药明生物

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药明生物相关的资讯

  • 继药明生物赴港上市 药明康德公布“招股书”
    p   药明康德于2007年8月在纽交所上市,2015年12月成功私有化完成退市,期间集团子公司合全药业挂牌新三板,上个月药明生物赴港上市。近日,无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票招股说明书,大张旗鼓地回归A股。 /p p    strong 私有化后“一拆三” /strong /p p   2015年12月10日,中概股药明康德宣布在纽交所成功完成私有化,以约33亿美元现金证实出售给新成立的母公司New WuXi Life Science Limited,合并成立WuXi Merger Limited。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/35cbe652-2cfb-4cc8-a8bb-7c0835036a3a.jpg" title=" 201707171724509420_副本.jpg" / /p p   今年3月23日,药明康德在其官方网站发布了上市辅导公告,这意味着其资本化的第三步——药明康德A股上市正式提上日程。 /p p   6月13日,药明康德生物板块——药明生物(02269.HK)在港上市,如今股价较招股书中招股价中位数每股19.6港元上涨了近一倍,公司估值已经超过400亿港元。 /p p   作为药明康德“一拆三”的其中两部分之一,此前(2015年4月3日)合全药业(832159.OC)已挂牌新三板,股价约130元/股,是新三板最贵医药股之一。 /p p    strong 估值570亿的药明康德 /strong /p p /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/7723afa0-cc08-4337-a87c-fc161ae7acd1.jpg" title=" 201707171700548176_副本.jpg" / /p p   近日(7月14日),无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票招股说明书(申报稿2017年7月4日报送)。 /p p   据招股书透露:无锡药明康德新药开发股份有限公司成立于2000年12月,注册在江苏无锡,营运总部位于上海,是全球公认的具备新药研发实力的领先开放式、全方位、一体化的医药研发服务能力与技术平台。公司在过去的16年间从仅650平方米的实验室发展成为中国规模最大、全球排名前列的小分子医药研发服务企业。 /p p   “成为全球医药健康产业最高、最宽和最深的能力和技术平台,让天下没有难做的药、难治的病”,是药明康德的宏伟愿景及战略蓝图。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/a87a4815-f6ba-41f2-a7fd-f307c8c4c3e6.jpg" title=" 201707171746137238_副本.jpg" / /p p   截至2017年3月31日,药明康德共有30家境内控股子企业,27家境外控股子企业,3家分公司,6家参股子企业。 /p p   创始人李革,被誉为“中国及全球制药外包的拓荒者”,他与赵宁、刘晓钟、张朝晖,共同控制药明康德34.4812%的表决权,为实控人。此次,药明康德拟募集57.4亿资金,发行数量不低于总股数的10%,投前估值约为570亿。 /p p    strong 业务不止于新药研发CRO /strong /p p   CRO指的是制药企业将研发环节外包出去 可分为:临床前CRO和临床试验CRO。据统计,CRO承担了全球近1/3的新药开发工作,在提高效率的同时,也为企业节省了30-50%的成本。从某种程度上说,CRO已经成为大型制药企业之间竞争一个很重要的元素。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/6b1ec8a8-3ade-4a2b-84fe-d327b0166771.jpg" title=" 201707180820386425_副本.jpg" / /p p   如今,药明康德俨然已经从中国临床前CRO一哥的形象上,成功转型变身,集临床前CRO业务、生物制剂CMO、新药、投资等等系列业务模块于一身的大鳄,而且多种业务发展均可圈可点。公司CRO业务去年以2.02%的市占率排在全球第11位,目前为客户在研1000余项新药开发项目。 /p p   根据招股书,药明康德2014年至2016年营收保持平稳增长,平均复合增长率为21.55%,其中CRO业务占公司收入的比重达到七成以上 但净利润相较营收体量而言规模较小,2015年出于聚焦主业的需求开始剥离非主业资产,该年度净利润同比下降达24.38%,不过在2016年又迅速反弹,同比增长近1.8倍。今年一季度公司实现收入17.68亿元,净利润为3.37亿元。 /p p   离千亿市值梦想会有多远? /p p   药明康德回归A股也引发了市场对于其实现整体千亿市值的预期猜想。目前,新三板上市的合全药业总市值约为172亿元,港股上市的药明生物总市值约为413亿港元(约合人民币330亿元)。 /p p   如今,药明康德冲刺A股箭已出弦,其市值离千亿市值梦想会有多远? /p
  • 药明生物与颇尔合作创建生物制药连续生产联合实验室
    p   2017年11月2日,生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)与全球高科技过滤、分离和纯化方面的颇尔公司(Pall Corporation)宣布在上海创建联合实验室,携手开发完整的单克隆抗体连续生产工艺。双方签署了为期三年的战略合作协议,计划从单个工艺点的生物制药连续工艺运行,逐渐过渡到全工艺连续生产。该联合实验室将服务药明生物的全球客户以便进一步降低抗体药物的生产成本、提高生产效率,造福全球病患。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/d1d5b7cc-c722-413a-862f-5b1f0c580f26.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 药明生物首席执行官陈智胜博士、药明生物副总裁沈克强先生、颇尔公司所属丹纳赫生命科学集团执行副总裁Rainer Blair先生以及颇尔公司全球总裁Jennifer Honeycutt女士共同为药明生物-颇尔联合实验室揭幕 /span /strong /p p   联合实验室主要采用了颇尔生命科学平台独特的Cadence& #8482 集成式连续流生物处理系统,通过连续生产工艺与一次性使用平台的整合,将确保工艺的灵活性,避免交叉污染,帮助企业在更少的厂房空间内实现产品生产,有效降低生产成本。 /p p   经过多年的技术攻关,药明生物目前已经开发出高产细胞株和实验室规模连续生产工艺,将部分抗体的表达量大大提高到与传统流加工艺的40-50克/升相当,达到目前工艺产率的十倍以上。随着项目进程的推进,大规模生产纯化设备和技术成为连续工艺产业化亟待突破的瓶颈。通过此次联合实验室的合作,药明生物计划近期将该工艺放大至500升规模,抗体生产成本则降至30-50美元/克 之后将放大到多个1000升规模,抗体生产成本便有望降低到15美元/克以下。 /p p   “颇尔公司是生物制药生产工艺的解决方案的提供者,在连续生产制造方面可以提供完整的工艺开发和生产所需的设备和技术支持,降低生物药生产成本,提高生物制药企业的核心竞争力。与药明生物这样在全球范围内具有巨大影响力的平台公司广泛合作,可以使先进的生物工艺和创新技术得到更快的发展。”颇尔公司全球总裁Jennifer Honeycutt女士表示。 /p p   “药明生物致力于搭建更宽、更广、更深的全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台,帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示,“与颇尔公司的合作有助于我们利用全球创新研究理念和领先技术,有效解决生物药连续生产的设备瓶颈,进一步降低生物药的生产成本,造福全球病患。” /p p br/ /p
  • 药明生物正式在香港联交所挂牌交易
    p   2017年6月13日,香港,药明生物技术有限公司(简称“药明生物”,股票代码:2269.HK)香港主板上市仪式今日在香港联合交易所隆重举行。药明康德集团董事长兼首席执行官、药明生物董事长李革博士,药明生物执行董事兼首席执行官陈智胜博士等管理层和员工代表,政商界人士和中介机构纷纷到场,共同见证药明生物的这一重要发展里程碑。 /p p   药明生物是全球独一无二的开放式生物制药技术和能力平台,为合作伙伴提供端到端解决方案,让任何人、任何公司都能发现、开发及生产生物制药,实现从概念到商业化生产的全过程。 /p p   公司总部位于中国江苏无锡,分别在无锡、上海和苏州拥有三个营运基地,在中国生物制剂研发服务市场排名第一,并在全球范围内处于领先市场地位。通过此次香港联交所上市,药明生物将借力资本市场进一步扩大产能,以更好地满足国内外合作伙伴日益增长的市场需求。 /p p   “药明生物在香港联合交易所主板成功挂牌上市,标志着公司发展史上的又一个重要里程碑,”李革博士表示,“我们将以此为契机,继续打造更宽、更深、更广的全球领先的一体化生物制药技术和能力平台,增强在全球生物制药服务市场的领先地位,加速药物发现、开发和生产,造福全球患者。” /p p   “成功在香港主板挂牌上市是药明生物的一个新起点,”陈智胜博士表示,“我们将进一步规范公司运营管理,严格遵守上市规则,履行信息披露等义务,保证药明生物持续稳定发展,以更加卓越的经营业绩回报投资者、客户、员工及社会对我们的信任。” /p p   关于药明生物 /p p   药明生物是药明康德关联公司,专注于打造开放式一体化的能力和技术平台,为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的研发服务,帮助任何人、任何公司实现生物药研发的梦想。药明生物致力为全球客户提供专业化的一站式生物制药研发服务,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福病患。 /p p br/ /p

药明生物相关的方案

  • 1989年安德森发明六级生物采样器的登载期刊
    1964年安德森发明六级生物采样器200-400个孔,被推荐作为空气微生物采集的标准,被认为是最具可操作性,性能可靠的仪器.这篇文章详细描述的他的设计过程,类型,数据分析方法等.
  • 复旦大学聂明团队揭示土壤微生物产甲烷作用应对气候变暖的补偿性反应
    CH4的百年增温潜势为CO2的28倍,因此预计它将在未来的气候变化中发挥重要作用。土壤厌氧产CH4通量是全球CH4排放的重要组成部分。短期实验表明,土壤微生物产CH4对温度有强烈的正依赖性。利用这一信息进行的CH4循环模拟表明随着全球气温的升高,土壤厌氧产CH4速率可能急剧增加,从而引发积极的气候变化-CH4排放反馈。但是,这种气候变化- CH4反馈的强度尚不确定,主要是因为微生物呼吸对长期温度变化的响应可能不同于其瞬时响应。越来越多的证据表明,在森林和草地等有氧土壤中,微生物群落的补偿反应可以显著降低温度变化对土壤CO2呼吸速率的影响。土壤微生物呼吸速率对温度变化的响应可能是由驯化(个体的生理响应)、适应(物种内部的遗传变异)和/或物种更替(群落物种组成的变化)引起。将这种补偿反应纳入模型可以改善对全球土壤碳流失率的预测。因此,考虑到温度对生物代谢的基本影响,我们可以合理地得出这样的结论:有氧土壤(就产生CO2而言)和厌氧土壤(就产生CH4而言)的补偿热响应可能是相似的。然而,直到现在,还没有尝试去检验微生物产甲烷是否对温度变化表现出补偿性反应。为了研究厌氧土壤微生物产甲烷对温度变化的补偿响应,聂明团队在大兴安岭(GKR)的4个试验点、长江三角洲的4个试验点和青藏高原(TP)采集了湿地土壤样品。因为土壤中产CH4群落和物理化性质存在差异,所以选取了GKR、TP地区土壤样品。在这些差异土壤中,产CH4菌对温度变化的热响应可能存在很大差异,利用这些土壤样品可以得到令人信服地微生物CH4呼吸对温度变化的补偿响应及其潜在机制。
  • 微调动态交联以增强透明质酸水凝胶的3D生物打印能力
    干细胞3D生物打印在医疗应用中大有可为,但高效生物墨水的开发仍是一项挑战。最近,动态交联水凝胶的出现推动了这一领域的发展,从而获得了自愈合材料。然而,还需要更先进的生物墨水,以显示最佳的胶凝动力学、粘弹性、剪切稀化特性、结构保真度,并能足够长时间地保持打印结构,使新组织成熟。本文介绍了一种基于细胞外基质的新型人间质干细胞(hMSCs)生物墨水。用半胱氨酸和醛官能团修饰透明质酸(HA),形成二硫化物和噻唑烷产物双重交联的水凝胶。研究表明,这种交联大大提高了水凝胶的稳定性和生物特性。这种生物墨水具有快速凝胶化动力学、剪切稀化和形状保持特性,打印后细胞存活率高,干性标志物(OCT3/4 和 NANOG)增加了 2 倍以上,并支持细胞增殖和迁移。二硫化物交联有助于自愈合和细胞迁移,而噻唑烷交联则缩短了凝胶化时间,提高了长期稳定性,并支持细胞增殖。总之,基于 HA 的生物墨水满足了成功三维打印干细胞的要求,为细胞治疗和再生医学提供了一种前景广阔的解决方案。

药明生物相关的论坛

  • 生物制药:医疗革命的先锋

    [b]生物制药:医疗革命的先锋[/b] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408171103087761_2690_6642867_3.jpeg[/img] 生物制药,顾名思义,是利用生物技术生产的药品。与传统化学合成药物不同,生物制药通常来源于生物体,如细胞、基因、蛋白质等,它们在治疗特定疾病方面显示出了卓越的效果和较低的副作用。 [b]个性化医疗的实现者[/b] 随着基因组学的发展,生物制药在个性化医疗中扮演着越来越重要的角色。通过分析患者的基因信息,生物制药能够为患者提供更为精准的治疗方案,从而提高治疗效果,减少不必要的药物副作用。 [b]创新药物的诞生地[/b] 生物制药领域的创新是源源不断的。例如,单克隆抗体药物的开发,为癌症治疗带来了革命性的变化。这些药物能够精准识别并攻击癌细胞,同时最大程度地保护正常细胞,显著提高了患者的生存率和生活质量。 [b]应对全球健康挑战[/b] 面对全球性的公共卫生挑战,如新冠疫情,生物制药展现了其快速响应的能力。mRNA疫苗的快速研发和应用,不仅有效控制了疫情的蔓延,也为未来疫苗的开发提供了新的思路和方法。 [b]环境友好型生产的倡导者[/b] 与传统化学制药相比,生物制药在生产过程中更加注重环保和可持续性。许多生物制药企业正在采用绿色化学原理,减少有害化学物质的使用,降低对环境的影响。 [b]未来展望[/b] 展望未来,生物制药将继续在多个领域发挥重要作用。随着技术的进步,我们期待看到更多创新药物的诞生,以及生物制药在治疗罕见病、慢性疾病等方面的突破。同时,生物制药也将在药物递送系统、药物经济学评价等方面进行深入研究,以实现更广泛的应用和更高效的资源利用。 [b]结语[/b] 生物制药不仅是医药领域的一次技术革新,更是对人类健康理念的一次深刻变革。随着研究的深入和应用的拓展,生物制药无疑将为全球患者带来更多希望和更好的治疗选择。让我们共同期待,在生物制药的助力下,一个更加健康、充满活力的未来正向我们走来。

  • 财政部公布了2012年蛋白类生物药、通用名化学药项目拟支持名单

    3日,财政部公布了2012年蛋白类生物药、通用名化学药项目拟支持名单,其中多家上市公司相关项目入围2012年蛋白类生物药和疫苗发展拟支持单位公示表序号 承担单位 项目名称1 北京昭衍新药研究中心 动物实验公共服务技术平台项目2 北京中关村生命科学园发展 北京蛋白类生物药创新园区公共服务支撑能力建设项目3 天津市国际生物医药联合研究院 天津生物技术药物研发开放实验室和GMP中试服务平台4 天津药物研究院 天津生物技术药物综合服务平台建设5 华北制药 抗体药物中试基地建设6 华北制药 重组人血白蛋白作为化学成分确定的无血清培养基添加物的产业化7 上海中信国健药业 新型抗体大规模制剂生产线8 上海天士力药业 生物一类新药注射用重组人尿激酶原产业化9 上海百迈博制药 用于类风湿性关节炎等重大疾病治疗的蛋白类生物药的产业化能力建设10 上海抗体药物国家工程研究中心 新型抗体纯化介质和无血清培养基产业化11 国家上海新药安全评价研究中心 药物非临床安全评价服务能力提升建设12 上海药明康德新药开发 符合国际标准的从DNA到临床批件一站式蛋白抗体药开发平台建设13 江苏华泰疫苗工程技术研究 疫苗研发公共服务平台14 海正药业(杭州) 年产320万支抗体药物安佰诺产业化与国际化能力建设15 杭州安普生物工程 用于动物细胞大规模培养的激流式生物反应器及其配套耗材产品的开发与产业化16 珠海联邦制药 重组人胰岛素高技术产业化示范工程17 广州博济医药生物技术 广州生物医药研究开发公共服务平台18 石药集团百克(烟台)生物制药 年产40万支聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液产业化19 山东福瑞达医药集团公司 山东省新药药理与安全评价公共服务平台20 华兰生物工程 疫苗国际化认证建设21 厦门万泰沧海生物技术 国家一类新药重组戊型肝炎疫苗技术改造及海外注册22 南昌市浩然生物医药 蛋白类生物药新型高效分离纯化介质产业化23 武汉光谷生物产业基地建设投资 武汉国家生物产业基地基因工程药物公共服务平台建设24 西安交大保赛生物技术 生物药及疫苗用分离介质的自动化控制工业生产25 昆明亚灵生物科技 昆明国家生物产业基地灵长类实验动物与临床前评价服务支撑能力建设26 云南沃森生物技术 系列重大传染病预防用疫苗新产品产业化能力建设27 成都生物制品研究所 乙脑减毒活疫苗的国际化能力建设

  • 上海药明康德新药开发有限公司诚聘生物类仪器管理工程师,坐标上海市,你准备好了吗?

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79274.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]生物类仪器管理工程师[b]职位描述/要求:[/b]Responsibilities:1.负责上海站点多个生物部门重点仪器的网格化管理,定期更新仪器主数据信息;2.推进仪器管理系统落地实施,与业务部门合作整理和归档仪器运维相关数据,沟通协调特殊技术问题,确保实验室仪器的正常运行;3.定期核查监控系统运行情况,确保使用率统计准确,并对低使用率仪器进行分析,与业务部门合作查找原因并制定改进方案,提高仪器使用率;4.负责公司生物类重点仪器的验收及报废技术审核工作;5.协调部门间生物类仪器资源调配及共享。Qualifications:1.大学本科以上学历,药学、动物学、免疫学、生物医学、细胞生物学、分子生物学、精密仪器等相关专业,具有1年以上相关工作经验;2.熟悉酶标仪,QPCR,流式细胞仪,组织细胞染色机,细胞分析仪等生物类仪器中的一种或几种,了解仪器的工作原理及日常维护;3.具有较强的沟通能力、组织协调能力和优秀的应变能力,做事严谨,有条理;4.有良好的团队合作精神和敬业精神;具有较强的创新意识、追求卓越的精神。[b]公司介绍:[/b] 药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立,是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司,在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任,以客户为中心的公司,药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务,服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的外包服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79274.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

药明生物相关的资料

药明生物相关的仪器

  • 佳维斯生物主要从事以组织三维透明技术为核心的创新性产品开发和技术服务,目前已建成三大核心产品及技术服务体系:1、离体透明试剂盒和离体组织透明三维成像技术服务: 通过将佳维斯自主研发的离体透明技术和三维成像技术相结合,可获得各类组织器官内血管、神经、细胞、蛋白等高分辨三维整体影像结果。如心、肝、脾、肿瘤等所有组织器官,通过组织透明技术结合三维成像,可在不切片的条件下,直接获得其完整组织的高分辨结果,可替换传统的二维病理切片、染色;2、活体组织透明试剂盒和活体深层组织在线检测技术服务: 佳维斯自主研发的活体透明试剂盒可透明皮肤、骨头等组织,可与近红外成像、激光散斑成像、双光子成像、拉曼成像、荧光成像等多种光学检测技术结合,进而可无创、非侵入式获得皮下及颅骨下神经、血管和细胞的高清影像结果,大大提高各类活体光学成像分辨率和成像深度;3、活体类器官/类器官芯片透明试剂盒及类器官芯片三维在线检测技术服务: 类器官是从人体组织器官中提取细胞,经培养分化生成的包含有相应组织器官所有细胞及其基本结构的组织,在类器官基础上加上调控其自由生长的微流控装置称为类器官芯片。类器官/类器官芯片可仿真模拟人的组织器官,有望替换细胞和动物实验,大大缩短药物研发周期,提高成功率。但由于类器官/类器官芯片体积较大,而光在生物组织中的穿透能力极其有限,导致现有光学成像技术难以获得类器官/类器官芯片内部完整结构信息。佳维斯自主研发的类器官透明技术可实现活的类器官/类器官芯片的透明且安全无副作用,进而可获得类器官/类器官芯片的三维整体结构,通过类器官/类器官芯片的三维在线检测技术辅助药物筛选,评价药物安全性和有效性。
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  • 简介广谱病原微生物及耐药分析系统,是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于微生物病原检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、Ion torrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入,可实现快速简单分析,系统提供微生物物种组成及丰度信息鉴定、病原知识库信息注释及中文说明、目标物种测序数据提取、组装与溯源、耐药与毒力等分析功能,同时内置超过40000种基因组数据及对应病原注释信息,帮助用户进行本地化病原微生物分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析,具体功能如下:1.支持用户样本临床信息批量上传和管理。2.支持 fast5、fastq 及fastq.gz等多种格式的测序数据。3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析。4.支持同一任务多个样本同时分析。5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作。6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告。7.分析系统分析结果包含:物种分类、序列数统计、病原微生物注释、目标物种测序数据提取、耐药元件分析(新建任务时可选,包含基因组覆盖度、支持序列数、序列一致性、耐药机理、对应药物、物种信息等)、毒力因子分析(新建任务时可选,包含基因组覆盖度、支持序列数、序列一致性、毒力元件分析、致病机理、对应物种信息等)。8.支持分析数据及结果下载、图表输出等。9.系统内置微生物数据库支持超过 40000 条物种信息条目。10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。
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  • 生物化学冻干机是将含水物品预先冻结,然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存,真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品,冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 生物化学冻干机采用风冷冷凝式制冷系统,冷阱可作预冻,不锈钢结构,透明干燥室,便于观察冷冻干燥的全过程。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机,适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷,冷凝温度为 -80℃,少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度,可获得更高的凝冰效率,对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力,因此适用的范围更加广泛,可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备,适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备,适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选:普通型、压盖型,多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机,具备层板加热功能,采用电加热为制品提供热量,可预设层板升温曲线,实现升华。【冻干机简介】 冻干机(lyophilizer或freeze dryer)起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后,在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪,真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点,越来越受到人们的青睐,除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外,其应用规模和领域还在不断扩大中。为此,真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样,如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题,易挥发的成分大部分会损失掉,一些热敏性的物质发生变性、失活,有些物质甚至发生了氧化。因此,干燥后的产品与干燥前相比,在性状上有很大的差别。  冻干法则基本上在0℃以下进行,即在产品冻结的状态下进行,解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下,当水蒸汽直接升华出来后,药物剩留在冻结时的冰架中,形成类似海绵状疏松多孔架构,因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前,只要加入注射用水,又会立即溶解。 1.1 型 号 TF-FD-18(多歧管普通型) 1.2 冷凝温度 <-60℃1.3 真 空 度 <15Pa(空载)1.4 冻干面积 0.18㎡1.5 捕水能力 6Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ240mm×4层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1500W1.9 主机尺寸 550mm×550mm×960mm (不含干燥室)1.10 茄 形 瓶 50ml,100ml,250ml,500ml,1000ml可选8只 生物化学冻干机是一种国际流行的结构形式; 1.触摸屏液晶显示,曲线和数据的方式显示干燥过程,PID只能调节,方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术,较少冷冻干燥时间,进口品牌保障,减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗,干燥过程直观。采用原位预冻,实现了从真空到干燥的全部自动化,减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点,实时监控,不用害怕遗忘,为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢,防腐蚀易清洁,经久耐用。 6.硅油冷冻介质,误差≤1℃,干燥效果均匀。 7.配置充气阀,可充干燥惰性气体; 8.可选配共晶点测试装置,可选配自动压塞装置; 9.方形搁板不易变形,易于操作,便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门,在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。  药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展,很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面,冷冻干燥工艺采用的比较多,提高了药品质量和贮存期限,给医患双方都带来了利益。 在中药方面,目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域,冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产;生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品;血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表:序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型<-55℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型<-55℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展,田枫引用了德国 的先进技术和管理经验,通过了ISO9001:2000国际质量管理体系标准认证,建全完善了质量管理体系,对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程,进行严格的 管理和控制,持续地提高了公司的产品和服务质量,赢得了顾客的信赖,使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考,最终成交价取决于客户的具体情况,诸如客户所属的行业,具体的设备,自身的资源;本司产品不定期升级,恕不另行通知; 具体价格以咨询客服为准!!2、关于能否定做 支持定做! 上海田枫拥有多年自主生产经验,我们有专业的工程师为您服务;注:本设备属于精密仪器,建议直接致电咨询,我们24小时为您服务!!3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下,下单后5-7个工作日出货, 如有特殊情况影响供货,我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修,保修期为一年; 定期回访例查,终身维护服务; 保修期外:提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道,方便客户正常使用!
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    圣戈班Tygon E-3603食品饮料生物制药透明管ACF00004■ 材质:Tygon E-3603■ 应用:一般实验室,食品与饮料,生物制药,分析仪器。■ 特征:无-DEHP,无邻苯二甲酸酯。使用寿命长,耐化学性,无氧化性;可以弯曲成急弯半径曲线,配上接头使用简单。透明。■ 认证:满足FDA要求;符合USP VI级和NSF 51要求。温度范围:–51至165°F (–46至74°C)■ 消毒:高温高压或环氧乙烷。 圣戈班Tygon E-3603实验室透明管ACF00004规格与描述管材质Tygon E-3603管外径 (in)5/32管外径 (mm)3.96875管内径 (in)3/32管内径 (mm)2.38125壁厚 (in)1/32壁厚 (mm)0.79248颜色透明最高压力 (psi)25最高压力 (bar)1.72369最低温度 (° F)-51最高温度 (° F)165最低温度 (° C)-46最高温度 (° C)73长度 (ft)50每包长度 (ft)50每包长度 (m)15.2灭菌方法 (高压灭菌)有灭菌方法 (EtO)有认证满足FDA要求;符合USP VI级和NSF 51要求。描述Lab Tubing, Non-DEHP, 1/16"ID X 1/8"OD, 50 FT/PACK
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