血检设备

p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 美国食品和药物管理局（FDA）近日向一家公司开了绿灯，允许其出售用以评估轻度创伤性脑损伤或脑震荡的血液检测工具。据《科学美国人》官网报道，FDA认为这种血液检测可以加速诊断，并避免脑部过度暴露于扫描射线。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 这家名为Banyan& nbsp Biomarkers的生物技术公司来自圣地亚哥，其开发的大脑外伤指示器在不到6个月的时间内，就通过了审查和商业化授权。这种被FDA称为“突破性设备计划”审批流程，旨在通过审查可用数据，快速追踪有前途且风险较低的医疗技术进步。Banyan公司表示，新的测试将很快在医院提供。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp UCH-L1（帮助于处理大脑细胞废物的蛋白质）和GFAP（非神经细胞中发现的星形胶质细胞的结构蛋白）血浆水平是两种重要的脑创伤指标。在脑损伤后的20分钟内，可通过血检发现这两种蛋白，而医生需要很长时间才能从实验室得到结果。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 脑震荡通常借助一系列用于确定意识水平的物理测试来评估，然后对头部做计算机断层扫描（CT）。然而CT扫描很昂贵，且许多疑似脑损伤患者并未显露出可见损伤。而血液测试能提供相对快速的筛查工具，帮助确诊。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp FDA检查了来自近2000例疑似脑震荡患者血液样本的临床数据，得出的结论是，该测试在预测CT扫描中无病变的准确率为99.5%，可以让至少三分之一的患者不再进行头部CT扫描。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 然而，一些头部创伤学者认为FDA的授权太仓促，在批准这些创新工具前，还需要考察更多的研究结果。 /p

2015年10月27-30日，由科学技术部批准、中国分析测试协会主办的第十六届北京分析测试学术报告会暨展览会（简称BCEIA）在北京国家会议中心顺利召开。作为历经30年的国内分析测试领域专业化程度和知名度最高的盛会，举办370多场学术报告会和技术交流会。 本届BECIA首次设展中展——国家重大科学仪器设备开发专项阶段成果展区（简称成果展），北京雪迪龙科技股份有限公司携SCS-900Hg 烟气汞在线连续监测系统、AQMS-900Hg 大气汞在线监测系统、MODEL 2052 标准气发生器（2012年国家重大科学仪器设备开发专项）亮相成果展区。展会现场 本项目共申请相关专利共计16项，其中发明专利11项，实用新型5项。其中，雪迪龙自主研发的MODEL 1080Hg 汞在线分析仪可有效消除SO2、NOX等其他烟气组分对汞检测的干扰问题；MODEL 2052 汞标准气发生器可模拟发生出标定仪表所需要的单质态汞、离子态汞标准气；SCS-900Hg 烟气汞在线连续监测系统是国内首套用于固定污染源烟气汞排放的监测系统，其性能指标达到了国际同类产品的技术水平，广泛应用于燃煤火电厂、垃圾焚烧厂、冶金厂等固定污染源排放在线监测。 本次展出的三套设备现场运行良好，实时显示监测数据，吸引了国内外与会观众的极大兴趣与关注。

雪迪龙日前在深交所投资者关系互动平台上表示，公司有能力生产PM2.5监测设备，并且已有部分产品在试用，公司一直密切关注PM2.5的各项政策，并且已做好批量投产的准备。 　　雪迪龙的主营业务为分析仪器仪表、环境监测系统、工业过程分析系统的研发、生产、销售以及运营维护服务。