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  • 中美科学院院长在《科学》发文,就基因编辑国际准则达成共识
    p style=" text-indent: 2em " 12月14日,中国科学院院长白春礼联合美国国家医学院院长Victor J. Dzau、美国国家科学院院长Marcia McNutt在《科学》上发表一篇题为《来自香港的警示》社论,呼吁全球各国科学院携起手来,就基因编辑研究及临床应用所应遵循的准则达成广泛的国际共识。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/9c9c887e-d3f5-49fb-91b1-7cd75481813d.jpg" title=" 11.png" alt=" 11.png" width=" 426" height=" 337" style=" width: 426px height: 337px " / /p p   上月,在香港举办的第二届国际人类基因组编辑峰会引起了轩然大波。一名来自南方科技大学的研究者贺建奎爆出,他对一对健康胚胎进行了基因编辑,使其能抵抗艾滋病,并使这对基因编辑的双胞胎出生。 /p p   事件发生后,中科院学部科学道德建设委员会迅速发出声明称,坚决反对任何个人、任何单位在理论不确定、技术不完善、风险不可控、伦理法规明确禁止的情况下开展此类的临床应用。 /p p   社论作者在文章中指出,尽管峰会主办方、各国科学院以及有声望的科学领袖都在普遍谴责这项研究“令人深感不安”以及“不负责任”,中国也已启动了对该研究者行为的调查,但很显然,使用CRISPR-Cas9技术来编辑人类基因组,已经跑在了科学、医学共同体为应对复杂伦理及管理问题所进行的努力的前面。 /p p   “当前,人类生殖系基因组编辑的指导方针和原则是基于充分的科学研究和伦理原则的。”社论称,“然而,此次事件突显出一种紧迫的需求,那就是我们需要加倍努力,赶在人类生殖系基因组编辑被认为是一件可容许的事之前,就更加明确的准则及标准达成国际共识。” /p p   文章作者呼吁,各国科学院应迅速召集国际专家及利益相关者形成一份快速报告,来推动完善用于生殖目的的人类胚胎所必须遵循的准则及标准。作者认为,在召集国际专家、推动就负责任的基因编辑研究及临床应用达成广泛科学共识方面,国家科学院具有很大的优势。 /p p   “我们坚信,建立基因编辑标准的国际共识是十分重要的,这些标准能够避免研究者为从事危险和有违伦理的实验寻求借口,或寻找方便的实验场所。”文章作者同时强调,国际科学标准的建立,并不打算去替代各国的规章制度,反而可能会使各国的规章制度更加充实。 /p p   社论称,基因编辑有朝一日是能够治疗或预防疾病的,但想要维持公众对这一问题的信任,学术共同体现在就要采取措施,来证明这种新的工具可以在具备能力、正当及善行的前提下被使用。但不幸的是,此次基因编辑事件恐怕在各个方面都已失败,鲁莽而草率的行为,会置人类生命于危险之中。 /p p   作者认为,仅仅建立标准还不够,人们还需要建立一种国际机制,让科学家能够对不符合原则和标准的研究更加重视。他们提出了一系列政策建议,例如加快管理科学的发展、提供一个管理方案的“信息交换所”、致力于共同监管标准的长期发展,以及对计划及进行中的研究及临床应用实验,可以通过国际注册制度提升协调能力等。 /p p   文章最后援引了著名的阿希洛马会议案例。40多年前,当DNA重组还是一项革命性的生物医学新技术时,其安全性和效果也曾引发关注,为此科学家召开了阿希洛马会议。在那次会议上,科学家就这些问题进行了公开的讨论和辩论,最终,他们就一系列研究指导原则达成了共识,这些原则最终成为政府制定政策的基石。 /p p   “阿希洛马会议至今仍能为我们带来重要的启示。”白春礼等人强调,人们需要就人类生殖系基因组编辑的研究和临床应用的具体标准及准则达成广泛的共识。并且,这种共识不仅涵盖科学和临床医学的共同体,也应当将全社会囊括进来。 /p p   在这篇文章中,统领美国国家科学院、国家工程院、国家医学院及国家科学研究委员会四大学术机构的美国国家学院(美国最高学术团体)也表态称,愿意牵头为推动此事作出贡献。 /p p   据了解,2015年12月,由美国国家科学院、美国国家医学院、英国皇家学会、中科院联合组织的人类基因编辑峰会在美国召开首次峰会。会后,包括中科院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿在内的22名学者组成了人类基因编辑研究委员会,历经14个月研究后,向全球发布了人类基因编辑基本原则。 /p p   其中,可遗传的生殖系基因组编辑的原则描述如下:有令人信服的治疗或者预防严重疾病或严重残疾的目标,并在严格监管体系下使其应用局限于特殊规范内,允许临床研究试验 任何可遗传的生殖系基因组编辑应该在充分的持续反复评估和公众参与条件下进行。委员会还特别就可遗传生殖系基因组编辑提出了10条规范标准。 /p
  • 中美科学院院长就基因编辑准则在《科学》发文
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近日,中国科学院院长白春礼联合美国国家医学院院长Victor J. Dzau、美国国家科学院院长Marcia McNutt在《科学》上发表一篇题为《来自香港的警示》社论,呼吁全球各国科学院携起手来,就基因编辑研究及临床应用所应遵循的准则达成广泛的国际共识。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 上月,在香港举办的第二届国际人类基因组编辑峰会引起了轩然大波。一名来自南方科技大学的研究者贺建奎爆出,他对一对健康胚胎进行了基因编辑,使其能抵抗艾滋病,并使这对基因编辑的双胞胎出生。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 事件发生后,中科院学部科学道德建设委员会迅速发出声明称,坚决反对任何个人、任何单位在理论不确定、技术不完善、风险不可控、伦理法规明确禁止的情况下开展此类的临床应用。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 社论作者在文章中指出,尽管峰会主办方、各国科学院以及有声望的科学领袖都在普遍谴责这项研究“令人深感不安”以及“不负责任”,中国也已启动了对该研究者行为的调查,但很显然,使用CRISPR-Cas9技术来编辑人类基因组,已经跑在了科学、医学共同体为应对复杂伦理及管理问题所进行的努力的前面。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " “当前,人类生殖系基因组编辑的指导方针和原则是基于充分的科学研究和伦理原则的。”社论称,“然而,此次事件突显出一种紧迫的需求,那就是我们需要加倍努力,赶在人类生殖系基因组编辑被认为是一件可容许的事之前,就更加明确的准则及标准达成国际共识。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 文章作者呼吁,各国科学院应迅速召集国际专家及利益相关者形成一份快速报告,来推动完善用于生殖目的的人类胚胎所必须遵循的准则及标准。作者认为,在召集国际专家、推动就负责任的基因编辑研究及临床应用达成广泛科学共识方面,国家科学院具有很大的优势。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " “我们坚信,建立基因编辑标准的国际共识是十分重要的,这些标准能够避免研究者为从事危险和有违伦理的实验寻求借口,或寻找方便的实验场所。”文章作者同时强调,国际科学标准的建立,并不打算去替代各国的规章制度,反而可能会使各国的规章制度更加充实。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 社论称,基因编辑有朝一日是能够治疗或预防疾病的,但想要维持公众对这一问题的信任,学术共同体现在就要采取措施,来证明这种新的工具可以在具备能力、正当及善行的前提下被使用。但不幸的是,此次基因编辑事件恐怕在各个方面都已失败,鲁莽而草率的行为,会置人类生命于危险之中。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 作者认为,仅仅建立标准还不够,人们还需要建立一种国际机制,让科学家能够对不符合原则和标准的研究更加重视。他们提出了一系列政策建议,例如加快管理科学的发展、提供一个管理方案的“信息交换所”、致力于共同监管标准的长期发展,以及对计划及进行中的研究及临床应用实验,可以通过国际注册制度提升协调能力等。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 文章最后援引了著名的阿希洛马会议案例。40多年前,当DNA重组还是一项革命性的生物医学新技术时,其安全性和效果也曾引发关注,为此科学家召开了阿希洛马会议。在那次会议上,科学家就这些问题进行了公开的讨论和辩论,最终,他们就一系列研究指导原则达成了共识,这些原则最终成为政府制定政策的基石。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " “阿希洛马会议至今仍能为我们带来重要的启示。”白春礼等人强调,人们需要就人类生殖系基因组编辑的研究和临床应用的具体标准及准则达成广泛的共识。并且,这种共识不仅涵盖科学和临床医学的共同体,也应当将全社会囊括进来。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在这篇文章中,统领美国国家科学院、国家工程院、国家医学院及国家科学研究委员会四大学术机构的美国国家学院(美国最高学术团体)也表态称,愿意牵头为推动此事作出贡献。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 据了解,2015年12月,由美国国家科学院、美国国家医学院、英国皇家学会、中科院联合组织的人类基因编辑峰会在美国召开首次峰会。会后,包括中科院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿在内的22名学者组成了人类基因编辑研究委员会,历经14个月研究后,向全球发布了人类基因编辑基本原则。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 其中,可遗传的生殖系基因组编辑的原则描述如下:有令人信服的治疗或者预防严重疾病或严重残疾的目标,并在严格监管体系下使其应用局限于特殊规范内,允许临床研究试验;任何可遗传的生殖系基因组编辑应该在充分的持续反复评估和公众参与条件下进行。委员会还特别就可遗传生殖系基因组编辑提出了10条规范标准。 /p
  • 首次发布!我国统一的企业可持续披露准则体系建设正式拉开序幕
    5月27日,财政部发布《企业可持续披露准则——基本准则(征求意见稿)》(以下简称《基本准则》),标志着国家统一的可持续披露准则体系建设迈出了关键的一步。构建包括《基本准则》在内的国家统一的可持续披露准则体系,对于推动我国经济、社会和环境的可持续发展意义重大。随着全球对环境、社会和治理(ESG)问题的关注,加强企业可持续信息披露逐渐成为大势所趋,但当前这方面依然存在一些问题,如披露标准不统一给企业披露、鉴证和评级等造成不便。基于此,财政部会同外交部、国家发展改革委、工业和信息化部、生态环境部、商务部、中国人民银行、国务院国资委、金融监管总局、中国证监会等9部门成立跨部门工作专班,立足我国企业可持续披露实践和投资者、债权人、监管部门等信息使用者的需求,深度参与国际准则制定,促进国际财务报告准则基金会北京办公室成功设立并投入运营,对国际准则在中国适用性开展评估等,在上述工作基础上,以国际准则为基础,制定体现国际准则有益经验、符合中国国情且能彰显中国特色的国家统一的可持续披露准则。财政部在同日公布的“起草说明”中提出,到2027年,中国将相继出台企业可持续披露基本准则和气候相关披露准则。到2030年,国家统一的可持续披露准则体系基本建成。2021年以来,国际可持续准则理事会(下称理事会)的成立,以及《国际财务报告可持续披露准则第1号:可持续相关财务信息披露一般要求》、《国际财务报告可持续披露准则第2号:气候相关披露》两项准则的发布,引起了国际社会的广泛关注。2023年下半年,财政部会同相关部门组织专家对国际准则在中国的适用性开展为期三个月的评估,同时开展系列课题研究、交流研讨,在此基础上形成了《基本准则》讨论稿。2024年,财政部对《基本准则》讨论稿进行了修改完善,形成了《基本准则》征求意见稿。在信息质量要求方面,征求意见稿指出企业披露的可持续信息应当具有可靠性、相关性、可比性、可验证性、可理解性和及时性六大属性。征求意见稿明确企业披露的可持续信息四个核心要素:一是治理,即企业管理和监督可持续风险和机遇的治理架构、控制措施和程序;二是战略,即企业管理可持续风险和机遇的规划、策略和方法。三是风险和机遇管理,即企业用于识别、评估、排序和监控可持续风险和机遇的流程;四是指标和目标,即企业衡量可持续风险和机遇管理业绩的指标,以及企业已设定的目标和国家法律法规、战略规划要求企业实现的目标及其进展。值得注意的是,财政部表示,综合考虑中国国企业的发展阶段和披露能力,《基本准则》的施行不会采取“一刀切”的强制实施要求,将采取区分重点、试点先行、循序渐进、分步推进的策略,从上市公司向非上市公司扩展,从大型企业向中小企业扩展,从定性要求向定量要求扩展,从自愿披露向强制披露扩展。另外,针对企业环境、社会和治理方面的可持续主题的信息披露提出具体要求。环境方面的主题包括气候、污染、水与海洋资源、生物多样性与生态系统、资源利用与循环经济等,社会方面的主题包括员工、消费者和终端用户权益保护、社区资源和关系管理、客户关系管理、供应商关系管理、乡村振兴、社会贡献等,治理方面的主题包括商业行为等。

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  • 【分享】检测和校准实验室能力认可准则

    [align=center][b]前 言[/b][/align]本准则《检测和校准实验室能力认可准则》等同采用ISO/IEC 17025:2005。本准则包含了检测和校准实验室为证明其按管理体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的所有要求。同时,本准则已包含了ISO 9001中与实验室管理体系所覆盖的检测和校准服务有关的所有要求,因此,符合本准则的检测和校准实验室,也是依据ISO 9001运作的。实验室质量管理体系符合ISO 9001的要求,并不证明实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力;实验室质量管理体系符合本准则,也不意味其运作符合ISO 9001的所有要求。中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)使用本准则作为对检测和校准实验室能力进行认可的基础。为支持特定领域的认可活动,CNAS还根据不同领域的专业特点,制定一系列的特定领域应用说明,对本准则的通用要求进行必要的补充说明和解释,但并不增加或减少本准则的要求。申请CNAS认可的实验室应同时满足本准则以及相应领域的应用说明。本准则的附录是信息性的,不是要求,旨在帮助理解和实施本准则。[align=center][b]检测和校准实验室能力认可准则[/b][/align][b]1.范围[/b]1.1 本准则规定了实验室进行检测和/或校准的能力(包括抽样能力)的通用要求。这些检测和校准包括应用标准方法、非标准方法和实验室制定的方法进行的检测和校准。1.2 本准则适用于所有从事检测和/或校准的组织,包括诸如第一方、第二方和第三方实验室,以及将检测和/或校准作为检查和产品认证工作一部分的实验室。[size=3]本准则适用于所有实验室,不论其人员数量的多少或检测和/或校准活动范围的大小。当实验室不从事本准则所包括的一种或多种活动,例如抽样和新方法的设计(制定)时,可不采用本准则中相关条款的要求。[/size]1.3 本准则中的注是对正文的说明、举例和指导。它们既不包含要求,也不构成本准则的主体部分。1.4 本准则是CNAS对检测和校准实验室能力进行认可的依据,也可为实验室建立质量、行政和技术运作的管理体系,以及为实验室的客户、法定管理机构对实验室的能力进行确认或承认提供指南。本准则并不意图用作实验室认证的基础。注1:术语“管理体系”在本准则中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。注2:管理体系的认证有时也称为注册。1.5 本准则不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。1.6 如果检测和校准实验室遵守本准则的要求,其针对检测和校准所运作的质量管理体系也就满足了ISO 9001的原则。附录提供了ISO/IEC 17025:2005和ISO 9001标准的对照。本准则包含了ISO 9001中未包含的技术能力要求。注1:为确保这些要求应用的一致性,或许有必要对本准则的某些要求进行说明或解释。注2:如果实验室希望其部分或全部检测和校准活动获得认可,应当选择一个依据ISO/IEC 17011运作的认可机构。[b]2.引用标准[/b]下列参考文件对于本文件的应用不可缺少。对注明日期的参考文件,只采用所引用的版本;对没有注明日期的参考文件,采用最新的版本(包括任何的修订)。ISO/IEC 17000 合格评定-词汇和通用原则。VIM,国际通用计量学基本术语,由国际计量局(BIPM)、国际电工委员会(IEC)、国际临床化学和实验医学联合会(IFCC)、国际标准化组织(ISO)、国际理论化学和应用化学联合会(IUPAC)、国际理论物理和应用物理联合会(IUPAP)和国际法制计量组织(OIML)发布。注:参考文献中给出了更多与本准则有关的标准、指南等。[b]3. 术语和定义[/b]本准则使用ISO/IEC 17000和VIM中给出的相关术语和定义。注:ISO 9000规定了与质量有关的通用定义,ISO/IEC 17000则专门规定了与认证和实验室认可有关的定义。若ISO 9000与ISO/IEC 17000和VIM中给出的定义有差异,优先使用ISO/IEC 17000和VIM中的定义。

  • 计量认证/审查认可(验收)评审准则

    计量认证/审查认可(验收)评审准则1、总则1.1为统一产品质量检验机构计量认证/审查认可(验收)工作,依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》的规定,制定本准则。1.2本准则等同采用GB/T15481-1995国家标准,并根据相关法律法规增加了有关计量认证、审查认可的特殊要求。1.3本准则适用于为社会提供数据的产品质量检验机构计量认证的评审;依法设置和授权的产品质量检验机构计量认证和审查认可(验收)的评审;其他类型实验室自愿申请计量认证的评审。1.4为保证与GB/T15481-1995标准文本的一致性,1.3款所指的产品质量检验机构在本准则中统称为“实验室”。2、参考文件2.1中华人民共和国计量法实施细则2.2中华人民共和国标准化法实施条例2.3《中华人共和国产品质量法》条文释义2.4产品质量检验机构计量认证管理办法2.5JJF1001-1998通用计量术语及定义2.6GB/T5483.1-1999利用实验室间比对的能力验证第1部分:能力验证计划的建立和动作2.7GB/T5483.1-1999利用实验室间比对的能力验证第2部分:实验室认可计划的建立和动作

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  • 梅特勒托利多移液器校准实验室通过了 CNAS 认可,可为您提供符合各种法规(JJG646 国家标准和 ISO8655 国际标准)的标准服务,同时也可为您提供专属定制的校准方案。1. 移液器的性能测试、校准与预防性维护针对工艺允差的性能测试是一个定期操作,通常由用户进行,用来确保移液器的性能位于预先指定的可接受限值范围内。定期移液器性能检查(通常称为移液器检查或快速检查)对于确保正确的功能、准确度和保持数据完整性来说至关重要。而校准则必须由经认证的服务供应商按照制造商的规格测试移液器,计算结果的测量不确定性,将预期量与移液器转移的实际量相比较并考虑相关的测量不确定性。只有评定出相关的测量不确定度,才能完整建立已知量值与测得值之间的关系。预防性维护与校准的作用同等重要,两者都包括在移液器的生命周期中。预防性维护对于保持峰值移液性能以及减少或防止校准之间测量值超出允差来说至关重要。通常,预防性维护可以消除 97%的错误,而 3%的错误可以通过校准服务修正。2. 良好的移液管理规范™ (GPP™ ):提高数据质量良好的移液管理规范™ (GPP™ )- 梅特勒托利多用来较大程度提高移液准确性和重复性的全面系统的方法。GPP™ 涵盖了与生命科学研究人员或经常使用移液器的任何人员相关的多个主题:■ 了解一系列移液器和液体处理仪器以及可用选件■ 了解如何优化您的移液工作流程■ 掌握生成可靠数据必需的各种移液技能■ 了解移液人体工程学如何影响数据生成及您自身的健康■ 认识与校准不当移液器相关的风险以及常规移液器检查与专业移液器服务的作用对比——————————————————————————————————————————————————如果您有任何移液器设备的服务需求,请拨打免费咨询热线:或扫描下方二维码填写信息,提交您的服务需求。您还可以通过“梅特勒托利多服务在线”公众号,与我们进行图文咨询。
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  • AP-300自动旋光仪只要将装满样品的旋光管放入样品槽里面按开始键就开始自动测量,是适合用在制药,香料,化妆品,化工药品及食品行业测量旋光度。或适合用在制糖行业测量国际标准糖度。AP-300自动旋光仪是依据日本药局法。具有上下限设定功能,测量数据存储功能及手动校正功能。型号 AP-300 货号 5291测量标度 旋光度, 国际标准糖度 ( 无温度补偿 ),国际标准糖度 ( 自动温度补偿 )测量读数 旋光度, 国际标准糖度 ( 无温度补偿 ),国际标准糖度 ( 自动温度补偿 ), 比旋光度, 浓度, 纯度测量范围 旋光度-89.99 至 +89.99° 国际标准糖度-130.00 至 +130.00° Z 最小指示值 旋光度 0.01° 国际标准糖度 0.01° Z测量精确值 旋光度 显示值 ± 0.01° ( -35.00 至 +35.00° ) 相关精确值 小于 ± 0.2% ( -35.01° 至 -89.99° , +35.01° 至 +89.99° )国际标准糖度 显示值 ± 0.03° Z ( -101.00 至 +101.00° ) 相关精确值 小于 ± 0.2% ( -130.00 至 -101.01° Z, +101.01 至 +130.00° Z )( 采用标准石英片测量 )国际标准糖度温度校正 18.0 至 30.0° C 波长测量 589nm(D-line)显示板 带背景光LCD显示 电力耗损 65VA电源 AC100V 至 240V丂50/60Hz 配件 100mm(5ml), 200mm(10ml) 旋光管(各1)输出 &bull 数字打印机 DP-63, DP-AD ( 选件 自选项目 )&bull RS-232C接口尺寸重量 48.5× 28.5× 17.5公分, 13.9公克 (不含零件的重量)选件 &bull 制糖业适用的特殊配置 A型为温度控制型 : 型号 5296&bull 制糖业适用的特殊配置 B型为温度补偿型 : 型号 5297&bull 数字打印机 DP-63 : 型号 3118&bull 数字打印机 DP-AD : 型号 3123&bull 旋光管 100mm long OT-100 (A): RE-72001&bull 旋光管 200mm long OT-200 (A): RE-72002&bull 带水浴夹套式的旋光管 100mm : RE-72034&bull 带水浴夹套式的旋光管 200mm : RE-72035&bull 带水浴夹套式的旋光管 50mm : RE-72036&bull 带水浴夹套式的旋光管,配装样漏斗套装 100mm : RE-72033&bull 带水浴夹套式的旋光管,配装样漏斗套装 200mm : RE-72032&bull 石英玻璃片 34° : RE-72045&bull 石英玻璃片 17° : RE-72044&bull 石英玻璃片 8° : RE-72043消耗品/零件 &bull 旋光管用玻璃板 : RE-6712&bull 旋光管的胶套 : RE-6713&bull 旋光管的螺母 : RE-6714&bull 光源灯泡组套 : RE-74806&bull DP-RX用打印紙 : RE-8412&bull DP-RX用长效使用打印紙 : RE-8414&bull DP-AD用打印紙 : RE-89403&bull DP-AD用墨盒 : RE-89402
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  • PCB板虚焊测试震动试验台 技术参数: PCB板虚焊测试震动试验台 产品特点: 1、同一台面实现X、Y、Z(六度空间一体机)三轴同时振动,程序控制,频率精准、平衡,长期运转不漂移;2、PCB板虚焊测试震动试验台具有单点、段、多段的时间定时;3、增加抗干扰电路,解决因强电磁场对控制电路干扰;4、无级调整振幅,具有定频、扫频、对数及1oct/倍频、随机PSD、正弦宽带、可程式等功能,适应不同行业的测试要求;5、采用复合型工业材料制造,精密加工,台体美观大方,人性化操作及控制,采用专用测控变频器,使设备工作更稳定。 PCB板虚焊测试震动试验台 软件功能:Longdate振动台软件系统采用自主开发的CIMS+FCS,可拓展配置振动测量仪,PCB板虚焊测试震动试验台引用国际最新振动测试标准,实现定频、扫频、倍频、程式、对数、随机多种振动模式选择。 PCB板虚焊测试震动试验台 引用标准:ISO 2247包装.满装的运输包装和单元货物.固定低频率振动试验ISO 13355包装-全部,填充运输包装和单位承载-垂直任意振动试验IEC 60068基本环境试验规程ASTM D999船运集装箱振动测试的试验方法ASTM D4728运输集装箱随机震动试验方法ASTM D3580产品振动试验(垂直线性运动)的标准GB/T 4857包装 运输包装件基本试验GB/T 2423电工电子产品环境试验 若有疑问,请来电咨询;
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  • 喹诺酮检测条国际标准
    Charm® 喹诺酮快速检测条,利用ROSA?侧流技术,快速检测牛奶中的喹诺酮残留。氟喹诺酮是用于治疗奶牛疾病的杀菌剂药物。本产品检测限符合欧盟MRL标准,可应用于奶站、养殖户、实验室、田间和检控人员。产品特点可同时检测11种喹诺酮类药物无需样品处理快速一步操作3分钟报告检测结果检测限符合美国、欧盟和中国标准既适用于实验室检测,又适用于现场快速检测配套仪器孵育器读数仪订货信息产品名称产品编号规格Charm Rosa喹诺酮快速检测条LF-QUIN-100K 100条 56℃孵育器LF-INC4-8-56D 1台Rosa Pearl-X Reader读数仪LF-ROSA-PEARL-X-NB 1台
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    Charm® 链霉素快速检测条,利用胶体金原理,运用ROSA侧流技术(快速一步检测),快速检测牛奶中的链霉素、双氢链霉素残留,检测限为75ppb,满足美国,欧盟,加拿大,澳大利亚,新西兰,俄罗斯等国家及食品法典要求。产品特点可同时检测链霉素和双氢链霉素无需样品处理快速一步操作8分钟报告检测结果检测限符合美国、欧盟和中国标准既适用于实验室检测,又适用于现场快速检测配套仪器孵育器读数仪订货信息产品名称产品编号规格Charm Rosa链霉素快速检测条 LF-STREP-100K 100条56℃孵育器LF-INC4-8-56D 1台Rosa Pearl-X Reader读数仪LF-ROSA-PEARL-X-NB 1台
  • D65灯管 实验室用对色灯管,国际品牌对色灯管及镇流器,PHILIPS标准灯管
    专业生产标准光源对色灯箱,批量供应进口实验室用对色灯管,长期供应各种国际品牌对色灯管及镇流器。GE PHILIPS GretagMacbeth VerVide SYLVANIA GECD65 GE F20W/AD ARTIFICIAL DAYLIGHTD65 GE F40W/AD ARTIFICIAL DAYLIGHTD65 VeriVide F20 T12/D65 ARTIFICIAL DAYLIGHTD65 VeriVide F40 T12/D65 ARTIFICIAL DAYLIGHTD65 VeriVide F65T12/D65D65 PHILIPS TLD 18W/965D65 GretagMacbeth F20T12/65 6500K, Made in CanadaD65 GE Quartzline Lamp, 750W 120V, Made in HungaryD65 PHILIPS TLD 36W/965D65 GretagMacbeth F40T12/65 6500K, Made in CanadaD65 SYLVANIA F20W/54-765/RS STANDARD DAYLIGHTD50 GretagMacbeth F20T12/50 5000K, 20W Made in CanadaD50 PHILIPS TLD 18W/950,Made in Holland.D50 PHILIPS TLD 36W/950,5000K,T8,Made in Holland.D50 PHILIPS TLD 58W/950,(60"), T8,Made in Holland.CWF GE F20W/33-640 COOL WHITECWF GE F40W/33-640 COOL WHITECWF SYLVANIA F30T8/CW Cool White, Made in USACWF SYLVANIA F20T12/CW, Made in CanadaCWF SYLVANIA F20W/133-RSCWF SYLVANIA F40W/133-RSCWF SYLVANIA F65W/133-RSCWF F34CW/SS Made in CanadaCWF PHILIPS TLD 18W/33TL84 PHILIPS TLD 30W/840, Made in HollandTL84 PHILIPS F20T12/41U Ultralume, Made in USATL84 PHILIPS MCFE Pro 20W/840 P15TL84 PHILIPS MCFE 20W/840 (Non p15)TL84 PHILIPS MCFE Pro 40W/840 (Non p15)TL84 PHILIPS MCFE Pro 65-80W/840 P15TL84 PHILIPS TLD 18W/840TL84 PHILIPS TLD 36W/840TL83 PHILIPS TLD 30W/830 30W, Made in HollandTL83 PHILIPS TLD 18W/830TL83 PHILIPS MCFE 20W/830TL83 PHILIPS MCFE 40W/830TL83 PHILIPS MCFE 65-80W/830TL83 PHILIPS TLD 36W/830U30 PHILIPS Ultralume F30T12/30U/RS, 30W, Made in USAU30 PHILIPS F20T12/30U, Made in USAUV SYLVANIA F30W/BLB ? T8, 36" ,Made in JapanUV SYLVANIA F6T5/BLB, 6W, Made in JapanUV GE, F20T12-BLB, Made in USAUV SYLVANIA F18W/BLB-T8UV PHILIPS TLD 18W/08UV GE F40T12/BLBF Lamp ?GE 40W B22 Elegance SoftF E27 GEC 40WIncA Ushio Halogen Lamp,150W 120V,(ETH),Made in TaiwanIncA SYLVANIA 75Q/CL/MC, 75W 120V,Made in JapanA E27 PHILIPS 60WA Lamp,Philips,40W ClearD35 WHITE GE F20W/35D35 F032/735/ECOD35 F017/735/ECOD75 GretagMacbeth 7500K F20T12/75, Made in USA镇流器 YZ-118EAA一拖一镇流器 YZ-218EAA一拖二镇流器(可调光)FBD218-HP一拖二

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