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  • 新京报:螺旋藻“铅检测”疑似削足适履
    社论   检测标准朝令夕改,监管部门的公信力以及公众的安全感势必要受到损害。   据新华社报道,2月29日,国家药监局在下发给各地食药监局《关于加强以螺旋藻为原料的保健食品监督检查的通知》中指出,绿A、汤臣倍健等多个螺旋藻品牌产品存在“铅超标”。此事曝光后,国家药监局前日又发布“以螺旋藻为原料的保健食品重金属专项监督检查结果”,称上述多个品牌螺旋藻铅含量并未超标。   同样的监管部门,检测同样的产品,却是两种迥然不同的结论,真叫人大跌眼镜。经记者调查,原来,药监局的两次检测,遵循了两个标准,一个是“一般产品”标准,铅标限值2.0mg/kg,另一个是“以藻类和茶类为原料的固体饮料和胶囊产品”标准,限值为0.5mg/kg。之所以如此,是因国家标准未规定螺旋藻片剂的铅标限值。   可问题是,虽然国家标准不明确,但药监部门对于螺旋藻食品的监督执法,一向是参照较严的标准,即0.5mg/kg,一些地方监管部门曾就此认定,含铅量为“0.79”和“0.87”的某品牌螺旋藻为不合格,要求对该品牌产品予以封存、销毁。多家保健品企业也表示,他们所执行的螺旋藻片剂的铅含量检测标准一直为“0.5”。可为何舆论曝光这些知名的螺旋藻品牌“铅超标”后,药监部门突然改弦更张,弃严格标准不用,转而参照宽松的2.0mg/kg标准?此事若无一个合理解释,监管部门的公信力以及公众的安全感势必要受到损害。   倘若药监部门如今依照宽松的铅含量标准才是正确的,那是否意味着,此前绿A、汤臣倍健等螺旋藻产品的检测,适用标准错误?以此推论,因为药监部门的“失误”,导致这些螺旋藻产品品牌形象受创,销售量减少,企业蒙受了巨大的经济损失,药监部门是不是应承担责任?是不是意味着,此前被强制销毁含铅量超标的螺旋藻产品其实是合格的,药监部门是否在滥用权力,是否应当赔偿该企业的损害?   监管部门手中掌握的权力,事关一个品牌的生死,一家企业的兴亡,影响民众的生命健康,这种权力的运用不可不谨慎。现在药监部门的做法给公众的印象,却是草率的,前后铅含量适用标准的不一致,似有削足适履、让本不该合格的螺旋藻产品“被合格”之嫌。   回顾此次螺旋藻检测风波,监管部门的作为令人玩味。从一开始绿A、汤臣倍健等螺旋藻产品的“铅超标”对公众秘而不宣,仅供内部传达,到现在明知公众期望更安全的低铅含量标准,反而对企业放松标准,似乎是,企业的经济利益要高过民众的生命健康,专业科学的判断要让位于市场的“稳定”。   螺旋藻含铅从不合格到合格,不免让人担忧,之前对食品药品“合格”的认定,会不会还存在隐患。食品药品安全的监管,显然不能有如此的宽容度和不确定性,对于类似漏洞,建议立法和行政部门,尽快在制度上打上补丁。
  • 人民日报:“诺奖效应”能推动中医走多远
    p style=" text-align: center "    img title=" u=515896581,1046558850& amp fm=11& amp gp=0.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/7be51b3e-fb14-45e6-9dc8-cd0e50d75b6c.jpg" / /p p   85岁的中国中医科学院终身研究员屠呦呦开启了诺奖之旅。北京时间12月7日晚,瑞典卡罗林斯卡医学院诺贝尔大厅,屠呦呦用中文发表题为《青蒿素——中医药给世界的一份礼物》的演讲。10日,她还将出席颁奖典礼,实现中国大陆科学家诺奖零的突破。 /p p   屠呦呦获得诺奖,使一向被质疑“不科学”的中医,终于吐气扬眉、为国争光,更让世界认识到了中医药这个伟大宝库,也被业界认为是岐黄之术发扬光大的最好时机。对中医药宝库来说,青蒿素的发现,不过是“小荷才露尖尖角”,人们相信,中国传统医学带给世界的礼物,会越来越多。 /p p   但也有人担心,“诺奖效应”有限。如果制约中医药发展的根本性障碍不能破除,青蒿素获得诺奖这一事件,不过是打了一针兴奋剂,一时风光无限,却易潮涨潮退,中医药“捆着手脚”的发展处境仍难扭转。 /p p   忧虑并非多余。 /p p   在2015年诺贝尔奖生理学或医学奖得主新闻发布会上,屠呦呦说:“青蒿素一旦产生耐药性,就需要再花十年时间研究新药。”科学家的担忧是理性的。青蒿素尽管来源于中医药,却是一个不折不扣的西药。在人类与疟疾的斗争中,无论是最初“抗疟神药”氯喹,还是如今的“中国神药”青蒿素,临床应用上都容易产生耐药性。这根源于“对抗医学”,是西医学无法解决的通病。耐药细菌出现了,超级病毒诞生了,人类会陷入无药可医的窘境。 /p p   以肺结核为例,曾经一度销声匿迹,近年却卷土重来。随着西医药局限性的凸显,中医药的独特作用引人注目。遵循“道法自然”“天人合一”的思想,中药极少出现耐药性,展现出中医和平介入、系统治疗模式的强大优势。这也难怪屠呦呦老人多次强调:“青蒿素是一个古老中药的真正馈赠。”如果不能继续挖掘、善用,浪费馈赠还算小事,更重要的,是不能造福世人。 /p p   屠呦呦老人对青蒿素前景的担心,也是人们对中医药前景的担心。不可否认,近年来,中医药在国内的发展取得长足进展,这把打开中国传统文化的“钥匙”,正在惠及更多民众。然而,中医药长期处于被审视、被验证的地位并没有得到根本改变。源于西方的评价审批体系,常常强迫“不科学”的中医药“削足适履”、委屈地穿上西医的鞋子。中医西化、中药西管,缺乏灵活和本土特色的机制,以至于有人戏称,“杀死中医不用刀,强制西化就能让其武功尽废”。话虽尖锐,却是警醒:作为一种独特的医药资源、潜力巨大的经济资源,一种具有原创优势的科技资源、优秀的文化资源,如果我们自身不注重传承、不注重创新、不注重弘扬,“有宝挖不出”,那么今后,只怕类似青蒿素的药品,都将成为“中西医结合”的产物,中国也只能成为“中医的故乡”——倘如此,我们将如何面对先祖? /p p   从2011年获得拉斯克奖,到2015年获得诺贝尔奖,中医药早已不是“养在深闺人未识”,这让人们对中医药未来多了自信。借助诺奖劲风,如果能重新审视定位中医药,打破束缚发展的痼疾,加快建立激励机制,让古老的中医药在现代科学体系里光大发扬,那么,诺奖就不再只是世界吹向中国的一阵风,“诺奖效应”才会发挥更大效用。如此,才能有更多“青蒿素”走向世界,让更多“屠呦呦”造福民众。 /p
  • 2010年北京光谱仪器分析应用学术报告会在京召开
    为了加强光谱仪器分析应用技术交流,使广大分析工作者了解光谱技术进展,及时掌握光谱最新应用,进一步提高我国分析测试技术水平,作为“第八届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2010)”重要组成部分之一的“2010年北京光谱仪器分析应用学术报告会”在北京展览馆与展会同期召开,报告会由清华大学孙素琴教授主持,70多位专家学者及分析工作者参加了此次报告会。 光谱报告会现场 北京矿冶研究总院符斌教授 报告题目:原子光谱仪器及分析技术动态 ——从BCEIA2009仪器展览会看原子光谱分析仪器进展   符斌教授谈到,经过近几年的整合发展和科技攻关成果的应用,国产仪器公司及厂家在BCEIA 2009上推出了具有各自特色和专利技术的分析仪器,在评出的14项BCEIA2009金奖项目中,涉及光谱分析仪器方面的有5台,与样品预处理相关的设备5台,这充分反映了国内光谱生产厂家在光谱分析仪器上的实力。   从技术上看,光谱分析的理论已趋近完善,如何提高仪器测定的稳定性和分析性能是光谱分析仪器的发展目标 而拓宽光谱仪器的应用范围所遇到的难度不亚于开发一种新的仪器,在深化产品功能方面仍需要结合现代高新技术的应用。作为商品仪器要适应现代快速检测的需要,必然是向实用化、小型化、普及化方向发展。   近年来,原子光谱技术的进展开始向远紫外领域拓展,同时,标准对光谱仪提出了更高要求,因此,光谱仪必须适应标准化发展的需要。此外,随着便携式直读光谱仪不断提高的测定精度和定量的准确性,便携式XRF光谱仪正在进入各种应用领域,原子吸收光谱仪也出现了手提箱式的不用外接电源和气源的小型仪器。 钢铁研究总院测试所余兴工程师 报告题目:辉光放电光谱仪的新进展   余兴工程师介绍到,辉光放电光谱是一种基于惰性气体在低压下放电的原理而发展起来的光谱分析技术。近几年来,辉光放电光谱仪在技术上较为完善。目前,首台国产的GDL 750辉光放电光谱仪已于2009年BCEIA展会上强劲登场。   与其他光谱分析方法相比,辉光放电光谱在成分分析方面最为突出的是分析样品时基体效应小,同时具有低能级激发、谱线宽度窄、谱线干扰小和自吸收效应小的特点,能同时分析不同组织结构和基体的样品,建立元素含量范围很宽的校准曲线(可达10个数量级),同时在分析中不易受到其他元素的干扰,在分析高含量元素方面也有突出表现。   在深度分析方面,辉光放电光谱仪具有其他分析仪器所不具备的优越性能,可以在几分钟内分析得到十个微米以内的所有元素沿深度方面连续分布情况,已成为一种表面和逐层分析的重要手段,目前,在纳米级薄膜材料和复杂涂镀层方面取得了一定进展。   随着辉光放电光谱仪的普及应用,辉光放电标准亦相继出台,但总体上还是滞后,今后仍需加大辉光放电光谱国际标准的转化工作,以满足辉光放电光谱仪的应用需求。 清华大学孙素琴教授 报告题目:中药红外光谱的分析与鉴定 ——中药质量控制的红外光谱方法   孙素琴教授说到,中药标准化是要建立符合中医理论的特有药物标准体系,而非让中药削足适履去迎合西药的标准。现存中药质量标准普遍存在人工鉴别主观性大、指标成分不合理两大问题。中药质量控制不能只针对个别化学成分,必须面向组分整体,需要在不完全清楚全体成分的情况下实现对中药的质量控制。最合理可行的方法是:在现行分析仪器的基础上重新构建数千年实践得出的中药质量评价体系,对中药材、中药饮片以及中药制剂进行快速、简单、无损的检测分析与质量评定,也就是指纹图谱为先为主,指标成分为后为辅。   相对于液相色谱、近红外光谱,红外光谱用于混合物分析具有明显的优势,但因样本成分复杂,谱图重叠严重,造成了混合物红外光谱“成分解析难、样本分辨难及谱图分析难”,孙素琴教授带领研究团队建立了红外光谱宏观指纹的“整体解析法、三级鉴别法、专家识别法”三大方法,成功解决了以上三大难题,快速、简便、直接、无损、全面。   因此,孙素琴教授得出结论:在中药质量控制方面要多种方法综合使用。“红外光谱指导大方向,监控全过程;色谱用于临界样本复核,微量成分控制;质谱、核磁可在深入研究,阐明重要理论方面派上用途。”

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  • 组学技术在食品科学方向的应用
    食品组学作为一门科学,是利用基因组学、蛋白质组学和代谢组学的数据来确定食品的分子特征,以全面研究食品的。近两年来,一门新科学,也就是食品组学已逐渐被人们熟知。这门科学可以从更宽泛的角度来定义特定的食品。仅仅知道宏量营养素的组成或只了解其中某些成分的详细信息,已不能满足当下的需求。从健康特性角度出发研究新型食品的生产,或者从类似角度对现有食品进行归类,都需要用到基于食品组学的新的详细定义,特别是针对那些原产地和名称受到保护或者属于法律规范范畴的食品。事实上,近年来国际食物组学会议已成功举办了两次。作为一门科学,食品组学通过基因组学、蛋白质组学和代谢组学的数据来测定食品的分子结构,以便对其进行全面研究。气相色谱-质谱联用(GC-MS)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)等多个平台均可用于研究代谢物的特性。但得益于现代模拟数字转换器(ADC)的发明,使用NMR具有以下多项优势:重现性高、样品制备简单,且由于其动态范围广,NMR能提供被测生物样品中有关分子组成的详细且可靠的信息。即便其灵敏度略低于其它技术,NMR仍可以完全复原生物生命系统的代谢状态。
  • 代谢组学技术的其他应用
    近年来,代谢组学受到研究者越来越多的关注,是当今分析化学和生命科学的一个前沿的交叉学科,有广阔的发展前景。代谢物种类众多,在体内的分布广泛,且不同代谢物的浓度范围相差极大,这对分析仪器及数据分析手段均提出了巨大的考验。许国旺研究员课题组(大连化物所高分辨分离分析及代谢组学组)是我国最早进行代谢组学研究、同时也是目前国内外实力最强的专注于代谢组学研究的课题组之一:该课题组多年来根据分析化学的特点和国际前沿研究领域的发展趋势,立足于中国现状,结合国家重大应用领域的需求与自身技术优势,以分离分析研究为立足点,生命科学、重大疾病、中医药现代化、公共安全等领域的复杂样品分析为切入点,开展极端复杂体系分析的方法学研究及其应用、代谢组学方法及其应用研究和转化医学等工作。目前,课题组拥有以许国旺研究员为核心的固定职工17人,现有硕、博士研究生20多名,学科背景涵盖分析化学、生物化学、临床医学、药学和微生物学等领域。
  • 代谢组学在疾病研究中的应用
    近年来,代谢组学受到研究者越来越多的关注,是当今分析化学和生命科学的一个前沿的交叉学科,有广阔的发展前景。代谢物种类众多,在体内的分布广泛,且不同代谢物的浓度范围相差极大,这对分析仪器及数据分析手段均提出了巨大的考验。许国旺研究员课题组(大连化物所高分辨分离分析及代谢组学组)是我国最早进行代谢组学研究、同时也是目前国内外实力最强的专注于代谢组学研究的课题组之一:该课题组多年来根据分析化学的特点和国际前沿研究领域的发展趋势,立足于中国现状,结合国家重大应用领域的需求与自身技术优势,以分离分析研究为立足点,生命科学、重大疾病、中医药现代化、公共安全等领域的复杂样品分析为切入点,开展极端复杂体系分析的方法学研究及其应用、代谢组学方法及其应用研究和转化医学等工作。目前,课题组拥有以许国旺研究员为核心的固定职工17人,现有硕、博士研究生20多名,学科背景涵盖分析化学、生物化学、临床医学、药学和微生物学等领域。

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  • 给所有结婚的和没结婚的!

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_1925_1844026_3.gif[/img]有人把婚姻比作一双鞋,实在贴切不过,可是下一句,我通常很反感:合不合适,只有脚知道。这成了大部分的人,抱怨婚姻中彼此貌合神离的说辞,其实真正不合适的,是婚姻那双鞋吗?——不合适的只是你的脚!这世间从来没有一双鞋天生适合你的脚,你前脚板多宽,后脚跟多窄,脚背脚掌多高多长,没有那双鞋是为你特意定做的。何况婚姻,远比一双鞋要复杂的多。鞋子太小太紧了,你会觉得脚不自由,太多束缚,鞋子太松了,你会觉得跑步无法跑快,松松垮垮,无法让你在人生路上疾行。等到大小合适,你又会觉得没有弹性——为什么我散步的时候,它不能松一点,跑步的时候,它不能紧一些呢?就像婚姻,你渴望激情的时候,你希望另一半浪漫多情、风度翩翩,而当你激情退却,想过平稳日子的时候,你又想他/她老老实实,不要在外风光无限、招蜂惹蝶。你厌倦岁月平淡的时候,想对方活泼大方、乐观天真,而你害怕生活颠簸的时候,你又想对方成熟稳重、精打细算。可是你到那里去找那么一双绝配的鞋,又去那里寻那一份完美的婚姻?固然有些人眼力太差,连自己的脚大概需要什么样的鞋都不知道,固然有些人心智太弱,连自己能和什么样的人一起生活都不知道。可是大部分的鞋,大部分的人,何尝需要那么多波折去退货、离婚。婚姻是一双鞋,你自己精心选的,就是最适合你脚的那一双。永远不要去羡慕别人的鞋更漂亮、更轻快、更踏实、更合脚。因为世间本没有一双鞋是为你的脚量体定做的,也没有一场婚姻是为你的个性天然注定的。鞋子穿久了,脚就适合了鞋子,鞋子就适合了脚,两个人相处久了,他便适合了你,你便适合了他。不能圆满时,削足适履便成了一种精神,固然你可以一再而再的去选择脚上的鞋,把不适合你的鞋扔的远远的,可是你能把辛辛苦苦建立起来的家庭和爱情,也弃之如蔽履吗?很多人,在恋爱的时候,觉得自己可以为对方付出一切,可是婚后却不能为对方有一点点改变。削足之痛固然锥心,可是荆棘的人生路上,没有一双呵护、保护你的脚,又是何其狼狈呢!何况你又怎知你削去的不是第六个脚趾,不是多余的赘肉呢! 婚姻是一双鞋,一双你一开始就应该认真选择好的最适合你的鞋。当它没有你想象的完美时,找找自己脚的原因。不要一味抱怨它为什么不去适合你,如果实在难以磨合,削足适履,是婚姻中一种崇高的境界。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_1926_1844026_3.gif[/img]

  • 代谢组学简介

    欢迎大家一起交流讨论~代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新近发展起来的一门学科,是系统生物学的重要组成部分。基因组学和蛋白质组学分别从和蛋白质层面探寻生命的活动,而实际上细胞内许多生命活动是与代谢物相关的,如细胞信号(cell signaling),能量传递等都是受代谢物调控的。代谢组学正是研究代谢组(metabolome)——在某一时刻细胞内所有代谢物的集合——的一门学科。基因与蛋白质的表达紧密相连,而代谢物则更多地反映了细胞所处的环境,这又与细胞的营养状态,药物和环境污染物的作用,以及其它外界因素的影响密切相关。因此有人认为,基因组学和蛋白质组学能够说明可能发生的事件,而代谢组学则反映确实已经发生了的事情。新陈代谢网络是十分复杂的网络,特别是人体的代谢网络,一直被认为是最复杂的代谢网络。现在多数信号通路的研究都是集中在代谢网络的一个很小的领域。基因组学、蛋白组学研究已经揭示了部分调节通路,但是和代谢网络直接相关的是代谢产物。但是从茫茫多的代谢产物中选取研究对象,无疑是大海捞针。代谢组学研究通过一定的手段能够帮助研究员从代谢产物海中跳出来,提供一个“航拍”的视角,一目了然地发现差异性代谢产物。然后通过已知的代谢通路逆推找出调节酶和基因,完成疾病发病机制、药物治疗机制等方面的研究。代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物(MW1000)。其样品主要是尿液,血浆或血清,唾液,以及细胞和组织的提取液。主要技术手段是核磁共振(NMR ),液-质联用(LC-MS),气-质联用(GC-MS),色谱(HPLC,GC)等。通过检测一系列样品的谱图,再结合化学模式识别方法,可以判断出生物体的病理生理状态,基因的功能,药物的毒性和药效等,并有可能找出与之相关的生物标志物(biomarker)。代谢组学在新药的安全性评价,毒理学,生理学,重大疾病的早期诊断,个性化治疗,功能基因组学,中医药现代化,环境评价,营养学等科学领域中都有着极其广泛和重要的应用前景,是一门充满朝气的学科。 从近年来发表的相关SCI论文的数量可以看出代谢组学研究呈一个蓬勃发展的局面。从近年来国家拨付的相关研究基金也可以看出国家对代谢组学相关研究的重视。

  • 【分享】代谢组学研究简介

    代谢组学研究代谢组学(metabonomics/metabolomics)是继基因组学和蛋白质组学之后新近发展起来的一门学科,对生物体内所有代谢物进行定量分析,并寻找代谢物与生理病理变化的相对关系的研究方式,是系统生物学的组成部分。基因组学和蛋白质组学分别从基因和蛋白质层面探寻生命的活动,而实际上细胞内许多生命活动是发生在代谢物层面的,如细胞信号释放(cell signaling),能量传递,细胞间通信等都是受代谢物调控的。代谢组学正是研究代谢组(metabolome)——在某一时刻细胞内所有代谢物的集合——的一门学科。其研究对象大都是相对分子质量1000以内的小分子物质。先进分析检测技术结合模式识别和专家系统等计算分析方法是代谢组学研究的基本方法。化学分析技术中最常用的是^1H核磁共振(^1HNMR)以及色谱(毛细管电泳)-质谱联用(X—MS)。代谢组学属于全局系统生物学(Global systems biology)研究方法,便于对复杂体系的整体进行认识.譬如,一个正常工作的人体包括“人体”本身和与之共同进化而来且共生的消化道微生物群体(或称菌群),孤立地研究“人体”本身的基因,转录子以及蛋白质当然可以为人们认识人体生物学提供重要信息,但无法提供使人体正常工作不可缺少的菌群的信息.人体血液和尿液的代谢组却携带着包括菌群在内的每一个细胞的信息,因此代谢组学方法对研究如人体这样复杂的进化杂合体十分有效.早在20世纪60年代,代谢物组学的核心技术——核磁共振技术(NMR),就已经被应用到代谢研究中。但直到20世纪90年代,随着模式识别分析技术的发展,代谢谱的定量分析才得以实现,并应用于药物和基因功能的研究。利用代谢物组学研究药物对整体的作用主要依赖于多参数检测外源物质攻击所导致的机体新陈代谢改变。这种方法也适合研究基因突变和转基因所产生的代谢改变以及疾病诊断和疗效评价。在药物发现阶段,它可以进行体内毒性研究、先导药物的筛选和目标化合物的优化及体内动物模型的药效筛选。在药物开发阶段,它可以在临床前安全性评价方面进行生物标志物的发现和毒性机制的研究,从而可有效地利用动物模型研究人类疾病的治疗,发现与临床安全性和有效性有关的生物标志物。代谢组学已经广泛地应用到了包括药物研发,分子生理学,分子病理学,基因功能组学,营养学,环境科学等重要领域.在代谢组学诞生的过去6年里,有关代谢组学的研究论文和专利以指数的形式逐年增长.可以预见,这门新兴学科将应用到更为广泛的领域.

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  • timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度:timsTOF fleX 空间定位组学方案,结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析,能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率:高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图,增加组学空间维度信息。多功能:双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级,使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统,进一步提升了质谱成像实验的图像质量,可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块,将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中,展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接,使它不仅适用于成像专家,也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用,可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配,解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台,包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX,把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体,是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前,没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作,只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源,仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换,又不影响效率和功能,从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度,挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子,经过同一路径从离子源到达探测器,因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势,包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离( trapped ion mobility separation,TIMS )。调谐和校准可在 ESI 模式下进行,并用于 MALDI 模式,方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置,在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化,为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物,包括代谢物、脂类或聚糖,并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学,MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计,与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用,方便了研究工作,节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片,使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱( TIMS )有助于复杂样品( 如组织切片 )的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷,以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决,timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面( CCS )是 TIMS 给出的测量结果,提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配,并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析,一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪,用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上,功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱,可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计,用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学,将脂质组学转换为空间脂质组学,将代谢组学转换为空间代谢组学,并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合,从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品,帮您迅速采集数据,并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程,不仅大大减少了对用户输入的操作要求,还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质,高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”,SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外,SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用,实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中,可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学,timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像,以绘制样品的分子分布图,并鉴定感兴趣的区域,对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释,并在生物分子的背景下创建这些图谱,从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰,影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组,化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品,除了质量和电荷外,还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分,同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件,现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件,定义感兴趣的区域,并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释,然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中,可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果,从而缩短从数据到最终结果的时间。
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  • 秒准MAYZUM金属切削液浓度配比仪MAY-3018智能切削液精准配液系统一、概述:五金加工过程中如果所用的切削液浓度过高,不仅会造成很大的浪费,并且还有可能导致某些不良后果,例如:泡沫增多(影响润滑和冷却功效)影响切削液品质,加快切削液变质。切削液的冷却性和清洗能力下降可能导致切削中冒烟,切削液里的杂质含量增多会造成作业工作员身体局部不适,或是引发非铁金属腐蚀、斑点等问题;如果浓度过低,可能会使金属材料生锈或是金属腐蚀,刀具磨损加剧,影响金属加工的质量。浓度过低的切削液还很容易滋长细菌,腐败变臭,导致使用寿命下降等问题。因此,配比合适浓度的切削液就显示格外重要。 二、简介:秒准MAYZUM金属切削液浓度配比仪MAY-3018(自动配液系统)适用于加工中心、数控机床、连体机床等高精密加工设备配套切削液的一种全自动配液装置;。用户收到设备只需要接入原液管和清水管,在配比系统中设定好需要配比的浓度和液体容量,点击“开始配比”,系统自动按用户设定参数进行原液和清水的混配,无需对现场进行任何改造,即插即用,全自动补液,智能化全自动配比供液,无需人工干涉。三、配比流程图五、秒准MAYZUM金属切削液浓度配比仪MAY-3018优势和特点描述: 1.浓度、液位精准控制:采用7寸触屏控制面板,内置温度补偿功能,用户设定目标浓度值和用液量,一键自动混配,浓度控制精度≤0.3%,克服了传统人工/比例泵混配中浓度不稳定/人工抛洒滴漏造成的浓缩液浪费,确保切削液质量,提高生产加工的稳定性。2.在线循环检测切削液的浓度值,配液灵活,无需人工干涉;3.实时检测液位状态及数据,切削液浓度及温度数据;4.新液/再生液均可实现自动配比;5.自动双路清洗,自动排污,省时省力;6.一机多用,便于集成:秒准(Mayzum)MAY-3018LACF智能切削液浓度自动配比仪(自动配液系统)可以作为一个独立的系统完成切削液的浓度在线检测、动态配比;也可以作为一个附加的功能模块与用户设备(如集中供液系统)集成,检测数据通过有线/无线方式,采用模拟量/数字量/开关量,检测数据远传至PLC、PC、DCS等上位机系统,通过PC远程查看实时状态与报警,可按需定制系统功能!7.配液容量没有限制:标准设定容量为1000L,用户按现场需求,可接吨桶无限扩展存液量; 8.自动液位监测、自动报警:自动实时监控液位情况,防止溢流,防止缺液空转。9.使用寿命长,成本低,全程无易损易耗品:整套设备没有易损易耗品,使用过程不存在二次耗材费,成本低,系统内部的测量光源寿命可长达10万小时,正常使用寿命5-10年以上。 10.无需对车间进行改造,安装灵活简便:MAY-3018LACF自动配以仪采用立式(可选壁挂式)安装,只需要将设备放置于清洗槽旁边,接上加液、出液管即可,无需对原设备进行大改造。六、秒准MAYZUM金属切削液浓度配比仪MAY-3018主要技术参数:浓度配比范围:0.0 - 18.0%(范围可自定义,可定制0-100%)浓度测量精度:0.1%浓度配比误差:≤0.3%配比时间:5~30分钟(配比时间与配液容积、目标浓度有关)配比容积:≤1000L/次(配比最大容积与配比桶有关); ≤24T/天适用液体温度:0.0 - 80.0℃浓度测量频率:≤5秒,用户可以自定义供电:AC 220V或AC380V(出厂前需提前说明)控制柜加液接口:混合液进出口:4分外牙,切削液进出口:1寸外牙, 清水进出口:1寸外牙控制柜尺寸:L550mm × W330mm × H1750mm(可定制) 在线切削液浓度计、在线切削液监控仪、切削液在线浓度计、切削液浓度配比仪、切削液配比机、切削液浓度混配仪、在线切削液检测仪、在线切削液监测仪、在线切削液测试仪、全自动切削液配比仪、金属切削液浓度配比仪、乳化液在线浓度监控仪
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  • 秒准MAYZUM在线切削液浓度计配比仪MAY-3018LACF智能切削液精准配液系统一、概述:五金加工过程中如果所用的切削液浓度过高,不仅会造成很大的浪费,并且还有可能导致某些不良后果,例如:泡沫增多(影响润滑和冷却功效)影响切削液品质,加快切削液变质。切削液的冷却性和清洗能力下降可能导致切削中冒烟,切削液里的杂质含量增多会造成作业工作员身体局部不适,或是引发非铁金属腐蚀、斑点等问题;如果浓度过低,可能会使金属材料生锈或是金属腐蚀,刀具磨损加剧,影响金属加工的质量。浓度过低的切削液还很容易滋长细菌,腐败变臭,导致使用寿命下降等问题。因此,配比合适浓度的切削液就显示格外重要。二、简介:秒准MAYZUM在线切削液浓度计配比仪MAY-3018LACF(自动配液系统)适用于加工中心、数控机床、连体机床等高精密加工设备配套切削液的一种全自动配液装置;。用户收到设备只需要接入原液管和清水管,在配比系统中设定好需要配比的浓度和液体容量,点击“开始配比”,系统自动按用户设定参数进行原液和清水的混配,无需对现场进行任何改造,即插即用,全自动补液,智能化全自动配比供液,无需人工干涉。三、配比流程图五、优势和特点描述:1.浓度、液位精准控制:采用7寸触屏控制面板,内置温度补偿功能,用户设定目标浓度值和用液量,一键自动混配,浓度控制精度≤0.3%,克服了传统人工/比例泵混配中浓度不稳定/人工抛洒滴漏造成的浓缩液浪费,确保切削液质量,提高生产加工的稳定性。2.在线循环检测切削液的浓度值,配液灵活,无需人工干涉;3.实时检测液位状态及数据,切削液浓度及温度数据;4.新液/再生液均可实现自动配比;5.自动双路清洗,自动排污,省时省力;6.一机多用,便于集成:秒准(Mayzum)MAY-3018LACF智能切削液浓度自动配比仪(自动配液系统)可以作为一个独立的系统完成切削液的浓度在线检测、动态配比;也可以作为一个附加的功能模块与用户设备(如集中供液系统)集成,检测数据通过有线/无线方式,采用模拟量/数字量/开关量,检测数据远传至PLC、PC、DCS等上位机系统,通过PC远程查看实时状态与报警,可按需定制系统功能! 7.配液容量没有限制:标准设定容量为1000L,用户按现场需求,可接吨桶无限扩展存液量;8.自动液位监测、自动报警:自动实时监控液位情况,防止溢流,防止缺液空转。9.使用寿命长,成本低,全程无易损易耗品:整套设备没有易损易耗品,使用过程不存在二次耗材费,成本低,系统内部的测量光源寿命可长达10万小时,正常使用寿命5-10年以上。 10.无需对车间进行改造,安装灵活简便:MAY-3018LACF自动配以仪采用立式(可选壁挂式)安装,只需要将设备放置于清洗槽旁边,接上加液、出液管即可,无需对原设备进行大改造。六、主要技术参数:浓度配比范围:0.0 - 18.0%(范围可自定义,可定制0-100%)浓度测量精度:0.1%浓度配比误差:≤0.3%配比时间:5~30分钟(配比时间与配液容积、目标浓度有关)配比容积:≤1000L/次(配比最大容积与配比桶有关); ≤24T/天适用液体温度:0.0 - 80.0℃浓度测量频率:≤5秒,用户可以自定义供电:AC 220V或AC380V(出厂前需提前说明)控制柜加液接口:混合液进出口:4分外牙,切削液进出口:1寸外牙, 清水进出口:1寸外牙控制柜尺寸:L550mm × W330mm × H1750mm(可定制) 秒准MAYZUM在线切削液浓度计配比仪MAY-3018LACF在线切削液浓度计、在线切削液监控仪、切削液在线浓度计、切削液浓度配比仪、切削液配比机、切削液浓度混配仪、在线切削液检测仪、在线切削液监测仪、在线切削液测试仪、全自动切削液配比仪、金属切削液浓度配比仪、乳化液在线浓度监控仪
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削足适履相关的耗材

  • 切削液工业过滤纸
    切削液工业过滤纸常见的类型主要有:磨床滤纸、机床滤纸、珩磨机滤纸、磨削液滤纸、加工中心滤纸、切削液滤纸、拉丝油滤纸、研磨油滤纸、冷却液滤纸等。 技术参数 ●从7μ~50μ多种精度等级的过滤耗材,用于真空负压纸带过滤机,霍夫曼过滤机及重力式纸带过滤机使用 ●可定制切割过滤耗材,纸卷可做成各种规格,很小400mm-2300mm ●纸卷有多种直径和多种纸管内径,滤纸厚度0.12-0.49mm,重量18-82g/m2, ●过滤耗材的选用就像已在使用的过滤设备一样重要。制作过滤耗材的原料一般有丙纶、聚酯、聚丙烯、人造纤维、聚酯-纤维素混合物等。 ●滤纸的湿态抗拉强度很重要,在工作状态它要有足够强度拉动它本身重量、覆盖在其表面的滤饼的重量及与链条的摩擦力。 ●当选择滤纸时,所需达到的过滤精度,具体过滤设备类型,冷却液的温度、酸碱度等均需考虑。 ●滤纸必须保障在长度方向连续到底无接口,否则易引起杂质的渗漏。 ●滤纸应厚度均匀,纤维纵横分布均匀 滤纸特点: 1、抗拉强度大、变异系数小采用先进的成网工艺、成型加固,使抗拉强力增强、稳定,保持使用初始强力和使用强度一致。 2、过滤精度高、使用效率高采用聚酯纤维与聚高分子膜组合,选用的过滤材料可以满足用户指定的精度要求。 3、滤材不被切削液腐蚀,不改变切削液的化学性质,具有耐酸碱的特性,能在-40℃~120℃范围内正常使用。 4、选用的过滤材料可以承受过滤设备的机械作用力和温度影响,用于切削液的过滤材料,其湿态断裂强度不会降低。 5、要求过滤材料空隙率大,过滤阻力小,有较大的通过量,同时要求容污能力强,能提高过滤效率,延长使用寿命,减少滤材消耗,降低过滤成本。 应用范围 用于机床、切削液 、磨床、 乳化液。材质是涤纶,又称涤纶过滤布, 用于钢厂、铝厂、轧机冷轧薄板和热轧薄板生产过程中,过滤乳化液、冷却液、轧制油比较薄的滤纸叫做水池过滤纸。 切削液工业过滤纸详细技术参数请咨询武汉华能联创电气有限公司的客服,厂家报价,可定制
  • 蛋白组学 SISPROT 试剂盒
    蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品介绍:SISPROT,全称Simple and Integrated Spintip-based Proteomics Technology.该技术于2016年首次报道,是一种基于独特的离心移液枪头“Spintip”的集成式蛋白质组学前处理技术,可实现从原始样品出发一站式完成蛋白质组学样品前处理所有步骤,处理后的样品可直接用于色谱质谱检测。蛋白组学样品前处理从“毫克时代”迈入“纳克时代”。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品步骤:一站式样品前处理:集成提取、酶解、脱盐为一体的蛋白组组学样品前处理。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品特点:1、极高效,传统前处理方法需要16h,SISPROT法缩短至2h。2、高灵敏度,最低样本初始量可低至10个细胞或1ng,组织样本低至1mm2组织切片,鉴定能力与处理常规毫克级样品相当。3、结果具有很好的稳定性;蛋白组学 SISPROT 试剂盒适用领域:该试剂盒适用于低微克甚至纳克蛋白质样品;适用于科学研究领域如干细胞、蛋白质复合物、蛋白质翻译后修饰;临床样品检测行业如组织活检、液体活检、肠道微菌群;植物研究如经济作物、菌菇类、水果类等。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品图片:
  • 复杂蛋白质组学标准品
    用于LC/MS 分析的蛋白质组学试剂安捷伦复杂的蛋白质组学标准品是含有1500 种蛋白的Pfu 蛋白提取物。与我们的TPCK-处理的蛋白质组学级胰蛋白酶一起使用,为LC/MS 生物标志物发现和其它蛋白质组学研究提供了理想的工作流程验证组合。订货信息:
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