辉瑞制药

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辉瑞制药相关的资讯

  • 全球制药行业巨头辉瑞武汉研发中心成立
    10月8日,辉瑞(中国)研发有限公司与武汉国家生物产业基地(光谷生物城)签订合作协议,宣布辉瑞武汉研发中心正式成立。该中心将是辉瑞目前在上海研发中心的扩展,成为开展全球生物和药物开发与研究技术战略合作平台。   据悉,辉瑞在武汉的研发活动初步将主要涉及为全球临床药物开发项目提供各方面支持,包括临床I期到IV期的试验。到2012年底,辉瑞武汉研发中心的员工数量将从2010年7月初的第一批增加至200人左右。同时,辉瑞武汉的研发机构还将与当地的研究机构和高校合作,充分利用当地丰富的人才资源与现有的行业优势,开展药物创新与开发的研究合作。   辉瑞全球研发副总裁谭凌实表示,这是辉瑞首次在中国中西部地区成立研究机构。多方比较之后,因为武汉厚实的医药研究基础与丰富的高校人才资源而促成双方合作。研发中心建成后,将优先考虑武汉当地的人才加入。辉瑞武汉研发中心对构建“健康中国、健康世界”的目标具有重要推动作用。同时,将进一步在华中地区培养具有药物研发技能的相关人才,推进生物医学的创新。   武汉市委副书记、市长阮成发指出:“辉瑞武汉研发中心的成立不仅有助于加速武汉和湖北生物制药产业的发展,还将推动整个华中地区生物制药领域的发展。”
  • 就是任性!制药巨头“辉瑞”可能要拆分?
    众所周知,美国生物医药产业已经进入了一个兼并收购盛行的时期。然而,在这个时期内,偏偏有有些生物医药巨头非要反其道而行之。远的不说,Baxter公司的一分为二就为业内津津乐道。而分离出的子公司Baxalta公司又在最近收获了巨大成功。引得另一家生物医药巨头Shire出价300亿,希望将其收入囊中。  无独有偶,最近有消息传出,生物医药界的“巨无霸”辉瑞公司也在考虑将公司一分为二。而公司CEO Ian Read也证实了这一消息,并表示公司将于2016年第四季度对是否拆分公司做出最终决定。而此时,辉瑞公司这个在资本市场兴风作浪的资本大鳄正在等待有关部门对其170亿美元收购Hospira公司的审核批准。  Read在上周的一次电话会议上表示,公司一直在努力追求一个合适的契机来实现这一目的。而辉瑞的CFO Frank A. D’Amelio则更是直接指出公司已经为此花费了3亿美元,仅2015年就在这一计划上花费了1亿6千4百万美元之多。  为何辉瑞要“分家”?  首先,当然是生物医药产业分工高度专一化的趋势使然。事实上辉瑞公司目前的整个业务体系就分为“创新产品”和“已有产品”两个部分。通过公司业务剥离,可以使未来的新公司术业有专攻。  其次是出于财务方面的考虑。此前已经有分析指出,近两年辉瑞公司不断进行产业兼并的一个重要原因是降低本身高昂的税率。而一旦将辉瑞公司拆分为两个或数个注册地点不同的小公司,那么公司未来节省的税费将数以十亿计。  不过,这一条看似美好的道路注定是曲折不断的。作为一个成立于1849年的生物医药巨头,公司内部的各种复杂关系就是挡在Ian Read和其分离计划的一大难题,更别提近年来辉瑞公司通过不断兼并又购买了众多新的资产。同时,有分析人士认为,辉瑞公司在启动业务分离计划之前还需要准备好最近三年的审定财务报表(2014-2016)。因此辉瑞公司最早也只能在2017年开始这项计划。Read强调公司进行这一计划的前提是公司的财务状况足够支撑,同时Read也表示要考虑到公司股东的利益。  而在此之前,辉瑞公司对业务分离的态度就已经初见端倪。2012年时,公司就曾宣布将剥离一些非核心业务。  辉瑞仍是兼并市场重要买家  不过,如果你认为这项计划标志着辉瑞公司即将结束自己在生物医药产业中的兼并收购计划,那就是大错特错。Read同时还强调公司仍将把大量精力放在收购业务上。众所周知,此前辉瑞试图收购英国阿斯利康公司在生物医药产业掀起了惊天巨浪。最近又有分析人士认为辉瑞公司或可将另一家英国制药巨头葛兰素史克也列入收购目标之列,甚至将新公司命名为“PfizerKline”。因此,在未来一段时间内,生物医药市场上肯定仍将时常听到土豪辉瑞的传说。  英雄所见略同?Allergan Plc也有拆分计划  不久之前,Allergan Inc. (AGN) 和Actavis plc (ACT)两家公司合并组成了新的Allergan Plc公司。最近同样有消息传出,Allergan Plc高层或将考虑将公司一分为二,将通用药物业务单独剥离形成一个公司。
  • 药品涨价26倍 制药巨头辉瑞被罚1.07亿美元
    根据BBC报道,制药巨头辉瑞公司因在英国高价出售一种抗癫痫药物,近日被英国反垄断监管机构处罚8420万英镑(约1.067亿美元)。  英国竞争与市场管理局(CMA)同时还对经销商弗林制药(Flynn Pharma)开出了520万英镑(约660万美元)的罚单,理由是他们在2012年以2600%的幅度提高了该药物的价格。CMA表示,该药物在英国的价格比在欧洲国家要高出许多倍。  该药物名为苯妥英钠胶囊(phenytoin sodium),在英国国民健康保险制度(NHS)范围之内,英国共有48000人在使用。监管者称,辉瑞的这一举动导致英国患者药物支出的年度费用从2012年的200万英镑上涨到了2013年的5000万英镑。然而辉瑞拒绝此次裁决结果,并表示将提出上述。  去品牌化蓄意提高价格  来自CMA的Philip Marsden表示,这些公司故意利用药物去品牌化提供的机会提高药物价格,而这个药物是成千上万患者所依赖的。价格惊人地上涨花费了NHS和纳锐人数千万英镑。  2012年之前,辉瑞制造并分销该药物,并以Epanutin为商品名,随后将苯妥英钠胶囊(phenytoin sodium)的英国分销权授予弗林制药,弗林制药对该药物进行了去品牌化,这使得销售方能获取更多的费用,因为这样一来他们就不再受NHS和制药商之间的定价协议的限制。  然而,辉瑞表示,该药物是一个亏损的产品,与弗林制药的交易为癫痫患者重要药物的持续供应带来了良好机会。辉瑞还认为CMA裁决在事实上和法律上都是错误的,并表示辉瑞表示,该药物上涨的价格仍比另一个NHS供应商提供的等效药物的花费低25%-40%。  弗林制药也认为CMA犯了一个严重的错误,他们将提出上诉推翻这个裁决。来自弗林制药的 David Fakes 表示,“令人难以置信的是,弗林制药以苯妥英钠片的显著折扣价出售苯妥英钠胶囊,却遭到CMA的惩罚。”该公司有1个月到4个月的时间将此药物的价格降到CMA可接受的范围,也有2个月的时间来对CMA的裁决提出上诉。

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  • 【资讯】受专利药到期影响 制药老大辉瑞让位强生

    来源:金融界 赖以维持高利润的畅销专利药保护期结束,全球制药业老大辉瑞制药遭遇重创,并在2007年美国500强排行榜中丧失制药业老大地位,让位强生。   根据辉瑞制药一季度财报显示,其净收入为33.9亿美元,合每股所得48美分,而去年同期净收入则为41.1亿美元。   净收入下降的主要原因是其第二大畅销药物——降压药“络活喜(Norvasc)”的专利在今年1月份提前到期,从而影响到了销量。今年一季度,络活喜的销售额为11亿美元,较去年同期下降了10%。   与此同时,近段时间来,如左洛复(Zoloft)、Zothromax等畅销药物的专利权也纷纷到期,使得辉瑞制药的营收渠道大为减少。   事实上,辉瑞制药今年一季度的总体销售额还是达到了124.7亿美元,同比上升6%。而包括第一大畅销药物——降胆固醇畅销药“立普妥(Lipitor)”在内的几大“重磅炸弹”的销售额都同比有所增长。其一季度表现也仍然超出华尔街分析师预期。   然而,上周财富杂志公布了2007美国500强企业的最新排名,在入榜的九大美国制药企业中(销售额不仅包括处方药),辉瑞制药却以毛收入524亿美元,盈利193亿美元的业绩,排名第39位,次于强生制药。此次,强生制药的毛收入为533亿美元,盈利110亿美元,总体排名第36位。   值得注意的是,此次列入排名的制药企业销售额并不只包括了处方药。由于强生制药的业务范围除了制药外,同时还包括了医疗器械、生活消费品,而在其刚发布的一季度财报中,这两大部分的销售额同比都有了很大增长。   从这一点上来说,如果仅计算处方药销售的话,辉瑞的总体销售额仍位于强生之上。   但对于辉瑞来说,未来几年时间里,其还将继续受到“重磅炸弹”专利到期的困扰。其中“立普妥”的专利期将在2010年到期。而去年12月份,因被发现存在诱发高血压的风险,“立普妥”的后继药物也不得不中止了临床实验。   23日,辉瑞中国方面表示,尚没有关于一季度中国区业绩的数据。

  • 【分享】辉瑞有意收购与之竞争的大型制药公司

    [center]辉瑞有意收购与之竞争的大型制药公司[/center] 世界最大的制药集团辉瑞(Pfizer)表示愿意收购一家与之竞争的大型制药公司,以改善其财务健康状况,此举可能触发制药行业的新一轮合并。 辉瑞首席执行官杰夫• 金德勒(Jeff Kindler)向英国《金融时报》表示:“真正的目的是增加收入……我们向机会敞开大门,会一直关注大中小各类企业。” 与上述言论形成鲜明对比的是,金德勒的同行们越来越多地关注于小规模交易及合作关系,同时不再青睐创造出辉瑞(Pfizer)、阿斯利康(AstraZeneca)、葛兰素史克(GSK)和赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)等当今行业巨头的“超级并购”。 不过,辉瑞进行的任何大规模收购,都可能引发行业开始新一轮重组,因为其它企业纷纷等待这家美国制药集团采取行动,随后才进行自己的交易。和目前陷入经济衰退的大多数其它行业不同,制药业仍有许多企业能够借助大规模现金储备为并购交易融资。 金德勒的言论反映出,辉瑞亟需对其预期出现的销售大幅下滑做出补救,因为辉瑞现有专利药品开始逐渐面临竞争。其中包括降胆固醇药物立普妥(Lipitor),该药是目前全世界最畅销药品,年销售额逾130亿美元,但其排他性专利将于2011年到期。 信息来源:金融时报

  • 【讨论】辉瑞(pfizer)制药将针对亚洲高发疾病研发药物

    [table=100%][tr][td]辉瑞(pfizer)制药将针对亚洲高发疾病研发药物[/td] [/tr] [tr] [td][/td][/tr][tr][td]称,将在未来几年投入更多精力研究亚洲人种,以研发药物治疗亚洲流行疾病,如肝癌和头颈部癌症。辉瑞研发主管称,该公司驻新加坡临床研究部门将成为亚洲人口医疗研究基地。1.4万名健康志愿者为该部门志愿提供服务。辉瑞驻上海的研发部负责人Steve Yang说“大概由于饮食,环境和基因等因素,一些特定癌症在亚洲发病率异常之高,例如胃癌、肝癌、和头颈部癌等。”大约三年半前,辉瑞开始了对亚洲人口的研究,新加坡研究组是其拥有的三个国际研究组之一——另外两个分别位于比利时布鲁塞尔和美国康涅狄格州。尽管目前该公司在亚洲的研发尚未产生任何新药,但其全球研发部门负责人对此大有信心。辉瑞研发部总裁Martin Mackay表示,“我们正在开发一些的化合成分。不同患病人群的病源也不一样。目前我们正在关注亚洲患病人群。相信这一研究将产生重大发现。”鉴于预计在未来成为亚洲的重大健康问题,辉瑞对这方面的研发亦有浓厚兴趣。本周辉瑞宣布了同盟科医药公司(MicuRx Pharmaceuticals Inc)和上海柯盟医药公司(CumencorPharmaceuticals)合作的计划。三家公司将合作开发治疗抗药性结核病的新药isoniazid和rifampicin是当前效果最好的两种抗结核药,但已经出现了对二者具有抗药性的结核毒株。除rifampicin外,全球近40年再未研制出新的抗结核药。研发一种新药通常需要10-15年,历经成百上千次失败,花费近10亿美元。[/td][/tr][/table]

辉瑞制药相关的资料

辉瑞制药相关的仪器

  • 手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工 手持式拉曼光谱仪TruScan 特别为制药行业的特殊要求而设计,可以在卸货码头直接对化学原料进行鉴定。TruScan 于2007年上市,其手持式的特点大大缩短了药物原料检验的时间和成本,并且符合制药工业的要求。 几十年来,化学分析实验室一直在使用拉曼光谱设备作为化学物质的鉴定工具。由于,拉曼光谱设备具有极高的分子选择性并且可以通过玻璃和塑料容器直接进行鉴定,使其在制药领域有着很大的优势,尤其是在原辅料鉴定方面。 使用ThermoFisher这款操作简单、使用便捷的便携式拉曼光谱仪TruScan,QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果 &mdash 通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案,使用户能够快速开发方法,并使原辅料更快的通过鉴定环节放行至生产环节。除此之外,TruScan的设计符合动态药品生产管理规范(cGMP)和21 CFR Part 11的严格要求。 随着TruScan的问世,ThermoFisher首次将拉曼技术从实验室应用转移到鉴定现场。同时将先进的算法和严密的流程整合到这个坚固耐用、小型化的便携拉曼光谱仪中,使其成为物料鉴定的理想工具。 拉曼光谱具有高度的选择性,使TruScan可以区分非常相似的化学物质,包括相似的水合物和同分异构体,也非常适合制药行业常用的辅料和工业化学品的鉴定。主要特点:- 简单、安全的取样方式 无需样品的制备或其他特殊的处理过程,更无需其它任何耗材,只需按一个键TruScan即可在几秒钟内给出结果。TruScan的激光可以穿透制药领域常用的容器和包装,大大减少了常规采样和实验室分析方法需要的时间和成本。TruScan也无需待检区和洁净室,甚至可以对高效力药物活性成分(APIs)进行鉴定。 - 即时分析,实时投料 TruScan内置的DecisionEngine&trade 分析软件,对于给定的物料可以在30秒以内给出一个明确的&ldquo 合格/不合格&rdquo 的结论,以提示用户该物料的验证得到确认还是否定。使得精益生产中的实时投料得以实现。 - 快速,高效的方法创建过程 TruScan仅需少量的样品即可完成方法的建立。管理员可以通过直观的用户界面在任何时间轻松地创建新的方法,而免去了其它常规分析技术所需要的费时费力昂贵的方法创建过程。 - 低廉的分析费用 TruScan会很快的影响和改变原有的操作方式,达到节省时间和降低管理费用的目的。待检区的减少或者去除使得需要的仓库空间大大降低,同时快速的物料鉴定使得准时配送制(JIT)得以实现。对于原辅料的鉴定,TruScan给出实时的是否合格的结论,而不是象传统分析方法那样需要一个检测的周期,而且TruScan无需任何试剂或其它耗材。
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  • 瑞典AQ 空气传感器CCS15.75-25用于制药行业气泡监测 一、AQ M-TechAQ M-Tech AB是一家专门从事定制产品开发、建设和制造的公司。二、AQ M-Tech产品分类AQ M-Tech空气传感器AQ M-Tech液位开关AQ M-Tech超声波控制器AQ M-Tech加热套AQ M-Tech动态混合器二、AQ M-Tech产品应用冶金、钢铁化工、能源、航天、汽车、电厂等行业三、AQ M-Tech产品介绍1、AQ 空气传感器AQ 空气传感器是为连续监测流动液体中的气体和颗粒而开发的。该技术简单而天才。使用声波监测流动的液体,结果显示在外部超声控制器上。1.1、AQ 空气传感器:持续监视器 流动液体中的气体和颗粒 AQ空气传感器工作时不需要直接接触 与液体。流经传感器的液体是 使用声波监测。声波恢复 对气体和粒子的存在,结果是 显示在一个外部控制单元上。1.2、优势:AQ空气传感器紧凑,由一体转动 而内部是完全光滑的,Ra0。4um. 所有湿润的部件都是由耐酸钢或 聚丙烯AQ空气传感器可以是CI P (清洁在 放置)和钢制空气传感器,此外还可以是SIP (蒸汽到位)达130°C。AQ空气传感器上有 全可追溯性与2。1B证书(聚丙烯) 和3。1B型证书(316L钢)所有的连接件都是标准的三轴夹具 这给了好的旁论者 易于组装和拆卸。空气传感器 耐酸钢带有连接器(SAC型号)或 没有连接器(FCS型号)。■可调:AQ空气传感器可以设置在不同的级别上 性。在灵敏度的传感器去 可探测到小至2毫米的气泡。 在低灵敏度时,传感器会检测到液体或没有液体 液体四、AQ M-Tech技术规范 工作温度范围* SAC、FCS、中国化学会:0OC至100OC APS、PAC、FCP:0OC至80OC 温度范围* SAC、FCS、中国化学会:-20OC至130OC(在130OC时:总时间为 500小时) APS、PAC、FCP:-20OC至80OC 压力 SAC、FCS、中国化学会:温度下的1 Mpa/10 bar g APS、PAC、FCP:700 kPa 20OC,500 kPa 50OC,50 kPa 80OC 防护等级 第67页 管道表面处理(Ra值) SAC,FCS,中国化学会:0,375pm/15微英寸 APS、PAC、FCP:1pm/40微英寸 *在温度超出工作温度范围或超过温度范围或超过温度下的总时间时,不能保证气泡的正 确指示。 标准管连接是TC,但自定义管连接可根据要求。 空气传感器SAC和FCS部分由316L级EN 1.4404不锈钢制成,但可订购其他不锈钢等级: 例如,316L-EN 1.4435或904L-EN 1.4539的要求。 空气传感器中国化学会的湿部分由不锈钢316L级EN 1.4435空气传感器PAC、FCP 和APS的湿部分由聚丙烯(PP)制成。AQ空气传感器,316L(耐酸钢)型号SAC系列2.1、型号:SAC2-25Id(内径):2,0 mmOd(外径):38mmTC(三卡接头):25 2.2、型号:SAC4.5-25Id(内径):4,5 mmOd(外径):38mmTC(三卡接头):252.3、型号:SAC6-25Id(内径):6,0 mmOd(外径):38mmTC(三卡接头):252.4、型号:SAC8-25Id(内径):8,0 mmOd(外径):38mmTC(三卡接头):252.5、型号:SAC10-25Id(内径):10,0 mmOd(外径):51mmTC(三卡接头):252.6、型号:SAC16-25Id(内径):16,0 mmOd(外径):51mmTC(三卡接头):252.7、型号:SAC16-50Id(内径):16,0 mmOd(外径):64mmTC(三卡接头):50延长电缆长度:7m2.8、型号:SAC22-50Id(内径):22,0 mmOd(外径):64mmTC(三卡接头):50延长电缆长度:7米,选项:20米或40米瑞典AQ 空气传感器CCS15.75-25用于制药行业气泡监测
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  • 瑞典AQ M-Tech气泡检测器SAC4.5-25 用于制药行业层析系统AQ M-TechAQ M-Tech AB是一家专门从事定制产品开发、建设和制造的公司。多年来,我们凭借我们的技能和知识,根据客户的需求开发了多种产品。我们拥有自己的产品,而且在很多情况下,它们是其所在领域的世界级领导者。&bull AQ M-Tech空气传感器(气泡检测器)&bull AQ M-Tech温度传感器(温度传感器)&bull AQ M-Tech液位开关(检测罐中的液位)&bull AQ M-Tech加热器夹套(用于无菌过滤器外壳)&bull AQ M-Tech动态混合器(用于小罐的混合器)我们还作为合同制造商开发和制造客户的产品。我们的客户主要是食品和药品行业二、AQ M-Tech产品用途食品药品行业生物化学行业三、AQ产品介绍AQ空气传感器,316L(耐酸钢)带连接器 瑞典AQ 传感器 SAC4.5-25 内径:Ø 4.5mm 外径:Ø 38mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC6-25 内径:Ø 6mm 外径:Ø 38mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC8-25 内径:Ø 8mm 外径:Ø 38mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC10-25 内径:Ø 10mm 外径:Ø 51mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC10-25-EX 内径:Ø 10mm 外径:Ø 51mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC16-25 内径:Ø 16mm 外径:Ø 51mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC16-25-EX 内径:Ø 16mm 外径:Ø 51mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC16-50 内径:Ø 16mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC16-50-EX 内径:Ø 16mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC22-50 内径:Ø 22mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC22-50-EX 内径:Ø 22mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC35-50 内径:Ø 35mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC35-50-EX 内径:Ø 35mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC46-64 内径:Ø 46mm 外径:Ø 76mm 卡盘连接:64 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC46-64-EX 内径:Ø 46mm 外径:Ø 76mm 卡盘连接:64 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC60-77 内径:Ø 60mm 外径:Ø 102mm 卡盘连接:77 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC60-77-EX 内径:Ø 60mm 外径:Ø 102mm 卡盘连接:77 标准线缆:7m, 瑞典AQ M-Tech气泡检测器SAC4.5-25 用于制药行业层析系统
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辉瑞制药相关的耗材

  • pfa氟化氢旋转蒸发仪500ml化工医药制药用
    PFA旋转蒸发仪,又叫PFA旋转蒸发器,是实验室广泛应用的一种蒸发仪器。特氟龙旋转蒸发仪弥补了玻璃的不足,它具有耐高温、耐强酸强碱、金属元素空白值低、无析出溶出等特点,弥补了玻璃器皿的不足,且更优秀。满足的实验范围更广..PFA系列顾名思义是由特氟龙材质制成,整个部件均采用耐强酸强碱的PTFE和PFA材质,主要部分有: 1. PFA蒸馏瓶 2. 四氟腔体主要用于腐蚀性物料反应,可做到在减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂。PFA旋蒸蒸发仪利用一台电机带动蒸馏瓶旋转。由于蒸馏器在不断旋转,可免加沸石而不会暴沸。同时,由于不断旋转,液体附于蒸馏器的壁上,形成一层液膜,加大了蒸发的面积,使蒸发速度加快。是有经常用来回收、蒸发有机溶剂。 旋转蒸发仪用途和特点旋转燕发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、千燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下,恒温加热,使旋转瓶恒速旋转,物料在瓶壁形成大面积薄膜,高效蒸发。溶媒蒸气经高效玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中,大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。瑞尼克的旋转蒸发仪有什么不一样呢?瑞尼克的旋转蒸发仪用的是特氟龙材质,接触样品的部分都是PFA材质,相信了解过PFA材质的客户都知道,耐强酸强碱及有机溶剂和耐高温,本底值低,溶出和析出少,金属离子杂质少,是实验较好选择的一种塑料容器,这个材料透明度高,可以看见溶液的反应情况。
  • 瑞思泰康 Rt-βDEXcst 香料/制药手性柱
    Rt-βDEXcst 手性色谱柱(熔融石英)(环糊精的材料加入到14%氰丙基/86%二甲基聚硅氧烷)用途:固定相,专为香料工业开发,也用于制药领域。订货信息:IDdf温度限30米0.25 mm0.25 μm40 to 230 °C131030.32 mm0.25 μm40 to 230 °C13102
  • 制药行业的拉曼光谱库 6.06073.602
    制药行业的拉曼光谱库订货号: 6.06073.602制药工业和医学研究相关活性物质和助剂的拉曼光谱( 1170 种光谱)。
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