施的监管等。   据悉,目前,我国饮用水源保护基础工作正在推进。截至2008年底,已完成全部4002个城镇集中式饮用水源基础环境状况的调查评估,建立了31个饮用水源地基础环境信息数据库,绘制了4000多幅饮用水源地基础信息图 取缔、关闭饮用水源一、二级保护区内的排污口及违法建设项目845个 开展了湖库生态安全调查与评估,建立了适合我国湖泊水库特点的生态安全评估方法等。
  • 环保部:城市饮用水超1成水源水质不达标
    北京6月27日讯 水是生命之源,人类的生存活动都离不开水。然而,据环境保护部2011年对我国地级以上城市集中式饮用水水源环境状况调查显示,约35.7亿立方米水源水质不达标,占总供水量的11.4%。这是记者今天从十一届全国人大常委会第二十七次会议上获悉的。   国家发展和改革委员会副主任杜鹰受国务院委托,向会议报告饮用水安全保障工作情况。报告指出,我国水源地水质状况不容乐观。据水利部2007年对全国661个建制市和1746个县级城镇的4555个城镇集中式饮用水水源地的调查显示,约14%的水源地水质不合格,据环境保护部2011年对地级以上城市集中式饮用水水源环境状况调查显示,约35.7亿立方米水源水质不达标,占总供水量的11.4%。湖泊富营养化问题突出,蓝藻水华频发,河流型水源地安全隐患多,极易发生突发性水污染事件。大量工业项目布设在江河沿岸,不少尾矿库位于饮用水水源上游,大江大河及周边的流动源污染风险较大,直接威胁饮用水安全。   中西部城镇供水普及率仍然偏低   本报北京6月27日讯 记者于呐洋 国务院关于保障饮用水安全工作情况的报告指出,我国中部和西部地区城镇供水普及率分别为85.0%和87.4%,低于全国平均水平,县城和建制镇的供水普及率分别为85.1%和79.6%,低于城市水平。   据悉,我国城乡饮用水安全保障工作存在的主要问题是,水源地水质状况不容乐观,部分地区供水能力不足,供水水质不达标问题突出,体制机制有待健全,法律法规和配套政策急需完善。其中,部分地区供水能力不足主要是因为,水资源配置体系和水源工程建设严重滞后,供水安全保障程度不高。一些地区尤其是西南地区水源工程建设严重滞后,工程性缺水问题十分突出 西北等地区资源性缺水问题长期得不到解决,水安全保障程度与经济社会发展的要求不相适应。城乡供水应急备用水源严重缺乏、保障程度不高,特别是应对持续和严重干旱的能力较弱。此外,城镇供水设施发展不平衡。一些城市供水设施不足导致自建供水设施无序发展,供水水质安全无法得到保障 中部和西部地区城镇供水普及率均低于全国平均水平。   管网老化年漏损水量达60亿立方   本报北京6月27日讯 记者于呐洋 国务院关于保障饮用水安全工作情况的报告指出,目前,我国供水水质不达标问题突出。由于管网老化,漏损和二次污染严重。据统计,目前全国有一半以上的城市供水管网漏损率高于国家标准规定值,年漏损水量达60亿立方米,同时造成水质在输送过程下降。   此外,以屋顶水箱和地下水池为主的城市二次供水设施管理不到位,部分设施不能及时清洗消毒,导致水质合格率降低。   将制定南水北调供用水管理条例   本报北京6月27日讯 记者于呐洋 国务院关于保障饮用水安全工作情况的报告指出,水法和水污染防治法涉及饮用水的内容虽然比较全面,但是各项配套措施还有待进一步完善。法律法规和配套政策急需完善。   报告指出,《城市供水条例》已颁布实施18年,部分内容已不能适应新的管理要求。至今还没有专门的饮用水水源水质标准和评价方法,水源水质标准仍依据水源地保护区的环境质量标准。城市饮用水安全保障相关配套政策也亟待完善。   报告指出,下一步将完善法律法规和标准体系。认真梳理当前饮用水安全保障各环节存在的问题,有针对性地加强饮用水安全保障的法律制度和措施。近期,将加快《南水北调供用水管理条例》等立法工作 抓紧组织修订《城市供水条例》,进一步明确规划建设、运行监管、水质管理、应急供水、二次供水等方面的制度 加快制定《畜禽养殖污染防治条例》,防治农村面源污染,保障农村饮水安全。加强标准规范的制定和修订工作。研究制定水源环境质量、水源地安全评价技术导则等标准,尽快出台水源编码、水源环境状况评估指南等规范性文件。加快制定饮用水水源水质标准,修订完善地表水和地下水等质量标准。加快修订《传染病防治法实施办法》和《生活饮用水卫生监督管理办法》,将饮用水安全保障问题作为一个重要问题予以研究。   已解决1870万农村学校师生饮水   本报北京6月27日讯 记者于呐洋 国务院关于保障饮用水安全工作情况的报告指出,2011年,全国解决了5560万农村居民和838万农村学校师生的饮水安全问题。   报告指出,近年来我国农村饮水安全状况显著改善。“十一五”期间,通过集中式和分散式供水工程建设、城镇供水管网向农村延伸等方式,人口较少民族、水库移民、华侨农场的饮水安全问题全部得到解决,砷病区、血吸虫疫区等涉水重大病区的饮水安全问题全部得到解决,中重度氟病区的饮水安全问题基本得到解决,解决了4.5万所农村学校1870万农村学校师生的饮水安全问题,农村集中式供水人口比例由40%提高到58%,供水质量和水平显著提高。   但是,报告同时指出,目前,农村饮用水安全保障工作任务依然繁重。总体上看,我国农村供水设施仍较为薄弱。目前,农村集中式供水人口受益比例还不高,除原调查评估核定剩余饮水不安全人口外,由于部分地区水源变化、水质污染、生活饮用水卫生标准提高、早期建设工程老化报废、移民搬迁等原因,又新增了部分饮水不安全人口,这些农村饮水不安全人口已全部纳入《全国农村饮水安全工程“十二五”规划》,要求五年内全部解决,任务比“十一五”更加艰巨。   到2015年新增供水约400亿立方   本报北京6月27日讯 记者于呐洋 国务院关于保障饮用水安全工作情况的报告提出,到2015年,全国新增供水能力400亿立方米左右,其中,新增城市供水能力260亿立方米左右。   据介绍,在下一步的工作中,将加强饮用水水源建设、保护和管理。合理规划与布局饮用水水源地,在充分论证的基础上科学划定水源保护区,对不符合要求的及时进行调整。加强重要水源工程和备用水源建设,到2015年,全国新增供水能力400亿立方米左右,其中,新增城市供水能力260亿立方米左右。   此外,研究制定《饮用水水源保护区划分技术规范》国家标准,加大跨省和跨流域调水水源保护区划分和协调力度。到2015年,基本完成城乡饮用水水源保护区的划分和调整,逐步开展规范化建设。定期开展饮用水水源检查和评估,尽快编制完成全国重要饮用水水源地达标建设实施方案,开展“一源一策”综合治理,提高水环境承载能力。到2015年,重要江河湖库水功能区水质达标率提高到60%左右。加强水源保护区污染综合整治,尤其是加大农业和农村面源污染治理力度,通过水源安全防护等工程建设,有效防治面源污染。

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  • 【金秋计划】饮用水源地的保护措施有哪些?

    一、建立和完善生活饮用水源地保护规划。根据全市统一要求,对辖区饮用水源地进行了基础情况调研,提出初步治理方案,明确水源地保护目标、任务、责任和措施。 二、对重点水源地保护区内的污染源进行全面调查,根据各类污染源的排放状况,明确水源污染防治重点。 三、禁止在生活饮用水源保护区建设畜禽养殖场,对已在上述区域建成的畜禽养殖场限期搬迁或关闭。 四、在生活饮用水源地的建设项目,必须严格遵守有关规定,做好建设项目的报批、验收工作。 五、制定生活饮用水源污染事故处理应急预案,对威胁饮用水源安全的突发事件进行处置。 六、加强工业固废和危险废物管理,依法查处向饮用水源地倾倒工业固废、危险废物和生活垃圾的违法行为。

  • 【金秋计划】什么样的水能用作饮用水的水源?

    [font=微软雅黑][color=#333333]饮用水水源按其来源可分为[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]地表水源[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]、[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]地下水源[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]和其他多种类型水源。鉴于当前没有生活饮用水水源水质的国家标准,《生活饮用水卫生标准》中要求以地表水为水源的水源水要符合GB3838《地表水环境质量标准》的相关要求;以地下水为水源的水源水要符合GB/T14848《地下水质量标准》的相关要求。[/color][/font]

  • 【转帖】《饮用水水源地环保规划》编制冲刺

    各省市已完成基础情况调查,今年底要完成规划编制   记者日前从国家环保总局召开的《全国饮用水水源地环境保护规划》编制工作调度会上获悉,规划编制工作取得阶段性成果,目前已进入冲刺阶段。   按照国务院要求,国家环保总局2006年部署启动了《全国饮用水水源地环境保护规划》编制工作。目前,全国各省市已完成饮用水水源基础情况调查并上报。在此基础上,国家环保总局汇总完成了《全国城市集中式饮用水水源基础情况调查评价报告》,规划编制第一阶段任务基本完成。   基础情况调查结果评估显示,全国饮用水水源环境状况不容乐观。除新疆、青海等部分区域外,饮用水水源一级保护区内几乎都建有与供水设施和保护水源无关的建筑物,二级保护区内普遍存在着违规工业排污口、污水超标排放、养殖种植面源污染等问题。氨氮及粪大肠菌群是上游来水超标的主要污染物,生活污染和农业面源污染是上游来水不达标的主要因素。   全国城市集中式饮用水水源监测能力十分薄弱,设备和技术手段落后。地下水水源监测能力基础较差。大部分县级市尚不具备饮用水水源水质监测能力。绝大部分省市不具备有毒有机物监测能力,部分省市有监测能力但监测指标非常有限。   按照国务院总体部署及国家环保总局的统一安排,2007年4月底前,各地要完成辖区内饮用水水源保护区的划分与调整,制定不达标饮用水水源地总量控制方案。以省为单位,提交集中式饮用水水源保护区划分与核定报告。9月底前,各地要编制完成辖区饮用水水源地环境保护规划并上报国家环保总局,国家环保总局将组织技术支持单位汇总各地饮用水水源地环境保护规划,并于今年底前编制完成《全国饮用水水源地环境保护规划》。

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饮用水源相关的仪器

  • 仪器简介:YSI饮用水多参数安全监测仪 应用于城市自来水供应管网系统中,连续采集水质数据以确认饮用水安全送达社区。稳定、耐用的传感器饮用水供水管网有数以万公里计的管道,因此安全送达饮用水对于供水企业、地方政府和政府机构都是至关重要的。YSI饮用水多参数安全监测仪所采用传感器技术的可靠性经全球数以万次地表水和地下水应用的考验,其性能与精度倍受用户推崇。YSI最新的余氯传感器——配合测量温度、电导、酸碱度、氧化还原电位和浊度的传感器,在供水管网的任意一点均可获取读数,并为管理者提供输水安全的全面视野。YSI 饮用水安全监测多参数仪可采用以下多种方式使用:• 自动监测并记录数据在仪器的内存中(可储存150,000个读数)• 连接计算机,实时显示与记录数据• 连接YSI 6500型 过程监测器,现场实时显示并传送数据至水厂的监控系统• 与数据采集平台集成,实时采集数据技术参数:余氯:测量范围 0至3毫克/升;分辨率 0.01毫克/升;准确度 读数之±15%或0.05毫克/升,以较大者为准 电导率:测量范围 0至100毫西门子/厘米;分辨率 0.001-0.1毫西门子/厘米(视量程而定);准确度 读数之±0.5%+0.001毫西门子/厘米温度:测量范围 -5至+70℃;分辨率 0.01℃;准确度 ±0.15℃酸碱度:测量范围 0至14;分辨率 0.01;准确度 ±0.2氧化还原电位:测量范围 -999至+999毫伏;分辨率 0.1毫伏;准确度 ±20毫伏浊度:测量范围 0至1,000NTU;分辨率 0.1NTU;准确度 读数之±2%或0.3NTU,以较大者为准主要特点:监测供水管网中任意点水质,而不仅限于自来水厂监测建立水质背景值数据库系统价格经济不用试剂,运行成本低可用电池或交流电操作便于携带、使用方便余氯传感器经过美国环保局(US EPA)、美国地质调查局(USGS)和美国国防部的严格测试其它传感器通过美国环保局环保技术核实计划核实
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  • 产品概述PWAS-3000饮用水多参数分析系统采用7寸彩色触摸屏,全探头式检测、GPRS无线通信、标准Mdbus协议。可根据监测站点场地条件灵活选择安装位置。该产品结合自动化控制、通信网络等技术,能够有效满足饮用水水质参数在线无人值守监测和数据实时传输功能。该设备监测单元采用模块化设计,具有使用成本低、占地面积小、多种监测因子灵活组合等优点。适合自来水水质监测、管网水质监测、二次供水水质监测、农饮水水质监测等应用场景。产品特点1)光学和电化学监测技术,无需试剂,绿色环保2)检测池流路稳流设计,测量值不受外界流路变化的影响3)微型化设计、体积小、用水量小,日常运行成本低4)内部RS485通讯接口,控制器自适应,集成便捷5)支持多参数定制集成应用领域自来水、管网、二次供水、泳池、膜过滤水
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  • 水质(饮用水及工业废水)中的挥发性有机物检测专用气相色谱(顶空色谱法)仪器简介:水质检测专用气相色谱(饮用水及工业废水中的)挥发性有机物(顶空色谱法)摘要生活饮用水及饮水水源往往受到工业废水、农药和日用化学品等各种有机物的污染,水质污染,除了生活废水外,工厂企业排放的污水是主要原因,通过完善的水质检测技术,将是遏制水质污染,保护人类生命之源的重要手段。其中苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯及有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯以及邻苯二甲酸酯类等半挥发性有机物严重危害人体健康。测定这些化合物常用的方法是将它们分类,液液萃取浓缩后,选用不同气相色谱的检测器分别测定,不仅费时费力,而且存在有机溶剂用量大、样品处理复杂等问题。为此北京北分三谱仪器有限责任公司对生活饮用水及饮水水源中挥发性有机物的分析方法进行了研究,并将顶空进样技术与气相色谱仪联用,从而缩短了分析时间。水质(饮用水及工业废水)中的挥发性有机物检测专用气相色谱(顶空色谱法)方法引用标准及适用范围GB3838-2002生活饮用水及饮水水源工业废水《饮用天然矿泉水》(GB8537-2008)《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)强制性国家标准和13项生活饮用水卫生检验国家标准,本方法适用于各行各业的各种废水,如车间有害空气工业废水、锅炉废水农药和日用化学品等各种有机物有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯以及邻苯二甲酸酯类等半挥发性有机物在印染、农药等行业作为中间体, 工厂企业排放的污水中含有硝基苯类化合物属有毒污染物是染料合成、油漆涂料、塑料、医药及农药制造等的中间体,其中硝基苯属持久毒性有机污染物。酚类化合物, 氯苯, 硝基苯类, 邻苯二甲酸酯类, 甲醛, 有机磷农药, 氯乙烯, 氯丁二烯, 三乙胺,吡啶, 2、4-滴, 六氯丁二烯,三氯乙烷, 甲草胺, ,乐果、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、二氯甲烷、二氯甲烷, 氯仿、四氯化碳、四氯乙烯、三氯乙烯、二氯甲烷、、三氯甲烷、四氯化碳、石油类苯、甲苯、二甲苯、乐果、丙烯腈、乙腈,、环氧氯丙烷、甲胺磷等农药残留都可采用色谱法进行分离。在生产过程中往往因转化不彻底而残留, 石油化工、炼焦化工生产的排放废水都可以应用。方法原理本方法利用有机物易挥发的特性,结合顶空进样器的进样技术,采用顶空-气相色谱法,氢火焰检测器进行检测,得到了较满意的分析结果。该方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好、能实现半自动化的特点。顶空气相色谱法分析(饮用水及工业废水中的)挥发性有机物(顶空色谱法)北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器介绍顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法,其原理是将待测样品置入一密闭的容器中,通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对包谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。北分三谱GC9860-5C气相色谱仪器介绍应用范围: GC-9860系列网络化气相色谱仪可广泛的应用于石油化工、环境检测、生物医药、食品加工、有机化学、卫生检疫等的微量、痕量分析。仪器特点:★ 显示窗口采用5.7寸工业彩色液晶屏设计,显示信息更全,界面操作更合理;★ 具有中、英文2套操作系统,满足不同的用户需求;★ 摒弃了易破、低档的PVC贴皮按键,采用塑料模具按键,手感好,经久耐用;★ 采用了的10/100M自适应以太网通信接口、内置IP协议栈,便于企业通过内部局域网、互联网实现远距离的数据传输;方便实验室架设、简化实验室的配置及数据的管理;★ 内部设计3个独立的连接线程,可以连接到本地处理、单位主管(如总工、技术厂长等)、以及上级主管部门(如环保局、技术监督局等),方便单位主管和上级主管单位实时监控仪器的运行以及分析数据结果;★ 配备的NETChrom工作站,可以支持多台色谱仪(253台)同时工作,实现数据处理以及反控,达到了业界的水平;★ NETChrom工作站内建的Modbus/TCP服务器,可以方便地使分析结果接入DCS(集散控制系统;★ 采用模块化的结构设计,设计明了,便于更换升级,保护了投资的有效性,可满足复杂样品分析,可选配多种高性能检测器,如FID、TCD、ECD、FPD和NPD等;★ 彻底摒弃了传统指针式压力表,并可加载EPC技术进行气路控制,自动化水平和整体性能接近国际一线品牌;★ 实现了气路故障自我保护、自动点火、熄火重点、自动开启气路,达到了一键启动;★ 设计定时自启动程序,可以轻松的完成气体、液体样品的在线分析(需配备进样部件);★ 系统设计自动进样器接口,内置多款驱动程序,可随时加装自动进样器;水质检测专用气相色谱(饮用水及工业废水中的)挥发性有机物(顶空色谱法)仪器配置产品名称主要配置(规格)数量气相色谱仪GC9860毛细管进样系统、八阶程序升温、智能后开门。FID检测器1套顶空进样器 AHS-20A plus1台毛细管色谱柱SE-54 30*0.32*0.51根色谱工作站3000(电脑自备1台)1套顶空瓶20ml100只氢氮空一体发生器或钢瓶气BF-300N1台顶空压盖机 20m' m1台待测水中所用标准试剂分析纯各一瓶 北分三谱主营业务:销售本公司制造的色谱仪,顶空进样器,氢气发生器、空气发生器、氮气发生器、热解吸仪、电子皂膜流量计以及进口和国产的各类色谱仪、色谱仪配件、各种色谱柱、色谱标样及色谱试剂;兼营其他各种分析仪器、相关配件和试剂。顶空气相色谱法分析(饮用水及工业废水中的)挥发性有机物(顶空色谱法) 生活饮用水及饮水水源工业废水检测标准 生活饮用水及饮水水源工业废水检测标准
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    饮用水安全测试饮用水安全测试:饮用水中含有很多危害成分,是要经过严格检测之后才能工人类使用的。下面就来介绍一下当饮用水中含有余氯该怎么办?产品名称:饮用水安全测试(余氯测试盒)Visocolor HE系列 余氯测试盒高灵敏度余氯测试盒范围在0.02-0.60mg/l 方法:DPD比色法 测试盒内包括(*补充包装):可用于2*160次测试24克Cl-1* 一支用于取样的塑料烧杯100毫升Cl-2* 两个带有螺帽的玻璃试管25毫升Cl-3* 一个比色座一支85毫米长的测量勺 一张余氯比色盘危险警示:该测试盒内不含任何必须特别标记的有害物质。操作步骤:1、把比色座放置包装盒的固定位置上(请参见图示说明)。2、把比色盘插入比色座。3、打开两个圆形玻璃试管,用待测溶液清洗几次。然后,在试管中加入待测溶液至刻度处。4、加一平勺Cl-1至右侧玻璃试管。5、加12滴Cl-2至右侧玻璃试管,然后盖好瓶盖,混合均匀。6、立即读数:转动比色盘,从上面观察两支试管内的颜色,直到两支玻璃管内的颜色相同时,停止转动。从比色座的前面标记处读出测试结果,中间值可以估读。该读数即为余氯的浓度7、加入5滴Cl-3至右侧玻璃试管,盖好瓶盖,混合均匀。反应2分钟。然后依照上面的方法读数。 该读数即为总氯浓度 化合氯可以通第一次读数和第二次读数计算所得。自由氯:溶解的,单质氯,次氯酸,次氯酸盐离子。化合氯:无机氯胺和有机氯胺。
  • 气相色谱柱 饮用水EPA 方法 122-1564
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号524.2 使用毛细管 GC/MS 测定水中可清除的有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIHP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIVF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8957525, 525.2使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 有机化合物HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091S-133 526 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的选定半挥发性有机化合物 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944527 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的选定农药和阻燃剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944528 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 酚类 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944529 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 炸药和相关化合物 DB-5ms Ultra Inert, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5512UIHP-5ms Ultra Inert, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-431UIVF-5ms, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8939551 使用液-液萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的加氯消毒副产物及氯化溶剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533DB-1, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1033DB-210, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-0233VF-1301ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP9054551.1 使用液-液萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的加氯消毒副产物,氯化溶剂和卤化农药/除草剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533DB-1, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1033DB-1301, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1333VF-1ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP8913VF-1301ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP9054
  • 气相色谱柱 饮用水EPA 方法 123-3832UI
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号552 使用液-液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测 定饮用水中的卤代乙酸 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433UIVF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944552.1 使用离子交换液-固萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236552.2 使用液液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944552.3 使用液液微萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944556 使用五氟苄基羟胺衍生和带电子捕获检测器的毛细管气相色谱测定饮用水中的羰基化合物 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944

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