表面增强拉曼

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表面增强拉曼相关的资讯

  • 商用表面增强拉曼光谱传感器面世
    据每日科学网日前报道,新加坡研究人员利用黄金纳米阵列开发出适于商业应用的高性能表面增强拉曼光谱传感器。   表面增强拉曼光谱技术(SERS)是在印度科学家拉曼1928年发现拉曼散射现象的基础上发展起来的。利用拉曼光谱技术可以非常方便地鉴定物质成分,现已成为探测界面特性和分子间相互作用、表征表面分子吸附行为和分子结构的有效工具,广泛应用于癌症诊断和食品检测等领域。不过,由于很多分子直接通过拉曼光谱无法检测出信号,需要通过拉曼增强技术,将这些分子吸附在纳米金属表面,在特定波长的激光照射下,利用表面增强拉曼光谱传感器检测出待检物质。   新加坡科技研究院(A*STAR)材料工程研究所的研究人员制造出一种非常密集且有规律的黄金纳米阵列,在自组装和传感等方面具有独特的优点。此外,他们还成功将该纳米阵列置于光纤端头涂层中,使得该技术有望在遥感监测危险废弃物方面具有广泛的应用前景。   研究人员在涂有自聚物纳米粒子的表面进行纳米阵列的自组装,较小的黄金纳米粒子会自发附着。仅仅依靠涂层和吸附这些简单的过程,就可稳定高产地形成小于10纳米的纳米簇。通过调整聚合物的规模和密度等特征,研究人员可以调节纳米簇的大小和密度,使表面增强拉曼散射达到最大化。该技术的效率非常高:涂满100毫米直径的晶片,或200光纤端头,仅需要不超过10毫克的聚合物和100毫克的黄金纳米粒子,而聚合物和纳米粒子均可低成本大量生产。   由于纳米阵列的形成过程完全是自组装过程,因此该技术不需要专门的设备或特定的无尘室,非常适合低成本商业化生产。目前该技术已在新加坡、美国和中国申请了专利。
  • 分子光谱学学术会议:表面增强拉曼四十年
    仪器信息网讯 2014年10月31日-11月3日,第十八届全国分子光谱学学术会议在苏州召开。本次会议中,拉曼,特别是拉曼增强的研究依然是大家看好的领域。在大会报告中就有很多专家及老师介绍了拉曼光谱及表面增强拉曼光谱的技术以及应用进展。 田中群院士 厦门大学 表面增强拉曼四十年:从基础到应用   其中田中群院士作了以《表面增强拉曼四十年:从基础到应用》为题的报告。在报告中,田中群介绍到,由于对复杂体系痕量分析的需求越来越多,科学研究亟待发展基于新原理和新方法的科学仪器,这也是分析化学发展的主要驱动力。而拉曼光谱具有高识别性,特别是拉曼增强效应能够使拉曼光谱的灵敏度提高百万倍甚至更好,具有很好的发展和应用前景。   从1974年,有关拉曼增强的第一篇文章发表到现在整整40年,在这40年中,前半段时间发展的相对缓慢,后半段比较迅速,原因在于表面增强拉曼光谱的发展是基于纳米科技的发展才得以快速的发展,而我国的纳米科技是在1990年之后才发展起来的。   由于有了纳米技术的发展,我们才可以看到并调控纳米粒子,进而达到拉曼增强的效果。我们应该清晰的认识到,表面增强拉曼散射效应就是一种基于纳米结构而发展起来的技术。所以,要发展拉曼技术,就要抓住关键点,研究怎样的纳米结构才可以最大限度的增强拉曼光谱的信号。   田中群介绍到,目前拉曼增强方面的研究有两个“短板”:一个是可以达到增强效果的材料比较少 二是表面形貌,目前只能在纳米结构或者粗糙的表面上来得到增强的效果。   “纳米科学的发展使得我们有越来越多的技术和能力可以设计和制造各种纳米结构。”田中群说,“不要再用一些简单的纳米粒子来做研究,这已经用了几十年了,老一辈用是合理的,年轻人应该更大胆的去创新,去思考有没有更好的纳米结构可以进一步增加灵敏度。”   在大会报告中,来自国内外的多位专家也介绍了拉曼增强方面的研究工作。 蒋朝阳 University of South Dakota Improvement of SERS Activity of Silver Nanowires via Surface Modification and Nanoscale Self-Assembly 龙亿涛华 东理工大学 印刷SERS基底在生物和环境分析中的应用 Yukihiro Ozaki Kwansei Gakuin University Tip-enhanced Raman Scattering Spectroscopy   除此之外,第二天拉曼光谱分会场的报告也非常精彩,湖南大学的胡家文教授、厦门大学的吴德印教授、上海师范大学的杨海峰教授等30位老师在拉曼增强光谱的理论、技术及应用方面给出报告并展开讨论。 拉曼光谱分会场
  • 表面增强拉曼(SERS)距离临床应用还有多远?
    目前,对很多应用来说,拉曼光谱已发展成为一种强大的表征技术。但如果要使其在临床分析中更有效,还需要做更多的工作。  随着激光的发现,以及后续激光器和探测器技术的进步,以前发展缓慢的拉曼光谱进入了一个高速的发展阶段。目前,已经证明了拉曼光谱在生物大分子分析方面的应用价值,包括蛋白质、DNA、活细胞、组织和微生物的检测和诊断。  然而,拉曼散射是一个很弱的过程,只有一百万分之一的光子才会发生弹性散射现象。另外一个问题,自体荧光也阻碍了拉曼技术在生物学中的应用。幸运的是,70年代早期,一个新颖的现象被发现,分子接触(或非常接近)贵金属表面,如银和金,拉曼散射信号就会增加了1011倍,由此表面增强拉曼散射(SERS)也就发展起来了。除了散射增强之外,SERS还可以有效淬灭自体荧光。  尽管现在SERS在生物结构的分析方面已经有很多研究,但在我看来,在科学研究和临床应用之间还有一定的距离。此外,如果没弄明白临床应用的需求和流程,这种技术也不可能转化为真正的应用。  例如,对于从一个生物SERS实验中收集的数据,还有几个问题需要仔细考虑,以得到清晰的解释。首先,对于感兴趣的样品的SERS衬底类型需要仔细的选择。它应该是一个纳米结构的表面或胶体纳米颗粒,如金纳米颗粒(AuNP)或银纳米颗粒(AgNP)。如果样品是活细胞,AuNPs或AgNPs是很好的选择。如果样品是微生物,表面或胶体纳米颗粒衬底是最好的。  选择最合适的衬底之后,再现性和适用性的测试也是很重要的。评估获得的光谱信息时应该考虑官能团和贵金属表面的选择性相互作用,如SH、NH2,因为这些交互作用定义了环境。  十年来,我们对这项技术是否可以应用到临床决策中进行了评估。我们利用实验室中发展起来的样品制备方法和检测技术分析了活细胞和死细胞、组织和微生物样本。我们认为还有很多工作需要去做来探索该技术的潜力,因为生物样品不仅非常复杂,而且不同样本之间也存在产异性。  临床中,快速识别传染性微生物在疾病干预方面至关重要。虽然有许多研究证明了利用SERS可以快速识别微生物,但是从临床样本中识别它们的能力尚不清楚。  生物样品的复杂性,如血液和尿液,是减少了解样品状态所需时间的一个主要的障碍。例如,尿液样本中可能有许多化学物质,包括尿素和肌酸酐、溶解的离子、白色和红色的血细胞、蛋白质连同传染性病原体。如果没有完全的清洗或分离,这些成分可能会干扰或阻碍SERS的检测,同时也势必增加分析时间。当然,其中还有几个问题需要解决以确定尿样的感染状况。第一个问题很简单:样品是否感染? 1毫升尿样中细菌的数量决定了答案,尿液样本包含细菌数大于105cfu /ml被认为感染。然后,我们必须问哪种病原体存在?然后再问是否有一个SERS可以识别的标识物来显示尿液是否感染?这项技术是否可以用于细菌样本的定量分析?这项技术能识别病原体吗?  我们已经知道, SERS可以识别细菌,但从复杂样品中识别细菌仍需进一步的努力以加快这一进程。在我看来,对于以上的部分问题得到积极的答案并不是很远的事情,而且也将缩短SERS进入提高临床决策这个位置所需的时间。  作者:Mustafa Culha  Mustafa Culha的实验室在叶迪特佩大学遗传和生物工程系,该实验室持续进行光谱技术的实用研究,如表面增强拉曼散射(SERS)揭示活细胞、死细胞相互作用,发展用于医学和生物医学的新颖的检测和诊断工具。他在同行评议的国际期刊和几本书的章节中撰写了70多篇论文,拥有若干生物分析化学和纳米技术方面的专利。他是Nanotechnology杂志的SERS研究和Nanoparticle Research纳米生物的特刊编辑,同时他也是应用光谱学编委员会的成员。

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  • 表面增强拉曼四十年

    2014年10月31日-11月3日,第十八届全国分子光谱学学术会议在苏州召开。本次会议中,拉曼,特别是拉曼增强的研究依然是大家看好的领域。在大会报告中就有很多专家及老师介绍了拉曼光谱及表面增强拉曼光谱的技术以及应用进展。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201411610520.jpg田中群院士 厦门大学 表面增强拉曼四十年:从基础到应用  其中田中群院士作了以《表面增强拉曼四十年:从基础到应用》为题的报告。在报告中,田中群介绍到,由于对复杂体系痕量分析的需求越来越多,科学研究亟待发展基于新原理和新方法的科学仪器,这也是分析化学发展的主要驱动力。而拉曼光谱具有高识别性,特别是拉曼增强效应能够使拉曼光谱的灵敏度提高百万倍甚至更好,具有很好的发展和应用前景。  从1974年,有关拉曼增强的第一篇文章发表到现在整整40年,在这40年中,前半段时间发展的相对缓慢,后半段比较迅速,原因在于表面增强拉曼光谱的发展是基于纳米科技的发展才得以快速的发展,而我国的纳米科技是在1990年之后才发展起来的。  由于有了纳米技术的发展,我们才可以看到并调控纳米粒子,进而达到拉曼增强的效果。我们应该清晰的认识到,表面增强拉曼散射效应就是一种基于纳米结构而发展起来的技术。所以,要发展拉曼技术,就要抓住关键点,研究怎样的纳米结构才可以最大限度的增强拉曼光谱的信号。  田中群介绍到,目前拉曼增强方面的研究有两个“短板”:一个是可以达到增强效果的材料比较少;二是表面形貌,目前只能在纳米结构或者粗糙的表面上来得到增强的效果。  “纳米科学的发展使得我们有越来越多的技术和能力可以设计和制造各种纳米结构。”田中群说,“不要再用一些简单的纳米粒子来做研究,这已经用了几十年了,老一辈用是合理的,年轻人应该更大胆的去创新,去思考有没有更好的纳米结构可以进一步增加灵敏度。”

  • 【原创】表面拉曼增强

    小弟刚刚接触表面增强拉曼,想问下在用硝酸银与硼氢化钠配制黄色银溶胶时需要注意些什么地方?还有在用银溶胶测吡啶的表面增强拉曼时应该如何取样?

  • 【分享】表面增强拉曼光谱的研究进展

    本文从提高表面拉曼光谱检测灵敏度和空间分辨率两个方面的发展叙述表面增强拉曼光谱和针尖增强拉曼光谱的原理、方法、特点以及最新进展。对利用表面增强拉曼光谱和针尖增强拉曼光谱研究金属表面上分子吸附等方面的应用进行总结,并对他们的应用前景做了预测。

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表面增强拉曼相关的仪器

  • 食品掺假,远比您想象的更多。瑞士万通公司针对食品安全威胁开发了一种简单、高效、绿色的解决方案。Misa是一款便携式分析仪,采用表面增强拉曼散射技术,快速、简单、可靠地为您提供结果。主要特点:快速得出结果简便的操作,无需专业的化学知识直观的指导工作流程极少的化学药品和溶剂的用量完整的痕量检测解决方案无论是水果和蔬菜中的农药,肉类和奶制品中的抗生素和生长激素,香料中的人造染料,还是食品中的非法添加剂,Misa都能轻松应对。 简单、高效、绿色 — 使用Misa轻松进行食品测试使用Misa,您可以运行全自动分析,即使在复杂的食物样品中也能快速、准确地识别痕量污染物。Misa助您简化您的常规工作流程:准备样品将样品应用于SERS测试材料采集信号记录并分享结果Misa — 助您轻松应对食品安全问题
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  • 电化学由于其在电池、燃料电池、腐蚀、合成和催化等各个领域的广泛应用而受到越来越多的关注。在电化学系统中,会发生各种复杂的过程,包括物质的吸附、解吸和扩散,表面重建,电荷转移,表面和物种之间化学键的形成或断裂以及发生在电化学界面化学反应等。因此,电化学界面的结构决定了整个电化学系统的电化学响应以及材料的性质和性能电化学的研究主要涉及电化学界面的结构、性质和性能之间的内在关系,以促进电化学设备的合理设计。电化学表征技术主要基于电信号的测量,包括电流和电势,这些方法可以根据电化学理论分析电信号来获得丰富的信息,包括界面性质的热力学和动力学信息、表面上反应物的数量以及电极的反应性。然而,由于反应物的化学指纹信息缺乏,很难在没有经验的情况下确定化学结构。另外,从整个电极表面的响应测量得到的电信号,是针对整个电极的,对于非均匀电极的结构和性能无法进行研究。因此,需要开发具有丰富化学信息和高空间分辨率(低至几个纳米)的原位表征方法,以全面了解电化学界面和过程。 电化学-针尖增强拉曼光谱( EC-TERS)是一种具有纳米尺度空间分辨率分子指纹信息的技术,可以用于实现上述目标。 EC-TERS联用优势● 分子水平的一致性:拉曼光谱可以提供分子水平的信息,可以检测到电化学界面上的单个分子。这使得我们能够研究电化学反应的瞬间变化。● 高空间分辨率:通过使用针尖增强拉曼光谱(TERS)技术,可以在纳米探针上实现高空间分辨率。这使得我们能够研究界面的局部结构。● 可以在液体环境下工作:拉曼光谱可以在液体环境下进行测量,这对于研究电化学修饰过程非常重要。传统的电化学表征技术通常需要在干燥的条件下进行测量,而拉曼光谱可以在多孔溶液中直接进行测量。● 化学指纹信息:拉曼光谱可以提供化学指纹信息,通过分析拉曼光谱的峰位和强度,可以研究反应的中间体、吸附物和反应产物。● 非破坏性测量:拉曼光谱是一种非破坏性测量技术,不需要对样品进行特殊处理或标记。这使得我们能够对电化学界面进行实时监测。EC-TERS方案电化学-针尖增强拉曼光谱测试系统系统采用倒置显微镜结构,底部激发,底部拉曼信号收集。兼容常规拉曼测试、常规电化学拉曼测试,针尖增强拉曼测试。电化学池位于XY压电位移台上,可以进行纳米级的步进移动; 探针链接XYZ压电位移台,可进行三维精细调节;从而实现探针-激光-样品三位一体。 电化学-针尖增强拉曼光谱测试系统技术参数 光谱分辨率2cm-1激发光源532nm激光器,100mW633nm激光器,15mW光谱仪焦距320mm,配置3块光栅探测器≥2000*256像素,300-1000nm响应,峰值效率高于90%,芯片深度制冷到-60℃常规拉曼空间分辨率1um@XY方向
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  • IIM系列像增强模组产品概述典型特点● 触摸屏控制界面● 外同步/常开/内触发三种工作模式● 全新设计高效中继镜头(1:1/2:1)● 25mm 大口径阴极有效探测面● 双层增强,超过2*105亮度增益● P46 超快荧光屏,支持超百万帧速高速相机采集● 多重防过曝光保护设计● 一体化结构设计,灵活适用不同应用场景(A/B/C三款)● 光谱仪拓展转接口定制适用应用场景● 粒子速度场影像(PIV) ● 激光诱导荧光成像(LIF)● 燃烧场诊断成像● 等离子体成像或光谱● 单光子影像● 生物化学发光成像或光谱● 空间天文物理成像● 其他高速影像场景当前在很多的科学研究中,比如燃烧诊断、微光夜视、单分子成像、蛋白质发光、荧光成像、粒子成像中信号都非常的微弱,有些甚至达到了单光子量级,如果使用普通的CCD相机或高速相机很难得到很清楚的图像,如果这时在相机前段加入一个图像增强器,可以将信号放大103-107倍,就可以得到很清楚的结果. 最新推出的IIM系列全新升级版镜头耦合像增强器模块可以简单方便的解决这个问题。IIM系列像增强模组,深度契合客户实际应用,根据应用场景可分为A/B/C 三大结构设计,内部全部采用高度一体化结构设计, 耦合25mm大靶面像增强器,可以提供光电转换,增益控制以及高速快门功能,专门特殊设计用来通过Nikon -F或C接口安装到用户已有的CCD 相机,EMCCD ,sCMOS或高速相机上面,也可以体用光谱仪拓展转接口,完成高速光谱或弱光光谱采集。● IIM-A/B 型采用了触摸屏作为了控制界面,可以控制所有功能。● IIM-A 型为集成一体触摸屏,IIM-B 型为远程控制盒控制,两者触摸屏界面功能相同触摸屏功能包括● 门控Gate及同步输出信号三路输出调节,包括信号宽度以及延迟时间;● 工作模式选择:常开模式/门控外触发模式/内触发模式● 触发沿选择: 上升沿或下降沿● 机械快门模式选择:常闭/常开/触发● 内触发同步频率设置;0-100KHZ● 阳极亮度监控模式开关以及亮度电流水平监控(可选项)● 增强器增益调节设置(0-100%)● 显示屏亮度开关及调节● 信号输出控制开关IIM-A/B 触摸屏设置界面一览全新设计中继镜头中继镜头(Relay lens)作为镜头耦合模组的核心部件,对于整个模组的耦合效率和成像效果有很大的影响。针对此特殊应用,特别优化设计了一种短焦距,大口径,高数值孔径,同时保持低畸变的1:1/2:1成像镜头,在保障全尺寸成像分辨率和低畸变的基础上,有效提高耦合效率。一体化结构设计为保障使用当中的免维护,以及有效保护增强器和光学器件,增强模组采用全新一体化设计结构,安装严丝合缝,整体性强,密封性高,同时增加实用设计:● 增加电动机械快门,免除意外损伤增强器的顾虑;● 增加25mm滤光片插槽,方便针对特定波段的快速增强成像。● 增加成像调节旋钮,方便调节焦面成像。高性能25mm增强器全部采用高性能25mm 增强器设计,兼顾大靶面大视野及高分辨率需求。大口径增强器可适配前端大口径收光F 接口镜头,获得超大视野及高的收光效率,满足大多数高速相机需求。针对较小芯片尺寸相机,也可以选用2:1 缩比配置,保障并提高分辨率及亮度。针对高速成像应用,推荐选配双层MCP,在提供高达105以上的增益同时,P46的300ns超快衰减时间的荧光屏,可满足超过100万帧频的高速摄像需求。灵活适用不同应用场景针对不同的应用场景,IIM系列提供多种不同外形结构的设计:● IIM-A系列: 台式桌面型此系列功能齐全,外观结构厚实稳定,使用简便,适合大多数科研实验室使用,特别是小型或轻量型相机,连接后无需再单独固定。● IIM-B系列:便携远程控制型此系列外形小巧,功能齐全,配备远程控制盒,适合实验过程中需要保持安全距离的测试,如燃烧,爆炸过程等! 另外,轻便的外形结构设计更适合较大尺寸或较重相机的连接和使用。注: 新版A/B 系列USB2.0 远程桌面控制● IIM-C系列:便携手动型此系列外形小巧,简单易用,适合使用场景单一,无需门控和触发控制的实验。● 客户定制:光谱仪接口类型可根据客户已有光谱仪出口尺寸/焦深等定制入口端光谱仪焦面接口,直接将已有光谱CCD或高速相机通过IIM 增强模组连接到光谱仪后端,升级为高灵敏度光谱探测或高速光谱探测系统。参数列表规格型号IIM-A 系列 IIM-B 系列IIM-C 系列可选型号IIM-A125IIM-A225IIM-B125IIM-B225IIM-C125IIM-C225像增强器参数增强器有效口径25mm MCP输入输出窗口Input: SiO2;Output: GL光电阴极S20 (Solar Blind, Bialkali, LNS20, S20B, S25 可选)MCP 类型单级MCP 125, 双极 MCP 225荧光屏类型高亮P20 & 高速P46(300ns Decay time)空间分辨率lp/mmMCP125:=35,MCP225:=20MCP辐射增益@500nmMCP125: =10,000watts/watt @P20 , =3,000w/w@P46MCP 225: =1000,000w/w@ P20 , =250,000w/w@ P46门控宽度快速(F): =3ns , 慢速:=50ns—DCNA光学参数输入接口Nikon F 镜头接口( 其他接口可选)输出转接口Nikon F 镜头接口( 其他接口可选)内部中继镜头50mm 1:1 (2:1可选)控制参数控制方式一体式触摸屏控制盒(带触摸屏)手动控制工作模式常开模式 , 门控模式 ,内触发模式(S,G, I)常开模式门控、延迟控制触摸屏数字设置 3ns---2 S ( 1ns 步距)NA内触发频率0.01HZ-100KHZNA外触发频率0.01HZ-300KHZNA触发沿上升或下降沿可选NA增益控制触摸屏数字设置 0-100%手动旋钮输入输出外触发+1路同步输出SMA接口外触发+1路同步输出 SMA接口 NA软件控制USB2.0 远程桌面控制NA
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表面增强拉曼相关的耗材

  • T-SERS表面增强拉曼芯片
    T-SERS表面增强拉曼芯片: 可以增强1000万倍信号!! 纳米雕刻表面增强拉曼散射(SERS)@银 -表面光谱技术 自然界里的分子与细胞皆有拉曼光谱指纹,但是其信号微弱 纳米表面增强基板可将拉曼光谱讯号增强数百万倍以上的强度,解决光谱分析上的困难。T-SERS表面增强拉曼基板使用新颖的纳米雕刻技术,藉由等离子体在近场金属纳米结构的交互作用,增强待测目标的拉曼讯号。 气相沉积纳米雕刻技术 纳米雕刻技术属于一种物理气相真空镀膜方式,使用电子枪系统将粒状固态金属靶材溶化并以磁场轰击转换成气态分子,在基板上成长纳米孔隙结构 借着调整基板载台的方向与镀膜参数可以控制纳米结构的尺寸与外型。此镀膜技术具有大面积、高均匀度之特点。TRES表面增强拉曼基板使用常见的金属材料(如金、银、铜等),做为激发广波长范围的纳米等离子体结构,可有效的增强待测分子或细胞的拉曼信号。 相比于目前市场上可增强100万倍信号的产品,T-SERS的效果可以再增强1个数量级以上。如下图,我们可以探测到0.1ppm级别浓度的三聚氰胺。 优点 &bull 适用于宽光谱激光激发范围(532nm到 785nm, 可选:1064nm) &bull 一千万倍表面增强拉曼信号(大多数吸附表面待测分子) &bull 高表面结构均匀度与良好拉曼信号重复性 应用项目 &bull 植物病毒检验 &bull 食品安全 &bull 农作物农药残留检验 &bull 环境污染监测 &bull 药物成份分析 &bull 细胞、病毒侦测 &bull 水污染侦测 &bull 科学辨识 T-SERS表面增强拉曼芯片规格 有效区域 标准尺寸: 3 x 3mm2 客制尺寸:2 x 2mm2 ,4 x 4mm2 金属镀膜/硅芯片 基板 载玻片(75mm x 25mm x2mm) 金属材料 银 制程方式 物理气相沉积 适合激发波长/量测条件 标准 :532nm, 633nm, and 785 nm 选配:1064nm 10X物镜倍率 湿式量测(建议) 增强倍率 10,000,000 (大多数可吸附表面之待测分子)@Rh6G 产品代码 TRES_SUB_AG
  • Q-SERS 表面增强拉曼测试芯片
    产品简介:Q- SERSTM G1基片(专利正在申请中)必须与拉曼光谱仪同时使用,可产生表面增强拉曼散射信号。 Q- SERSTM G1基片是由硅为底材表面镀金(Au)的纳米结构。对拉曼信号它可以提供快速的,可重复性和可再现性测试的结果,同时对信号提供几个数量级的增强。增强效果取决于包括分析物本身特性在内许多因素。除非它受到污染,在短期暴露空气中的情况下,Q- SERSTM G1基片的性能不会受到影响。在空气中Q- SERSTM G1是一款性能稳定的增强基片,它有着广泛的应用领域,例如分析化学,农业和食品安全,水安全,制药,医疗和法医科等。产品描述:Q-SERSTM G1基片是粘贴在一个标准的载玻片上,载玻片尺寸为75毫米x 25毫米(3”× 1”),大约1毫米厚,基片大小为5毫米x 5毫米金表面纳米结构的硅晶片(如图1)。每个载波片上有独有的序列号,例如' G1101106A04B0P' ,此序列号主要用于基片的追踪作用。我们还可以根据客户的需求提供不同规格基片,如不同大小尺寸的基片和载玻片等。 h -- 增强因子与检测范围Q-SERSTM G1 基片能够为许多的化学和生物样品的拉曼信号提供满意的增强效果。 检测限范围可达到ppm(百万分之一)乃至ppb(十亿分之一)的水平。比如,台式拉曼显微镜配合 Q-SERSTM G1基片可检测到的食品中的污染物含量:结晶紫(20 ppb),三聚氰胺(250 ppb)和谷硫磷(1ppm)。-- 存储和保质期无论基片是在包装袋中还是在空气中,我们的专利技术可以使Q-SERSTM G1 基片有着非常稳定的性能。为了得到理想的测试效果,我们建议Q-SERSTM G1 基片在购买后的6个月内使用;同时,基片应当在开封后4个星期内使用。-- 重复性和再现性Q-SERSTM G1基片配合拉曼光谱仪能够获得重复性与再现性良好的测试结果,是理想的表面增强拉曼光谱分析的产品。为了让用户对Q-SERSTM G1基片的增强性能有更好的了解,下面的测试结果由3个不同的测试人员在10个不同的基片上测量三聚氰胺液滴而得到的。这些测试在配置50倍物镜台式拉曼光谱仪上完成。在每个基片上采集三个不同位置的增强光谱,拉曼光谱在676cm-1的标准差平均移峰强度绘制。左图表明操作员1对浓度为1.0ppm和2.5ppm的三聚氰胺溶液的测试结果,右图表示3个测试员对浓度为1.0ppm的三聚氰胺溶液的测试结果。不同的Q-SERSTM G1基片(在相同的被测样品和相同操作员条件下)信号强度的变化可能是因为液滴残留浓度的分布不均和基片的微弱差别导致的。这些结果表明,即使是由不同的操作员在不同的条件下进行测试,Q-SERSTM G1基片仍然能够区分被测样品浓度的微弱变化,并可以提供可重复性的和再现性良好的测试结果。使用说明 1. 打开包装Q-SERSTM G1基片设计用来检测诸如杀虫剂等微量化学和生物样品,检测限可达ppm(百万分之)或ppb(十亿分之)的水平。使用基片时,应戴无尘手套处理。最重要的是要保持基片表面干净,禁止接触任何类型的污染物,包括裸露的皮肤,桌子表面,灰尘,以及可吸附于Q- SERSTM G1基片表面化学蒸气。如果它受到污染,将会降低其测试效果。请在需要使用基片时才打开真空包装袋,对已开封但没使用的Q-SERSTM G1 基片应存放在原始干净的塑料容器里,并放置在干净,干燥的环境中。请不要将已使用过的基片与未使用过的基片存放有同一个塑料容器中,以免基片之间的交叉污染。2. 滴放液体样品在Q-SERS 基片表面 Q-SERSTM G1基片适合于各式各样分析物检测。举例说明,一个比较合适的测试液滴体积大小为?0.1-0.3微升。这样大小体积的液体滴放在Q-SERSTM G1基片表面可以形成一个直径大约1毫米液滴。液体样品通常是由一个吸管吸取完成,如图2所示,也可以选择其他的方式将液滴放置在基片表面,只要保证合适大小的液滴放置在基片的表面。更大的液滴也可用于测试,但需要较长时间使液体蒸发,液滴在基片上干燥之后才能用于拉曼光谱仪测量。对于半定量或定量的分析,建议每次测量时放置在基片表面的液滴的量是一致的和精确的。在放置液滴时,最重要的是要避免吸管头或其他工具接触及损坏Q-SERSTM G1基片的表面。液滴放置在基片表面后,请等到液滴自然干燥后再测试。使用加热的方法可以加快液滴的烘干,如果使用加热的方法我们建议所有加热的程序应标准化,特别是半定量或定量分析。 如果分析物在高温下不稳定或者会蒸发,不应使用加热方法烘干液滴,应该让其自然蒸发。我们鼓励用户开发自己的方案,以便更好地使用这些基片分析其特定的样品。为了获得好结果,在应用Q-SERSTM G1基片解决问题时,用户应考虑分析物的类型和属性(如粘度)等。激光光斑位置也会影响测试结果。现在用一个例子来解释其概念和机理。图3显示的是一个小液滴干燥后的残留物。对于这个特殊的液滴残留,首先来看原始液滴的边缘,如图3所示,我们不建议激光束对准此处进行测试,因为分析物在原始液滴边缘的浓度很低。请注意意,根据不同的测试样品液滴,在基片上可能有不同的残留形状,及激光光斑位置和大小,对测试结果可能会有较小的影响。因此强烈建议用户相应地做出自己的决定。3 .拉曼信号采集以下是使用Q-SERS基片时,在采集拉曼信号时的操作条件,仅供参考。波长:785 nm左右。 功率:5-30毫瓦。 放大倍数:20倍和50倍。 采集时间:2-60秒。一般来说,使用高激光功率和高放大倍率的物镜将产生更好的结果,但是在高激光功率下生物标本可能会受到损坏。在基片上测试多种标本 在一个单独的Q-SERS基片上至多可以放置四个不同测试样品,即基片四角上各滴放一个液滴。不过,要特别注意避免不同样品之间的交叉污染。 例如,化学蒸气样品,在不可见的情况下也可引起不同样品之间的交叉污染。 4. 一次性使用基片为一次性使用产品。5. 回收对已经使用完毕的基片,请遵守相关的法律法规,不能污染环境,妥善处理。
  • Klarite® SERS 表面增强拉曼芯片
    概要 雷尼绍诊断技术公司生产的Klarite SERS芯片 为生命科学和分析化学研究提供了一种全新的解决方案,采用表面增强拉曼技术(SERS)来分析和鉴定化学物质。Klarite芯片的优势是其具有极高的分析检测灵敏度。 拉曼光谱技术可以用来获取反映物质组成结构信息的指纹图谱。而表面增强拉曼(SERS)技术可以将通常非常微弱的拉曼信号强度放大到1百万倍以上。 Klarite芯片的独特设计和生产工艺使得它具有优秀的重现性,无论是医学诊断,药物检测 还是刑侦,国土安全等应用,Klarite芯片都可以一展身手。 Top 关键特点 可重复性 -- 由于采用半导体制造工艺,获得了卓越的测试结果可重复性 灵敏度 -- 百万倍的信号增强 特异性 -- 保留丰富的固有拉曼信息 灵活性 -- 多种样品制备方法 Top 应用领域 由于Klarite芯片所具有的高度可重复性。使得它可以被广泛应用于工业和科研应用中。 -- 国防和国土安全 (包括生化危险探测) -- 产品认证 -- 食品分析 -- 制药工业 -- 刑侦 Top 产品规格 Klarite芯片通常被放置在载玻片上,您也可以选择无载波片的形式。 芯片的硅结构表面上密布纳米尺度的条纹,我们在其表面镀上了金涂层。这种光子晶体的表面图样结构是由无数个规则排列的小孔组成的,它控制了拉曼信号增强的过程。雷尼绍在光子晶体设计上具有丰富经验,采用该技术制造的Klarite芯片能够控制表面等离子体效应,从而实现拉曼信号的放大,降低了检出限并且使得全新的应用成为可能。 利用半导体工业的大规模生产工艺,雷尼绍能够生产大批量的具有优秀的可重现性的SERS芯片。 Top 产品规格 尺寸 (mm) 75 x 25 x 2 (slide mounted) - 6 x 10 x 0.7 (un-mounted) 有效区域 (mm) 4 x 4 有效表面 Gold coated nanostructured silicon 采样方式 Drop deposition, vapour deposition, immersion 建议激发波长 633nm, 785nm 激光光斑尺寸 5µ m ( 100µ m recommended) 功率密度 2 mW per 10 µ m2 Top 订货信息 Product description# Catalogue number Klarite substrate - slide mounted KLA-312 Klarite substrate - un-mounted KLA-313

表面增强拉曼相关的试剂

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