生物检测检测

p & nbsp & nbsp & nbsp strong 仪器信息网讯： /strong 继中国生物检测监测产业技术创新战略联盟第一届理事会成功召开后，12月12日，在昆明市海埂会堂，又迎来了生物检测监测产业创新论坛暨“中国生物检测监测产业技术创新战略联盟”启动会。中国产学研合作促进会副会长王建俊将军、中国生物检测监测产业技术创新战略联盟理事长北京科技大学张学记教授、北京科技大学副校长吴爱祥教授、军事医学科学院微生物流行病研究所唐明山政委、云南省林业投资有限公司总经理张海波先生等嘉宾出席本次会议并致辞。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 0.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/b911f721-d59f-4524-8f22-809a5bb2ab37.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 会议现场 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 嘉宾们在致辞中均表示了对联盟未来在服务国家战略、服务普通百姓生活中所能够发挥作用的期待，如果用一句形象的话概括就是“顶天立地”。同时，对于联盟未来的发展也纷纷建言献策，并一致表示将大力支持联盟的工作。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 启动会后，南京大学陈洪渊院士、新材料与产业技术北京研究院院长古月文志教授、北京科技大学张学记教授、解放军总医院田亚平教授等专家学者还分别作了精彩的学术报告。这些报告虽然各有侧重，既有生物医学检测领域的引领性报告，也有具体科研成果的汇报，但它们有一个共同的特点，即从不同层次，或多或少涉及到了科研成果向产业的转化，可以说是紧扣“产学研合作创新”的主题。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 譬如陈洪渊院士从宏观角度论述了生物医学检测技术与转化医学理念的融合；古月文志教授在报告中则提到了可用于生物探针的碳纳米管产业化过程中，如何克服纳米材料的团聚效应从而保证其优异性能的发挥；张学记教授介绍了他与北京毅新博创生物科技有限公司合作的飞行时间质谱项目；田亚平教授汇报了其课题组关于血液生物标志物在临床上的应用研究以及所取得的相关成果等等。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 本次会议的一大特色是专门设立了一个市场需求及技术分析报告环节。来自云南当地的两位代表：云南省地方病防治所宋志忠所长与云南省林业投资有限公司刀燕玲副总经理分别介绍了各自单位在实际工作中产生的对于生物检测/监测方面的需求。而在随后北京大学刘虎威教授和军事医学科学院微生物流行病研究所周蕾研究员所作的报告中涉及的分析技术及手段则可能为解决来自两家地方医学机构与企业所遇到的实际问题，提供一种解决思路。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 1.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/af4dbd96-9e2e-42fb-bccf-5a2f64bef735.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 王建俊 将军 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 3.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/2ed77683-de63-44fa-ad71-e46d33b93d6a.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 张学记 理事长 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 4.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/20743e06-7b5d-4451-bcc3-3acdd011ec19.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 吴爱祥 副校长 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 5.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/d7d48ec1-009b-4c3e-83dd-629118626fbc.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 唐明山 政委 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 6.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/46ee0327-e8a9-40ab-a9b4-2d92574e6f8c.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 张海波 总经理 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 7.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/086c279d-e325-4632-92be-ecf0d3ac74d5.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 陈洪渊 院士 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 8.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 336px" height=" 336" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/b0e204fb-384b-443c-8d53-51dcca639434.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 古月文志 教授 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 9.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/7f16679a-ed3d-4205-b8c2-92be15314d19.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 田亚平 教授 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 10.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/2d59e6d9-bfcd-42de-a6d1-a8044faad879.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 刘虎威 教授 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 11.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 336px" height=" 336" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/f76430b1-9500-4a8c-9d65-40cefa3f6270.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 周蕾 研究员 /strong /p

云唐ATP荧光检测仪用于食品微生物细菌检测　　　该仪器可快速检测各种水质中微生物、细菌含量。设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 ATP荧光检测仪产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104655/C536336.htm ATP荧光检测仪创新点和产品特性：　　仪器特性：　　实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。　　灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol　　速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .　　可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量　　可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作 而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。　　体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。　　主要参数：　　1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏　　2、处理器：32位高速数据处理芯片　　3、检测精度：1×10-18mol　　4、大肠菌群：1-106cfu　　5、检测范围：0 to 999999 RLUs　　6、检测时间：15秒　　7、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs　　8、操作温度范围：5℃到40℃　　9、操作湿度范围：20—85﹪　　10、ATP回收率：90-110%　　11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查　　12、50个用户ID 设定　　13、可任意设定上限值，下限值　　14、自动判断合格与不合格　　15、自动统计合格率　　16、内置自校光源　　17、开机30秒自检　　18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC　　19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘　　20、仪器尺寸(W×H×D)：188 mm×77mm×37mm　　21、使用可充电锂电池免电池更换　　22、备用状态(20℃)：6个月　　23、中文操作手册　　24、稳定的液体荧光素酶　　25、润湿的一体化采集拭子　　云唐ATP荧光检测仪用途广泛，可用于： 食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业 。　　随机配置：ATP荧光检测仪(手持)主机、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册

1. 饲料中主要病原微生物快速检测方法-微生物快速检测系统（MBS） 1.1 中文名称 饲料中主要病原微生物快速检测方法-微生物快速检测系统 1.2 英文名称 Rapid detection method of main pathogenic microorganisms in feed-Micro Biology Survey （MBS） 2.范围 本标准规定了饲料中细菌总数、沙门氏菌、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、 单核增生李斯特菌微生物快速检测系统（MBS）检测方法。 本标准适用于配合饲料（蛋鸡配合饲料、肉鸡配合饲料、猪配合饲料、肉鸭配合饲料）、 动物源性饲料（血粉、肉骨粉、鱼粉、羽毛粉、乳清粉）、植物源性饲料（玉米、麸皮、豆 粕、花生粕、棉籽粕）中细菌总数、沙门氏菌、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、 单核增生李斯特菌含量的快速检测。 3.规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期 的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括 所有的修改单）适用于本文件。 GB 19489 实验室 生物安全通用要求 4 原理 MBS 方法通过氧化还原指示剂测量微生物主要代谢途径中氧化还原酶的催化活动。氧 化还原指示剂会根据介质的氧化状态改变指示剂颜色。颜色变化耗时与微生物污染程度的 Log 值呈负相关关系，从而可获得观察到的酶活性与检测样本中活细胞的数量之间存在的确 定相关性。 微生物快速检测试剂瓶内的营养物，维持目标细菌的生长；选择性药剂，抑制非目标细菌的 生长；而其中的还原剂，作为递氢体，能在细胞色素 C 后把电子转移到细菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标细菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的 氧化还原状态改变颜色。MBS 主机通过三光波探测颜色变化，最后根据整合颜色变化 的时间确定细菌的含量。5 试剂和材料 除另有规定外，试剂为分析纯或生化试剂。 5.1 20%无菌甘油：水：甘油=5:1。 5.2 微生物快速检测试剂瓶。 6 仪器和设备 6.1 微生物快速检测系统（MBS）：MBS-MR 主机、笔记本电脑、MBS 中文操作软件和微 生物快速检测试剂瓶。 6.2 冰箱：2-5℃或-20℃。 6.3 涡旋振荡器。 6.4 电子分析天平：感量 0.01g。 7 检验 7.1 饲料中细菌总数的检验 7.1.1 将 MBS-MR 主机、笔记本电脑接通电源，并用数据线将两者连接，在电脑上启动 MBS 中文操作软件，点击“参数”录入相关信息（包括：操作员姓名、操作员职务、检测样 本所属客户等信息）；在软件操作界面的样品设置选项中对样品进行基本信息设置，在分析 设置选项中设置细菌总数，并选择定量分析。 7.1.2 将配套 20%无菌甘油加入到细菌总数试剂瓶中，溶解试剂。 7.1.3 带好无菌手套，用消毒后的药匙或无菌镊子取待测饲料样品，并准确称取 1g（精确 到 0.01g），加入到细菌总数试剂瓶中。 7.1.4 摇动试剂瓶（手摇 1-2 分钟或涡旋振荡器振荡 20-30 秒），直到饲料样品溶解完全或 与试剂充分混合。 7.1.5 设置相应的参数后，将处理好的试剂瓶放入 MBS-MR 主机中，进行孵育，MBS-MR 主机会自动控温，然后开始进行分析。 7.1.6 分析完成后，按下试剂瓶顶部，瓶盖内部的消毒灭菌物质会释放至试剂瓶内，5-10 分钟即可充分灭菌，将灭菌后的试剂瓶丢弃到生物垃圾箱中集中处理。 7.1.7 检测结束后，系统可以输出检验报告，报告的内容包括用户设定的全部信息、检测结 果，如变色时间、样本中微生物的浓度和检测中的所有参数。 7.2 饲料中沙门氏菌的检验7.2.1 在 7.1.1 中的分析设置选项中设置沙门氏菌，并选择定量分析，其他步骤同 7.1.1—7.1.7。7.3 饲料中大肠菌群的检验7.3.1 在 7.1.1 中的分析设置选项中设置大肠菌群，并选择定量分析，其他步骤同 7.1.1—7.1.7。7.4 饲料中金黄色葡萄球菌的检验7.4.1 在 7.1.1 中的分析设置选项中设置金黄色葡萄球菌，并选择定量分析，其他步骤同7.1.1—7.1.7。7.5 饲料中大肠埃希菌的检验7.5.1 在 7.1.1 中的分析设置选项中设置大肠埃希菌，并选择定量分析，其他步骤同7.1.1—7.1.7。7.6 饲料中单核增生李斯特菌的检验7.6.1 在 7.1.1 中的分析设置选项中设置单核增生李斯特菌，并选择定量分析，其他步骤同7.1.1—7.1.7。8 结果记录微生物快速检测系统（MBS）自动给出定量分析检测报告，读取数据，记录结果。9 质量控制本方法在 1-108cfu/ml（g）添加浓度水平上的回收率为 87.19%-97.66%(n≥10)，变异系数为 7.18%-10.28%（n≥10）。附录 A 微生物快速检测（MBS）孵育温度/检测时间快查表