传统医学

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传统医学相关的资讯

  • 建立首个记录传统医学有效性的全球数据库
    数据库致力于使用对所有国家都相同的标准对传统医学的收益进行客观评估,让科研人员和决策者监测它们的安全和有效性。它还可以帮助各国政府使用这种信息把传统医学整合到它们的卫生政策中。ELISA试剂盒  “一些国家拥有关于传统医学的数据库,但是由于它们之前没有国际标准,这些数据无法进行比较,”世界卫生组织的技术官员Molly Meri Robinson Nichol说。“西医有关于疾病的庞大数据库,但是我们没有关于传统医学的信息,这导致无法做出关于其有效性的声明。  “我们认识到传统医学被广泛应用。对于许多人而言——特别是那些在西太平洋、东南亚、非洲和拉丁美洲的人们——传统医学是卫生保健的主要来源,”世界卫生组织创新、信息、证据与科研的助理主任Marie-Paule Kieny说。  公认的标准可以在流行病学和诊断学派上用场。目前的诊断依赖于从业人员的技能和经验,有了数据库,就可以把这种信息汇集起来从而提出客观的诊断标准。  “人们需要这种信息从而让医生、科研人员和决策者全面监测卫生保健中的安全性、有效性、使用、开支和趋势,”Kieny说。ELISA试剂盒  这种分类最开始将把重点放在来自中国、日本和韩国传统医学实践活动上,这些传统医学现在已经在全世界传播。  “这些传统医学体系在很多国家使用,而且已经有了大量的记录。在[其中]一些国家也有了国家标准,我们可以使用这些标准并以此为基础,“Robinson Nichol说。“它们也有类似的起源,因此非常容易把它们归为一类,因为存在一些重叠。”ELISA试剂盒  “工作将在2011年上半年完成,把草药、针灸和按摩等手工干预措施归类。”
  • 首个以中医药为主“全球传统医学研究院”成立
    12月8日,由江西中医药大学、山西中医学院、黑龙江中医药大学与澳大利亚阿德莱德大学共同组建的全球传统医学研究院成立仪式在北京举行。这是我国首个由多所中医药院校与世界著名综合性大学合作建立的以中医药为主的传统医药研究机构。澳大利亚驻华大使简亚当斯出席成立仪式并致辞。  该研究院设在澳大利亚,旨在开展中医药科技、教育和产业国际合作,促进中医药与现代生命科学、生物医学、药物科学和营养科学等相关多学科前沿理论与技术的交叉融合研究,实现对传统中医药学知识的二次挖掘和重新发现,推动中医药学和中医药产业现代化和国际化。研究院将整合两国医疗、教育、科研资源,以科技创新为合作主题,融生命科学、精准医学、大数据、互联网等现代科学技术,力争在基础科技领域作出大的创新 资源共享,开放有关实验室、研究室(所)与技术中心,共享科研仪器设备 开展制药工程等专业的人才培养,互派教师开展访学。
  • 全国人大代表、九芝堂董事长李振国:推进中医药事业高质量发展 促进传统医学与精准医学有效融合
    日前,全国人大代表、九芝堂董事长李振国建议,推进中医药事业高质量发展,完善公共卫生安全体系,为人民健康安全保驾护航 加快推进干细胞技术向成药的转化进度,促进产业高质量快速发展,促进传统医学与精准医学有效融合。  推进中医药事业高质量发展  李振国认为,发展中医药事业已经上升到国家战略层面,依托中医药的优势及特点,使其在加强基层卫生健康服务体系建设,完善健全基层卫生医疗服务机构,提升基层卫生服务能力与水平中发挥更大作用,关乎民生福祉,是建设健康中国的重要一环。  李振国认为,发展中医药事业应从五个方面入手。包括完善基层卫生医疗机构建设,构建公共卫生体系的前沿阵地 加强中医药人才培养,为中医药事业传承发展奠定基础 坚定文化自信,建立符合中医药发展规律的发展模式 以科技为支撑,推动中医药现代化发展 加强人民群众对中医药的认识和了解,让中医药更好地服务于民。  在中医药人才培养方面,李振国建议,探索研究符合高层次中医药人才培养特点和拔尖创新人才成长规律的人才培养模式,让兼具中西医融通知识体系和思维方式、科研能力和临床水平突出、人文素养和国际视野的中医药传承创新型人才大量涌现。  在建立符合中医药发展规律的发展模式方面,李振国建议,以标准为引领,建立符合中医药特点的标准评价体系,包括从药材种植及采购源头、药品生产、存储、运输到销售、使用全过程的中医药技术标准体系,以及中医药质量安全评价体系 建立真正体现中医药特点的医院评价体系等,改进科研评价机制、临床疗效评价机制,推动中医临床疗效评价与转化应用研究,不断提高中医药科研成果转化效率和临床诊疗水平 进一步完善符合中药特色的新药审批制度、医疗服务价格政策、医保支付制度等,激发中医药服务活力和创新动力。  在科技推动中医药现代化发展方面,李振国建议,推进中医诊疗方式的现代化,加速互联网医疗审批速度,简化审批程序,鼓励并支持中医互联网医疗发展,使中医走向“云端”,建立起面向患者全生命周期的健康数据库,为患者提供更加精准科学、更加方便快捷的健康服务 加快中医药产品现代化。可以逐步试点将物联网等技术应用于中草药种植、加工和销售全环节和流程,进行实时监控、标准化生产和智能化管理,发展绿色中药材种植(养殖)业,做到生产环境、生产过程、销售环节可追溯,促进中药材规范化生产运营,全过程保证药材质量 同时研制适用于中药生产的工程技术及其装备,提高中药制造业水平 促进中医药学科知识现代化。鼓励中西医结合研究、现代中医药经验传承,实现中西医强强联合,将一些优秀的中医药特色诊疗技术、方法保存下来、传承下去,不断扩大中医药诊疗范围、提升诊疗效果。  加快推进干细胞技术向成药的转化进度  李振国表示,加大对生物经济、生物技术的支持力度,调动全社会力量,共同推动生物经济的发展,对未来保障我国人民生命安全、生物安全、经济安全至关重要。其中,干细胞产业作为生物技术的重要领域在2020年取得了跨越式的发展。  李振国建议,加快推进干细胞技术向成药的转化进度,促进产业高质量快速发展。首先,规范人体组织细胞捐献,建议国家尽快出台中国版《人体细胞组织良好操作规范》(GTP),为未来国家在再生医学等领域实现弯道超车扫清障碍 其次,出台干细胞产品临床准入的伦理考量标准 加强对干细胞工艺和质量体系的技术指导,出台干细胞质量控制体系指南,建议出台伦理考量指导规范,从原始来源,生产工艺,适应症等方面给出判断依据,综合考量伦理风险,指导临床试验/研究 此外,加大资金支持,解决创新药物研发企业在药品上市前的资金问题,考虑在国内有条件的区域开展受试者资助的临床研究,先行先试,降低企业新药研发与转化成本。  同时,李振国建议,加强政策引导,促进传统医学与精准医学有效融合。

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  • 【简讯】世卫组织首次颁布《传统医学名词术语国际标准》

    传统中医的奇经八脉翻译为eight extra meridians,任、督二脉分别译为conception vessel(CV)与governor vessel(GV)……3000多条中医名词都有了国际统一的英文名。10月16日,世界卫生组织西太区首次颁布传统医学名词术语国际标准,将中医名词进行了国际统一。 记者从世界卫生组织和国家中医药管理局召开的新闻发布会获悉,通过中、韩、日等国家及地区专家4年来的持续努力,完成了世界卫生组织(WHO)传统医学术语国际标准的制定任务,向全球中医标准化迈出重要一步。《传统医学名词术语国际标准》使用的是英文名与繁体中文对照形式,全书以英文为主体,汉字全部使用繁体字。 世界卫生组织西太区传统医学官员崔昇勋介绍,中医学、日本汉方医学、韩医学等被统称为“传统医学”。各国都对中医的术语有不同叫法、不同的翻译。制定统一标准的目的是为了满足现代医学教育,培训医疗、研究、信息交流的需要。记者注意到,在这本最新标准中,所有与英文对照的汉字都使用繁体字。专家解释说,由于每个国家使用的简体汉字各有差别,最终确定使用繁体汉字进行统一。 对于选词术语的标准,专家介绍,名词术语的遴选以现代需要为标准。有些名词过去有多个别名,但作为标准只能选其中一二。 专家介绍,对于这些中医汉字词条如何翻译成英文,专家们最终达成一致,要准确反映中医的原始概念。在这本国际标准中,专家们坚持避免使用拼音、不生造新英文单词等原则,着重考虑医学意义,进行翻译。据介绍,一部分关键词更是通过专家投票讨论才最终确定。《传统医学名词术语国际标准》最终收录了包括总类、基础理论、诊断学、临床各科等八大类3543个词条。

  • 印度传统医学关于预防和控制新型冠状病毒的建议

    [font='Times New Roman'][font=宋体] [/font][/font]新型冠状病毒在全球持续蔓延,目前仍未有特别有效的治疗药物。还盼医药研究者继续努力早日找到有效的治疗方法。对于新型冠状病毒的预防和干预,印度传统医学也根据自己的研究给出了相关建议,以下为该建议(的主要内容),供国内学者参考。 [font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font] 印度政府已采取多项措施,利用印度传统医学系统的潜力来遏制新型冠状病毒(COVID-19)流行病的影响。印度传统医学司发布了各种指导方针和建议,以提高免疫力,并建议普通公众容易获得的简单家庭治疗措施。在2021年4月新型冠状病毒再次爆发期间,印度传统医学司还发布了印度传统医学从医者对新型冠状病毒患者居家隔离的指导方针。印度传统医学司与一些研究机构如ICMR、CSIR、DBT、AIMS(新德里、佐德普尔、贾贾尔)、勒克瑙国王乔治医科大学、BHU医学科学研究所、那格浦尔政府医学院等合作,为使用印度传统医学预防和控制新型冠状病毒提供了大量证据。总的来说,卫生部下属的研究委员会和国家研究所根据印度传统医学司成立的跨学科印度传统医学研发工作组的建议,开展了139项临床、临床前和流行病学研究。它包括44项预防性、44项独立和附加治疗、15项观察性和10项调查性研究以及22项实验性研究、两项药典标准制定和两项系统评价。以下建议是基于证据的,是印度传统医学司为预防和控制新型冠状病毒而开展的研发成果(具体药物成分见编者注):[img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788184845/641[/img]*这些干预措施包含在印度传统医学司所颁布的“基于阿育吠陀和瑜伽医学的新型冠状病毒治疗的国家临床管理规程”和“各印度传统医学从业者对新型冠状病毒患者居家隔离指南”中。[b]其他印度传统医学对于新型冠状病毒的预防干预方法[img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788193033/641[/img]免责声明[/b]:上表中提到的印度传统医学干预措施应在注册印度传统医学从业者的监督下进行。[b]参考文献[/b]1. Reddy RG, Gosavi RV, Yadav B et al. AYUSH-64 as an add-on to standard care in asymptomatic and mild cases of COVID-19: A randomized controlled trial. AYU 2020 41:107-16.2. Chopra A, Chavan-Gautam P, Tillu G, et al. Co-administration of AYUSH 64 as an adjunct to Standard of Care in mild and moderate COVID-19: A randomised, controlled, multicentric clinical trial. Preprint available at: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.12.21258345v13. Thakar A, Goyal M, Bhinde S, Chhotala Y, Panara K, Chaudhari S. Efficacy of AYUSH-64 as add-on therapy in early stage COVID-19 —An open-label randomized controlled pilot study. 2021. Preprint available at: https://doi.org/10.31219/osf.io/t8wza4. Singh H, Srivastava S, Yadav B, et al. AYUSH-64 as an adjunct to Standard Care in mild to moderate COVID-19: An open-label randomized controlled trial in Chandigarh, India. Preprint available at: https://osf.io/xyuas/5. Singh NR, Madan A, Yadav B, et al. Effect of an Ayurvedic intervention (Ayush-64) in mild to moderate COVID-19: An exploratory prospective single arm clinical trial. Preprint available at: https://osf.io/azb9t/6. Shamkumar M, Rajput S, Yadav B, et al. Ayurveda formulation AYUSH 64 in asymptomatic and mild COVID 19 infection-A prospective, open label Clinical Study. Preprint available at: https://osf.io/6xa9u/7. Srivastava A, Rengaraju M, Srivastava S, et al. Efficacy of Two Siddha Polyherbal Decoctions, Nilavembu Kudineer and KabaSura Kudineer, along with Standard Allopathy Treatment in the Management of Mild to Moderate Symptomatic COVID-19 Patients – a Double-Blind, Placebo Controlled, Clinical Trial. Trials. 2021 Aug 28 22(1):570. doi: 10.1186/s13063-021-05478-0.8. Natarajan S, Anbarasi C, Sathiyarajeswaran P, et al. Kabasura Kudineer (KSK), a poly-herbal Siddha medicine, reduced SARS-CoV-2 viral load in asymptomatic COVID-19 individuals as compared to vitamin C and zinc supplementation: findings from a prospective, exploratory, open-labeled, comparative, randomized controlled trial, Tamil Nadu, India. Trials. 2021 Sep 15 22(1):623. doi: 10.1186/s13063-021-05583-0. 9. Chopra A, Srikanth N, Patwardhan B AYUSH CCRAS Research Group. Withania somnifera as a safer option to hydroxychloroquine in the chemoprophylaxis of COVID-19: Results of interim analysis. Complement Ther Med. 2021 62:102768. doi:10.1016/j.ctim.2021.10276810. A safer option to hydroxychloroquine in the chemoprophylaxis of COVID-19 in high-risk health- care workers: A randomized controlled, non-inferiority trial. Preprint available at: https://osf.io/s3v6k/11. An Open label prospective interventional study to assess the prophylactic effect of GuduchiGhanVati in COVID-19: A community-based study in a containment zone of Himachal Pradesh, India. doi: 10.31219/osf.io/8vwsy. Preprint available at: https://osf.io/8vwsy12. GuduchiGhanavati to Improve Immune Status and General Health in the Population at High Risk of COVID-19: Results of An Open-Label Non-Randomized Clinical Trial from India. Preprint available at: https://europepmc.org/article/ppr/ppr29636313. Godatwar PK, Deshpande S, JoshiDeshmukh PS, et al. Clinical evaluation of Chyawanprash as a preventive measure during the COVID-19 pandemic: An open-label, multicentric, randomized, comparative, prospective, and interventional community-based clinical study on healthy individuals. J Indian Sys Medicine 2021 9:104-13.14. Jindal N, Rajput S, Yadav B, et al. Chyawanprash as add on to the standard of care in preventing COVID19 infection among apparently healthy health care workers – A single arm, longitudinal study. Ann Ayurvedic Med. 2021 10(3) 204-219. doi: 10.5455/AAM.7363915. Rizvi ZA, Tripathy MR, Sharma N, et al. Effect of Prophylactic Use of Intranasal Oil Formulations in the Hamster Model of COVID-19. Front. Pharmacol. 2021 12:746729. doi: 10.3389/fphar.2021.74672916. Khan F, Ali S, Ganie BA, Rubab I. Immunopotentiating effect of Khamira Marwarid, an herbo-mineral preparation. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2009 Oct 31(8):513-22. doi: 10.1358/mf.2009.31.8.1419719.17. Effectiveness of Arsenic Album 30C in prevention of Covid 19 in Individuals residing in Containment Zones of Delhi-A prospective Community Based Cohort Study. Accepted for publication in Journal 'Homeopathy' (Ref No. HOMP-D-21-00070R3)编者注:[img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788207083/641[/img][img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788209891/641[/img][b]说明[/b]:有些药物没有找到相应的中文名,采用印度名称并在括号中注出拉丁学名/解释说明的方式。本文仅供学习交流,所有知识产权及解释均归印度相关方面。

  • 肖培根院士:传统药独善其身方能兼济天下

    中药在疾病治疗方面有神奇疗效。但中国作为中草药生产大国,目前尚无一例中成药以药品身份出现在欧美等主流医药市场,中国中药出口额甚至不足国际中草药市场的十分之一,实在令人感到遗憾。 潜力巨大但发掘不够 我曾参加了由国家组织的三次大规模的中药资源普查,目前已经探明我国的中药资源种类已达12807种,可谓储藏丰富。 在此基础上,近些年,我国中成药取得了突飞猛进的发展。中药品种从丸、散、膏、剂等传统剂型,发展到现在的滴丸、片剂、膜剂、胶囊等40多种剂型,9000余个中成药品种;中药的产品种类、数量、生产工艺水平也有了很大提高。据我所知,2008年中药工业总产值超过2000亿元。这在过去是不可想象的,半个世纪以前,我们的中药国际化推广程度比较低,现在则是几百倍、几千倍的增长,因此我认为中药的发展速度没有问题。 对外开放以来,中医药在海外发展也随之拓展开来。随着政府间双边和多边合作地日益深入,中药已经从医疗、教育、科研等方面,拓展到立法管理、人员和产品准入、标准等领域。现在,全世界大部分国家和地区已经拥有各种类型的中医诊所、学校、中药贸易公司、研究中心等。 更为可喜的是,世界卫生组织在中国设立了7个传统医学合作中心,并制定了包括中医药在内的传统医药发展战略。2009年5月,在第62届世界卫生大会上,又通过了由中国主导提出的《传统医学决议》,敦促各国政府采取措施,将传统医学纳入各国卫生保健系统。 但是,不客气地说,我们做的还很不够。尽管我们拥有如此丰富的中药种类和数量,但据国际中药材市场统计资料,截至2010年,中国仅占有国际中药材市场的5%市场份额,并且70%为初级中药饮片。而日本的中药材生产原料,有70%来自中国,在国际中药制剂市场中却能占到80%的份额;即便韩国和其他国家也占有相当的比重。因此,无论国内市场还是国际市场,中药产业的发展潜力还有待深入挖掘。 中药发展还得一步一个脚印 虽然我国中成药取得了一定成绩,但是,中药的现代化存在许多不完善的地方。我认为,这是由于我们对中药药品的安全性、有效性、可控性研究不够,科研部门与生产部门结合不紧造成的。 这种情况的出现有一定历史原因。在改革开放之初,一些地方政府片面强调经济效益与产值,导致企业不愿在科研方面多投入,只是将精力与财力放在宣传上。为了迎合宣传,一些官员和企业片面强调中药品的产值,忽略了科研,同时对药品产地也保护不够。 可以说,这绝对不是可持续发展,是短期的商业行为,企业家应该有长远的眼光。 可惜的是,这一历史原因影响了中药的发展。从目前看,我国的中医药研究在中医证候,脏象等中医基础研究方面尚未取得重大突破;化学组分、成分及其药效活性的研究还基本停留在从天然药物中寻求活性成分的状态。另外,我国的中药还不能按照主治功效分群控制质量,也没有办法利用“证候”的实验动物模型进行主要药效评价。 而且,因为之前粗放的快速发展,导致我国中药制药基础理论研究不够深入,不少研究机构和多数企业过分热衷新药开发,忽视传统名优中成药的再次开发,不注重中药制药关键技术研究;企业过多考虑销售,忽视制药工程技术的完善提高;缺乏适应中药制药工程中的试验条件;研究机构和企业在如何控制原料、半成品和成品的质量方面下的功夫不够,不少中成药的质量难于达到稳定、可控和均一。 另外,我国中药新药的创新性科技含量尚不高,多数新药的创新点是药味和剂量稍加变化,或者是制备工艺改变不大的剂型改进,在中药的高效和质控方面缺少重大创新性突破。 我想,只有在深入研究和开发的基础上,才能获得真正过硬的好产品。也只有在正确地处理利用与保护这对矛盾时,才能保证中药走上可持续发展的正确道路! 走出去,引进来 从20世纪60年代以来,我曾应邀访问过亚洲,非洲,欧洲,美洲及大洋洲50多个国家和地区。 出访时,我经常被问及,你们中医药中的“阴阳”是怎么回事?“经络”真的有吗?面对他们的问题,虽然我作了解答,但仅凭我个人的力量远远不能让所有人了解中医中药。 这也让我不断反思,改革开放三十多年来,我们在中医药的对外开放上究竟做了多少工作? 后来,我设法通过各种国际学术会议介绍中药现代研究的最新成就,也开始关注国外药用植物的情况,尤其留心非洲和拉美国家的药用植物。但我仍然深切地感觉到,我们中医药开放程度远远不够,不管是“走出去”,还是“引进来”。我们有许多工作还仅是开始。特别是对非洲、南美、印度及南亚大陆广大地区的传统医药缺乏了解,在药用植物方面基本上是空白。更谈不上传统药用植物在哪些方面可以合作、共同研究。目前,我国在这方面几乎没有专门的人才。 正因为我们对国际传统药物的了解有差距,所以,我们可以充分利用西部大开发的良机,利用西部地区种植中草药良好的的气候环境,引进西方的先进技术,加强南南合作,这对中医药扩大在世界的影响会有很好的帮助,中医药的进一步发展会有很好的前景。我们在这一方面有广阔的合作和研究的空间。 面对差距,我们不要气馁,在国际上,我们的中草药研究还处在较为领先的位置,在植物药物方面还有很大的发展空间。我相信,中医药会唱响世界舞台,在中华民族的伟大复兴中一定会大放异彩。 肖培根,中国工程院院士,药用植物学家。中国医学科学院药用植物研究所名誉所长,中药资源利用与保护重点实验室主任,世界卫生组织传统医学合作中心主任,北京中医药大学药学院名誉院长。来源:《科学新闻》 2013年12月03日

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  • the minispec 身体成分分析身体组分分析 (BCA)时域信号(TD-)NMR 能够简单的测定活体动物的身体组分◆整个动物的身体成分分析◆非破坏性◆无需杀死动物◆无需使用麻醉剂◆适于测试大量样品的分析◆节省时间 (仅需几分钟)◆重复性高的分析方法◆适用于真实水平的研究◆仔细的动物处理过程 许多在制药行业的研究中证实使用时域信号(TD)-NMR来分析老鼠的身体组分非常有效它代替了用化学分析或衍射(DEXA)的破坏性处理方法。动物只需放入磁场中,这类似于传统医学中的MRI,分析在几分钟内就能完成体内组分的分析。此技术减轻了我们的工作强度和动物所承受的压力。动物是清醒的,但是动物不可避免的运动的程度很小,通过方法的优化可以忽略这方面的影响。TD-NMR方法在2001年首次提出,而后迅速作为一种非破坏性和非侵入性的表征、扫描和显形动物组分模型的工具被业界所认可。[1] B.Kunecke et al, Obesity Research,12,1604(2004)[2] G.Z.Taicher et al., Anal.Bioanal Chem.377,990(2003) 特定环境下的专业NMR设备 TD-NMR 系统相对小巧一些(底座大约70cm x 110cm)能够安装在老鼠的养殖棚里。 密封的电子设备和屏蔽的磁场盒隔绝了灰尘而且很容易清洁。数据分析可以直接在操作测试系统的工作站上完成,或者可以自动的通过网络传导到中心数据站中。TD-NMR分析相对于湿化学法、解剖法和衍射法(DEXA)相比节省了人力和时间。The minispec核磁共振分析仪易于操作,动物可以直接放入进行测试。 the minispec LF50/mq7.5 分析仪的技术指标 ◆老鼠的最大重量: 约50克(相当于80毫升容量)。更大的重达650克的动物建议使用LF90。◆老鼠培养器的最大内径:48毫米◆准确度和精确度: 约为总量的1%◆使用动物或根据用户的特殊的需求进行标准品校准◆测定频率: 7.5 MHz◆选择性的标准系统:水平进入磁场◆在测量过程中,用户进行操作的友好的界面◆微软的windows 系统来获取数据,配上一个微软 Access数据库系统用于无需用户费力的安全数据管理◆ISO 9001:2000 认证◆符合CE
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  • Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统中医等传统医学药物组分对神经、心肌细胞作用研究,药物组分配伍对神经、心肌、组织细胞的毒理研究,药物组分功能筛选 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动?研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗?神经网络功能又是怎样的?科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术,任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列? Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞,它们会逐渐成熟并形成网络,并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电,为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞,iPSC衍生神经元,脑片,iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能,包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能?动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁;发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能?突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱,及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能?有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡,即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步:A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统,静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件,还能自动计算出多于25种类别的二级参数,供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同,Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像,无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性,您才能回答这个关键问题:样本是否在以您期待的方式放电?无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号,杜绝使用染料或报告子,避免其对细胞模型的干扰,您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期(数小时、数周甚至数月)追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理,制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说,这是一种非常不理想的状态。此外,细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统?不存在的!只要把细胞培养在MEA板上,然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内,即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤,甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以!PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型,药物神经毒性筛选,神经细胞功能检测,光遗传学,模式生物表型筛选,干细胞开发及质控,神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良(FCD)-额颞痴呆(FTD)-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍(俗称多动症)-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病(重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等)-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素(如蛇毒)生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos,可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞,并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制,建立高阶神经疾病模型。所以,通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合,Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 传统医学认为,慢性颈肩腰腿痛的原因是神经受压、骨质增生所致。国际骨科专家宣蛰人教授经过多年的潜心研究,创立了软组织外科学,其根本理论就是无菌性炎症致痛学说,软组织的无菌性炎症才是慢性疼痛的根本原因。临床工作中,绝大部分的颈肩腰腿痛均为椎管内(韧带、椎间盘、硬膜外脂肪)、椎管外或椎管内外软组织无菌性炎症引起,而非传统认为的压迫所致,骨质增生和椎间盘突出是一种生理的退化现象,并非致痛的原因。三、内热针的治痛原理动物试验证实,内热针能持久改善骨骼肌的血液循环,使紧张的肌肉松弛,消除无菌性炎症,使病变的组织自然康复,疼痛消失,这正是传统中医倡导的“不通则痛,痛则不通”“以松治痛”。临床实践中,在软组织外科理论指导下,一些久治不愈的顽固性疼痛病人得以康复或避免了手术治疗,经几万例的临床实践证明,内热针治疗慢性颈肩腰腿痛的远期治愈率在95%以上。世界万物相生相克,内热针疗法注定是慢性颈肩腰腿痛的克星!为攻克各种慢性疼痛做出应有的贡献。
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  • FT-IR营养添加剂食品合规性资源包 L1608005
    FT-IR营养添加剂食品合规性资源包这种资源包可有助于从事营养添加剂食品检测和传统医学的专业人士进行红外光谱分析。该资源包涵盖七种主要药典(USP、BP、EP、IP、JP、CP和IntPhr)的要求。它所提供的一个营养添加剂食品光谱分析启动套装适合对大多数天然产品进行质量评估。订货信息:产品描述部件编号FT-IR营养添加剂食品合规性资源包L1608005
  • 原料酶系列:品牌名:广东国盛医学科技有限公司
    10月28日,第88届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在深圳国际会展中心拉开帷幕。CMEF是中国医疗器械领域的盛会,IVD企业也是重要参展商之一,在深圳宝安国际会展中心的13号馆人流如潮、万头攒动。国盛医学携HDL血脂亚组份微流控分析平台、泌尿系统肿瘤解决方案、分子保鲜系列耗材、原料酶等产品亮相展会! 作为中小企业代表的国盛医学展位也火爆空前,备受瞩目,展位吸引了国内外客户的目光,前来的参观了解的专家客户络绎不绝。国盛医学微流控HDL亚组分分型检测系统吸引了专家、代理商代表及行业人士的驻足参观。这款产品是国盛医学利用自主专利技术开发出全球第一款微流控芯片HDL亚组份精准分型仪器和试剂盒,用于精准筛查评估人类头号—早早期(45岁前)心脑血管疾病发病风险,拥有国际领先的血脂蛋白分型技术,比常规血脂检测提高28%心血管疾病的风险评估可靠性,实现更精准有效的血脂检测,帮助受检者发现早期心血管疾病的风险。国盛医学分子保鲜采样整套产品也大受欢迎,凭借性能优异、常温保鲜时间长、应用场景广等特点,赢得检验所、第三方实验室及国内外代理商客户的关注,有来自欧美、中东、日韩、东南亚以及国内山东、河北、广东、广西等客户进行了深入交流,提出了进一步合作的需求。在此次展会中,国盛医学还特别推出了分子诊断原料酶系列产品,包括实时荧光PCR用酶、恒温扩增用酶、CRISPR检测用酶、高通量测序建库用酶、提取用酶等六大产品线,为分子诊断上游提供全面的解决方案。即使国内外客户爆满,国盛医学的员工也没有因为工作的繁忙怠慢每一位客户,现场工作人员都精神饱满地给客户热情讲解。后疫情时代,国盛医学愈发重视类似CMEF这种国际型展会,这些线下活动提供了一个与精准客户面对面交流的重要平台。目前展会正在火热进行中,持续到10月31日,欢迎大家莅临国盛医学展台(13M39)洽谈,国盛医学与您不见不散!
  • 美国微量光谱医学透析管1-10ml
    美国仕必纯微量光谱医学透析管12/包美国仕必纯微量光谱医学透析管12/包特点一次性使用的透析设备可简化样品的装载和取回95%至98%的样品回收率,99%的样品纯度和10%的样品稀释度防漏螺旋盖使移液器易于取放,以进行样品加载,测试和取回透析电洗脱蛋白质和色谱分离部分的理想选择货号 名称 规格参数G235025 100-500透析管绿色1ml 美国光谱医学 膜长度:5cm, 膜直径:10mm 12个/盒G235049 100-500透析管绿色5ml 美国光谱医学 膜长度:10cm,膜直径:10mm 12个/盒G235061 100-500透析管绿色10ml 美国光谱医学 膜长度:16cm,膜直径:10mm 12个/盒G235027 500-1000透析管橙色1ml 美国光谱医学 膜长度:5cm, 膜直径:10mm 12个/盒G235051 500-1000透析管橙色5ml 美国光谱医学 膜长度:10cm,膜直径:10mm 12个/盒G235063 500-1000透析管橙色10ml 美国光谱医学 膜长度:16cm,膜直径:10mm 12个/盒G235029 3500-5000透析管黑色1ml 美国光谱医学 膜长度:5cm, 膜直径:10mm12个/盒G235053 3500-5000透析管黑色5ml 美国光谱医学 膜长度:10cm,膜直径:10mm 12个/盒G235065 3500-5000透析管黑色10ml 美国光谱医学 膜长度:16cm,膜直径:10mm 12个/盒G235031 8000-10000透析管黄色1ml 美国光谱医学 膜长度:5cm, 膜直径:10mm 12个/盒G235055 8000-10000透析管黄色5ml 美国光谱医学 膜长度:10cm,膜直径:10mm 12个/盒G235067 8000-10000透析管黄色10ml 美国光谱医学 膜长度:16cm,膜直径:10mm 12个/盒G235033 20000透析管红色1ml 美国光谱医学 膜长度:5cm, 膜直径:10mm 12个/盒G235057 20000透析管红色5ml 美国光谱医学 膜长度:10cm,膜直径:10mm 12个/盒G235069 20000透析管红色10ml 美国光谱医学 膜长度:16cm,膜直径:10mm 12个/盒G235034 50000透析管紫罗兰色1ml 美国光谱医学 膜长度:5cm, 膜直径:10mm 12个/盒G235058 50000透析管紫罗兰色5ml 美国光谱医学 膜长度:10cm,膜直径:10mm 12个/盒G235070 50000透析管紫罗兰色10ml 美国光谱医学 膜长度:16cm,膜直径:10mm 12个/盒G235035 100000透析管蓝色1ml 美国光谱医学 膜长度:5cm, 膜直径:10mm 12个/盒G235059 100000透析管蓝色5ml 美国光谱医学 膜长度:10cm,膜直径:10mm 12个/盒G235071 100000透析管蓝色10ml 美国光谱医学 膜长度:16cm,膜直径:10mm 12个/盒G235036 300000透析管琥珀色1ml 美国光谱医学 膜长度:5cm, 膜直径:10mm 12个/盒G235060 300000透析管琥珀色5ml 美国光谱医学 膜长度:10cm,膜直径:10mm 12个/盒G235072 300000透析管琥珀色10ml 美国光谱医学 膜长度:16cm,膜直径:10mm 12个/盒G235037 1000000透析管粉红色1ml 美国光谱医学 膜长度:5cm, 膜直径:10mm 12个/盒G235062 1000000透析管粉红色5ml 美国光谱医学 膜长度:10cm,膜直径:10mm 12个/盒G235073 1000000透析管粉红色10ml 美国光谱医学 膜长度:16cm,膜直径:10mm 12个/盒
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