乙肝疫苗

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  • 乙肝疫苗:大概率安全与小概率风险的思辨
    “儿子该打乙肝疫苗了,可是出了这样的事,我连要不要带他去打都好纠结啊!”看着推车里胖乎乎的儿子,想着还有几天就该为儿子接种第三针乙肝疫苗了,市民王女士一脸的忧虑。   连日来,随着媒体对婴幼儿疑似接种乙肝疫苗后死亡报道的持续升温,有越来越多的家长和王女士一样纠结,“要不要为宝宝接种乙肝疫苗”成了一件令全家人苦恼的事情。   乙肝疫苗到底安全不安全?婴幼儿应不应该及时接种?接种前后又需要注意哪些问题?有关专家对此作出了解答。   我国使用的乙肝疫苗主要有三种   中国工程院院士、北京生物制品所研究员赵铠介绍,我国目前使用的乙肝疫苗主要有三种,都属于基因工程疫苗。一种是酿酒酵母疫苗,一种是汉逊酵母疫苗,还有一种是用中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达的疫苗。与过去曾使用的血源疫苗相比,基因工程疫苗既能诱导机体产生针对乙肝的特异性抗体,又不会让受种者有感染的危险。   一位在某生物制药公司工作的博士后告诉记者,所谓“基因工程乙肝疫苗”,是指使用DNA重组生物技术,将乙肝病毒表达表面抗原的基因进行质粒构建,克隆进入酵母菌中,通过培养这种重组酵母菌来表达乙肝表面抗原亚单位生产出的疫苗。基因工程乙肝疫苗的优点在于生产工艺实现了自动化,因此产量高,质量控制也更严格。由于生产过程中不含任何血液成分,基因工程乙肝疫苗使用起来也更安全,注射后无严重的副作用。该博士后同时透露,“基因工程疫苗也不是万能的,接种基因工程乙肝疫苗的人群中大约有10%—15%的人不能产生抗体或产生抗体的水平低”。   儿童感染人数22年减少近8000万   美国默克公司是世界上第一个生产商品化基因工程乙肝疫苗的公司,其产品于1986年在德国上市。国产基因工程乙肝疫苗主要有来自酵母表达和CHO细胞表达的两种系统,其中酵母表达系统的酿酒酵母乙肝疫苗占据了市场主导地位,也是此次涉事的主要疫苗类型。   据赵铠介绍,酿酒酵母疫苗是我国1993年从美国默克公司全套工艺引进的,生产过程中对质量标准有严格要求,纯度都在99%以上。酿酒酵母疫苗于1996年在我国上市后,到现在大概有17年的时间。   12月24日,国家卫计委和国家食药监总局共同披露的一项数据显示,从2000年我国开始全面停用血源性乙肝疫苗改用基因工程乙肝疫苗至今,我国接种乙肝疫苗后死亡的疑似异常反应病例共上报188例。在这188例疑似病例中,仅有18例属于疫苗异常反应,未超出世卫组织的规定范围。   另一个无法忽视的事实是:1992年乙肝血清学调查显示,我国乙肝表面抗原携带率为9.75%,同年,我国将乙肝疫苗纳入了儿童计划免疫管理。2006年再次进行的乙肝血清学调查显示,我国人群乙肝表面抗原携带率下降到了7.18%。据推算,1992年以来儿童感染乙肝病毒的人数减少了近8000万人,儿童乙肝表面抗原携带者减少了1900万人。   而台湾地区和广西龙湾地区分别进行的一项对比研究则发现,接种乙肝疫苗后,两个地区的肝癌发病率均显著下降。   “包括乙肝疫苗在内,总体上来说,疫苗是安全的。”中国工程院院士、传染病学专家李兰娟表示,接种疫苗是预防、控制传染病最经济和有效的手段。她认为,接种疫苗后出现不良反应的风险远远小于不开展预防接种而造成的传染病传播的风险。   中国疾控中心流行病学首席科学家曾光也表示,医学上有时不得不面对“两害相权取其轻”的无奈选择,接种疫苗虽然有风险,但这种风险已经被严格控制在了相当低的水平,发生的概率要远比不接种疫苗的风险小得多。拒绝疫苗,让孩子暴露在极大的患病风险中,才是不明智的做法。在欧洲,2005年以来,麻疹疫情就发生在奥地利、比利时、丹麦、法国、德国、意大利、西班牙、瑞士和英国的未接种人群中。   进口疫苗并不优于国产疫苗   据介绍,我国的疫苗接种机制将疫苗分为了两类,包括乙肝疫苗在内的一类疫苗被纳入国家免疫规划,带有强制性,而二类疫苗则是公民自费并且自愿接种的其他疫苗。但这种划分不是绝对不变的,比如甲肝疫苗、麻腮风疫苗,在2007年以前都曾是二类疫苗,但随着国家经济实力的提高,这两种疫苗都成了一类疫苗。   对于家长们来说,既然乙肝疫苗一定要接种,那如何才能将接种的风险减少到最低呢?市民王女士认为,定价较高的进口疫苗也许是个不错的选择。   对此,中国疾控中心免疫规划中心主任医师王华庆却表示:不管是国内疫苗还是国外疫苗,对于这些疫苗质量的检定标准都是用的同样一把“尺子”。   王华庆介绍说,疫苗的防病效果一般有两种评价指标,最准确的指标是保护率,是指接种人群相对于未种人群实际发病率降低的比例。一般而言,抗体水平和抗体阳转率越高,则保护率越高。但在现实中,没有任何一种疫苗的保护率可以达到100%。“所有上市的疫苗都能达到相关的防病效果标准,只是在具体的抗体水平和阳转率的数字上可能有高低,但没必要过于夸大这种区别。”   而中国疾控中心免疫规划中心对疫苗接种后异常反应的监测结果也显示,进口疫苗和国产疫苗在异常反应发生水平上也没有明显差别。   特殊情况下可以互换不同类型   由于“疫苗事件”的持续发酵,12月19日,国家卫计委和国家食药监总局共同做出了对深圳康泰生产的所有批次的乙肝疫苗全部暂停使用的决定。   深圳康泰生产乙肝疫苗用的载体是酿酒酵母,大连汉信用的却是汉逊酵母,还有一些企业生产的则是CHO疫苗。对需要接种乙肝疫苗的宝宝来说,第一针接种酿酒酵母疫苗,第二针或第三针接种其他类型疫苗,会不会导致不良反应率的增加?   对此,赵铠认为,不管宝宝之前使用的是汉逊酵母的乙肝疫苗,还是酿酒酵母的乙肝疫苗,或者是CHO的乙肝疫苗,一般情况下要求三针都用同一种疫苗,但在特殊情况下可以互换。   赵铠解释到:“这是因为不管用哪种方式生产乙肝疫苗,只是用不同的载体表达的区别,最后的产品还是一样,都是表达的表面抗原,因此接种效果没有什么不同,但在用量上可能会有差异。比如利用汉逊酵母或者酿酒酵母生产的乙肝疫苗,用于母婴阻断的注射量是10微克,而用CHO生产的疫苗则需要用到20微克。”   接种乙肝疫苗需要注意禁忌症   每一种疫苗都有属于自己的接种禁忌,乙肝疫苗的接种禁忌又包括哪些呢?   贾继东告诉记者,其他国家对乙肝疫苗的接种禁忌除了过敏以外基本没有了,但我国从安全角度考虑做了一些规定,一般来说有急性疾病或者严重的慢性疾病,或者慢性疾病急性发作以及发热的时候是不宜接种的。   “另外,还有一些神经系统的疾病,比如癫痫和变性疾病,我们国家都作为了禁忌症。对于早产儿,世界卫生组织建议可以接种,我国出于安全考虑建议婴儿发育到一定程度再接种。但如果母亲是乙肝阳性则应该个案对待,需要分析评估是母亲对婴儿传播的风险大,还是注射疫苗的风险大。”贾继东提醒,“婴幼儿或者儿童在接种乙肝疫苗的时候,家长应该仔细地、客观地向医生介绍情况。如果有这些情况可以暂时缓一缓,以后再接种。”   贾继东认为,只要这些因素都注意到了,接种乙肝疫苗应该是很安全的。但他同时也特别提醒,“有些家长明知宝宝有接种禁忌症,但为了不耽误接种时间或为了减少麻烦而心存侥幸,接种前也不向医务人员主动说明情况,这样接种疫苗是十分危险的。”   贾继东告诉记者,接种乙肝疫苗最常见的反应是在注射部位有局部疼痛,几个小时后可以缓解,有的宝宝有硬结,但过一段时间也会消退。“真正比较严重的异常反应如过敏性休克发生率是十万分之一、百万分之一,甚至更少。”他希望公众对疫苗,特别是乙肝疫苗保持信心。   接种乙肝疫苗后需留观半小时   武汉市某妇幼保健院医生周艳提醒,乙肝疫苗接种后不要马上回家,要在接种场所休息至少30分钟,观察宝宝的反应,一旦出现急性过敏反应,确保能在第一时间得到救治。   周艳告诉记者,接种乙肝疫苗后出现局部红肿、疼痛、淋巴结肿大、发热等症状,但很快就消退,这属于正常的不适反应。但如果宝宝接种疫苗后出现以下反应,爸爸妈妈则需要提高警惕:局部红肿、疼痛、淋巴结肿大、发热等症状持续加重,且不见好转,应尽快去医院诊治。接种后如果发生荨麻疹、过敏性紫癜、血管神经性水肿,甚至休克等过敏反应时,一定要及时就诊,并看清疫苗成分。今后在接种含有该类引起过敏成分的疫苗时一定要慎重,最好不要再接种相同疫苗,如果需要接种相同成分的疫苗,一定要把宝宝的过敏情况反映给医生,由医生准备好抢救措施后再行接种。   “极个别儿童可能因接种疫苗造成肢体运动障碍、呼吸肌麻痹等严重问题,应该及时到医院就诊,由医务人员确定是否是由疫苗引起的不良反应并及时处理。”周艳特别提醒宝宝的父母,“有时免疫功能反应强烈可能与体质较弱有关,但不能因此排除潜在疾病存在的可能性,需要医生在仔细检查后作出判断。” 文章转载自:科技日报
  • 重磅!25年来首款乙肝疫苗获批上市
    p   乙型肝炎是一种极具传染性和潜在致命性的病毒,在世界范围内有很大的影响力,全世界约有4亿人患有慢性乙肝,每年有超过78万人死于乙肝并发症,包括肝硬化和肝癌。乙肝没有治愈的方法,感染也在增加,乙肝病毒比艾滋病毒传染性高50到100倍。幸运的是,通过有效接种疫苗可以预防乙肝。美国疾病控制与预防中心(CDC)建议因工作、生活方式、生活环境等因素而容易感染乙肝病毒的高危人群接种疫苗。目前的乙肝疫苗需要在六个月内注射三次,但有近一半的成年人在一年内未能完成全部疫苗注射。如果有一款接种更便捷的疫苗,将能大大提高乙肝疫苗的有效接种率。 /p p style=" text-align: center " img title=" 001.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/21f6eddf-b5ac-4c70-8889-ef21d04df8ae.jpg" / /p p   HEPLISAV-B是一款将乙肝表面抗原与Dynavax专有的Toll样受体(TLR)9激动剂相结合的成人乙肝疫苗,可增强免疫应答。它只需要在一个月内注射两次,在更短时间内以更少的注射次数完成乙肝疫苗接种。 /p p style=" text-align: center " img title=" 002.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/c745a92f-2a96-4967-8775-af629c396557.jpg" / /p p   此次HEPLISAV-B的获批是基于三项3期非劣效性试验的数据。这些试验共有近10000名接种了HEPLISAV-B的成年参与者,旨在比较在一个月内接种两次HEPLISAV-B和在六个月内接种三次Engerix-B的效果。来自最大的一项包含了6665名参与者的试验的结果显示,HEPLISAV-B的保护率为95%,显著高于Engerix-B的81%。在一个有961例2型糖尿病患者的亚组分析中,HEPLISAV-B的保护率达到90%,显著高于Engerix-B的65%。在所有三项试验中,最常见的局部反应是注射部位疼痛(23%-39%),最常见的全身反应是疲劳(11%-17%)和头痛(8%-17%)。 /p p   “因为感染率的增加,通过接种疫苗预防成人乙肝比以往任何时候都更加重要,”范德堡大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)预防医学教授William Schaffner博士说:“很多高风险成年人仍然没有对这种病毒有保护措施。具有更高保护率的双剂量疫苗与其它策略一起,也许能帮助我们更接近在美国消除乙肝这一公共健康问题的目标。” /p p style=" text-align: center " img title=" 003.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/cbaa3ed6-128b-4b42-a791-65b48faee3c1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 这款疫苗是Dynavax的主打产品(图片来源:Dynavax官方网站) /strong /p p   “HEPLISAV-B是Dynavax首个获得FDA批准的产品,展现了我们开发创新产品、并将它们从发现进展到商业化的能力,”Dynavax公司首席执行官Eddie Gray先生表示:“我们要感谢为研发HEPLISAV-B作出贡献的许多研究参与者和临床试验研究人员。我们期望这将成为公共卫生领域预防乙肝的重要工具,我们期待着临床医生及其成年患者能用上HEPLISAV-B。” /p p   HEPLISAV-B预计将于2018年第一季度在美国上市。我们期待这一接种更便捷的新型乙肝疫苗能为广大成年人提供有效保护。 /p p strong   参考资料: /strong /p p   [1] Dynavax Announces FDA Approval of HEPLISAV-B& #8482 for Prevention of Hepatitis B in Adults /p p   [2] Dynavax官方网站 /p p & nbsp /p
  • 未通过新修订药品GMP认证 乙肝疫苗“三大家族”被迫停产
    还没从乙肝疫苗事件中脱身的北京天坛生物制品股份有限公司,又被挡在了正常生产的“安全门”外。   国家食品药品监督管理总局(CFDA)网站数据库显示,由于现有乙肝疫苗生产车间未在2013年12月31日前通过国家新修订药品GMP认证,现有生产条件不达标,1月1日起,天坛生物该车间正式停产。   据悉,与天坛生物一样,大连汉信和深圳康泰也已停止生产乙肝疫苗。   未能跨越“生死线”   “天坛生物的乙肝疫苗车间,现在还没有一个明确的想法,对于要不要改造通过新修订药品GMP认证,意见也并不统一。”近日,有接近天坛生物方面的权威人士透露说。   区别于1998年版药品GMP规范,新修订药品GMP充分借鉴了欧美药品监管理念,将动态监管、质量控制与稳定性等软性指标加入其中,将标准大幅提升。事实上,也正因为新修订药品GMP认证投资巨大,对企业综合实力要求高,也被业内认为是行业洗牌的一道生死线。   2013年12月31日,就是这道生死线的第一个关口。   根据相关规定,药品生产企业进行血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求 其他类别药品的生产应在2015年12月31日前达到新修订药品GMP要求,而未达到新修订药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。   “因为GMP改造涉及大量的时间、成本投入,国家规定从2011年3月1日开始接受第一批认证申请,给出了两年的窗口期,但因为一类乙肝疫苗这几年的盈利水平一直在往下走,相关的几家公司各有各的现实考虑,都没有在第一批申请。”上述人士表示。   不只是天坛生物,大连汉信日前接受媒体采访时也承认,公司已经向国家相关部门提出了新修订药品GMP认证申请,估计今年下半年能通过这一认证。此前有报道称,大连汉信早在2013年11月份就已经停产。   而曾处于乙肝疫苗事件漩涡中的深圳康泰,在一类乙肝疫苗中占据半数以上市场份额,CFDA信息中显示,该企业也未通过新修订药品GMP认证,一样面临停产。   2013年12月31日,CFDA向全国印发《食品药品监管总局办公厅关于执行新修订药品生产质量管理规范有关事项的通知》,再次强调“凡是未通过认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间,必须自2014年1月1日起停止生产”。   市场重新洗牌   但市场从来不相信眼泪。   就在不久前,乙肝疫苗市场中另一国企华北制药刚刚获得新修订药品GMP认证。与此同时,CFDA网站信息显示,华兰生物的重组乙型肝炎疫苗在去年9月获得新修订药品GMP认证。   现阶段,我国疫苗市场分为两类:计划内免疫疫苗,即俗称的“一类苗”,国家定点生产,由政府免费向公民提供,市场容量较为固定,深圳康泰、天坛生物、大连汉信、华北制药和华兰生物几家公司生产的乙肝疫苗就属此类 第二类疫苗又称“有价苗”,采取自愿、自费原则,企业具有相应的自主定价权,竞争较为激烈。   “一类苗生产更多的是体现社会责任。这两年天坛生物一类苗的利润上升空间越来越有限,再加上亦庄中心投入巨大,新修订药品GMP改造的成本压力确实不小。”上述人士认为。   信达证券研报认为,投资37亿元的天坛生物北京亦庄生产基地项目,在2012年一年花去了13亿元的现金,造成天坛生物资金缺口巨大。   与此同时,天坛生物年报显示,2012年公司疫苗收入同比增长约25%,但应收账款同比增长约46%。   “虽然几家都有库存可以支持,疫苗生产也有季节性和提前量,但是停产肯定会对现有的市场格局造成影响。”业内人士表示。   据招商证券的统计,2013年前10个月,乙肝疫苗市场共批签发9107万瓶,同比增加101.9%。其中,深圳康泰2399万瓶,占26.3% 大连汉信2647万瓶,占29% 天坛生物2353万瓶,占25.8% 华北制药和华兰生物分别占12%和2.9%。 文章转载自:中国医药报

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  • 乙肝疫苗产业完全失控

    短短一个月之内,乙肝疫苗事件不断发酵,将生产公司和监管部门推向风口浪尖。被列入国家计划免疫超过20年的乙肝疫苗产业直面调整重构。从1989年引入全球制药巨头默沙东乙肝疫苗技术,再将销售渠道铺遍国内31个省区,深圳康泰生物用了24年;然而,从12月初爆发乙肝疫苗“致死门”事件,再到全国27个省区全面叫停康泰生物乙肝疫苗,前后不过20天。此后,原本与康泰生物呈鼎立之势的大连汉信(曾为已退市公司S*ST云大的控股子公司)及国药集团旗下的天坛生物也先后卷入乙肝疫苗事件,累计4名婴幼儿在接种上述两公司乙肝疫苗后死亡。至此,全国范围内的乙肝疫苗巨头悉数“落马”,被列入国家计划免疫超过20年,早已踏入“红海”市场的乙肝疫苗产业完全失控。失控的不仅仅是康泰生物及乙肝疫苗,还有年均1600万名新生儿及3200万父母。在此背景下,国产乙肝疫苗产业似有重蹈三鹿事件覆辙的迹象,整个行业遭受了前所未有的信任危机。乙肝疫苗致死门的真相到底是什么?谁才是惨剧的真正凶手?证券时报记者日前探访位于风暴中心的康泰生物。平静深圳南山科技园科发路6号,这是康泰生物的总部驻地。在康泰生物周围,云集着长城电脑(000066,股吧)、深桑达A、爱默森等多家知名上市公司或外资公司,相比之下,康泰生物看似不起眼。然而就在十几天前,这家公司还控制着国内近三成的乙肝疫苗供应量。一组数据显示,去年国内共签发6800万瓶各种规格的乙肝疫苗产品,其中康泰生物产品近2500万瓶,约占四成比例。其余市场则被大连汉信、天坛生物、华北制药(600812,股吧)等公司瓜分。今年前10个月,康泰生物市场份额下滑至26%,但仍然不容小觑。与国内品牌相比,葛兰素史克“安在时”等外资乙肝疫苗在中国市场份额并不大。包括康泰生物在内的中国企业,均拒绝承认乙肝疫苗存在质量问题、因而导致全国多名婴儿在接种后离奇死亡。不过,康泰生物、天坛生物等公司的澄清并未消除公众疑虑,国家食药总局直接下令在全国范围内停用康泰生物乙肝疫苗,这等于在需求端彻底堵死了康泰生物。作为乙肝疫苗事件的主角,康泰生物近期如坐针毡,据康泰生物一位内部人士向记者透露,公司已下达封口令,在死亡婴幼儿尸检报告及食药总局的权威报告发布之前,严禁任何人公开接受媒体采访。记者日前赴康泰生物总部探访,正值午饭时间,多名佩戴康泰生物工牌的人士进进出出。当记者试图混入员工队伍中进入康泰生物时,却被多名门卫拦下。门卫告诉记者,近期常有各色人等在康泰生物门前转悠,但根据公司要求,不允许任何未经预约的陌生人进入厂区。记者随后致电康泰生物要求预约采访,公司方面则回应称,康泰生物正在进行自查,暂不接受采访,也不方便透露相关信息。据记者观察,康泰生物厂区内部并无明显异常,尽管门卫人数较多,但并未达到如重庆啤酒(600132,股吧)2011年乙肝疫苗揭盲后股价暴跌期间,整个公司严阵以待的状态。至少从表面上看,康泰生物并不像是正在遭受全国公众的拷问,显得较为平静。然而,一旦食药总局认定乙肝疫苗与死亡婴幼儿存在直接关联,则康泰生物及其竞争对手或有倾覆之灾。神秘在康泰生物身上,一直贴着类似于“国退民进”的标签,而康泰生物的现任掌门人杜伟民,在医药圈内形象甚为低调,甚至可以说是神秘。由于中国是全球知名的乙肝大国,乙肝携带者接近1亿人,加上乙肝病人及乙肝携带者在升学、就业、婚恋方面曾经遭受的种种歧视,中国内地人对乙肝有着天然的恐惧,这与欧美以及香港社会有明显区别。另外,目前医学上尚无法根治乙肝且其传染性较大,因此国内早在1992年就将乙肝疫苗列入国家计划免疫,即新生婴幼儿可免费接种乙肝疫苗,这就是所谓的一类疫苗。按照一般的操作标准,新生儿在出生后24个小时之内及1个月、6个月之后分别接种1支乙肝疫苗。在医药央企“5进3”之前,国内乙肝疫苗主导权掌握在中国生物技术集团旗下六大生物制品研究所及天坛生物手中。2009年,国务院启动医药央企“5进3”计划,中国生物技术集团及上海医工院陆续被并入国药集团,中国生物技术集团旗下的研究所也进行了公司改制。此后,上述改制成国企的研究所未能守住领地,乙肝疫苗份额日趋下降。深圳民企康泰生物却一路崛起,高峰时期蚕食了国内乙肝疫苗市场半壁江山。据了解,在很多县级公立医院,只供应康泰生物乙肝疫苗,其他公司的产品无法进入。事实上,在医药央企“5进3”之前,康泰生物已经开始高速增长,2008年时营收直逼亿元大关。资料显示,康泰生物1992年成立后便致力于资本运作,2005年向证监会申请上市且通过审查,不过公司上市之行莫名中止。此后上实医药、交大昂立(600530,股吧)等医药资本先后退出,康泰生物也不再启动上市计划。2009年,康泰生物实施重组,杜伟民通过深圳市瑞源达投资有限公司正式进入康泰生物。深圳市场监督管理局网站资料显示,目前康泰生物最大股东系新疆瑞源达股权投资有限公司,持股64.3%,股东多达37位,其中包括7家机构股东。杜伟民身兼康泰生物董事长及总经理,尽管他控制着国内最大的乙肝疫苗生产基地,且准备在深圳投资8.5亿元建立亚洲最大的疫苗生产单体建筑,但在业内并不属于巨鳄型人物,公开资料极少。记者从华北一家生产乙肝疫苗的公司了解到,该公司平素与杜伟民并无过多的来往,对他不甚了解。近期不少人怒斥杜伟民是“惯犯”,指出其曾控制的江苏延申一款狂犬病疫苗涉嫌造假,被当时的药监局勒令停业整顿。当然,在食药总局最终尸检报告出来之前,无法证实康泰生物及其他公司乙肝疫苗与婴幼儿死亡存在直接关联。而一个不容忽视的细节是,即便目前全民质疑并攻讦康泰生物及杜伟民,但杜伟民始终尚未出面澄清,这与农夫山泉掌门人钟睒睒、恒大地产董事局主席许家印等人在公司面对质疑时的强硬回击对比鲜明。凶手食药总局相关资料显示,针对于康泰生物乙肝疫苗事件的尸检已于本月下旬开始。按照正常流程,食药总局首先必须查清婴幼儿的真实死因,然后再确定死因是否与康泰生物疫苗有关,整个过程可能需要30个工作日。理论上,只要严格遵循尸检流程,在现代医学条件下,不难查清背后的真实原因。进行尸检的同时,卫计委及食药总局也联合召开了发布会,旨在消减公众有关乙肝疫苗涉嫌致死的诸多质疑。该发布会披露了一项数据,即从2000年至今年12月份,国内共上报了188例接种乙肝疫苗后死亡病例。中国疾控中心指出,这188例死亡案例中,乙肝疫苗及接种过程均无问题,其中有18例属于疫苗异常反应,但未超出世卫组织的规定范围。参照上述比例,此次涉事的康泰生物、大连汉信等公司乙肝疫苗可能也不存在质量问题。但只要有一例病例证明婴幼儿死亡确系乙肝疫苗所致,接下来的行业风暴显然可以预计。“如果最终确定乙肝疫苗便是罪魁祸首,康泰生物等公司固然要付出沉重代价,但相关的机构及制度也难辞其咎。”深圳一位医药行业研究员对记者表示,乙肝疫苗本质上也是药物,而药物必然会有正常的不良反应,但不至于因不良反应而直接致死,除非质量确实有问题。上述研究员表示,不管结果如何,乙肝疫苗整条产业链都应该反思。据了解,康泰生物乙肝疫苗在某些省区近乎垄断,天坛生物、华北制药的乙肝疫苗无法分羹,客观上造成了单一来源采购。而在华东某些省区,大连汉信则成为了单一来源采购。所谓单一来源采购,是指向特定一个供应商采购的政府采购方式。但在乙肝疫苗领域,国内并存酵母乙肝疫苗、重组(汉逊酵母)乙肝疫苗及基因工程(CHO)疫苗,三者互为补充,至少有10家公司具备疫苗生产能力,在细分领域还形成重叠。换言之,省级单位在统一采购乙肝疫苗时,运用单一来源采购方式的合理性值得商榷。目前业内对这种采购方式疑虑重重,特别是康泰生物及杜伟民一贯被视为“能量很大”,单一来源采购难以自证清白。除了采购制度外,医疗机构在为婴幼儿及成年人接种乙肝疫苗时,往往并未提供备选方案,或未征询监护人及当事人的意见。如北京大学深圳医院妇产科工作人员告诉记者,目前该医院乙肝疫苗全部换成了进口疫苗,但当记者问及可否挑选乙肝疫苗时,该工作人员却并未给出明确答复,深圳另外几家三甲医院也存在类似的情况。事实上,囿于专业知识所限及一类疫苗的免费属性,大多数人通常不会在意接种疫苗的品种及生产方,医患之间客观上缺乏必要的沟通。重构康凯生物乙肝疫苗事件爆发后,天坛生物与华北制药乙肝疫苗一度被相关省区作为替代品,资本市场也闻风而动,认为瓜分康泰生物市场份额的机会已来临。不过,天坛生物、大连汉信等随即卷入乙肝疫苗事件,令各路资本叫苦不迭。那么,乙肝疫苗究竟有多大市场呢?记者了解到,乙肝疫苗主要市场来自于新生儿,且发改委对疫苗产品一贯实施控价策略,目前的一类乙肝疫苗的出厂价约为5元/支。在经过省级采购及逐级分配之后,每支乙肝疫苗在医疗终端的售价可能会翻倍。以全国年均出生1600万新生儿,每个新生儿接种3支乙肝疫苗计算,乙肝疫苗年容量约为5亿元,再加上二类疫苗及进口疫苗的销售规模,整个乙肝疫苗的规模约为7~8亿元,仅相当于天坛生物去年预防制品营收规模。对于大多数人而言,乙肝疫苗属于一次性用药。由此可见,乙肝疫苗市场规模相对有限,很多乙肝疫苗企业唯有依靠抢占市场取得规模效应,规模越大、边际效应反而越高。当然,此处的乙肝疫苗仅指预防性乙肝疫苗,与治疗性乙肝疫苗的规模不能同日而语。在大连汉信、天坛生物卷入乙肝疫苗事件之前,即便康

  • 乙肝疫苗接种率降30%,我们需要如此“谨慎”吗?

    国家卫计委疾控局免疫处处长李全乐称,乙肝疫苗事件后,10省(自治区、直辖市)的调查显示,中国儿童乙肝疫苗的报告接种率骤降30%。时隔4个月,乙肝疫苗的接种率有所回升,但回升速度缓慢,过程艰难。药物出事故,查明原因就好了。现在原因已经明了,我们还需要如此“谨慎”吗?

  • 【讨论】十五岁以下人群补种乙肝疫苗

    十五岁以下人群补种乙肝疫苗 为促进基本公共卫生服务逐步均等化,提高卫生服务效率,促进医改重点工作整体推进,中国将免费向城乡居民提供六项重大公共卫生服务。 在卫生部举行的重大公共卫生服务项目启动电视电话会议上 ,卫生部党组书记、副部长张茅透露:中央财政已下达第一批六项重大公共卫生服务项目资金,标志其正式启动。这六项重大公共卫生服务项目是: 为十五岁以下人群补种乙肝疫苗项目。 百度 仪器仪表交易网压力变送器计划用三年时间,在全国范围内对一九九四年至二00一年出生的未免疫人群实施乙肝疫苗接种,进一步降低该人群乙肝病毒感染率和乙肝表面抗原携带率。今年全国需接种二千三百三十万人,占应接种人群的百分之三十一。   农村妇女乳腺癌、宫颈癌检查项目。从今年到二0一一年为一千万农村妇女进行宫颈癌检查,对其中一百二十万人进行乳腺癌检查,提高农村妇女“两癌”早诊早治率,降低死亡率。   增补叶酸预防神经管缺陷项目。百万贫困白内障患者复明工程。消除燃煤型氟中毒危害项目。农村改水改厕项目。

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  • 疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的手段,疫苗接种是通过诱导机体产生保护性免疫应答来预防和控制人类和动物疾病的常规方法。疫苗虽然有效性高,但在生产和使用过程中依然存在一些挑战——  ① 结构不稳定   ② 容易被环境中普遍存在的酶降解破坏   ③ 需要在零下-20℃~-70℃之间保存。  这就意味着疫苗全程需要冷冻储存和冷链运输,配送和使用会变得非常困难,而这些难题可以通过真空冷冻干燥来解决。目前,冷冻干燥技术由于其独特的优势,已被广泛应用于疫苗、抗体等生物制药中。  冻干疫苗利用致病微生物经传代或基因改造的方式,在不破坏原有免疫原性的基础上使该致病微生物无致病性,将失去致病性的病原微生物经扩增后将培养液放入冻干机中。经低温、增加冻干机内真空度的方法,使培养液中的水分以升华的方式分离,制成保持原有微生物免疫原性的干粉,即为冻干疫苗。  疫苗冻干工艺  冻干技术是冻干剂型的疫苗制备过程中的关键技术,在疫苗冻干及储藏过程中疫苗的化学成分、冻结温度和速率、干燥温度及干燥固体中剩余水分、储藏环境的温度和湿度等因素均会疫苗的活性,从而会对疫苗产生影响,因此需要对疫苗的冻干工艺进行优化。  1、冷冻和干燥对疫苗特性有影响,进而影响疫苗稳定性。缓慢冷冻会导致形成少量的大晶体,这可能对疫苗有害 而快速冷冻减少了渗透水释放的时间,但是会产生更大的内部结冰风险。因此快速或慢速冷冻之间的选择是困难的,所以在疫苗冻干研发过程中考虑冷冻速率对疫苗稳定性至关重要。  2、产品温度在整个升华干燥步骤中至关重要,它会影响干燥时间、升华速率和稳定性。在优化疫苗冻干的主要干燥参数时,值得考虑减少干燥时间与产品稳定性的成本效率。  3、在解析干燥期间去除水分会降低产品稳定性,残留水分多还会导致坍塌、聚集和降解。因此,最佳残留水分含量和解析干燥条件也应该是疫苗研发冻干工艺的一部分。疫苗原位冻干机  原位冻干机是适用于疫苗冻干研发生产的设备,可以探索冻干工艺,摸索共晶点,获取更优的冻干曲线。  【原位冻干机冻干工艺流程】  1、可进行预冻、升华干燥、解析干燥整个流程的工艺优化   2、程序可存储多达60个,每个程序可以设置30个温度梯度,每个梯度可单独设置样品隔板温度,升降温速率,保持时间和真空度设定等参数   3、采用高速磁力泵杜绝热量,控温均一性更好,冻干效果更好   4、高精度温度传感器,控温精度最小调整值0.5℃   5、智慧化冻干终点判断系统,避免疫苗污染,缩短冻干时间
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  • 一.机型称号:疫苗均质混合机,药物均质混合机,毫微米均质混合机,超飞快均质混合机,水管式均质混合机,3级均质混合机,高剪切均质混合机。二.研磨机:机型19款,处理量50到8*10000KG/小时,旋转1100到1.4*10000转/分钟,线速度23到44m/秒,电滚功耗1.5到160kW,磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机:机型6款,处理量50到6*1000KG/小时,旋转1100到9*1000转/分钟,线速度23m/秒,电滚功耗2.2到150kW,磨头胶体磨。四.小型分散乳化机:机型30款,处理量0.2克到10KG/小时,旋转50到3*10000转/分钟,线速度3到33m/秒,电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机:机型32款,处理量5到2*10000KG/小时,旋转14到1.4*10000转/分钟,线速度44m/秒,电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机:机型4款,处理量0.2到150克/小时,旋转3500到8*1000转/分钟,线速度3到10m/秒,电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机:机型27款,处理量150到12.5*10000KG/小时,旋转960到1.4*10000转/分钟,线速度10到44m/秒,电滚功耗1.5到160kW。八.混合机:机型I6款,处理量300到12.5*10000KG/小时,旋转1100到9*1000转/分钟,线速度20到23m/秒,电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类:胶粘溶胶,巨粒子固态液体悬空液乳剂,不包溶等。十.终级粒径:主腔内有叁组定转子,每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙,加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件:百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处:引荐德国技艺,立发明加工,备有专利。十三.工作方式:有在线式,批次式,内外循环式,水管式,可倒式,若干效用式。十四.机型合成:靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化:CIP冲洗系统,液压升降松盖,包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处:研磨头可运用5款模组,6款分散头,20多款工作头。十七.锥磨长处:锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料,防备磨掉腐蚀。十八.机型材料:悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢,通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH(卫生级),无死角。?.密封长处:博格曼双机械密封,液压均衡系统(可承担16BAR压强),软密封。?.翻搅形式:可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点:产品采取上边同轴3重装翻搅器,回路管路,出口阀。?.操控柜长处:不单可以控制电动调速,气温减温加温(经过电力,热气,油水回路,可承担负40—250度),压强,酸碱值,黏度。更可以设定不相同功用模板,表现互相配得各个参量,可线性变大大量出产。?.可抉选:参观窗,硅氟酸玻璃参观,电导率计,二层绝缘保护,稳定夹,作业台,底盘,图案解析多功用显微硬度仪(测量界线1—4千维氏硬度),管路式测量电炉(测量界线zui高1350度),传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵(产量850—4.3万升/H),反应翻搅单罐/多罐(500—3千升/H),反渗入/全自动纯净装备(0.5—3千升/H),超氧产生器,过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长:整体立方小,电耗低,分贝低,可每日不断出产。?.访客垂访:按照访客实况必要恰当抉选!别的可订制非标和生产线!假若是非常情况,比方超温,超压,易烧易炸,侵蚀性,可产品升级!?.物料测量:得到访客物料后当即投入测量,瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格:断定好产品功用后当即策画方案,包含2D部署图,总安装出产线表示图,立体成果图,&呈上本该得价格单子!?.结语:我们是出产厂家,详尽信息可以企业查看,因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈!以上信息不容坊造,非常道谢!扩展内容可不看:疫苗是指由各种病原微生物制成的用于疫苗接种的生物制品。由细菌或螺旋体制成的疫苗也称为细菌素。有两种类型的疫苗:活疫苗和死疫苗。常用的活疫苗包括卡介苗、脊髓灰质炎、麻疹和鼠疫。常用的死疫苗有百日咳疫苗、伤han疫苗、脑膜炎疫苗、霍乱疫苗等。不同疫苗的生产时间各不相同,有些疫苗生产一批可能需要长达 22 个月的时间。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程,而且成本很高。 接种疫苗是预防和控制传染病最经济有效的公共卫生干预措施,也是家庭减少成员间疾病发生、降低医疗费用的有效手段。据估计,免疫接种每年可避免 2 至 300 万人死于白喉、破伤风、百日咳和麻疹。全球疫苗接种覆盖率(全球接受推荐疫苗的儿童比例)在过去几年保持稳定。中国有两种疫苗。第yi类疫苗是指政fu免费向公民提供的疫苗,公民应当按照政fu规定接种疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗、省、自治区人民政fu增加的疫苗。实施国家免疫规划的直辖市,县级以上人民政fu或者其卫生主管部门组织的用于紧急免疫或者群体免疫的疫苗;第二类疫苗是指公民自费、自愿接种的其他疫苗。
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  • XST-SCI-inOne科研观测一杆通产品概述:一杆通,顾名思义,就是让用户能够一站配齐,即一个观测杆,完成多种目标参数测量,标准配置可以测量24个参数,涵盖植被、气象、土壤多种观测目标,完美解决各参数的时空匹配。一杆通能够充分利用智能数据采集器的算力,在完成数据采集的同时,进行数据初步预处理,达到“观测即所得”的效果,减轻用户后期数据计算以及参数处理的工作量。功能特色:1. 一套系统,多层次部署观测自上而下集成光谱物候相机、植被冠层结构参数相机、一体式气象传感器、多参数土壤传感器,统一由数据采集器控制和采集数据,保证数据的完整性。2. 一次部署,获得23种以上科研参数&bull 物候植被指数7种:NDVI、GCC、RCC、BCC、GVI、NG、SG。&bull 植被结构参数2种:叶面积指数LAI、覆盖度FVC。&bull 气象要素7种:温度、湿度、气压、风向、风速、降雨量、太阳总辐射。&bull 土壤参数7种:温度、湿度、电导率;可根据经验模型估算PH值、氮、磷、钾。3. 一个智能数据采集器,兼顾边缘计算与无线传输功能内置可编程模块,实时进行数据现场校准和各种植被指数和结构参数计算。4. 一套数据,本地和云端双备份观测数据实时保存在本地和云端数据库,并支持断点续传。数据安全:1. 观测数据可实时双备份:一份在数据采集器内,一份上传至云端数据库;2. 数据断网续传:没有网络时,数据存储在采集器自带存储器(64GB),一旦网络可用时,自动将数据上传到云端;3. 数据自动报警:支持用户自定义数据质量规则,一旦观测数据出现异常时,触发质量控制规则,启动报警,报警信息可通过短信、邮件等方式通知到用户;4. 提供采集数据保存远程MySQL数据库功能;5. 云端数据库支持用户安全访问,可实时可视化,也可以动态显示历史数据,支持数据批量下载。多种可视化工具库:1. 时间序列实时数据查看。2. 统计实时统计图表。3. 数字与模拟仪器面板。4. 数据报警规则设置。5. 远程控制设备组件。技术参数光谱物候相机图片波谱宽波段:RGB真彩照片窄波段及峰值波长:绿550±10nm;红650±10nm;近红外850±10nm传感器CMOS镜头,500万像素图像变焦功能20倍光学变焦,视场角55.4°-3.55°数据采集可设定自动采集频率范围:10分钟-24小时植被冠层结构参数相机图片传感器类型CMOS成像传感器,标准RGB真彩色图像输出像素大小500W视场角129°-37.6°一体式气象传感器图片风速工作原理:超声波测量范围0-60m/s精确度风速≤30m/s时:±(0.3+0.03v);风速≥30m/s时:±(0.3+0.05v)风向工作原理:超声波测量范围0-360°精确度土3(<10m/s)雨量工作原理:光学测量范围0-200mm精确度±15%空气温度工作原理:热敏电阻测量范围40℃-85℃精确度±0.3℃(25℃)相对湿度工作原理:湿敏电容测量范围0-100%精确度±3%(10-80%)空气压力工作原理:压阻式测量范围300-1100hpa精确度±0.3hpa太阳辐射工作原理:光电测量范围0-2000W/m2精确度±5%土壤多参数传感器图片土壤温度测量范围-40℃-80℃精度±0.5℃土壤水分测量范围0-饱和(VWC)精度0-50%范围内:±2%(棕壤,25℃)土壤电导率测量范围0-20000μs/cm精度0-10000us/cm范围:±3%FS;10000-20000us/cm范围:±5%FS(棕壤,25℃)土壤PH测量范围3-99PH氮磷钾测量范围0-2999智能数据采集器图片工作电源电压:7-40V;功耗:1.8W内存64G工作环境-40℃-60℃;0-100%RH数据采集外接传感器数量最多255个,最快采集频率2s无线传输内置模块,支持双流量卡,热插拔,4G全网通支持通讯有线:RS232、RS485、RJ45(5网口),USB无线:WIFI,GPRS,4G选装GPS可输出位置信息,可以用于校准系统时间
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乙肝疫苗相关的耗材

  • Shodex OHpak SB-804 HQ (8.0×300mm)重组乙型肝炎疫苗和重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)专用
    Shodex OHpak SB-804 HQ聚合物基质填料水溶性SEC(GFC)色谱柱在2010年药典第三部的应用1.药品名称:重组乙型肝炎疫苗(CHO 细胞)Recombinant Hepatitis B Vaccine(CHO Cell)药品类别:预防类测试项目:CHO细胞表达的乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)色谱柱要求:亲水树脂体积排阻色谱柱,排阻分子低于1000KD药典推荐的流动相:0.05mol/L 磷酸盐缓冲液,PH6.8分析要求:HBsAg 不低于 95.0%2.药品名称:重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)Recombinant Hepatitis B VaccineVaccine(Hansenula polymer pha)药品类别:预防类测试项目:CHO细胞表达的乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)色谱柱要求:亲水甲基丙烯酸树脂体积排阻色谱柱,排阻极限10000KD药典推荐的流动相:含0.05%叠氮化钠的1mM/LPBS(PH7.0) 上样量10uL分析要求:HBsAg 不低于99.0%OHpak SB-804 HQ (GFC分离)分析肝素。Sample : Heparin Column : Shodex OHpak SB-804 HQ (8.0mmI.D. x 300mm) Eluent : 0.1M NaCl Flow rate : 1.0mL/min Detector : Shodex RI Column temp. : 40℃订货号产品名称塔板数(TPN/column)排阻限(普鲁兰)粒径(μm)规格(mm)内径 x 长F6429100F6429101F6429102F6429103F6429104F6429105F6429106F6709430OHpak SB-802 HQOHpak SB-802.5 HQOHpak SB-803 HQOHpak SB-804 HQOHpak SB-805 HQOHpak SB-806 HQOHpak SB-806M HQOHpak SB-G 12,000 16,000 16,000 16,000 12,000 12,000 12,000保护柱4,000 10,000 100,000 1,000,000 *(4,000,000) *(20,000,000)*(20,000,000)-86610131313108.0 x 3008.0 x 3008.0 x 3008.0 x 3008.0 x 300 8.0 x 3008.0 x 3006.0 x 50
  • 酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪
    酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,使用操作过程中按操作顺序由下拉式汉字菜单分层显示,操作简单可靠。本仪器具有强大的软件功能,适用于酶联免疫吸附试验(ELISA),可用于肝炎(乙肝两对半等)、性病、艾滋病等多种疾病的检测。更为方便用户,专门提供 RS232接口,实现了本仪器与PC机的快速通讯。具有使用方便,灵敏度高,检测快速,性能稳定,线性好,体积小,携带方便等特点。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要功能: ◆ 任意方式 ◆ S/N测量 ◆ N/S测量 ◆ 抑制率测量 ◆ 自定临界测量 ◆ 回归分析 ◆ 浓度测量酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要技术指标: ◆ 测量方式:单波长; ◆ 测量范围:0~2.200A; ◆ 线性范围:0~2.000A; ◆ 线性误差:全量程≦±0.03A; ◆ 分 辨 率:0.001A; ◆ 重 复 性:CV≦1%。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,随机配备450nm,490nm干涉滤光片,根据用户要求可另配410-630nm的多种滤光片。适用于各种凹孔板。
  • 现货供应WD-9417B型-WD9417B型酶标仪
    现货供应WD-9417B型-WD9417B型酶标仪,特点及功能,操作说明书,规格:咨询热线,15300030867,010-82752485-815张经理 欢迎您的来电咨询! 判断公式由客户根据需要输入 P/N测量、N/P测量、(N-P)/P测量、乙肝两对半、艾滋病等测量 统计测量、浓度测量 最多99个测量数据进行统计现货供应WD-9417B型-WD9417B型酶标仪,特点及功能,操作说明书,规格,基本参数: 光源:卤钨灯,12V,10W 波长范围:400-700nm 标准配置:450、490、630nm三种干涉滤光片。 半波宽度:7±2nm,其他波长为选配件 测量范围:0-3.000Abs 线性范围:0-2.000Abs ± 1.0% 分辨率:0.001Abs 稳定度:≤±0.0020A 重复性:CV≤±1% 电源:220VAC ± 10%,50Hz ± 2% 外形尺寸:(L×W×H):450×430×200mm 重量:4.5Kg
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