精准治疗

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精准治疗相关的资讯

  • PMIO China 第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会通知:助力中国未来精准医疗商业化发展
    聚力新一代免疫治疗/干细胞/溶瘤病毒/基因编辑/伴随诊断的创新突破,助力中国未来精准医疗商业化发展过去10年里,同其他国家一样,中国临床肿瘤学实践逐渐迈入精准医疗时代,中国科研工作者合成一系列具有良好疗效的靶向药物应用于临床。在免疫治疗领域,几十项国内和国际试验,正将PD-1/PD-L1抑制剂推入临床。毋庸置疑的是,肿瘤免疫治疗已经占据了长期风口。随着治疗方案的不断优化,肿瘤免疫治疗正在步入2.0时代——免疫联合治疗时代。但未来挑战仍有多种可能,NGS和ctDNA液体活检等新技术促进生物标志物试验快速发展的同时,如何克服EGFR和ALK TKI耐药的作用机制,解决生物标记物伴随诊断和检测的标准化问题,另外肿瘤异质性等一系列问题仍需医药研发科学家进一步探索和克服。为促进和加强肿瘤免疫治疗及精准医疗领域的交流与合作,帮助药企解读最新国内外药政法规,审评与监管政策,助力加速企业研发,临床申报与上市,推动中国生物药的产业化发展,GEC Events携手知名行业协会等机构将于2021年8月20-21日在上海召开PMIO China 第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会,邀您一起“ 共话肿瘤免疫,助力精准医疗”。 PMIO 2021将致力于为立足创新前沿、取得突破性进展的生物科技公司,制药公司,细胞或基因治疗公司的同仁们提供思想碰撞的舞台,为精准医疗服务技术供应商搭建一站式垂直交流平台。大会将诚邀50位重磅演讲嘉宾,500多位生物医药科研及产业界参会人员共聚一堂,贯穿肿瘤免疫治疗创新药物研发(免疫细胞/干细胞、抗体、疫苗、小分子),前沿疗法的 CMC 药学与工艺开发、探索伴随诊断、基因测序、单分子/单细胞检测技术、大数据与人工智能在精准医疗与转化医学的前沿应用和领先实践!将为您带来肿瘤免疫联合疗法创新药、细胞/基因治疗从研发到上市全周期的最新动态与前沿技术,提供高品质交流机会,共同推进中国生物药的商业化发展。有关更多详细信息,请登录网址www.PMIO-summit.com 或联系会务组021-3112-3968,或发送邮件至enquiry@gecgroup.com.cn。大会特色 ● 500+ 专业高层参会代表●100+ 参会机构● 40+ 国际知名演讲嘉宾● 70%+核心市场(肿瘤免疫治疗, 细胞基因治疗, 基因编辑, 二代测序等)参会者● 60%+公司决策层及总监级别以上参会者● 两会合一及4个专题分会场热点话题●2021/22年中国精准医疗与肿瘤免疫治疗行业趋势●免疫治疗药物开发全球合作及未来研发方向●NGS在肿瘤精准免疫治疗中应用●基因测序与大数据应用最新进展●创新液体活检技术的开发与临床应用●新一代免疫细胞治疗技术: 通用性细胞技术, 新生抗原, 新靶点, 新结构●最新欧美CAR-T、TCR-T临床数据及商业化模式●下一代免疫疗法与免疫联合治疗●细胞治疗产业化与降本增效前沿技术●基因治疗, 干细胞, 基因编辑等技术从实验室到临床应用往届精彩回顾敬请期待PMIO China 2021峰会更多精彩!电话:+86 150 0218 0039邮箱:enquiry@gecgroup.com.cn官网:www. PMIO-summit.com
  • Science特刊:中国专家眼里的“胃癌”精准治疗
    中国科技部预计在未来15年(2016-2030)投资9.2亿美元,短期目标是在前5年将精准医学作为复杂的疾病的标准治疗。  2015年预计超过50万中国人死于胃癌,因此迫切需要实现胃癌的早期诊断和准确分型,迫切需要新的、个性化的、能有效控制胃癌的治疗方案。美国登月计划正在探索癌症新的治疗方案,中国精准医学抗癌战争也在如火如荼进行着。  尽管胃癌的的发病率和死亡率在过去几十年持续下降,但胃癌仍然是全球第五大最常见的恶性肿瘤,其死亡率居癌症死亡的第三位。2012年全球预计有100万新发病例和72.3万死亡病例,其中中国占了一半。由于人口老龄化、环境问题(如空气污染)和生活方式(如慢性感染、吸烟、饮酒、缺乏锻炼和高热量饮食)等问题,中国癌症死亡率下降缓慢。据全国范围的调查,2015年新增胃癌67.9万例,死亡49.8万例,胃癌已经成为国内继肺癌之后排名第二的致死癌种。下面,我们总结一下目前胃癌相关的公共卫生状况、治疗方案以及国内和相关政策。  胃癌的解剖学、组织学和分子分型  我们基于解剖学和组织学建立起了胃癌分类,在临床中被广泛接受的是Laurén分类,其将胃癌分为三种亚型:肠型(分化良好,占总胃癌患者的74%),弥漫型(未分化,占16%)和其他(10%)。 肠型较其他亚型预后好。  然而,单独的组织学分类在选择最佳化疗方案时所能提供的指导有限。  随着肿瘤遗传学和基因组测序技术的进步,多项研究已经表明胃癌的分子分型用于个性化治疗时显现出较大优势。 2014年癌症基因组图谱(TCGA)项目对295例原发性胃腺癌的基因分型、表观遗传学、蛋白质组学和组织学特征的综合分析,引入了胃癌的新分子分型(如下表),该分子分型更有利于癌症的个性化治疗。  中国胃癌精准医疗现状  2015年3月,中国科学技术部推出了全国精准医疗计划,预计在未来15年(2016-2030)投资9.2亿美元,短期目标是在前5年(2016-2020)将精准医学作为复杂的疾病(如癌症、代谢疾病、心血管和脑血管疾病)的标准治疗。最终目标是提高疾病的诊断水平,并发展基于转化医学进步的靶向治疗,从而更好的实施公共卫生管理。 共有20家顶级公立医院和第三方医学实验室做为试点中心通过高通量测序鉴定新的生物标志物,最终提供更准确的诊断和指导后续治疗。这项大规模人群研究有助于收集大数据,从而开发新的治疗策略。  目前,在东亚区域,新辅助化疗和术后化疗被认为是晚期胃癌D2淋巴结切除后的标准疗法,一些检测结果可用于预测化疗的敏感性、毒性及预后。为了进一步规范治疗标准,2015年年底中国成立了精准医学临床研究和应用联盟,专注于临床药物的基因组学研究。 另外“中国精准药物手册“即将发布,该手册内收录了PharmGKB数据库中的110种药物,详细列明了临床应用时的基因检测的标准,其中包含了胃癌的检测流程。  在多个基因组研究的基础上,中国建立了曲妥珠单抗联合化疗一线治疗HER2阳性的转移性和局部晚期胃癌的分子分型标准。2012年 CFDA批准的曲妥珠单抗是中国目前唯一一个治疗HER2阳性胃癌的靶向药物。中国胃癌患者有13%-16%为HER2基因扩增和蛋白质过表达,其中肠亚型比率较高。曲妥珠单抗可能更适用于高度分化或低分化无淋巴结转移的肠型胃癌患者。  除了HER2异常外,其他分子生物标志物已经被证实可能和胃癌相关,为个体化治疗更多的的选择。 这些生物标志物包括表皮中的变化生长因子受体(EGFR,8%)、成纤维细胞生长因子受体2(FGFR,2.9%)、间充质-上皮转换因子扩增(MET,4%)和V-Ki-Ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒致基因同源物扩增(KRAS,9%)。 中国人群中最近发现很少的新分子标记物,仍需要通过临床研究来验证。  高通量测序+癌症驱动基因panel国内已广泛应用,以实现肿瘤分型和靶向治疗指导。 基因panel范围从几个基因到数百个基因,可用于分析循环肿瘤DNA(ctDNA),快速冷冻组织、或福尔马林固定或石蜡包埋的样本。晚期或转移性胃癌患者组织样本还可用于诊断和发现药物靶标。 ctDNA检测是一种便捷的和非侵入性术前评估方法,并可实时监测癌症进展/治疗后复发。  大多数胃癌与病原体感染有关,病原体包括幽门螺杆菌。另外,基于TCGA的分子分型,有9%的患者是EB病毒(EBV)阳性,22%患者为微卫星不稳定性。 因此几乎三分之一的患者可利用T细胞免疫作为靶标表达抗原。基于这个观点,一项多中心Ib期临床实验(KEYNOTE-012)获得了初步成功。该研究使用抗PD1抗体pembrolizumab治疗39例PD-L1阳性胃癌患者,结果显示该群体中22%的患者治疗有效。特别令人兴奋的是该研究纳入了日本、韩国和台湾三个东亚区域。因此如果在中国开展一个更广泛的、纳入更多病例的研究将会产生更有意义的数据。  中国精准治疗面临的挑战  中国医师已经认识到在实施癌症精准医疗的迫切性并在推进,希望给患者提供更好的医疗和服务。中国医师需要齐心协力将将精准医学转化到临床,达成这一目标需要更高质量的组织样本、更高要求的生物信息学分析能力和对复杂组学数据的临床解读。 由于胃癌的异质性和靶向药物的缺乏,需要设计更具创新性的临床试验,以探索不同分子分型肿瘤的治疗方案。为了中国患者和所有因胃癌受累的民众,医生和研究人员需要紧密合作,推动精准医学的发展。  本文翻译自Science特刊《Precision Medicine in China》——《Urgent need for implementation of precision medicine in gastric cancer in China》
  • 精准医疗,定义未来|2018 默克新型治疗技术论坛成功举办
    6月29日,契合新型治疗技术当下如火如荼的发展趋势, 第二届默克新型治疗技术论坛在上海淳大万丽圆满落幕,活动成功邀请到近150位行业内专家共襄盛举。该论坛由默克主办,上海市生物工程学会、浦东新区生物产业行业协会、医麦客传媒协办。通过与协会的通力合作,进一步深化交流,推动行业进步。 卫政熹先生在开幕致辞中表示:随着干细胞治疗、免疫细胞治疗,基因编辑等新型治疗方式的兴起,其欣欣向荣的态势正推动着整个制药行业的高速发展。自2010年起,各类新型治疗临床试验接踵而至,就已申报的临床试验数量而言我国已经在这场新型治疗的革新之战中抢得先机,全球排名第二仅次于美国。与此同时,为了顺应新型治疗技术现象级的增长模式,我国药品监管机构也在不断完善相关研发以及生产标准。默克作为全球生物制药流程解决方案的提供者,始终关注新型治疗领域的动态发展,也希望在如今新的技术要求与法规标准下,通过自身不断的研发与创新,助力制药行业在“新型治疗技术”上的不断推陈出新。 大会现场默克生命科学业务中国董事总经理,卫政熹先生(Steve Vermant)致开幕辞 本年度的新型治疗技术论坛有幸邀请到中国食品药品检定研究院研究员,李永红先生;上海血液学研究所所长,任瑞宝教授;无锡药明生基医药技术有限公司总经理,姚树元先生;上海原能细胞科技有限公司副总裁兼技术总监,何晓文博士;博生吉安科细胞技术有限公司CART事业部经理,汪敏博士;复兴凯特细胞技术有限公司质量控制经理,周勤华先生。在场嘉宾们就新型治疗领域最前沿的技术资讯,最新的行业动态,最相关的法规政策展开分享与讨论。其话题涵盖《2020版药典中人用基因治疗控制总论起草情况介绍》,《白血病精准医学研究》,《CAR-T细胞疗法产品GMP生产及质量控制》,《CART新结构的开发及实体瘤治疗中的应用研究》、《CART-细胞全自动制备工艺的意义与前景》以及《细胞治疗行业微生物控制法规要求及解决方案》,为现场嘉宾带来了一场全天候的学术盛宴。(中国食品药品检定研究院研究员,李永红先生) (上海血液学研究所所长,任瑞宝教授)(无锡药明生基医药技术有限公司总经理,姚树元先生)(上海原能细胞科技有限公司副总裁兼技术总监,何晓文博士)(博生吉安科细胞技术有限公司CART事业部经理,汪敏博士)( 复兴凯特细胞技术有限公司质量控制经理,周勤华先生) 与此同时,来自默克生命科学工艺解决方案中国区总经理王慕阳女士也出席了此次论坛,来自默克生命科学的Martin Wisher博士, 史秋明博士, 王鑫博士, 安世民博士, 付晨先生和唐莹女士6位技术专家进一步就默克产品线在新型治疗领域的应用进行了精彩阐述。依托于生命科学事业部的综合实力,默克在新型治疗行业内蓄积了先进的技术实力,通过创新技术的转化实践,达成了基因编辑,细胞因子检测,细胞分析等在研发和临床实践中的应用。通过产品整合与技术创新,全面覆盖了从细胞培养、质粒制备、病毒制备、到工艺开发、GMP产业实施、质量体系建设等技术实施。通过工艺解决方案的技术交流、工艺验证、及生物安全性检测服务的拓展,实现从科学研究、生产转化到临床应用的整体支持能力。通过与全球法规事务的有机联动,共同推进了产业法规和技术质量体系规范化实施的进程。 默克生命科学一直积极与新型治疗领域内的专家、企业紧密协作。作为第二届默克新型治疗技术论坛,这将是一个良好的开端,我们必将持续完善,通过研发和创新机制,助力新型治疗产业的腾飞,也期待与您来年再次相聚。 会议主办:默克 会议协办:上海市生物工程学会 浦东新区生物产业协会 医麦客传媒

精准治疗相关的方案

  • 丹纳赫生命科学精准医疗解决方案
    精准医学(Precision Medicine)是以实现个体化医疗为目标,伴随基因组测序技术的快速发展以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。其本质是通过适合人群大队列研究的基因组、转录组、蛋白质组、翻译后修饰组和代谢组学等新一代“基因型-表型”的大数据,结合最先进的医学前沿技术与个体临床表型,对大样本人群与特定疾病类型进行生物标记物的分析、鉴定、验证与应用,从而精确寻找到疾病的病因和治疗的靶点,并对同一种疾病的不同状态和过程进行精确分类,提高疾病的预防效益与诊治效率,最终实现对患者进行个性化精准治疗。我国的精准医学涵盖疾病“研究”、“诊断”和“个性化治疗”等三个方面,国家鼓励在基因组测序、多组学等生物标志物等研究技术的基础上,结合“合成生物学”、“系统生物学”、“疫苗”和“生物药”的最新技术与进展,借助“大数据”、“大健康”、“人工智能”等新兴技术手段,促进“生物样本库”、“人群队列研究”往纵深方向发展,进而加快科学研究成果向临床应用的转化,不断推进个性化治疗。与此同时,国家对“癌症”、“疑难杂症”、“糖尿病”、“心脑血管疾病”等具有代表性的疾病投入了大量的资源,并且在监管和制度方面也给予了政策扶持,其目的就是为了集中力量快速实现研究、诊断及治疗疾病的“个性化”和“精准化”,全方位推进精准医学在我国的发展。丹纳赫生命科学拥有丰富的精准医学解决方案和业界领先的技术创新。产品、流程与应用的有机组合,能更好地满足精准医学的市场需求,加速实验室的研究成果向临床转化。结合精准医学的具体实践,解决方案可以分为“基础/临床医学研究”、“诊断”和“个性化治疗”三个方面,这三个方面层层递进,又互相依存,形成了支撑中国精准医学事业迈向纵深发展的的巨大宝库。为了让大家全面了解丹纳赫精准医学的具体应用,我们推出了“合成生物学”、“多组学”、“高通量自动化二代测序”、“超微病理研究与应用”、“基因治疗与细胞治疗”等具有代表性的解决方案;同时,结合“新型冠状病毒解决方案”,一共推出了六大核心解决方案,希望大家喜欢。如需获取进一步的信息,欢迎大家扫描封底上的二维码,关注丹纳赫生命科学微信公众号,即时获得支持。
  • GE 细胞治疗 整体解决方案
    细胞治疗作为新一代的精准治疗工具,正成为万众瞩目的热点领域。作为一类特殊药物,其个性化、可增殖性、对研发和生产的速度、质量、安全性要求非常之高。 GE 医疗生命科学部极为关注人类健康需求,投入大量优秀人才和技术创新应对细胞治疗领域的挑战,为这个重大医疗服务领域不断提供更好的解决方案。
  • 细胞基因治疗(CGT)
    基因治疗药物的基因组拷贝数、宿主细胞基因组DNA残留、其他生产相关DNA残留(质粒DNA或杆状病毒基因组DNA)、复制性病毒残留、支原体等质控指标必须通过严格测试,以保证相关产品的安全和有效性。数字PCR作为当下各类核酸检测技术平台中最为灵敏、精准的直接定量工具,是完成该类检测任务的最佳选择。

精准治疗相关的论坛

  • 分子检测指导下的肺癌精准治疗策略

    [align=center]分子检测指导下的肺癌精准治疗策略[/align][size=16px]肺癌是最常见的恶性肿瘤,也是恶性肿瘤死亡的主要原因。随着肿瘤分子生物学研究的不断深入发展以及检测技术的提高,肺癌治疗开始进入分子检测指导下的精准治疗时代,更多免疫调控分子和新的免疫检查点的不断被发现,使免疫治疗成为未来肺癌等肿瘤治疗的重要发展方向。[/size][size=16px]目前,在肺癌中获批([/size][size=16px]FDA[/size][size=16px])或已写入[/size][size=16px]NCCN[/size][size=16px]指南的抗[/size][size=16px]PD-1[/size][size=16px]以及抗[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]药物主要包括以下几种:抗[/size][size=16px] PD-1[/size][size=16px]抗体包括:[/size][size=16px]Nivolumab[1][/size][size=16px],[/size][size=16px]Pembrolizumab[2,3][/size][size=16px];抗[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]抗体包括:[/size][size=16px] Atezolizumab [4,5][/size][size=16px],[/size][size=16px]Durvalumab[6][/size][size=16px]。整体来看,免疫治疗相对于传统的细胞毒性治疗,在治疗有效的人群中,能有效的减低副作用,并能长期获益。此外,相比于免疫单药治疗,联合治疗可提高疗效,延长患者的生存时间。目前免疫治疗单药在实体瘤中的[/size][size=16px]ORR[/size][size=16px]大都在[/size][size=16px]20%[/size][size=16px]左右,而采用联合治疗的策略比如联合化疗,抗肿瘤血管生成药物治疗等,其[/size][size=16px]ORR[/size][size=16px]则可提高至[/size][size=16px]50%[/size][size=16px]以上。[/size][size=16px]目前,关于免疫治疗疗效预测标志物,[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]表达、[/size][size=16px]MSI[/size][size=16px]状态以及[/size][size=16px]TMB[/size][size=16px]已被写入[/size][size=16px]NCCN[/size][size=16px]指南,作为一些免疫药物用药的伴随指标。然而,这几项指标亦不是免疫治疗的理想预测因子,比如并不是所有的[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]阳性患者均能从免疫治疗中获益,同时,部分[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]阴性的患者仍能从中获益。因此,免疫治疗的疗效预测标志物,特别是免疫联合治疗的生物标志物,仍需要进一步探索。[/size][size=16px]肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤[/size][size=16px],[/size][size=16px] [/size][size=16px]免疫治疗引领了多个肿瘤治疗领域的变革,给肺癌患者带来了极大的生存获益。然而,不管是免疫单药还是联合治疗,仅有部分患者可以从治疗中获得持久疗效和长期生存。目前,针对如何实现精准免疫治疗,研究者开始了诸多尝试,探寻生物标志物。除去已被写入指南的免疫治疗生物标志物([/size][size=16px]PD-1[/size][size=16px]表达、[/size][size=16px]TMB[/size][size=16px]以及[/size][size=16px]MSI/[/size][size=16px]dMMR[/size][size=16px])外,肿瘤新抗原([/size][size=16px]TNB[/size][size=16px])、免疫微环境相关的肿瘤免疫浸润淋巴细胞([/size][size=16px]Tumor infiltrating lymphocyte, TILs[/size][size=16px])和[/size][size=16px]T[/size][size=16px]细胞炎性基因表达谱([/size][size=16px]GEP[/size][size=16px])等,以及其它一系列与免疫治疗疗效相关的正、负驱动基因突变、[/size][size=16px]免疫超进展[/size][size=16px]的相关的因子等都分别已有相关研究报道。[/size]

  • 小细胞肺癌精准治疗策略简述

    [align=center][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]小细胞肺癌精准治疗[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]策略简述[/back][/color][/size][/align][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]小细胞肺癌([/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]Small[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff] cell [/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]l[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]ung cancer, SCLC [/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff])约占所有肺癌的[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]13%-15%[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff],是所有胸部恶性肿瘤中最具侵袭性的一种,且以其临床恶性程度高,高度异质性,复发转移快,预后极差而闻名。在大多数情况下,[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]CLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]患者被确诊时已处于广泛期,并且由于其高度异质性目前还没有发现经临床验证的[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]个性化治疗的生物标记物,这是[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]治疗的一个局限性。在过去的几十年里,[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]被视为同质性疾病,标准的治疗方法实际上是一刀切的方法,即[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]针对临床病理类型选择规范的化疗和适当剂量的放疗相结合的方式[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#333333][back=#ffffff],包括[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]4[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]到[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]6[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]个周期[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]的顺铂和[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]依托泊[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]苷[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]化疗,附加胸部放疗([/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]TRT[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff])和预防性颅脑照射([/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]PCI[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff])[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]。[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]然而最近,世界范围内对[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]的研究重新兴起,包括对患者来源的异种移植([/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]PDXs[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff])和基因工程小鼠模型([/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]GEMMs[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff])的开发、全面的基因组图谱、以及生物学上不同分子亚型的鉴定[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]。依据最新研究结果,人们根据[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]ASCL1[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]、[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]NEUROD1[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]、[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]POU2F3[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]和[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]YAP1[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]转录调节因子转录水平的相对表达将[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]界定为[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]CLC-A[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]、[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]CLC-N[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]、[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]CLC-P[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]和[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]CLC-Y[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]四个不同的亚型[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]。其中[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]CLC-Y[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]亚[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]型[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]可能[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]具有高[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]YAP1[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]表达和独特的[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]T[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]细胞炎症表型[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#333333][back=#ffffff],而随后[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]Carl M. Gay[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]等人又将这一分型归为免疫型即[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]CLC-I[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]型,它[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]是一种神经内分泌[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]标志物[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]低[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]表达的[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]亚型,组织学上被确定为炎症免疫表型,免疫浸润和抗原呈递增强[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff],可能对[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]免疫治疗的反应更灵敏[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]4[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]。有研究发现[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]以高[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]ASCL1[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]、[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]DLL3[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]和[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SLFN11[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]为特征的[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SCLC-A[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]亚型对[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]DLL3[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]抑制剂、[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]PARP[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]抑制剂以及[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]BCL-2[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]抑制剂敏感;[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SCLC-N[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]亚型由于表面蛋白生长抑素受体[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]2[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]增加,对生长抑素类似物敏感,并且已发现对极光激酶抑制有反应;[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]-[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]P[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]亚型对[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]PARP[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]抑制剂和抗代谢物有反应[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]4-7[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]。随着我们[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]对[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]亚型的分子特征探索的进一步加深促进了我们对[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]肿瘤内异质性和特定基因改变的理解,更重要的是,这些生物学上不同亚型治疗方法的探索可能会成为[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]S[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]CLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]精准治疗的一个突[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]破口。因此,寻找可识别的可以将患者分层的生物标记物并在治疗的更早阶段有针对性的进行靶点干预,[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]这是迈向精准肿瘤学或生物标记物驱动方法的下一步,[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]并且有[/back][/color][/size][size=16px][color=#333333][back=#ffffff]可能最终改善这种顽固性癌症患者的临床结果。[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]尽管最初对化疗和放射敏感,但往往在治疗后很快复发并发展为获得性耐药,预后很差,这归因于[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]的肿瘤异质性。造成[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]SCLC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]异质性的原因除了[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]TP53[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]、[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]RB1[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]、[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]MYC[/back][/color][/size][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]等关键原癌基因的反复突变激活外,抑癌基因的表观遗传抑制也参与其中[/back][/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000][[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]8-10[/color][/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#000000]][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#000000][back=#ffffff]。[/back][/color][/size]

  • 让计量“标尺”为精准医疗开路

    [color=#595959] 现代医学测试技术及测量仪器行业迅速发展,广泛应用各种计量器具和检测方法来从事医疗实践及医学科学研究成为现代医学的一大特点。近年来,新技术的大量涌现不断应用于临床,而临床的诊断治疗除了医生自身的水平外,主要依靠仪器设备,这使医疗的各个方面都与计量息息相关。[/color][color=#595959] “[/color][color=#595959]打个比方来形容我们的工作,我们的团队人员就是医院医疗设备的‘诊断人’,对这些设备进行检测,同时进行检测方法的研究及标准的制定,我们的计量工作就是精准医疗的一把‘标尺’。”浙江省计量科学研究院医疗与化学计量研究所所长、精准医疗计量创新团队带头人[url=http://renwu.hexun.com/figure_6954.shtml][color=navy]陈灿[/color][/url]博士这样形容自己的团队。[/color][color=#595959][b]医生眼中的“幕后人”[/b][/color][color=#595959] 在医院里,有这样一群人,他们的工作并不是直接接触病人,他们打交道的对象是机器。CT机、核磁共振机、医用电子加速器…看似默默无闻,但是他们的工作确是保障医疗设备精准测量的关键,他们被医生称为“幕后人”。[/color][color=#595959] 团队成员个个都是精兵强将,“就在上周,我花了一周的时间对一个地区所有医院需要检测的加速器进行了检测,一般熟练的话检测一台加速器的时间大约花费3小时,一天也就呆在一家医院了。”姚磬博是精准医疗计量创新团队中年纪最小的研究生,作为国家计量院联合培养的高层次人才,他一直专注于医学电离辐射计量的研究工作。[/color][color=#595959]姚磬博认为,精准医疗的实施依赖于准确的测量,而这前提是有刻度准确的“尺子”或“砝码”。计量则为各类测量提供各种量值及精度的计量标准,保证了测量结果的准确有效。[/color][color=#595959] 如果将时光退回到2010年,当时的医学计量还只是由4人组成的一个从事检测工作的项目组,从零起步,不断实现突破和创新,到后来实现了质的飞跃,历经近10年。[/color][color=#595959]陈灿向市场导报记者回忆,“10年间的人才引进、方向聚焦,团队开始扩大了规模,到2016、2017年的时候,已经有了成果转化,这在当时浙江来说,也是比较早的。”据悉,2018年5月,浙江省计量科学研究院统一命名成立了精准医疗计量等5个创新团队,“当时院里比较看好我们这个团队,我们也已经逐步有了横向的成果转化和横向服务,整个研究方向也比较固定,然后院里有了计划,我就马上申报,最终申报成功。”说到这里,陈灿的脸上洋溢出自豪的笑容。[/color][color=#595959] 那么到底这些“幕后人”做的是怎样的工作?陈灿解释道,精准医疗计量创新团队依托医疗与电离辐射计量实验室开展一系列的检定、校准及检测项目。“团队研究的领域包括三个方面,一个是医疗设备的检测、检测方法的研究和标准的制定。第二个是提供医疗设备生产厂家研发过程中的计量服务。第三个是电离辐射相关的工作,包括医疗用电离辐射设备及环境监测用电离辐射仪表的计量。”他们的工作就是从源头保障质量以及日常的检测即质量控制。[/color][color=#595959][b]成果转化背后的“故事”[/b][/color][color=#595959] 近年来,精准医疗计量创新团队在省计量科学研究院的支持下,依托平台建设,抓住机遇,加强提升服务水平,通过计量精准的量值基准为企业服务,进一步探索计量科技成果推广转化运行机制,在科技创新驱动、服务供给侧改革中有效发挥了计量促进产业升级转型的支撑作用,并取得了一定的成效。[/color][color=#595959] “[/color][color=#595959]我们的工作是把科研成果(检测装置)转化给两方面的企业事业单位,一块是医疗设备生产/研发企业(仪器厂商);另外一块是检测机构(第三方的,法定机构)。”谈到这里,陈灿不禁想起了明峰医疗系统股份有限公司(下称明峰)第一次找到他时的情景。[/color][color=#595959] 采访中记者了解到,明峰是浙江省绍兴一家专注于尖端全影像链设备CT、PET/CT、PET/MR等产品的研发、生产、销售和服务的集团公司,公司拥有数百项专利技术,被评为“浙江省引进培育领军型创新创业团队”。而正是这样一家阶梯领头羊企业,在2014年的时候,也曾因研发能力不足的问题找到了浙江省计量科学研究院。“当时的明峰还没有发展起来,它的研发能力还在[url=http://news.hexun.com/usa/index.html][color=navy]美国[/color][/url],国内连生产基地都没有。当年他们有一个科研成果需要检测,对[/color][url=http://renwu.hexun.com/figure_8331.shtml][color=navy]于刚[/color][/url][color=#595959]刚研制的全新设备却没有成型的标准方法,着急的企业负责人找到我们,希望我们可以帮助他们。”陈灿说,在团队的共同努力下,了解了关键参数后,他们研究制定了一个方法并获得了企业的认可,顺利完成了检测。用陈灿的话来说,“看着明峰从发展到脱颖而出,从最早的萧山到绍兴,再到现在下沙的新基地,看着企业逐步成长,也为企业感到高兴。”[/color][color=#595959] 如今,创新团队和明峰的合作还在继续,从企业的标准宣贯到检测操作的培训,包括检测难题的解决,检测模体的研制等等。2017年,团队还和明峰一起申报科技部数字诊疗装置研发,并获得立项,拨款资金达3000多万元。[/color][color=#595959] 2013[/color][color=#595959]年进入浙江省计量科学研究院的解卓丽见证了团队成果转化所取得的成绩,在她向记者叙述的点滴间,记者看到了这些成绩取得背后不为人知的心酸。“医院的动态心电图,往往是医院里最为忙碌的医疗设备之一,从周一到周五,永远有人在预约,那么我们的检测就只能放到周末或晚上,还有血透装置,因为这个设备不属于强检,我们需要经常下场或外地出差,我还在哺乳,由于企业里没有专门的母婴室,常常是在办公室挤奶,还要背奶,非常不方便……”尽管条件艰苦,这位浙大毕业的高材生从来没有怨言,在哺乳期不方便参与实验室工作的时候,她参加放射卫生服务机构组织的考试并一举通过,为团队的资质提升贡献自己的一份力量。[/color][color=#595959] 可喜的是,对科技创新、成果转化的不倦探索,使得精准医疗计量创新团队取得了一系列好成绩,与13家企事业单位签订了成果转化与横向服务协议。同时,团队各项荣誉也纷至沓来,陈灿获全国质检系统G20杭州峰会保障工作突出贡献奖及浙江省青年岗位能手、毛定立被院聘为科技特派员专门服务企业工作,团队共有9人次担任各类技术委员会委员,其中,陈灿任全国医学计量技术委员会委员,毛定立任全国电离辐射技术委员会委员。[/color][color=#595959] 谈到接下来的发展,陈灿表示,一方面我们的研究方向将重点关注与人民群众密切相关的安全防护、医疗卫生、环境检测设备,围绕[/color][url=http://jingzhi.funds.hexun.com/160636.shtml][color=navy]互联网[/color][/url][color=#595959]、大数据、人工智能等产业,与国际接轨,在医疗与电离辐射领域构建先进测量体系;另外一方面我们将持续加强硬件设施建设,省计量院的计量创新基地今年即将开工,其中的二期电离辐射实验室面积达2000多平方米,将建立五个辐射剂量实验室、二个活度实验室以及多个医疗器械及其质控设备评价实验室,总投入7000多万元。医学计量是直接涉及民生、安全的工作,作为计量人,我们将继续致力于研究开发新装置、新标物、新方法,为促进我国医学计量事业的发展共同努力![/color]

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  • 多模态图像引导精准放疗系统一、概述多模态图像引导精准放疗系统SHARP 1000 ,不仅能够通过精准的X射线CT和光学分子成像,实现对肿瘤和其他疾病的精准诊断和定位,而且能够通过精准的图像引导,实现对肿瘤和其他靶区的精准照射。同时依靠全球领先的算法技术,提供了强大的软件功能,包括多模态图像融合、器官自动勾画、逆向放疗计划优化、精准计量计算。SHARP 1000完美复制了临床放疗方法和流程,帮助放射医学研究人员完成最前沿、最客观的放射生物学研究。二、产品性能优势图像清晰、定位精准迅速成像、流程自动检测灵敏、方式多样一机多用、提升效益分子影像、疗效评估三、技术优势最高的放射治疗靶区定位精度最高的成像精度最先进的放射剂量计算准确度真正的复制临床放疗技术集成深部X射线和加速器的优点基于分子影像的图像引导和治疗疗效评估基于多模态图像引导的精准照射严格的剂量学和病理学验证 四、公司服务研发团队直接对接用户科研需求全年 7*24 小时服务和实时远程支持全国范围内 10 分钟内电话响应全国范围内 1 小时内提供解决方案工程师 24 小时内到达现场#生物学辐照仪 #生物辐照仪 #小动物辐照仪 #小鼠辐照仪 #小动物X射线辐照仪 #X射线辐照仪 #X射线生物辐照仪 #生物学X射线辐照仪 #X射线CT #小动物精准辐照 #CT图像引导辐照仪 #X光图像引导辐照仪 #多模态图像引导精准放疗
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  • 超声电导定向透药治疗仪通过超声机械LMH和温热空化效应,使皮肤和组织对药物通透性增加,形成药物进入靶器官人工生物通道,在特定动能驱动下,使药物离子沿生物通道透过皮肤、组织和胞膜,定向、定量、定速进入病变组织和器官,形成药物高浓度浸润区,直接发挥药物治疗作用,达到靶位精准治疗的目的。仪器特点:1、精准专家治疗频率,准确锁定靶向穴位2、动态多元交互系统,满足医院更多需求3、自动检测预警系统,确保主机安全工作4、精准控制超声透药,保证电导系统传递中药耗材:医用超声耦合贴配合超声中频导药仪将离子化的药剂透过穴位、循经络直达病变部位,从而达到治疗疾病的目的,医用超声耦合贴融合了中医治疗、药物治疗、物理治疗等相关技术,完善了超声中频导药治疗方法。适用科室:康复科 中医科 消化科 骨科 儿科 妇科 呼吸科售后服务:365天配件换新,只换不修,售后无忧365天发货无休,品牌物流,全年不休365天客服在线,可调可换,时刻相伴
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  • 新生儿黄疸是新生儿期的常见病。早产儿出生后一周内黄疸的发生率为80%,足月婴儿则为60%。当前,黄疸治疗“金标准”是美国儿科学会发布的“ Management of hyperbilirubinemia in the newborn infant 35 or more weeks of gestation”。黄疸治疗金标准但当前黄疸的蓝光治疗仍存在诸多问题:1、生理性黄疸与病理性黄疸难以区分 2、TCB的临界值难以确定 3、过度诊断和过度治疗问题 4、缺乏定量参数,限制了新生儿黄疸治疗科学的发展;5、医护人员检查工作繁重,存在事故风险;6、存在对医护人员蓝光辐射危害。医用智能黄疸治疗监护系统,系统将人工智能、光电检测、毫米波检测、物联网(IOT)、机器视觉等技术集成运用在新生儿黄疸治疗中。可输出新生儿身体不同部位的 蓝光光谱辐照度;辐照度均匀性;经皮胆红素浓度;温度;呼吸 心率;湿度等 实时参数,综合 个人信息(时间、年龄、体重、皮肤特征),治疗信息(波长,辐照度,治疗时间),生理参数(心率、血氧饱和度、呼吸、睡眠)等,通过 CNN 和 MLP 算法对新生儿黄疸状态进行分类,实现风险预警、治疗效果评价和病理性黄疸预警等功能。物联网化硬件布局院属数百个数据节点布置特制纳米防蓝光膜微型蓝光辐射监测模块研制量子点纳米防蓝光膜有效利用反射蓝光,守护医护人员视觉健康。微型蓝光辐射照度监测模块,对380~500nm范围内的蓝光辐射量值进行精准测试。多波段经皮胆红素测试仪(额头部位)肤色修正多波长与胆红素浓度关系监控各项参数汇总皮下毛细血管丛中,血红蛋白的吸收起着主要的作用,传统经皮胆红素检测仪器通常使用 460nm 和 550nm 的光源对经皮胆红素进行测试。但血管分布、体征(肤温)、血液中离子浓度、以及皮肤的反射与吸收波长差异性等,对经皮胆红素的测试都存在影响。英诺维科技研制多波段经皮胆红素测试仪通过朗伯比尔定律和蒙特卡洛模拟寻找吸光度与胆红素浓度变化无关的基准波长对测试结果进行修正,以提高经皮胆红素的测试精度。应用三层皮肤模型、皮肤各层折射率为1.4,表皮层厚度为70um,真皮层为130um,皮下组织为无穷,建立皮肤模型以提高经皮胆数据模型基于儿童生理参数、蓝光辐照度和经皮胆红素浓度的综合分析。通过 CNN 算法构建神经网络,运用 MLP 算法判断治疗效果。该神经网络模型可有效判断生理性黄疸或病理性黄疸,并基于蓝光辐射能量、经皮胆红素的变化分析治疗效果,避免对儿童过度治疗。及时发现治疗效果不明显的儿童进行相关预警行为。通过有效性分析模型,预测新生儿接受蓝光辐射能量及经皮胆红素浓度的变化,获得蓝光辐射能量与经皮胆红素浓度相关性曲线,并根据蓝光辐射能量照射时间与经皮胆红素浓度变化曲线,完成治疗效果预测模型的建立。该模型可以直观有效地预测患儿的治疗过程。如果治疗效果明显偏离模型预期,可以及时发现儿童的其他隐性疾病,真正意义上实现智能、精准光疗。
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    PST治疗性肽方法开发包PST治疗性肽方法开发包,用于简化血浆中的治疗性肽分析的样品制备和LC方法开发过程。这个方法开发包,包括Oasis PST μElution方法开发板、PST 300? C 18 反相柱,以及详细的方法筛选步骤。此外,沃特世还建立了详尽的方法开发培训讲座,描述了对人血浆中的治疗性肽降压素进行方法开发的所有过程,从MS条件直至方法的最终验证。如欲获得更多信息,请访问www.waters.com/pepkit,或联系您的当地沃特世销售办事处。描述UPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括:1 x Oasis PST μElution方法开发提取板,1860047131 x ACQUITY UPLC BEH 300 C 18 2.1x50mm, 1.7μm,1860036853 x 96孔1mL收集板和盖垫,600001043HPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括:1 x Oasis PST μElution方法开发提取板,1860047131 x XBridge BEH 300 C18 2.1x50mm,3.5μm,1860036073 x 96孔1mL收集板和盖垫,600001043
  • 峰宇舜TF-03S型中频治疗仪
    TF-03S型中频治疗仪适应症1. 颈椎病 11. 慢性前列腺炎 21. 肌纤维织炎2. 腰椎间盘突出症 12. 胃下垂 22. 关节挛缩3. 肩周炎 13. 慢性咽喉炎 23. 肌肉功能障碍4. 退行性骨性关节病 14. 声带麻痹 24. 肠粘连5. 坐骨神经痛 15. 尿潴留 25.软化瘢痕、松解粘连6. 风湿性关节炎 16. 注射后硬结 26. 废用性肌W缩7. 类风湿关节炎 17. 术后肠麻痹 27. 周围神经伤病8. P腔炎、附件炎 18. 结石症 28.肌炎9. 乳腺增生 19. 狭窄性腱鞘炎 29. 捩伤、挫伤10. 便秘 20. 肱骨外上髁炎 30. 肌肉劳损适用范围: 该产品对颈椎病等病症具有镇痛作用 该产品对风湿性关节炎等病症具有改善局部血液循环、促进炎症消散的作用 该产品对术后粘连等病症具有软化瘢痕,松懈粘连的作用。 该产品对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍等病症具有兴奋神经肌肉的作用。TF-03S型中频治疗仪功能特色: 本产品适用于各级医院、诊所、体验店、美容店使用。 输出断路预警功能、产品输出断路,黄色指示灯亮;输出断路故障排除,黄色指示灯灭;同时可预防电击患者现象发生。 电极板、连接线检测功能 利用“输出断路提示"和“检测"按键可自行判断电极板和连接线的好坏。 四个通道独立输出,互不干扰。 连接线和主机可手动紧固,防止治疗过程中连接线意外脱落。 内存30个治疗处方,加温温度四挡可调。 标配大中小三种尺寸电极,满足不同部位治疗需求。 标配长度为1米的随处沾固定带8套,解决不同部位固定难题。 根据医生指导,使用前在患处涂抹外用药,治疗时开启加热功能,可加速药物分子的热运动(渗透功能,可配合各类粘剂使用)
  • HY-D03D型中频药物导入治疗仪
    HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)特设的非对称中频电流,保留了一定能量的负向脉冲,让皮肤组织细胞重新排列,促进皮肤电阻下降,对药物离子产生定向的推动力,同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生,避免对皮试结果的干扰,让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中,会在角质层的皮肤中产生极化,极化产生电场对抗效应,降低了通过皮肤的有效电流,离子导入的效果降低,影响药物渗透量,影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法,由于其无法克服的有创、疼痛弊端,造成患者恐惧、抵触,人手操作的个体差异,也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)的技术上走在创新的前端,采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入,在技术上有着本质的区别,其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时,药物导入仪操作便利,规范,节省了护理人员的工作时间,减轻了护理的劳动强度,符合规范化操作,提高了医院的品牌形象,体现医护人员对患者的人文关怀,增加病人和家属的满意度。
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