结果互认

仪器信息网结果互认专题为您整合结果互认相关的最新文章,在结果互认专题,您不仅可以免费浏览结果互认的资讯, 同时您还可以浏览结果互认的相关资料、解决方案,参与社区结果互认话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

结果互认相关的资讯

  • 关注 | 核酸检测结果将全国互认
    关于进一步推动新冠病毒核酸检测结果全国互认的通知联防联控机制综发〔2022〕81号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制(领导小组、指挥部),国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制各成员单位: 新冠病毒肺炎疫情发生以来,各地区各有关部门认真贯彻党中央、国务院有关决策部署,积极推进核酸检测结果互通互认,为保障人民群众安全有序出行和复工达产发挥了重要作用。当前,部分地方仍然存在对其他地区核酸检测结果不认可、要求重复检测等问题。为进一步推动核酸检测结果全国互认,切实便利群众出行,现将有关事项通知如下:一、高度重视核酸检测结果全国互认的重要性。 各地区各有关部门要充分认识进一步科学精准做好疫情防控工作的重要性和紧迫性,坚持以人民为中心的发展思想,站在疫情防控“全国一盘棋”的高度,将核酸检测结果全国互认作为高效统筹疫情防控和经济社会发展、切实维护正常生产生活秩序的“关键小事”抓紧抓实,切实便利人员安全有序出行。二、不同渠道展示的核酸检测结果具有同等效力。 群众通过国务院客户端、国家政务服务平台、各省份健康码、核酸检测机构网站或APP查询到的核酸检测结果及群众持有的纸质核酸检测结果,凡在当地防控政策有效时间内的(以出具报告时间为准),具有同等效力,各地在查验时都应当予以认可,严禁以本地健康码未能查询、未在本地开展核酸检测等为由拒绝通行,拒绝群众进入公共场所、乘坐公共交通工具,不得要求群众重复进行核酸检测。三、强化宣传引导和督促落实。 各地区要立即行动,将核酸检测结果全国互认的要求落实到基层一线,确保基层管理人员认真执行。各地区要通过公告、新闻报道等多种形式多种途径,加强对核酸检测结果全国互认的宣传解读,让群众知晓,接受群众监督。国务院联防联控机制综合组将会同相关部门加大督促指导力度,对本通知发布后仍不互认、造成不良影响的地方要予以通报。对个人违规使用假冒、篡改等核酸检测结果的,要依法依规处理。国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组2022年7月29日
  • 北京对481项检验检查结果跨医院互认,项目清单来了
    北京市卫健委、市医保局等四部门日前联合发布《北京市医疗机构检查检验结果互认工作实施方案》。本市对181项医学检验结果、300项医学影像检查结果实行互认。医疗机构应当在不影响疾病诊疗的前提下,对标有含本市在内的地区互认标识的检查检验结果能认尽认。北京市医疗机构检查检验结果互认工作实施方案为进一步提高医疗资源利用率,减轻人民群众就医负担,保障医疗质量和安全,根据《医疗机构检查检验结果互认管理办法》,结合本市工作实际,制定本方案。一、组织机制北京市卫生健康委员会负责本市医疗机构检查检验结果互认管理工作。各区卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗机构检查检验结果互认管理工作。北京市卫生健康委员会委托北京市医学检验质量控制和改进中心、北京市临床检验中心、北京市医学影像质量控制和改进中心、北京市超声医学质量控制和改进中心制订完善本市检查检验项目质量评价指标、质量管理要求及统一的报告单样式,并组织开展质量评价工作。市级质控中心可根据工作需要指导相应区级质控中心对辖区二级及以下医疗机构按照市级质量评价标准完成质量评价工作。各区级质控组织应在同级卫生健康行政部门和上级质控中心指导下加强本辖区本专业检查检验项目的质量管理,定期规范开展质量评价工作,推动本辖区医疗机构提升检查检验质量。北京市医疗保障局在职责范围内推进本市医疗机构检查检验结果互认支持工作。各区医疗保障主管部门在职责范围内推进本行政区域内医疗机构检查检验结果互认支持工作。北京市中医药管理局和军队卫生主管部门分别在职责范围内负责本市中医和军队医疗机构检查检验结果互认管理工作。全市各级各类医疗机构应当建立健全本机构内的互认工作管理制度,加强人员培训,规范工作流程,按照医疗机构检查检验结果互认信息系统接口方案要求及编码对照表(另行下发),分期分批进行医疗机构信息系统适配改造、前置机服务器准备、网络专线链路开通、安全措施保障等工作,为有关医务人员开展互认工作提供必要的设备设施及保障措施。医联体牵头医院应当推进医联体内数据信息的互联互通,加强检查检验的质量控制,提升检查检验的同质化水平,实现检查检验结果的互认共享。二、适用范围及基本原则(一)适用范围本办法所称检查结果,是指通过超声、X线、核磁共振成像、电生理、核医学等手段对人体进行检查,所得到的图像或数据信息;所称检验结果,是指对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验,所得到的数据信息。检查检验结果不包括医师出具的诊断结论。本办法适用于本市各级各类医疗机构。(二)基本原则医疗机构应当按照“以保障质量安全为底线,以质量控制合格为前提,以降低患者负担为导向,以满足诊疗需求为根本,以接诊医师判断为标准”的原则,开展检查检验结果互认工作。三、互认规则1.互认区域。满足北京市质量评价指标,并参加北京市医学检验质量控制和改进中心、北京市临床检验中心、北京市医学影像质量控制和改进中心质量评价合格的检查检验项目,互认范围为全市。本市二级及以下医疗机构由区级质控中心按照市级质量评价标准完成质量评价工作的,可列入全市互认范围。中医机构由北京市中医药管理局相关专业质控中心完成质量评价工作(二级及以下中医机构由区级质控中心负责完成质量评价工作)。满足区域(如:京津冀)质量评价指标,并参加相关区域对应专业质控中心质量评价合格的检查检验项目,互认范围为相关区域。2.互认项目。(一)医学检验结果互认项目共181项。参与互认的检查检验项目应当具备较好的稳定性,具有统一的技术标准,便于开展质量评价。(二)医学影像检查互认项目共300项。参与互认的医学影像检查资料应做到检查规范、部位正确、序列完整、图像清晰、质量可靠、达到诊断要求(具有时效性),患者基本信息和检查日期准确。应包括医疗机构影像检查产生的、诊疗所需的无损DICOM格式影像和后处理影像以及影像科医生签发的报告。X线平片、胃肠及乳腺钼靶产生的所有图像均需上传;CT产生的影像检查资料,应上传厚层及薄层图像,除上传原始影像以外还需上传相应的后处理生成的影像;MR产生的影像检查资料,应上传检查时生成的各序列影像,对于血管成像、功能性成像等序列,除上传原始影像以外还需上传相应的后处理生成的影像。医疗机构应保证提供的影像检查图像质量,对临床医疗无利用价值的数据,应避免上传,以减少冗余无效数据,节省存储空间。互认项目随着医疗和信息化发展,适时进行动态调整。3.互认机构。(一)医学检验项目被互认的医疗机构需通过国家、省级室间质评。(二)二级乙等及以下医疗机构间、二级甲等及以上医疗机构间医学影像检查结果予以互认。二级乙等及以下医疗机构对二级甲等及以上医疗机构医学影像检查结果予以认可。医联体内各医疗机构医学影像检查结果予以互认。如二级及以下医疗机构的医学影像检查结果符合诊断结果的质量要求,三级医院也可予以认可。4.互认标识。医疗机构检查检验结果互认标志统一为HR。检查检验项目参加相应专业市级质控组织开展的质量评价并合格的,医疗机构应当标注其相应的互认范围+互认标识,如:“北京HR”“京津冀HR”等。需要采用英文标识的,采用互认范围英文首字母+互认标识,如:北京市互认为“BJHR”,京津冀区域互认为“JJJHR”。如同一项目满足多个互认范围,则以最大范围的名称标注。未按要求参加质量评价或质量评价不合格的检查检验项目,不得标注。5.对于患者提供的已有检查检验结果符合互认条件、满足诊疗需要的,医疗机构及其医务人员不得重复进行检查检验。出现以下情况,医疗机构及其医务人员可以对相关项目进行重新检查:(一)因病情变化,已有的检查检验结果难以反映患者当前实际病情的;(二)检查检验结果与疾病发展关联程度高、变化较大或较快的;(三)检查检验项目对于疾病诊疗意义重大的(如手术、输血等重大医疗措施前);(四)已有的检查检验结果与患者临床表现、疾病诊断不符,难以满足临床诊疗需求的;(五)对已有检查检验结果存疑的;(六)图像质量和方法不能满足诊断要求的医学影像学检查;(七)患者处于急诊、急救等紧急状态下的;(八)患者或其家属要求进一步复查的;(九)涉及司法、伤残及病退等鉴定的;(十)其他符合诊疗需要,确需复查的情形;(十一)系统数据异常或错误。四、工作要求(一)加强质量管理医疗机构开展检查检验所使用的仪器设备、试剂耗材等应当符合有关要求,并按规定对仪器设备进行检定、检测、校准、稳定性测量和保养。医疗机构应当加强检查检验科室的质量管理,建立健全质量管理体系,并将质量管理情况作为科室负责人综合目标考核的重要指标。医疗机构应当规范开展室内质量控制,并按照有关要求向同级质控组织及时、准确报送本机构室内质量控制情况等相关质量安全信息。本市医疗机构应当按照有关规定参加质控组织开展的质量评价。已标注互认标识的检查检验项目参加相应质量评价的频次不得少于半年一次。各级卫生健康行政部门及同级质控中心应当按照有关规定,定期对辖区医疗机构的检查检验质量情况进行抽查。抽查工作应当以“双随机一公开”的方式组织开展。(二)强化政策落实本市医疗机构及其医务人员应当在不影响疾病诊疗的前提下,对标有含本市在内的地区互认标识的检查检验结果能认尽认。医务人员应当根据患者病情开具检查检验医嘱。对于符合互认条件的检查检验项目,不得以与其他项目打包等形式再次收取相关费用。鼓励医务人员结合临床实际,在不影响疾病诊疗的前提下,对其他检查检验结果予以互认。医疗机构及其医务人员应当加强医患沟通,对于检查检验项目未予互认的,应当做好解释说明,充分告知复检的目的及必要性等。各区卫生健康行政部门应当加强辖区检查检验能力建设,定期组织开展人员培训、现场检查、结果监控等工作,确保政策落实到位。本市医疗机构及其医务人员开展检查检验结果互认工作的情况将纳入本市医疗机构绩效考核,有条件的医疗机构可将本院医务人员开展检查检验结果互认工作的情况纳入本机构绩效分配考核机制。(三)加强医保管理1.检查检验结果即可满足诊疗需要的,医疗机构按门(急)诊诊查收取相应的医事服务费,不额外收费。2.检查检验结果符合互认要求,但确需相应检查检验科室共同参与方可完成检查检验结果互认工作的,可在收取医事服务费的基础上参照本院执行的价格政策加收院内会诊费用。3.检查检验结果符合互认条件,但属于本方案第三项可以重新检查所规定情形,无法起到辅助诊断作用,确需重新检查的,收取实际发生的医疗服务费用。4.对于未定点医疗机构的检验结果可以互认,但费用不予报销。各级医疗保障部门应当积极推进支付方式改革,引导医疗机构主动控制成本,加强医疗服务行为的纵向分析与横向比较,强化医保基金使用以质量评价为核心的激励约束机制。同时,合理确定医保基金预算总额,不因检查检验结果互认调减区域总额预算和单个医疗机构预算总额。(四)加强监督管理各级卫生健康行政部门有权通过查阅、记录等方式对辖区内医疗机构开展互认工作的情况进行监督检查,医疗机构不得拒绝、阻碍或者隐瞒有关情况。各级卫生健康行政部门应当充分运用信息化手段,对医疗机构检查检验结果互认和资料共享情况进行监测,对问题突出的医疗机构提出改进要求。各级卫生健康行政部门应当指导同级质控组织定期梳理辖区医疗机构互认项目清单,并加强公示公开,便于医疗机构和社会公众查询了解。对于违反有关规定的医疗机构及其医务人员,卫生健康行政部门应依法依规追究相关责任。对于因检查检验结果互认而产生纠纷的,各责任主体依法依规承担相应责任。伪造、变造、隐匿、涂改检查检验结果造成不良后果的,由违规主体依法依规承担相应责任。
  • 京津冀鲁813家医疗机构检验结果互认
    2022年度京津冀鲁地区医疗机构临床检验结果互认项目在原43个的基础上新增7个,达到50个;813家医疗机构实现临床检验结果互认,较此前新增271家。为进一步提升京津冀鲁区域内医疗机构临床检验质量,北京市、天津市、河北省、山东省卫健委共同开展区域医疗机构临床检验结果互认工作。经过对已经纳入临床检验结果互认医疗机构的复查,以及对新申请医疗机构的考核,京津冀鲁区域临床检验结果互认医疗机构在此前542家的基础上新增271家,达到813家。其中,北京市284家、天津市89家、河北省312家、山东省128家。覆盖了符合要求的三级、二级和一级医疗机构,独立医学检验实验室及民营医疗机构。四省市医疗机构临床检验结果互认项目达到50个。其中包括:丙氨酸氨基转移酶等生化项目23项,乙肝病毒表面抗原等免疫项目14项,白细胞等血细胞分析项目5项,凝血酶原时间等凝血试验项目2项,结核杆菌等临床细胞分子遗传学项目6项。

结果互认相关的方案

  • 轫致辐射对EPMA测试结果的影响及应对
    轫致辐射所产生的X射线信号由于原理本身而并不能在检测器端屏蔽,其必然会叠加到元素测试所使用的特征X射线信号的检测,对结果分析产生干扰,甚至会使结果产生严重的假象数据,误导分析人员。本文探讨了超轻元素和微量元素测试中轫致辐射所产生的信号对测试结果的影响,以及在测试之前如何发现和规避这方面的干扰,结合岛津电子探针软件中的功能并综合运用多种分析方法,给出了背景信号分析的应对解决方案。
  • 人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)检测试剂盒
    人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)检测试剂盒人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)抗原、生物素化的人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)检测试剂盒
    人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)检测试剂盒人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)抗原、生物素化的人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

结果互认相关的论坛

  • 【转帖】中国首次与国外政府达成认证结果互认协议

    国家认监委宣布,“国际互认”取得重大成果,中国在认证认可领域的政府间国际互认已获突破。中国与新西兰合格评定互认谈判日前圆满完成,这是我国首次与国外政府部门达成认证结果互认协议。今后中国产品可以凭中方认证结果直接进入新方市场,从而降低贸易成本,便利国际贸易。重点产品重点国别的双边互信达到新高度。  目前,中国认证认可领域的多边合作正全方位深化,已与所有国际性认证认可组织建立合作关系。2007年,我国与国际认可论坛成功举办“国际认可中国日”、中美玩具高层论坛、中欧工业品安全与合格评定工作会议,有力地回应了中国产品威胁论,增进了中国产品质量、食品安全的声誉。

  • CNAS成功维持国际互认资格

    2016年1月6日至7日,亚太实验室认可合作组织互认理事会(APLACMRACouncil)第36次会议在泰国曼谷举行。中国合格评定国家认可委员会(CNAS)副秘书长肖良率领CNAS代表团参会。  会议听取了APLAC评审组长、新加坡国家认可机构负责人ChangKweiKern女士对CNAS的现场复评审结果报告。根据国际认可准则和程序以及国际互认规则的要求,APLAC对CNAS的现场评审于2015年7月6日至11日进行,来自新加坡、美国、新西兰、印度、中国台北和香港特区的六位同行评审员,对CNAS进行了为期6天的全面、细致、严格的现场评审,评审组对CNAS的认可资源、认可管理体系及其运行情况以及认可结果的可信性给予了高度的评价。APLAC互认理事会全体成员据此一致通过决议:继续保持CNAS在检测实验室、校准实验室、医学实验室、检验机构、能力验证提供者(PTP)和标准物质/标准样品生产者(RMP)等认可制度的国际互认资格,CNAS加入了目前APLAC的全部互认制度。  APLAC拥有来自23个经济体的37个互认成员。通过APLAC相互承认协议,促进APLAC互认的认可机构对彼此认可的实验室或检验机构出具的检测、校准或检验结果的相互承认。APLAC已加入了ILAC检测(含医学)、校准、检验三大互认制度,ILAC完全采信APLAC的互认结果,因此,CNAS认可的检测实验室、校准实验室、检验机构及医学检验实验室出具的报告可以使用ILACMRA联合标志。  CNAS成功地维持国际互认资格,有利于CNAS认可的机构所出报告持续得到国际承认,有利降低贸易成本、促进贸易便利化,为推进“一路一带”战略奠定技术基础。  会上,CNAS认可二处处长张明霞向大会通报了ISO/IEC17025修订的最新进展。CNAS代表何平作为加拿大认可机构(SCC)的评审组长,向大会作了报告。

结果互认相关的资料

结果互认相关的仪器

  • Arena 全自动工业生化分析仪是目前专为饮料、食品、医药、化工等领域开发的一款真正能够实现高效、快速、自动化检测的任选式分析系统,可以满足不同产品类型的生产企业、科研院所、质检部门和研发机构对生产控制、应用开发和样品抽检的实验要求。Arena 全自动工业生化分析仪的技术来源于临床检测,但是应用和配置却是根据工业样品的特点和需要专门设计的。直观易懂的工作软件,方便快捷的检测过程,准确可靠的分析结果都是其得以广泛应用的基础。独有的低反应体积一次性多联比色杯不仅彻底消除了交叉污染,而且能够节省样品、节省试剂、节省反应时间,也是保证稳定可靠的检测结果的关键。更重要的是,Arena 全自动工业生化分析仪让工业用户实现了全自动的工作流程,许多检测项目可以系统化地整合到Arena 分析仪上进行快速检测,可以有效提高工作效率。Arena 全自动工业生化分析仪有四种不同配置的机型,能够实现不同的检测速度,满足不同规模实验室的需求。另外,Arena 分析仪是一个开放的系统,用户可以自定义方法、试剂、项目、参数等内容。?技术热点:l 台式设计,适合各型实验室需求l 集比色法、酶法分析和苦味值检测于一身l 检测波长范围: 275 nm-700 nml 内置常用指标的检测方法和应用参数l 连续、快速、准确的全自动苦味值检测模块l 随机、任选式、大样本量检测设计l 一个样本同时检测多个指标l 微升级(样本+试剂)总反应体积,检测成本更低l 多种空白读取,消除基质干扰l 自动预稀释和二次稀释功能,实现更宽的检测范围l 一次性分立式多联比色杯,彻底消除交叉污染l 样本、试剂、应用参数实现条码化、信息化管理l 新型、直观的客户友好型软件操作,易学易用l 可广泛应用于啤酒生产企业和各种质量控制实验室
    留言咨询
  • Arena 全自动工业生化分析仪是目前专为饮料、食品、医药、化工等领域开发的一款真正能够实现高效、快速、自动化检测的任选式分析系统,可以满足不同产品类型的生产企业、科研院所、质检部门和研发机构对生产控制、应用开发和样品抽检的实验要求。Arena 全自动工业生化分析仪的技术来源于临床检测,但是应用和配置却是根据工业样品的特点和需要专门设计的。直观易懂的工作软件,方便快捷的检测过程,准确可靠的分析结果都是其得以广泛应用的基础。独有的低反应体积一次性多联比色杯不仅彻底消除了交叉污染,而且能够节省样品、节省试剂、节省反应时间,也是保证稳定可靠的检测结果的关键。更重要的是,Arena 全自动工业生化分析仪让工业用户实现了全自动的工作流程,许多检测项目可以系统化地整合到Arena 分析仪上进行快速检测,可以有效提高工作效率。Arena 全自动工业生化分析仪有四种不同配置的机型,能够实现不同的检测速度,满足不同规模实验室的需求。另外,Arena 分析仪是一个开放的系统,用户可以自定义方法、试剂、项目、参数等内容。 技术特点:?l 检测速度高达600测试/小时l 孵育槽温度可调,反应时间自定义l 配备单独的样品盘和试剂盘,配备单独的样本针和试剂针l 84个样品位,45个冷藏试剂位l 样品盘设有20个专用定标位和19个专用质控位l 检测波长范围340-880nml 可满载175条多联样品杯,2100个测试,离机时间达4小时l 孵育位条数/测试数:20/240l 内置条码阅读器,可实现样本的条码化管理l 采用即开即用试剂盒,实时监控试剂剩余量l 内置自动预稀释和自动二次稀释功能l 耗水量小于2.0L/h,储水桶供给,无需连接上下水
    留言咨询
  • Arena 全自动工业生化分析仪是目前专为饮料、食品、医药、化工等领域开发的一款真正能够实现高效、快速、自动化检测的任选式分析系统,可以满足不同产品类型的生产企业、科研院所、质检部门和研发机构对生产控制、应用开发和样品抽检的实验要求。Arena 全自动工业生化分析仪的技术来源于临床检测,但是应用和配置却是根据工业样品的特点和需要专门设计的。直观易懂的工作软件,方便快捷的检测过程,准确可靠的分析结果都是其得以广泛应用的基础。独有的低反应体积一次性多联比色杯不仅彻底消除了交叉污染,而且能够节省样品、节省试剂、节省反应时间,也是保证稳定可靠的检测结果的关键。更重要的是,Arena 全自动工业生化分析仪让工业用户实现了全自动的工作流程,许多检测项目可以系统化地整合到Arena 分析仪上进行快速检测,可以有效提高工作效率。Arena 全自动工业生化分析仪有四种不同配置的机型,能够实现不同的检测速度,满足不同规模实验室的需求。另外,Arena 分析仪是一个开放的系统,用户可以自定义方法、试剂、项目、参数等内容。 技术特点:l 检测速度高达300测试/小时l 孵育槽温度可调,反应时间自定义l 配备单独的样品盘和试剂盘,配备单独的样本针和试剂针l 84个样品位,45个冷藏试剂位l 样品盘设有20个专用定标位和19个专用质控位l 检测波长范围340-880nml 可满载50条12-联样品杯,600个测试,离机时间达1.5小时l 孵育位条数/测试数:6/72l 内置条码阅读器,可实现样本的条码化管理l 采用即开即用试剂盒,实时监控试剂剩余量l 内置自动预稀释和自动二次稀释功能l 耗水量小于1.5L/h,储水桶供给,无需连接上下水
    留言咨询

结果互认相关的耗材

  • 游离DNA保存管选不对,为什么会影响检测结果?
    在液体活检等需要使用游离 DNA 进行检测的临床应用中,样本的采集、抗凝剂的使用和保存不当都会影响检测的质量。特别是所采集的样本在长距离、长时间的运输过程中,更增加了样本的不确定性,易造成假阳性或假阴性的结果。因此,如果保存采集样本的游离 DNA保存管如果选择不当的话,会直接影响检测结果,这究竟是怎么一回事呢? 首先,游离DNA 的稳定性相对较低,容易受到外界环境因素的影响。如果使用不合适的保存管,可能会导致游离 DNA 的降解、聚集或污染,从而影响检测结果的准确性。例如,某些保存管可能无法有效抑制核酸酶的活性,导致游离 DNA 被降解;另外游离DNA 保存管材料的吸附性能也可能影响相关检测结果。其次,游离DNA 保存管的选择还会影响样本在运输和储存过程中的稳定性和完整性。如果保存管的密封性能不佳,可能会导致样本在运输过程中受到污染,影响检测结果的准确性。此外,保存管的材质和设计也会影响样本在储存过程中的稳定性和活性,进而影响检测结果的精度。最后,游离DNA 保存管的选择还会影响实验室操作的便利性和效率。一个设计合理、操作方便的保存管,可以降低实验过程中可能出现的操作失误,从而提高检测结果的精度。相反,如果保存管的使用过于复杂,可能会增加操作的难度,影响检测结果的准确性。综上所述,游离DNA保存管的选择对检测结果的精度具有重要影响。因此,在实际应用中,我们需要根据具体需求选择合适的游离 DNA 保存管,以保证检测结果的准确性和可靠性。国盛医学所研发的游离DNA保存管内含的保存液采用独特抗凝剂和保鲜剂,不仅具有常温下保鲜血浆中游离DNA(cfDNA,ctDNA),稳定有核细胞防止释放细胞基因组DNA而稀释目标游离DNA,还能抑制核酸酶降解游离DNA保障样品质量。常温保存时效可从普通采血管的6小时延长至7天,满足样本长距离运输、长时间保存的需求。此外,该款保存管还有PET和玻璃两种不同的材质,客户可以根据不同的需求选择(玻璃材质气密性强,产品的保质期可以达到18个月甚至24个月的负压;PET是塑料材质,运输过程不会破裂,安全性高)。
  • ITS水质测试条-90 秒内即得结果水质试纸
    ITS水质测试条-90 秒内即得结果水质试纸– 明亮易分辨颜色– 不含有害试剂– 可用于测试自来水、湖水、雨水或净化水测试测试范围货号数量游离氯0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.5, 0.8, 1.0, 2.0, 5.0 ppm 48102650总氯0, 0.05, 0.075, 0.1, 0.125, 0.15 0.175, 0.2, 0.3, 0.5, 0.8, 4.0, 10.0 ppm48001050铜0, 0.5, 1.0, 2.5, 5.0, 10.0 ppm 48001125铁0, 0.02, 0.05, 0.1, 0.2, 0.3, 0.5, 0.75, 1.0, 2.0, 5.0 ppm48002525过氧化物0, 0.5, 2.0, 5.0, 10, 25, 50, 100 ppm48001450pH/总碱度pH: 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0 TA: 0, 80, 120, 180, 240, 360 48000550总硬度0, 50, 120, 250, 425 ppm48000850多测试游离氯 0 - 5 ppm, pH 6.0 - 9.0, 总氯 0 - 5 ppm, 总碱度 0 -o 360 ppm 和总硬度 0 - 425 ppm48011530
  • 烧结过滤器
    产品介绍 烧结过滤器用于气体分析仪中颗粒物的阻隔和过滤,孔径为:20μm,直径6mm。 烧结过滤器信息由北京安捷华科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于烧结过滤器报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。 北京安捷华科技有限公司还可为您提供限流孔产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制