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药品名:紫罗兰酮用的是FID检测器柱温:160进样口:250监测器:260进样后主峰出在13min左右,有明显的前沿峰。后来我将柱温提高到180,出峰时间前推,前沿峰型有所改善,但还不是很完美(也有点前沿的形状),而且峰高明显提高。然后我又将柱温提高到200,这下其他杂峰就没有出来了,影响分析结果。请问各位,我怎样才能即让峰型好看,又让杂峰都出来呢?如果选择程序升温的话要如何设定具体的值呢?先谢过各位!!
上学年放假前做的好好的,仔细冲完柱子就放假了,现在各种前沿,一样的条件、设置、机器,但就是前沿,也冲过好多遍了,还是不行。各位大神谁能帮帮忙了,快急死了!
寒假前做了一段时间生物样品,年前柱子一切正常,峰形也挺好,想着放假前把柱子好好冲一下,就用甲醇和异丙醇冲了柱子,年后用的时候就发现色谱峰开始前沿的厉害,刚开始把柱子反冲2h会好一些,但是用完用甲醇一冲第二天就又前沿的厉害了,现在反冲也没有用了。样品用的流动相溶解的,流动相是甲醇:pH7.0 PBS(20mM)=56:44,柱温35度,色谱柱是迪科马的钻石二代。图片是年前正常的图和现在前沿的图,不知道是哪里有问题?有没有什么好的建议或者解决办法?[img=年前正常时,690,454]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103311551452291_6025_1771597_3.jpg!w690x454.jpg[/img][img=现在峰前沿,690,520]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103311552239225_997_1771597_3.jpg!w690x520.jpg[/img]